Verzakking van de mitralisklep. Problemen met kinderen - gevolgen voor volwassenen

Veel mensen leven met mitralisklepprolaps van het hart, maar ze weten niet eens wat voor een dergelijke diagnose. Gelukkig is de pathologie van deze kinderen niet schadelijk voor de algehele gezondheid.

Diagnose van mitrale verzakking

Statistieken tonen aan dat mitralisklepprolaps of MVP optreedt bij 8% van de bevolking van onze planeet. In dit geval zijn vrouwen meer vatbaar voor pathologie dan mannen (de afwijking werd geregistreerd bij 17% van de meisjes).

Meestal wordt de prolaps gediagnosticeerd in de kindertijd en adolescentie. Soms - op volwassen leeftijd tijdens de procedures van echocardiogram van CG, ECG en echografie van het hart.

Voor een duidelijker beeld van deze afwijking (prolaps is geen ziekte, maar een defect in de structuur van de hartspier) laten we ons wenden tot anatomie.

Fysiologie PMK

De mitralisklep bestaat uit twee kleppen die zich bevinden in het myocardium tussen de linker hartkamer en de linkerboezem. Het linker atrium trekt samen, de klep gaat open en er komt bloed in de linker ventrikel, waarna de klep sluit. Verder wordt het linker ventrikel gereduceerd en stroomt bloed naar de bloedvaten door een grote cirkel van bloedcirculatie.

Verzakking wordt verzakking (duwen, uitpuilen, uitpuilen) van de klepwanden in het linker atrium genoemd. Vanwege de losse sluiting van de kleppen, wordt een deel van het bloed teruggestuurd naar het atrium.

In de regel zijn de klepwanden het meest "onstabiel" in de kindertijd, wanneer de hartspier niet volledig is gevormd. Het is om deze reden dat prolaps de "pediatrische" pathologie wordt genoemd. Na verloop van tijd worden de kleppen harder en verdwijnt de PMK vanzelf.

Oorzaken van het uiterlijk en de mate van ontwikkeling van MVP

Artsen hebben niet de ware oorzaak van verzakking vastgesteld, maar er zijn verschillende factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze pathologie:

• erfelijkheid - meestal wordt PMH waargenomen bij kinderen van wie de moeder ook aan deze ziekte leed;
• bindweefseldysplasiesyndroom - een gevolg van een gebrek aan collageen in het lichaam, wat ook leidt tot de ontwikkeling van een verzakking;
• andere factoren die leiden tot een verzwakking van het myocardium.

Net als elke andere ziekte of afwijking, prolaps deelt verschillende stadia van ontwikkeling:

• 1e graad: kleine afwijkingen van de norm, klepspeling is minder dan 5 mm;
• 2e graad: verzakking van de kleppen met 9 mm;
• 3e graad: verzakking van de klepbladen met 10 mm of meer, significante afwijkingen van de norm.

De gradatie van MVP in graden is echter helemaal niet toe te schrijven aan de ernst van de pathologie. De nadruk ligt op regurgitatie - de hoeveelheid bloed die terugkeert naar het atrium als gevolg van onvolledige sluiting van de kleppen. Heel vaak komen de mate van verzakking en de hoeveelheid uitgeworpen bloed niet overeen.

Verzakking en "bijwerkingen"

Het is bijna onmogelijk om tekenen van PMH te herkennen, maar cardiologen merkten een aantal klachten op die vaak voorkomen bij mensen met een verzakking:

• hartkloppingen (komt vaak plotseling voor);
• Hart verstikking;
• storingen in het myocardium (aritmie);
• plotselinge pijn in de linkerborst;
• kortademigheid;
• neiging om flauw te vallen;
• vermoeidheid;
• algemene zwakte.

Naast alle bovengenoemde symptomen, identificeerden de artsen ook psychologische en psychopathologische stoornissen:

• frequente nachtmerries;
• depressieve staten;
• apathie;
• aanvallen van "paniekaanvallen";
• obsessieve toestanden.

De mate van "bijwerkingen" die gepaard gaan met mitralisklepprolaps hangt af van de mate van pathologie. In de zeldzaamste gevallen kan deze afwijking tot meer ernstige gevolgen leiden. Bijvoorbeeld: het risico op het ontwikkelen van een infectie in het linkeratrium (bacteriële endocarditis), evenals het rekken van de wanden van het linker atrium (mitrale insufficiëntie) als gevolg van de accumulatie van overtollig bloed.

Preventie en behandeling van mitrale prolaps

De pathologie zelf is niet behandelbaar, omdat bijna asymptomatisch. In de meest zeldzame gevallen nemen ze echter een toevlucht tot chirurgische interventie en protheses van de mystrale klep, die alleen wordt uitgevoerd wanneer de patiënt ernstig ongemak en pijn in het hartgebied voelt en het niveau van regurgitatie kritisch hoog is.

Als je een mitralisklepprolaps hebt op volwassen leeftijd, haast je dan niet om in paniek te raken! Volg gewoon de tips om de wanden van het myocardium te versterken.

1. Aerobics. Licht lichamelijke inspanning heeft altijd het werk van het hart gunstig beïnvloed.

2. Wandelen. Langdurige lichaamsbeweging in de open lucht is de gemakkelijkste manier om de algehele gezondheid en het hart in het bijzonder te verbeteren.

3. Jogging. Een geweldige manier om de hartspier op te pompen.

4. Zwemmen. Kamperen in het zwembad heeft ook een gunstig effect op het versterken van de wanden van de mitralisklep.

5. Minder ervaring. Probeer stressvolle situaties te vermijden.

6. Gezonde voeding. Voeg in het dieet meer verse groenten en fruit toe.

Als je op jeugdige leeftijd een PMC had, moet je een onderzoek ondergaan, het is mogelijk dat je deze pathologie gewoon hebt ontgroeid.

Mitrale verzakking bij zwangere vrouwen

Aanstaande moeders moeten hun gynaecoloog waarschuwen voor eventuele prolaps. Ondanks het feit dat deze afwijking het verloop van de zwangerschap niet beïnvloedt, is aanvullende observatie door een cardioloog niet overbodig. Het wordt ook aanbevolen om te worden onderzocht door een KNO-arts en een tandarts om de ontwikkeling van infectieziekten uit te sluiten.

Behandel hart

Tips en recepten

Kan mitralisklepverzakking verdwijnen?

Sorry als ik in verschillende onderwerpen post, maar er zijn veel problemen:

Sinds september is de gezondheidstoestand erger geworden. Eerst daalde de temperatuur. voorheen was het altijd 36.6 en het begon te fluctueren van 35.6 in de ochtend naar 36.4 in de middag, dat wil zeggen, het zou 36.0 en 36.3 kunnen zijn. Het begon de kin te verpletteren, ik voelde alsof ik constant aan het lopen was, hoewel er bijna geen hoest of keelpijn was, mijn zicht was een beetje verslaafd.

In december leed hij aan faryngitis met een lichte temperatuurstijging, zonder gevolgen. Maar tijdens de vakanties in januari begon de druk te stijgen tot 160100 en de pols, periodiek was er een gevoel dat het geen bloedcirculatie veroorzaakte (het lichaam brak), 's avonds werd behandeld met alcohol, tijdelijk geholpen.

Op 17 januari ging ik naar een cardioloog, die een ecg maakte, dus deden ze een echo van het hart - alles is normaal, met uitzondering van een minimale mitralisklepprolaps. De toestand in mijn hoofd verbeterde niet, begin februari ging ik naar een hepatitis-specialist, ik heb tests voor hepatitis B en C, alle normen, doorstaan. Ik maakte een echo van alle organen: schildklier, lever, nieren, milt, nog iets anders was normaal, ik onderging verschillende testen bijna alles was perfect, dronk pillen voor druk, maar mijn toestand verbeterde niet, ik schonk veel verschillende tests gedurende deze tijd (voor lever, nier, urologie hartmarkers, virussen zijn anders, algemene bloedtests, hartmarkers, hormonen zijn allemaal normaal, behalve de algemene analyse.

Kort samengevat in een algemene analyse (ik specificeer alleen die parameters die geen normale waarden hadden):

16 januari is alles in orde behalve drie parameters (gesegmenteerde neutrofielen 41%, neutrofielen totaal 45%, lymfocyten 42%).

6 februari: 6 punten waren slecht (leukocyten 3,91 duizend / μl, gesegmenteerde neutrofielen 38%, neutrofielen totaal 41%, lymfocyten 40%, monocyten 13%, neutrofielen abs 1,60)

Op 3 april keerden twee parameters niet terug naar normaal: leukocyten 4,30 en monocyten 11,4%.

Op 4 april ging ik naar de dokter omdat ik een kietel in mijn keel had (een zeer droge keel bij het inademen) en de temperatuur een paar keer steeg naar 37,2. Ik schreef IMMUDON, spray en nog iets anders.

Op 22 april waren er 5 normale parameters: Leukocytes 3,55; Neutrofielen 40,9% 4 Lymfocyten 43,1%; Monocyten 11,8%; Neutrofielen abs 1,45 duizend / μl.

26 april, niet normale 4 parameters (leukocyten 3,29 duizend, neutrofielen 39,0%, lymfocyten 47,1%, neutrofielen abs 1,28 duizend)

Ik zal opmerken dat behalve voor immudon en spray, ik maar een beetje arbidol gebruikte, niets meer.

5 mei, niet normale drie parameters (leukocyten 3,86%, neutrofielen 47,4%, monocyten 11,1%)

10 mei, twee parameters zijn niet normaal (Monocytes 14,7%, Basophils 1.1)

Ik zal de tests opnoemen die ik heb gehaald en die normaal zijn gebleken:

22 april - Protrombinetijd, Protrombine (door kvik) MNO, APTTV, Fibrogen, AlAT, AsAT, albumine, Bilirubine totaal, Bilirubine direct, Bilirubine indirect, gamma-GT. Glucose, creatinine, ureum, totaal eiwit, alfa-1 globulines, alpha2 globulines. beta-globulines, gamma-globulines, triglyceriden, cholesterol, HDL-cholesterol, HDL-cholesterol, friedwald-cholesterol, atherogene coëfficiënt, fosfaat-alkalisch, calcium. kalium, gas, chloor, T4 vrij, TSH, AT-TPO PSA-gebruikelijk, SOE-2 mm.

26 april - Albumine, ASL-O, Ferritim, AT voor myocardium IGG,

3 mei - ASL-O, C-reactief proteïne, reumafactor. Toxoplasmose, antinucleaire antilichamen.

5 mei - REA, herpes 1 en 2 type IGG-18,2 (moet het behandeld worden) - IGM is negatief, componenten van het c3 en c4 compliment systeem, AT voor natuurlijk dubbelstrengs DNA, Hlomidia DNA in bloed, bloedkweek voor steriliteit.

10 mei - anti-CMV IGG en IGM, CEC, Trichinella in het bloed, Streptococcus spp kach DNA.

13 mei - zaaien op flora en paddenstoelen "slijm uit de mond" resultaat van Candida 10 ^ 2 CFU / tamp, Haemophilus parainfluenzae 10 ^ 8 CFU / tamp.

14 mei - Troponin1, Fibrinogen, AlAT, AsAL, Creatine kinase, Urinezuur, Triglyceriden, Calcium, Kalium, natrium, chloor.

Bij het zaaien van "slijm" werd Haemophilus parainfluenzae gevonden in een titer van 10 ^ 8 voor zover het gevaarlijk is en dat het überhaupt moet worden behandeld, wat geen bedreiging vormt voor de behandeling. Vond ook IGG 18.2 voor herpes type 1 en 2, IGM-negatief. Is het nodig om het te behandelen? En kan dit de oorzaak zijn van de slechte gezondheidstoestand van een verslechterende algemene bloedtest? Evenals een verhoging van de gevoeligheid voor hypertensie. Sinds januari heb ik drukpillen ingenomen. Bloedculturen onthulden begin mei niets in de steriliteit, reumatische markers bevinden zich binnen normale grenzen.

Het hart is het meest gestoord (alsof iets hem belet te werken, is er zo'n gevoel dat hij niet genoeg kracht heeft om bloed te pompen, soms tintelt het licht, zit het op de borst maar meestal aan de linkerkant.) Hoewel het geen duizeligheid veroorzaakt, barsten de vaten in de ogen vaak in februari was het een paar keer moeilijk om in de metro te komen, het was duizelig, maar om een ​​of andere reden alleen in februari stabiliseerde de druk met 120-130 met 60-85....... Ik drink Concor 2.5 tijdens de lunch en Valsakor 80 voor het slapengaan. Vóór die 10 jaar was de werkdruk 130-140 bij 80-90, en er waren geen problemen.

sinds 10 mei, voor het geval, dronk hij AUMENTIN 250 mlg driemaal daags gedurende 6 dagen (kende de resultaten van de zaaidaling niet)

Oh, ik vergat 25 april een röntgenfoto van de kist daar alles zonder pathologieën.

kan het problemen zijn vanuit het hart of iets anders, en wat is de kans op endocarditis en pericarditis ?? 15 april deed het EKG, het verschilt niet veel van de januari en de cardioloog zei niets dergelijks, hij schreef bovendien alleen Valsacor uit als hij daar iets kon overzien.

28 april ging naar een andere cardioloog met vermoedelijke myocarditis, hij zei dat myocarditis in mijn uiterlijke toestand geen echografie zag met een hotler van de nieren (die dag gemaakt), dagelijkse urine voor metanefritis en Smad. Hoe laat er drie maanden een ECHO-type is, kan niets bijzonder veranderen.

Tijdens de periode van ziekte begin december was de temperatuur niet nebylo, pas begin april, 37.1 op een dag. Droog hoesten gebeurt.

Bij de receptie van de gastro-enteroloog was er een manier waarop hij zei dat ik 's morgens eens sputum had (en dat was alleen' s morgens), dan iets met een sluitspier en in een droom dat het sap gedeeltelijk uit mijn keel stroomt hier 's ochtends gastroscopie) nog niet heeft gedaan) en de andere helft de bedden waar het hoofd een beetje opsteekt (daarna is de rest bijna verdwenen)

Hij had ook EarGorlonos in de gevangenis, schreef hij:

De neus is normaal, het neustussenschot wijkt enigszins af van de middellijn zonder de neusademhaling te verstoren.

Mondholte - het tandvlees en de slijmvliezen van de binnenkant van de wangen zijn roze en bloeden niet.

De oropharynx is symmetrisch, de palatinale amandelen van de eerste graad zijn helder, de lacunes zijn vrij. De achterwand met lymfoïde korrels, versterkt vasculair patroon.

Diagnose: catarrale faryngitis, p / o-kuur, GERD.

Help me te begrijpen wat er mis is met mij... Er is al veel geld aan besteed en het resultaat is niet alleen slechter, het is ook beter.

Veel mensen leven met mitralisklepprolaps van het hart, maar ze weten niet eens wat voor een dergelijke diagnose. Gelukkig is de pathologie van deze kinderen niet schadelijk voor de algehele gezondheid. Diagnose van mitrale prolaps Statistieken tonen aan dat mitralisklepprolaps of PMK optreedt bij 8% van de populatie van onze planeet. In dit geval zijn vrouwen meer vatbaar voor pathologie dan mannen (de afwijking werd geregistreerd bij 17% van de meisjes). Meestal wordt de prolaps gediagnosticeerd in de kindertijd en adolescentie. Soms - op volwassen leeftijd tijdens de procedures van echocardiogram van CG, ECG en echografie van het hart. Voor een duidelijker beeld van deze afwijking (prolaps is geen ziekte, maar een defect in de structuur van de hartspier) laten we ons wenden tot anatomie. Fysiologie van de MVP De mitralisklep bestaat uit twee kleppen, die zich bevinden in het myocardium tussen de linker hartkamer en de linkerboezem. Het linker atrium trekt samen, de klep gaat open en er komt bloed in de linker ventrikel, waarna de klep sluit. Verder wordt het linker ventrikel gereduceerd en stroomt bloed naar de bloedvaten door een grote cirkel van bloedcirculatie. Verzakking wordt verzakking (duwen, uitpuilen, uitpuilen) van de klepwanden in het linker atrium genoemd. Vanwege de losse sluiting van de kleppen, wordt een deel van het bloed teruggestuurd naar het atrium. In de regel zijn de klepwanden het meest "onstabiel" in de kindertijd, wanneer de hartspier niet volledig is gevormd. Het is om deze reden dat prolaps de "pediatrische" pathologie wordt genoemd. Na verloop van tijd worden de kleppen harder en verdwijnt de PMK vanzelf. Oorzaken van het uiterlijk en de mate van ontwikkeling van MVP Artsen hebben niet de ware oorzaak van verzakking vastgesteld, maar er zijn verschillende factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van deze pathologie: erfelijkheid - meestal wordt PMK waargenomen bij kinderen van wie de moeder ook aan deze aandoening leed; bindweefseldysplasiesyndroom - een gevolg van een gebrek aan collageen in het lichaam, wat ook leidt tot de ontwikkeling van een verzakking; andere factoren die leiden tot een verzwakking van het myocardium. Zoals elke andere ziekte of afwijking, is de prolaps verdeeld in verschillende graden van ontwikkeling: Graad 1: kleine afwijkingen van de norm, kleplemming minder dan 5 mm; 2e graad: verzakking van de kleppen met 9 mm; 3e graad: verzakking van de klepbladen met 10 mm of meer, significante afwijkingen van de norm. De gradatie van MVP in graden is echter helemaal niet toe te schrijven aan de ernst van de pathologie. De nadruk ligt op regurgitatie - de hoeveelheid bloed die terugkeert naar het atrium als gevolg van onvolledige sluiting van de kleppen. Heel vaak komen de mate van verzakking en de hoeveelheid uitgeworpen bloed niet overeen. Verzakking en "bijwerkingen" Het is bijna onmogelijk om de symptomen van PMK te herkennen, maar cardiologen merkten een aantal klachten op die vaak voorkomen bij mensen met een verzakking: snelle hartslag (komt vaak plotseling voor); Hart verstikking; storingen in het myocardium (aritmie); plotselinge pijn in de linkerborst; kortademigheid; neiging om flauw te vallen; vermoeidheid; algemene zwakte. Naast alle bovengenoemde symptomen, toonden de artsen ook psychologische en psychopathologische aandoeningen: frequente nachtmerries; depressieve staten; apathie; aanvallen van "paniekaanvallen"; obsessieve toestanden. De mate van "bijwerkingen" die gepaard gaan met mitralisklepprolaps hangt af van de mate van pathologie. In de zeldzaamste gevallen kan deze afwijking tot meer ernstige gevolgen leiden. Bijvoorbeeld: het risico op het ontwikkelen van een infectie in het linkeratrium (bacteriële endocarditis), evenals het rekken van de wanden van het linker atrium (mitrale insufficiëntie) als gevolg van de accumulatie van overtollig bloed. Preventie en behandeling van mitralis-prolaps De pathologie zelf is niet behandelbaar, omdat bijna asymptomatisch. In de meest zeldzame gevallen nemen ze echter een toevlucht tot chirurgische interventie en protheses van de mystrale klep, die alleen wordt uitgevoerd wanneer de patiënt ernstig ongemak en pijn in het hartgebied voelt en het niveau van regurgitatie kritisch hoog is. Als je een mitralisklepprolaps hebt op volwassen leeftijd, haast je dan niet om in paniek te raken! Volg gewoon de tips om de wanden van het myocardium te versterken. 1. Aerobics. Licht lichamelijke inspanning heeft altijd het werk van het hart gunstig beïnvloed. 2. Wandelen. Langdurige lichaamsbeweging in de open lucht is de gemakkelijkste manier om de algehele gezondheid en het hart in het bijzonder te verbeteren. 3. Jogging. Een geweldige manier om de hartspier op te pompen. 4. Zwemmen. Kamperen in het zwembad heeft ook een gunstig effect op het versterken van de wanden van de mitralisklep. 5. Minder ervaring. Probeer stressvolle situaties te vermijden. 6. Gezonde voeding. Voeg in het dieet meer verse groenten en fruit toe. Als je op jeugdige leeftijd een PMC had, moet je een onderzoek ondergaan, het is mogelijk dat je deze pathologie gewoon hebt ontgroeid. Mitrale verzakking bij zwangere vrouwen Aanstaande moeders moeten hun gynaecoloog waarschuwen voor eventuele prolaps. Ondanks het feit dat deze afwijking het verloop van de zwangerschap niet beïnvloedt, is aanvullende observatie door een cardioloog niet overbodig. Het wordt ook aanbevolen om te worden onderzocht door een KNO-arts en een tandarts om de ontwikkeling van infectieziekten uit te sluiten. Zorg voor je hart en wees gezond!
Auteur: Olga Repka

Wat is het risico van mitralis hartklep verzakking?

Verzakking van de mitralis of linkerhartklep wordt een disfunctie van het klepsysteem genoemd, die zich bevindt tussen het ventrikel en het linker atrium. Tijdens samentrekking van het atrium wordt bloed in het ventrikel gepompt en sluit de klep, waardoor terugstroming wordt voorkomen.

Bij beschadiging van luiken van de klep is er een terugkeer van bloed - regurgitatie. Mitralisklepprolaps kunnen asymptomatisch zijn, de ernst van de ziekte hangt af van hoeveel bloed teruggaat naar het linker atrium.

Oorzaken van ziekte

Kinderen van 7-15 jaar en jongeren onder de 40 jaar lijden het vaakst aan de ziekte en vrouwen worden vaker gediagnosticeerd met pathologie. Defecten van de hartklep worden in de meeste gevallen aangetroffen bij personen die lijden aan een hartziekte (reuma, aangeboren afwijkingen) die een genetische aanleg hebben.

Verzakking van de mitralisklep van het hart is idiopathisch of secundair. Idiopathische vorm van de ziekte vindt plaats in congenitale bindweefseldysplasie, afwijkingen van de structuur van het klepapparaat (kleppen, vezelring, akkoorden, papillaire spieren), elektrolytstoornissen, onevenwichtigheden van het klep-ventrikelsysteem.

Congenitale misvormingen ontwikkelen zich tegen de achtergrond van erfelijke aanleg op de moederlijn, zwangerschap gecompliceerd door intra-uteriene infecties, ARVI. Deze pathologieën omvatten:

• Marfan-syndroom;
• Ehlers-Danlos-syndroom;
• pseudoxanthoma;
• arachnodactylie.

Secundaire klepverzakking kan worden veroorzaakt door ischemische hartziekte, systemische lupus erythematosus, vasculaire dystonie, reuma, hyperthyreoïdie, mechanische verwondingen van de borst, myocarditis. Deze ziekten zijn de oorzaak van verzakking, verzakking, verzakking, uitpuilende en onvolledige sluiting van de klepbladen.

Prolabinatie treedt op als gevolg van myxomateuze degeneratie van klepstructuren, zenuwvezels van het hart. In de aangetaste knobbels wordt een hoog niveau van type 3 collageen gedetecteerd, een diffuse laesie van cellen van de vezelachtige laag wordt waargenomen. Dientengevolge neemt de dichtheid van de bladen af, degeneratie vordert met de leeftijd, hetgeen kan leiden tot perforatie van de klepbladen, het breken van de akkoorden.

De belangrijkste oorzaken van mitralisklepprolaps:

• overtreding van de verhoudingen van het gebied, de lengte en de dikte van fragmenten van het klepapparaat;
• bindweefseldefecten die leiden tot flexie, uitrekking van de klepbladen;
• aandoeningen van het functioneren, neuroregulatie, endocriene systeem.

Belangrijk belang bij het verschijnen van symptomen van mitralisklepprolaps zijn overgedragen infectieuze, virale ziekten, vegetovasculaire stoornissen, schade aan het centrale zenuwstelsel, metabole storingen, gebrek aan magnesium in het lichaam.

Ziekte classificatie

Er zijn verschillende graden van ziekte:

• Verzakking van de mitralisklep I graad wordt gekenmerkt door verzakking van de kleppen met 3-6 mm. Verandert de basis van de bloembladen, akkoorden, en zorgt voor de stijfheid van het systeem. Defecten worden meestal gediagnosticeerd bij jonge kinderen, voornamelijk bij meisjes. De ziekte ontwikkelt zich niet en kan doorgaan met de leeftijd.
• Verzakking van de mitralisklep 2 graden gaat gepaard met een prolaps tot 9 mm. Pathologie van de secundaire vorm, ontwikkelt met bijkomende hartaandoeningen, schildklierhyperthyreoïdie, osteoporose.
• Mitralisklepprolaps 3 graden - verzakking van de kleppen meer dan 9 mm, terwijl bloed bijna niet in het ventrikel komt. De ernst van de pathologie hangt af van het niveau van regurgitatie: met graad 3 zijn chirurgische behandeling en klepprothese geïndiceerd voor patiënten.

Afhankelijk van de locatie van de pathologie, wordt de prolaps van de voorste bijsluiter van de mitralisklep, rug of beide geclassificeerd.

Volgens de mate van regurgitatie is de ziekte verdeeld:

• De verzakking van de mitralisklep met regurgitatie van de 1e graad wordt gekenmerkt door een herinjectie van bloed op het niveau van de knobbels.
• Bij een verzakking in de tweede graad wordt het linker atrium gehalveerd.
• Graad 3 pathologie veroorzaakt absolute vulling van het atrium tijdens regurgitatie.

Bij het luisteren naar het geluid van het hart is er een stille en auscultatoire vorm van de ziekte.

symptomatologie

Wat is verzakking en hoe manifesteert de ziekte zich? Klinische manifestaties zijn afhankelijk van het stadium van progressie van de ziekte. PMK 1 graad is bijna asymptomatisch en heeft geen invloed op de kwaliteit van leven. Malaise kan optreden tijdens fysiek overwerk, na stress te hebben geleden.

Graad 1 verzakking bij zuigelingen gaat vaak gepaard met het verschijnen van een navelstrenghernia, heupgewrichten dysplasie, scheelzien, misvorming van de borst. Dit suggereert congenitale bindweefseldysplasie. Kinderen lijden vaak aan verkoudheid, virale ziekten.

Tekenen van PMK 2 graden:

• tachycardie, aritmie;
• duizeligheid;
• vermoeidheid;
• kortademigheid, kortademigheid;
• laagwaardige lichaamstemperatuur;
• huiduitslag;
• kortademigheid na inspanning;
• pijn op de borst;
• flauwvallen;
• hyperventilatiesyndroom.

Bovendien zijn er symptomen van de onderliggende ziekte, er doen zich vegetatieve crises voor. Patiënten zijn vaak in een depressieve toestand, vatbaar voor depressie, paniekaanvallen, hebben asthenische lichaamsbouw. De duur van de aanval hangt af van de mate van regurgitatie, meestal verschijnen de symptomen op de achtergrond van overwerk, angst, stress, na het drinken van sterke koffie.

De uitwendige manifestaties van PMK omvatten asthenische lichaamsbouw, concave borststructuur, lange (spin) vingers, platte voeten, bijziendheid, hypermobiliteit van gewrichten, pterygoid scapula, zwakke spieren. Mensen hebben een geschiedenis van chronische ontstekingsziekten van inwendige organen.

Vrouwen zijn gevoelig voor vegetatieve stoornissen, terwijl mitralisklepprolaps van 1, 2 graden gepaard gaat met misselijkheid, vreemd gevoel in de keel, toegenomen zweten, hyperthermie, vermoeidheid, crises.

Prolaps diagnose

De diagnose PMH wordt vastgesteld door een cardioloog, gebaseerd op het luisteren naar hartgeluiden. De ziekte wordt gekenmerkt door systolische klikken van de celspen van de mitralisklep tijdens de sluiting. In plaats van twee hartgeluiden luistert de behandelende arts naar drie: het kwartelritme.

Tijdens fonocardiografie wordt een karakteristiek systolisch geruis opgemerkt, dat verschijnt wanneer bloed wordt uitgebraakt naar het linker atrium. Ruis is aanwezig of neemt toe in een verticale positie, na oefening. Bij sommige patiënten is een kraakgesprek te horen dat wordt veroorzaakt door kleptrilling. Tijdens palpatie kan er sprake zijn van borsttrillingen.

Echoscopisch onderzoek van het hart maakt het mogelijk om de mate van verzakking, verdikking van de klepwanden en het volume van de terugvloeiing van bloed te bepalen. Borströntgenfoto's, ECG, EchoCG, Holter-monitoring zijn nodig om de conditie, de grootte en het functioneren van het hart te beoordelen, de symptomen van tachycardie, aritmie, flikker, ventrikelfibrillatie bepalen, zien of een of beide kleppen worden verschoven, interventriculaire septum.

Primaire mitralisklepprolaps is gedifferentieerd van:

Aortaklepprolaps hebben vergelijkbare symptomen, met deze pathologie is er een onvolledige sluiting van de aortaklepknobbels op het moment van ventriculaire samentrekking, als resultaat wordt bloed teruggevoerd van de aorta naar de linker hartkamer.

Elektrofysiologische studies van het hart worden uitgevoerd met symptomen van acuut hartfalen.

Therapiemethoden

Mitralisklepprolaps zonder regurgitatie vereist geen speciale behandeling. Patiënten aanbevolen:

• een gezonde levensstijl leiden;
• observeer het regime van werk en rust;
• eet goed;
• oefening uitbrengen;
• slechte gewoonten opgeven.

Daarnaast worden consultatie en behandeling met een neuroloog, fysiotherapeutische procedures voorgeschreven.

Behandeling van mitralisklepprolaps met medicijnen is noodzakelijk voor uitgesproken symptomen van ongesteldheid, autonome stoornissen en om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. Patiënten nemen sedativa, kalmerende middelen, anti-aritmica, antihypertensiva, cardiotrofica, β-blokkers, anticoagulantia.

Behandeling van verzakking van de mitralisklep 3 graden met een groot volume aan ruggegraat wordt uitgevoerd door valvuloplastiek of chirurgische prothesen. Beschadigde klep vervangt mechanische of weefselbiologische structuren. Na de operatie nemen patiënten voor het leven anticoagulantia om vasculaire trombo-embolie te voorkomen, worden regelmatig onderzocht door een cardioloog.

Complicaties PMK

Wat is het risico van mitralisklepprolaps 1 graad met regurgitatie voor het menselijk leven? Asymptomatische natuurlijk is niet gevaarlijk en heeft in de meeste gevallen een gunstige prognose. Patiënten worden geadviseerd door een cardioloog te worden gecontroleerd en periodiek te worden onderzocht.

Complicaties ontwikkelen zich bij 2-4% van de patiënten, de ziekte kan leiden tot:

• acute of chronische mitrale insufficiëntie;
• bacteriële endocarditis;
• trombo-embolie;
• hartritmestoornissen;
• pulmonale en arteriële hypertensie;
• ernstige bloedarmoede;
• plotselinge hartstilstand.

Acute mitrale insufficiëntie wordt gevormd wanneer de peesfilamenten worden gescheiden van de klepbladen, meestal treedt de pathologie op na mechanische verwondingen van de borstkas.

Patiënten ontwikkelen longoedeem, symptomen van orthopneu worden waargenomen (kortademigheid, verergerd in een horizontale positie). HMN ontwikkelt zich langzaam en vordert met de leeftijd, het wordt gediagnosticeerd bij patiënten ouder dan 40 jaar. Pathologie manifesteert zich in verzakking van de achterste punt van de klep.

Infectieuze endocarditis wordt voornamelijk gediagnosticeerd bij volwassen patiënten. Ontwikkel acute ontsteking van de mitralisklep. De oorzaak van de complicatie en de bron van bacteriële infectie is sanatie van de mondholte, infectie van het urogenitale systeem en instrumentele diagnostiek van de bronchiën, darmen en blaas.

Plotselinge dood komt zelden voor, 3 stadium van regurgitatie, aritmie, ventriculaire fibrillatie, trombose, anomalie van de kransslagaders kan de dood veroorzaken. Ineenstorting ontwikkelt zich, bloeddruk daalt, gelaatstrekken worden verscherpt, huid wordt bleek, ledematen worden koud en duizeligheid.

PMK en sport

Omdat de verzakking van de mitralisklep vaak wordt gedetecteerd bij mensen van jonge leeftijd, is de vraag eigenlijk: is het mogelijk om met MVP te sporten? In de eerste fase van de ziekte, met of zonder regurgitatie van de eerste graad, is het toegestaan ​​om matige lichaamsbeweging uit te voeren met de juiste volgorde van de sportmodus.

PMK met een terugvloeiing van bloed 3 graden is een contra-indicatie voor actieve sporten. Je kunt je bezighouden met fysiotherapie, zwemmen, fitness, simulators gebruiken, licht joggen, cardio bedienen.

Hoe verenigbaar zijn mitralisklepprolaps en sport? Dit probleem moet met uw arts worden besproken. De arts onderzoekt, beoordeelt de toestand en het werk van het hart, het klepsysteem. Op basis van de diagnostische resultaten, zal de toelaatbare hoeveelheid fysieke activiteit worden bepaald.

Mitralisklepprolaps ontstaan ​​door een storing van de hartklep tussen het linker atrium en het ventrikel. De eerste fase van de ziekte is in de meeste gevallen asymptomatisch en vereist geen speciale behandeling. Bij een hoge mate van regurgitatie verslechtert het welzijn van de patiënt en neemt het risico op complicaties toe.

kan mitralisklepverzakking verdwijnen

Vragen en antwoorden over: kan de mitralisklepprolaps verdwijnen

Sorry als ik in verschillende onderwerpen post, maar er zijn veel problemen:
Sinds september is de gezondheidstoestand erger geworden. Eerst daalde de temperatuur. voorheen was het altijd 36.6 en het begon te fluctueren van 35.6 in de ochtend naar 36.4 in de middag, dat wil zeggen, het zou 36.0 en 36.3 kunnen zijn. Het begon de kin te verpletteren, ik voelde alsof ik constant aan het lopen was, hoewel er bijna geen hoest of keelpijn was, mijn zicht was een beetje verslaafd.
In december leed hij aan faryngitis met een lichte temperatuurstijging, zonder gevolgen. Maar tijdens de vakanties in januari begon de druk te stijgen tot 160 100 en de puls, van tijd tot tijd was er zo'n gevoel dat het geen bloedcirculatie veroorzaakte (het lichaam brak), 's avonds werd behandeld met alcohol, tijdelijk geholpen.
Op 17 januari ging ik naar een cardioloog, die een ecg maakte, dus deden ze een echo van het hart - alles is normaal, met uitzondering van een minimale mitralisklepprolaps. De toestand in mijn hoofd verbeterde niet, begin februari ging ik naar een hepatitis-specialist, ik heb tests voor hepatitis B en C, alle normen, doorstaan. Ik maakte een echo van alle organen: schildklier, lever, nieren, milt, nog iets anders was normaal, ik onderging verschillende testen bijna alles was perfect, dronk pillen voor druk, maar mijn toestand verbeterde niet, ik schonk veel verschillende tests gedurende deze tijd (voor lever, nier, urologie hartmarkers, virussen zijn anders, algemene bloedtests, hartmarkers, hormonen zijn allemaal normaal, behalve de algemene analyse.
Kort samengevat in een algemene analyse (ik specificeer alleen die parameters die geen normale waarden hadden):
16 januari is alles in orde behalve drie parameters (gesegmenteerde neutrofielen 41%, neutrofielen totaal 45%, lymfocyten 42%).
6 februari: 6 punten waren slecht (leukocyten 3,91 duizend / μl, gesegmenteerde neutrofielen 38%, neutrofielen totaal 41%, lymfocyten 40%, monocyten 13%, neutrofielen abs 1,60)
Op 3 april keerden twee parameters niet terug naar normaal: leukocyten 4,30 en monocyten 11,4%.
Op 4 april ging ik naar de dokter omdat ik een kietel in mijn keel had (een zeer droge keel bij het inademen) en de temperatuur een paar keer steeg naar 37,2. Ik schreef IMMUDON, spray en nog iets anders.
Op 22 april waren er 5 normale parameters: Leukocytes 3,55; Neutrofielen 40,9% 4 Lymfocyten 43,1%; Monocyten 11,8%; Neutrofielen abs 1,45 duizend / μl.
26 april, niet normale 4 parameters (leukocyten 3,29 duizend, neutrofielen 39,0%, lymfocyten 47,1%, neutrofielen abs 1,28 duizend)
Ik zal opmerken dat behalve voor immudon en spray, ik maar een beetje arbidol gebruikte, niets meer.
5 mei, niet normale drie parameters (leukocyten 3,86%, neutrofielen 47,4%, monocyten 11,1%)
10 mei, twee parameters zijn niet normaal (Monocytes 14,7%, Basophils 1.1)
Ik zal de tests opnoemen die ik heb gehaald en die normaal zijn gebleken:
22 april - Protrombinetijd, Protrombine (door kvik) MNO, APTTV, Fibrogen, AlAT, AsAT, albumine, Bilirubine totaal, Bilirubine direct, Bilirubine indirect, gamma-GT. Glucose, creatinine, ureum, totaal eiwit, alfa-1 globulines, alpha2 globulines. beta-globulines, gamma-globulines, triglyceriden, cholesterol, HDL-cholesterol, HDL-cholesterol, friedwald-cholesterol, atherogene coëfficiënt, fosfaat-alkalisch, calcium. kalium, gas, chloor, T4 vrij, TSH, AT-TPO PSA-gebruikelijk, SOE-2 mm.
26 april - Albumine, ASL-O, Ferritim, AT voor myocardium IGG,
3 mei - ASL-O, C-reactief proteïne, reumafactor. Toxoplasmose, antinucleaire antilichamen.
5 mei - REA, herpes 1 en 2 type IGG-18,2 (moet het behandeld worden) - IGM is negatief, componenten van het c3 en c4 compliment systeem, AT voor natuurlijk dubbelstrengs DNA, Hlomidia DNA in bloed, bloedkweek voor steriliteit.
10 mei - anti-CMV IGG en IGM, CEC, Trichinella in het bloed, Streptococcus spp kach DNA.
13 mei - zaaien op flora en paddenstoelen "slijm uit de mond" resultaat van Candida 10 ^ 2 CFU / tamp, Haemophilus parainfluenzae 10 ^ 8 CFU / tamp.
14 mei - Troponin1, Fibrinogen, AlAT, AsAL, Creatine kinase, Urinezuur, Triglyceriden, Calcium, Kalium, natrium, chloor.
Bij het zaaien van "slijm" werd Haemophilus parainfluenzae gevonden in een titer van 10 ^ 8 voor zover het gevaarlijk is en dat het überhaupt moet worden behandeld, wat geen bedreiging vormt voor de behandeling. Vond ook IGG 18.2 voor herpes type 1 en 2, IGM-negatief. Is het nodig om het te behandelen? En kan dit de oorzaak zijn van de slechte gezondheidstoestand van een verslechterende algemene bloedtest? Evenals een verhoging van de gevoeligheid voor hypertensie. Sinds januari heb ik drukpillen ingenomen. Bloedculturen onthulden begin mei niets in de steriliteit, reumatische markers bevinden zich binnen normale grenzen.
Het hart is het meest gestoord (alsof iets hem belet te werken, is er zo'n gevoel dat hij niet genoeg kracht heeft om bloed te pompen, soms tintelt het licht, zit het op de borst maar meestal aan de linkerkant.) Hoewel het geen duizeligheid veroorzaakt, barsten de vaten in de ogen vaak in februari was het een paar keer moeilijk om in de metro te komen, het was duizelig, maar om een ​​of andere reden alleen in februari stabiliseerde de druk met 120-130 met 60-85. Ik drink Concor 2.5 tijdens de lunch en Valsakor 80 voor het slapengaan. Vóór die 10 jaar was de werkdruk 130 -140 tot 80-90, en er waren geen problemen.
sinds 10 mei, voor het geval, dronk hij AUMENTIN 250 mlg driemaal daags gedurende 6 dagen (kende de resultaten van de zaaidaling niet)
Oh, ik vergat 25 april een röntgenfoto van de kist daar alles zonder pathologieën.
kan het problemen zijn vanuit het hart of iets anders, en wat is de kans op endocarditis en pericarditis ?? 15 april deed het EKG, het verschilt niet veel van de januari en de cardioloog zei niets dergelijks, hij schreef bovendien alleen Valsacor uit als hij daar iets kon overzien.
28 april ging naar een andere cardioloog met vermoedelijke myocarditis, hij zei dat myocarditis in mijn uiterlijke toestand geen echografie zag met een hotler van de nieren (die dag gemaakt), dagelijkse urine voor metanefritis en Smad. Hoe laat er drie maanden een ECHO-type is, kan niets bijzonder veranderen.
Tijdens de periode van ziekte begin december was de temperatuur niet nebylo, pas begin april, 37.1 op een dag. Droog hoesten gebeurt.
Bij de receptie van de gastro-enteroloog was er een manier waarop hij zei dat ik 's morgens eens sputum had (en dat was alleen' s morgens), dan iets met een sluitspier en in een droom dat het sap gedeeltelijk uit mijn keel stroomt hier 's ochtends gastroscopie) nog niet heeft gedaan) en de andere helft de bedden waar het hoofd een beetje opsteekt (daarna is de rest bijna verdwenen)
Hij had ook EarGorlonos in de gevangenis, schreef hij:
De neus is normaal, het neustussenschot wijkt enigszins af van de middellijn zonder de neusademhaling te verstoren.
Mondholte - het tandvlees en de slijmvliezen van de binnenkant van de wangen zijn roze en bloeden niet.
De oropharynx is symmetrisch, de palatinale amandelen van de eerste graad zijn helder, de lacunes zijn vrij. De achterwand met lymfoïde korrels, versterkt vasculair patroon.
Oren zijn normaal.

Diagnose: catarrale faryngitis, p / o-kuur, GERD.

Help me te begrijpen wat er mis is met mij. Er is al veel geld aan besteed en het resultaat is niet alleen slechter, het is ook beter.

Sorry als ik in verschillende onderwerpen post, maar er zijn veel problemen:
Sinds september is de gezondheidstoestand erger geworden. Eerst daalde de temperatuur. voorheen was het altijd 36.6 en het begon te fluctueren van 35.6 in de ochtend naar 36.4 in de middag, dat wil zeggen, het zou 36.0 en 36.3 kunnen zijn. Het begon de kin te verpletteren, ik voelde alsof ik constant aan het lopen was, hoewel er bijna geen hoest of keelpijn was, mijn zicht was een beetje verslaafd.
In december leed hij aan faryngitis met een lichte temperatuurstijging, zonder gevolgen. Maar tijdens de vakanties in januari begon de druk te stijgen tot 160 100 en de puls, van tijd tot tijd was er zo'n gevoel dat het geen bloedcirculatie veroorzaakte (het lichaam brak), 's avonds werd behandeld met alcohol, tijdelijk geholpen.
Op 17 januari ging ik naar een cardioloog, die een ecg maakte, dus deden ze een echo van het hart - alles is normaal, met uitzondering van een minimale mitralisklepprolaps. De toestand in mijn hoofd verbeterde niet, begin februari ging ik naar een hepatitis-specialist, ik heb tests voor hepatitis B en C, alle normen, doorstaan. Ik maakte een echo van alle organen: schildklier, lever, nieren, milt, nog iets anders was normaal, ik onderging verschillende testen bijna alles was perfect, dronk pillen voor druk, maar mijn toestand verbeterde niet, ik schonk veel verschillende tests gedurende deze tijd (voor lever, nier, urologie hartmarkers, virussen zijn anders, algemene bloedtests, hartmarkers, hormonen zijn allemaal normaal, behalve de algemene analyse.
Kort samengevat in een algemene analyse (ik specificeer alleen die parameters die geen normale waarden hadden):
16 januari is alles in orde behalve drie parameters (gesegmenteerde neutrofielen 41%, neutrofielen totaal 45%, lymfocyten 42%).
6 februari: 6 punten waren slecht (leukocyten 3,91 duizend / μl, gesegmenteerde neutrofielen 38%, neutrofielen totaal 41%, lymfocyten 40%, monocyten 13%, neutrofielen abs 1,60)
Op 3 april keerden twee parameters niet terug naar normaal: leukocyten 4,30 en monocyten 11,4%.
Op 4 april ging ik naar de dokter omdat ik een kietel in mijn keel had (een zeer droge keel bij het inademen) en de temperatuur een paar keer steeg naar 37,2. Ik schreef IMMUDON, spray en nog iets anders.
Op 22 april waren er 5 normale parameters: Leukocytes 3,55; Neutrofielen 40,9% 4 Lymfocyten 43,1%; Monocyten 11,8%; Neutrofielen abs 1,45 duizend / μl.
26 april, niet normale 4 parameters (leukocyten 3,29 duizend, neutrofielen 39,0%, lymfocyten 47,1%, neutrofielen abs 1,28 duizend)
Ik zal opmerken dat behalve voor immudon en spray, ik maar een beetje arbidol gebruikte, niets meer.
5 mei, niet normale drie parameters (leukocyten 3,86%, neutrofielen 47,4%, monocyten 11,1%)
10 mei, twee parameters zijn niet normaal (Monocytes 14,7%, Basophils 1.1)
Ik zal de tests opnoemen die ik heb gehaald en die normaal zijn gebleken:
22 april - Protrombinetijd, Protrombine (door kvik) MNO, APTTV, Fibrogen, AlAT, AsAT, albumine, Bilirubine totaal, Bilirubine direct, Bilirubine indirect, gamma-GT. Glucose, creatinine, ureum, totaal eiwit, alfa-1 globulines, alpha2 globulines. beta-globulines, gamma-globulines, triglyceriden, cholesterol, HDL-cholesterol, HDL-cholesterol, friedwald-cholesterol, atherogene coëfficiënt, fosfaat-alkalisch, calcium. kalium, gas, chloor, T4 vrij, TSH, AT-TPO PSA-gebruikelijk, SOE-2 mm.
26 april - Albumine, ASL-O, Ferritim, AT voor myocardium IGG,
3 mei - ASL-O, C-reactief proteïne, reumafactor. Toxoplasmose, antinucleaire antilichamen.
5 mei - REA, herpes 1 en 2 type IGG-18,2 (moet het behandeld worden) - IGM is negatief, componenten van het c3 en c4 compliment systeem, AT voor natuurlijk dubbelstrengs DNA, Hlomidia DNA in bloed, bloedkweek voor steriliteit.
10 mei - anti-CMV IGG en IGM, CEC, Trichinella in het bloed, Streptococcus spp kach DNA.
13 mei - zaaien op flora en paddenstoelen "slijm uit de mond" resultaat van Candida 10 ^ 2 CFU / tamp, Haemophilus parainfluenzae 10 ^ 8 CFU / tamp.
14 mei - Troponin1, Fibrinogen, AlAT, AsAL, Creatine kinase, Urinezuur, Triglyceriden, Calcium, Kalium, natrium, chloor.
Bij het zaaien van "slijm" werd Haemophilus parainfluenzae gevonden in een titer van 10 ^ 8 voor zover het gevaarlijk is en dat het überhaupt moet worden behandeld, wat geen bedreiging vormt voor de behandeling. Vond ook IGG 18.2 voor herpes type 1 en 2, IGM-negatief. Is het nodig om het te behandelen? En kan dit de oorzaak zijn van de slechte gezondheidstoestand van een verslechterende algemene bloedtest? Evenals een verhoging van de gevoeligheid voor hypertensie. Sinds januari heb ik drukpillen ingenomen. Bloedculturen onthulden begin mei niets in de steriliteit, reumatische markers bevinden zich binnen normale grenzen.
Het hart is het meest gestoord (alsof iets hem belet te werken, is er zo'n gevoel dat hij niet genoeg kracht heeft om bloed te pompen, soms tintelt het licht, zit het op de borst maar meestal aan de linkerkant.) Hoewel het geen duizeligheid veroorzaakt, barsten de vaten in de ogen vaak in februari was het een paar keer moeilijk om in de metro te komen, het was duizelig, maar om een ​​of andere reden alleen in februari stabiliseerde de druk met 120-130 met 60-85. Ik drink Concor 2.5 tijdens de lunch en Valsakor 80 voor het slapengaan. Vóór die 10 jaar was de werkdruk 130 -140 tot 80-90, en er waren geen problemen.
sinds 10 mei, voor het geval, dronk hij AUMENTIN 250 mlg driemaal daags gedurende 6 dagen (kende de resultaten van de zaaidaling niet)
Oh, ik vergat 25 april een röntgenfoto van de kist daar alles zonder pathologieën.
kan het problemen zijn vanuit het hart of iets anders, en wat is de kans op endocarditis en pericarditis ?? 15 april deed het EKG, het verschilt niet veel van de januari en de cardioloog zei niets dergelijks, hij schreef bovendien alleen Valsacor uit als hij daar iets kon overzien.
28 april ging naar een andere cardioloog met vermoedelijke myocarditis, hij zei dat myocarditis in mijn uiterlijke toestand geen echografie zag met een hotler van de nieren (die dag gemaakt), dagelijkse urine voor metanefritis en Smad. Hoe laat er drie maanden een ECHO-type is, kan niets bijzonder veranderen.
Tijdens de periode van ziekte begin december was de temperatuur niet nebylo, pas begin april, 37.1 op een dag. Droog hoesten gebeurt.
Bij de receptie van de gastro-enteroloog was er een manier waarop hij zei dat ik 's morgens eens sputum had (en dat was alleen' s morgens), dan iets met een sluitspier en in een droom dat het sap gedeeltelijk uit mijn keel stroomt hier 's ochtends gastroscopie) nog niet heeft gedaan) en de andere helft de bedden waar het hoofd een beetje opsteekt (daarna is de rest bijna verdwenen)
Hij had ook EarGorlonos in de gevangenis, schreef hij:
De neus is normaal, het neustussenschot wijkt enigszins af van de middellijn zonder de neusademhaling te verstoren.
Mondholte - het tandvlees en de slijmvliezen van de binnenkant van de wangen zijn roze en bloeden niet.
De oropharynx is symmetrisch, de palatinale amandelen van de eerste graad zijn helder, de lacunes zijn vrij. De achterwand met lymfoïde korrels, versterkt vasculair patroon.
Oren zijn normaal.

Diagnose: catarrale faryngitis, p / o-kuur, GERD.

Help me te begrijpen wat er mis is met mij. Er is al veel geld aan besteed en het resultaat is niet alleen slechter, het is ook beter.

Behandeling van mitralisklepprolaps

Een van de algemene misvormingen van de MVP wordt geïnterpreteerd als verzakking van de mitralisklep van het hart. De ziekte verloopt vaak goedaardig. Maar sommige mensen ontwikkelen gevaarlijke complicaties.

Wat is PMK

Onder de afkorting PMK in Yandex is er ook informatie over een filter voor gassen met gewone armen.

In de geneeskunde is MVP verzakking van een bicuspide of mitrale hartklep. Pathologische verzakking en onvolledige sluiting van de kleppen vindt plaats met een samentrekking van het hart. Normaal gesproken is de klep op dit punt gesloten en wordt de bloedvloeistof in de aorta geduwd.

Defecten komen vaker voor bij kinderen van 7 tot 15 jaar dan bij volwassenen. In de internationale classificatie van ziekten of ICD-10 code 134.1.

Oorzaken van prolaps

Idiopathische prolaps ontwikkelt zich in het geval van genetische pathologie van de kleppen. Erfelijke zwakte van bindweefsel is aanwezig bij een kind bij de geboorte. Bij kinderen met primaire verzakking worden andere tekenen van weefselafwijking gevonden - inguinale en navelstrenghernia's, platte voeten, scheelzien.

Secundaire verzakking wordt niet vaak opgemerkt en is een verworven pathologie.

De kern van zijn ontwikkeling zijn ziekten die de structuur van de kleppen, papillaire spieren en akkoorden verstoren:

• angina pectoris;
• reuma;
• hartinfarct;
• borsttrauma;
• cardiomyopathie;
• aangeboren hartafwijkingen;
• hyperthyreoïdie;
• toxische effecten op de foetus in het derde trimester van de zwangerschap;
• neurocirculatory dystonie.

In de pathogenese van de ziekte hechten belang aan het tekort aan magnesium en vitamines. Metabolische veranderingen veroorzaken een schending van de structuur van de kleppen, akkoorden, papillaire spieren en beïnvloeden ook de samentrekbaarheid van de linker hartkamer.

diagnostiek

PMK verloopt zonder zichtbare tekens, het wordt vaak bij toeval gevonden bij het onderzoeken van andere organen. Tijdens auscultatie van het hart is er een laat systolisch geruis hoorbaar, kliks.

De diagnose wordt bevestigd door instrumentele onderzoeksmethoden:

• Op de röntgenfoto heeft de configuratie van het hart de vorm van een "hangende druppel".
• Holter-monitoring registreert ritmestoornissen gedurende de dag.
• Op een ECG worden extrasystolen, abnormale AV-geleiding, bradycardie of paroxismale tachycardie gedetecteerd.

Het is belangrijk! De meest informatieve diagnosemethode is echocardiografie. Het onthult linkerventrikelhypertrofie, buiging van de kleppen, uitzetting van de mitrale opening, verlenging van de akkoorden. De methode vertoont een indirect teken - een hartaneurysma. In het geval van wijdverspreide verstoring van bindweefsel op echografie, worden prolaps van de tricuspidalisklep, uitzetting van de aorta en de longslagader gevonden.

Interpretatie van PMK met ultrasone klankdiagnose volgens de mate van prolabirovany van de klep:

• Stadium 1 - de afbuiging van de kleppen naar het linker atrium is minder dan 5 mm;
• 2 graden - tot 9 mm;
• Graad 3 - meer dan 10 mm.

Maar deze criteria vormen niet de basis voor de prognose van de ziekte, omdat ze geen rekening houden met de regurgitatie. Proliferatie van mitralisklep 1 graad heeft geen invloed op iemands gezondheid in het dagelijks leven, maar kan een contra-indicatie zijn voor professionele sporten.

Symptomen van primaire verzakking

Verzakking van het hart bij volwassenen wordt gecombineerd met vegetatieve vasculaire dystonie en komt in de meeste gevallen voor bij vrouwen. De piekincidentie treedt op op de leeftijd van 16-30 jaar.

Symptomen bij vrouwen:

• Naaiende of pijnlijke pijnen in het hartgebied verschijnen na emotionele stress en zijn functioneel, dat wil zeggen, ze vormen geen gevaar voor de gezondheid. De eigenaardigheid van pijn, in tegenstelling tot secundaire verzakking, is dat ze enkele minuten of dagen kunnen duren. Tegelijkertijd gaan ze niet gepaard met kortademigheid, duizeligheid en nemen ze niet toe na het sporten.
• Gekenmerkt door het gevoel van een zinkend hart, onderbrekingen. Extrasystoles, tachycardie worden genoteerd.
• Temperatuurstijging tot 37,5 ° C.
• Buikpijn.
• Vermoeidheid.

Wanneer gecombineerd met de primaire verzakking van de mitralisklep met autonome disfunctie, worden structurele kenmerken van het bewegingsapparaat opgemerkt. In typische gevallen hebben patiënten lange ledematen, een lang en dun gezicht. Vanwege de zwakte van het bindweefsel is er scheelzien, overmatige beweeglijkheid van de gewrichten.

Volgens statistieken is mitralisklepprolaps bij 8% van de gezonde mensen geregistreerd. In de loop van de tijd worden sjerpen stijver en krijgen ze het vermogen om zich stevig te sluiten. Dit betekent dat de PMK op zichzelf kan verdwijnen.

Mitralisinsufficiëntie

Verzakking van de voorklep van de vlinderklep bestaat uit 2 typen:

1. Met regurgitatie. Tegelijkertijd wordt tijdens systole bloed uit het ventrikel niet alleen in de aorta geduwd, maar ook in het atrium.
2. Verzakking zonder regurgitatie gaat niet gepaard met een verslechterde hemodynamiek. Uitpuilen van de bladen is niet groter dan 3-6 mm.

Mitralisinsufficiëntie van 1 graad wordt als de norm beschouwd. Het manifesteert zich niet voor vele jaren. Het kan worden bepaald door systolische ruis, die in de top van het hart te horen is.

Een lichte omgekeerde bloedstroom bestaat ook door de tricuspidalisklep van het rechterhart. Pathologen van de linker orgelkamers dragen bij aan de verandering van de kleppen. Maar het komt voor in 70% van de gevallen als een variant van de norm bij gezonde gezonde mensen. Tricuspid regurgitatie 0-1 graden wordt ook als fysiologisch beschouwd, heeft geen invloed op lichamelijke activiteit en de algemene toestand van de persoon.

De mate van defect wordt gemeten aan de hand van het volume mitralisklepregurgitatie. Om de hoeveelheid en snelheid van bloed te bepalen, wordt Doppler-onderzoek gebruikt. Met deze methode kan de arts verdere behandelingsmethoden bepalen. Als er veel bloed in het atrium zit, wordt een chirurgische correctie van de klep voorgesteld.

Symptomen van verzakking 2 en 3 graden

Manifestaties van MVP worden geassocieerd met overgedragen organische ziekten - reuma, een hartaanval. Symptomen van klepstoringen verschijnen:

• kortademigheid, verergerd tijdens inspanning;
• pijn op de borst;
• tachycardie;
• duizeligheid;
• verhoogde lichaamstemperatuur;
• overmatige vermoeidheid.

De tekenen van dit stadium van verzakking zijn geassocieerd met een uitzetting van de mitralisring en een toename in omgekeerde bloedstroom.

Wat is gevaarlijke verzakkingsklep 2 en 3 graden

Complicaties van verzakking komen niet zo vaak voor, maar we mogen de nadelige gevolgen niet vergeten. PMK is gevaarlijk met dergelijke complicaties:

1. De meest voorkomende vorm van hartziekte is mitralisklepinsufficiëntie met regurgitatie.
2. Bacteriële endocarditis wordt geassocieerd met klepontsteking, die de verzakking van de kleppen verergert.
3. Er zijn levensbedreigende aritmieën met flauwvallen. In ernstige vorm van MVP kan ventriculaire tachyaritmie ontstaan.
4. Acuut falen van de bicuspidisklep met longoedeem ontwikkelt zich na een borstblessure.

Waarschuwing! Het grootste gevaar ligt in de vorming van bloedstolsels, die worden meegevoerd met de bloedtoevoer naar de hersenvaten. Uitgesproken veranderingen in de mitralisklep leiden tot fataal hartfalen.

Methoden voor de behandeling van PMK

Eerstegraads verzakkingen bij de meeste mensen zijn goedaardig. Aangezien een anomalie geen gevaar voor de gezondheid oplevert, is geen actie vereist. Wanneer PMK 2 graden worden behandeld volgens een individueel programma voor elke patiënt. Gebruikte medicijnen voor de verlichting van tekenen van de ziekte:

1. β-blokkers elimineren tachycardie, extrasystolen.
2. Kalmerende middelen helpen het effect van het vegetatieve systeem op het hart te verminderen.
3. Medicijnen met magnesium en kalium verbeteren de voeding van de hartspier. Gebruik hiervoor Inosine, Magnerot, Panangin, Carnitine.
4. Anticoagulantia voor de correctie van de bloedstroom.
5. Voor neurotische aandoeningen worden kalmerende middelen gebruikt.
6. Geneeskrachtige planten, zoals meidoorn, moedersblad, sint-janskruid, hebben een gunstig effect op het hart en helpen de symptomen van vegetatieve disfunctie te verminderen.
7. Wanneer asthenie multivitaminepreparaten voorgeschreven.

Preventie van complicaties is de normalisatie van werk en rust. Een gezonde slaap versterkt het immuunsysteem, kalmeert het zenuwstelsel. Uitgebreide behandeling omvat sporten of joggen in de frisse lucht. Naast medicijnen worden ook andere soorten behandelingen gebruikt:

• fysiotherapie - elektroforese met broom en magnesium;
• balneologische methoden - mineraalbaden;
• massage;
• acupunctuur.

In het geval van MVP met regurgitatie, is een chirurgische methode voor mitralisklepprothese gepland.

PMK tijdens de zwangerschap

Het is veilig om een ​​kind met klepverzakking te dragen zonder regurgitatie. In dit geval is de pathologie van de foetus niet gemarkeerd. In de periode van de zwangerschapsplanning zijn een cardioloogoverleg en een volledige reeks onderzoeken noodzakelijk.

Het is belangrijk! Bij PMK voor moeder en kind is er een gevaar - een complicatie in de vorm van pre-eclampsie. Als gevolg van onvoldoende bloedcirculatie bij een zwangere vrouw, verslechtert het werk van de bloedvaten, nieren en hersenen. Dit bedreigt foetale hypoxie, waardoor de groei wordt vertraagd. Bovendien kunnen placenta-abruptie en vroegtijdige bevalling optreden.

PMK en het leger

Of ze met het MVP naar het leger worden gebracht, hangt af van de mate van verzakking van het bicuspide ventiel. Jongeren met een 2 en 3 graad in de dienst worden niet gebeld. Geschiktheid voor legerhandelingen voor draftees met 1 graad.

De volgorde van de medische dienst voor medische hulpstukken verwijst naar de functionele capaciteit van de klep. Bloedregurgitatie van 2 graden en hoger is een contra-indicatie voor rekrutering. Personen met aritmieën geassocieerd met mitralisklepprolaps zijn ongeschikt voor militaire dienst. Deze omvatten AV-blokkade graad 2-3, atriale fibrillatie, polytopische ventriculaire premature slagen.

En natuurlijk kunnen jonge mannen met hartfalen van 3 en 4 klassen niet worden geroepen. Maar bij de tweede functionele klasse is er een beperking voor een oproep. In het leger zal het niet in vredestijd duren.

PMK 1 graad verloopt hoofdzakelijk goedaardig. Behandeling is alleen nodig voor secundaire verzakking. Als kortademigheid optreedt, frequente onderbrekingen, moet u een cardioloog bezoeken. Tijdige behandeling zal complicaties besparen en in sommige gevallen levens redden.