KLEPPEN VAN HET HART - KUNSTMATIGE KLEPPEN VAN HET HART

De hartklep is een deel van het hart, gevormd door de plooien van de binnenbekleding, en biedt unidirectionele bloedstroom als gevolg van de overlapping van de veneuze en arteriële passages.

Menselijk hart heeft vier kleppen:

Het doel van de hartkleppen is om te zorgen voor een onbelemmerde bloedstroom door het hart langs de kleine en grote bloedsomloop naar de organen en weefsels.

Dientengevolge kunnen verschillende pathologische processen, zowel verworven als aangeboren, een storing van de kleppen veroorzaken (een of meer), die zich manifesteert door stenose van de klep of zijn insufficiëntie. Beide processen kunnen leiden tot de geleidelijke ontwikkeling van hartfalen.

Tegenwoordig maakt hartchirurgie gebruik van mechanische en biologische kunstmatige hartkleppen. En die en anderen hebben hun eigen kenmerken, voordelen en helaas zijn ze niet zonder nadelen.

Mechanische kleppen worden als zeer betrouwbaar herkend, ze kunnen levenslang dienst doen zonder vervanging. In het geval van hun installatie moet de patiënt echter voortdurend speciale medicijnen nemen die de viscositeit van het bloed verlagen en bloedstolsels voorkomen (anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers) en de indicatoren van het coagulogram nauwlettend volgen.

Hartchirurgen hebben drie soorten mechanische hartkleppen in verschillende modificaties.

Typen mechanische hartkleppen:

Kogelkraan was de allereerste van hen. Hij werd in 1960 in de mens ingeplant en bestond uit een metalen frame en een daarin ingesloten bal, gemaakt van siliconenelastomeer.

De essentie van het werk van een dergelijk ontwerp is dat wanneer de bloeddruk in de hartkamer het niveau van deze indicator buiten de kamer overschrijdt, de bal, die tegen het frame drukt, de weg vrijmaakt voor de bloedstroom.

Na voltooiing van de samentrekking van de hartspier (systole), wordt de druk in de kamer lager dan buiten de klep, en daarom begint de bal in de tegenovergestelde richting te bewegen en sluit de doorgang van bloed van de ene naar de andere hartkamer.

Kunstmatige hartkleppen werden tweede gemaakt (in 1969), die sinds hun uitvinding aanzienlijke veranderingen hebben ondergaan. Ze bestaan ​​uit een metalen ring bedekt met poreus polytetrafluorethyleen met daarop gestikte draden om de klep op zijn plaats te houden.

Met deze ring wordt een schijf in deze ring bevestigd, die opent en sluit terwijl het hart zijn pompfunctie uitvoert. De schijf van een dergelijke klep is in de meeste gevallen gemaakt van pyrolytische koolstof, die wordt gekenmerkt door extreme hardheid, die de klep gedurende vele jaren beschermt tegen slijtage. In sommige moderne modellen van mechanische kleppen, is de schijf verdeeld in twee delen, die als deuren werken.

Bicuspide modellen van kunstmatige hartkleppen - bestaan ​​uit twee halfronde kleppen die rond de spacer draaien. Een dergelijk ontwerp werd in 1979 voorgesteld. Hun nadeel ligt in het feit dat ze onderhevig zijn aan de aanwezigheid van regurgitatie, dat wil zeggen een omgekeerde bloedstroom en daarom niet als ideaal kunnen worden beschouwd, hoewel ze verschillende voordelen hebben ten opzichte van andere.

De vlinderkleppen zorgen, in tegenstelling tot de kogel- en schijfafsluiters, voor een meer natuurlijke bloedstroom, waardoor ze goed worden verdragen door patiënten, omdat ze de dosis anticoagulantia kunnen verlagen.

Op dit moment zijn het mechanische hartkleppen die het meest nodig zijn, de meeste dienen ten minste twee tot drie decennia, wat niet van biologisch (weefsel) kan worden verwacht.

Biologische (weefsel) kleppen, gemaakt van materialen van dierlijke oorsprong (allo-, iso- of xenograft), worden na verloop van tijd vernietigd en hun levensduur hangt in grote mate af van de leeftijd van de patiënt en de bijbehorende pathologie die hij heeft.

Biologische kleppen zijn kleppen die zijn gemaakt van dierlijke weefsels, bijvoorbeeld uit het weefsel van de kleppen van het hart van een varken, en zij ondergaan vooraf enige chemische behandeling zodat ze geschikt zijn voor implantatie in het menselijk hart.

Feit is dat het varkenshart het meest lijkt op het hart van een persoon en daarom het best geschikt is voor gebruik bij het vervangen van hartkleppen.

Implantatie van varkenshartkleppen is een type van zogenaamde. xenotransplantatie. Tegelijkertijd bestaat het risico van afstoting van de getransplanteerde klep. Bepaalde geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om deze complicatie te voorkomen, maar ze zijn niet altijd effectief.

In een ander type biologische klep wordt biologisch weefsel aangebracht dat aan het metalen frame is gehecht. Het weefsel voor dergelijke kleppen is afkomstig van runder- of paardenpericardium. Pericardiaal weefsel is zeer geschikt voor kleppen vanwege de extreme fysische eigenschappen.

Dit type biologische klep is zeer effectief voor vervanging. Het weefsel voor dergelijke kleppen is gesteriliseerd, daarom zijn ze niet langer vreemd voor het lichaam en is er geen reactie op afstoting. Deze kleppen zijn flexibel en duurzaam en de patiënt hoeft geen anticoagulantia te nemen.

Biologische kleppen kunnen van frame zijn, uitgerust met een kunststof of metalen frame (stent), bedekt met een tissue in de prothese, en frameless, meer vergelijkbaar met natuurlijke hartkleppen.

Meestal maken prothetische beschadigde kleppen gebruik van framebeveiliging.

De beslissing welke klep het best in een bepaalde situatie kan worden geïmplanteerd, wordt vóór de operatie door de arts genomen, strikt op individuele basis.

Dankzij moderne chirurgische en hoogopgeleide chirurgen is de operatie aan prothetische hartkleppen gemeengoed geworden voor de Israëlische hartchirurgische klinieken.

De hartchirurgen van Israël verrichten prothesen op alle vier de hartkleppen: aorta, mitralis, tricuspidalis en pulmonale arterieklep. Ventielvervanging wordt niet alleen voor volwassenen maar ook voor kinderen uitgevoerd.

Kunstmatige hartklep

De meeste vergelijkingen van mechanische en biologische protheses wijzen op vergelijkbare resultaten in termen van vroege en late postoperatieve mortaliteit, de ontwikkeling van kunstmatige endocarditis van de klep en andere complicaties, evenals de noodzaak om binnen 5 jaar na de eerste interventie opnieuw te opereren. Zoals reeds opgemerkt, zijn er geen significante verschillen in hemodynamische parameters tussen deze prothesen, behalve dat met een ongewoon klein LV-volume of de diameter van de MC- of AK-ring, de mechanische roterende schijfprothesen met laag profiel van St. Petersburg de beste resultaten geven. Jude en CarboMedics en biologische prothesen.

Voor patiënten met een kleine AK-ring verdienen frameloze allograften, heterotransplantaten of pulmonaire autotransplantaten de voorkeur. In het algemeen hangt de uitkomst van protheses in hogere mate af van pre-operatieve factoren (leeftijd, LV-functie, aanwezigheid van CHD of geassocieerde ziekten) dan van de prothese zelf.

De hoofdtaak bij het kiezen van een prothese is het vergelijken van de voordelen (duurzaamheid) en nadelen (risico op trombo-embolie en het nemen van anticoagulantia) die kenmerkend zijn voor mechanische kleppen, enerzijds, met voordelen (lage thrombogeniciteit) en nadelen (fragiliteit) van biologische prothesen - anderzijds. Hammermeister et al. analyseerde de resultaten van protheses van MK en AK na 15 jaar bij 575 mannen die mechanische of biologische protheses hadden geïnstalleerd.

Patiënten met een mechanische prothese hadden een betere overleving in vergelijking met degenen die biologisch waren, voornamelijk als gevolg van de frequente afbraak van de biologische prothese (vooral bij patiënten jonger dan 65 jaar). Significant verhoogde mortaliteit bij patiënten met biologische prothesen was geassocieerd met heroperatie, waarbij het sterftecijfer ongeveer 2 keer hoger is dan het eerste. De kunstmatige klep na MK-prothetiek had geen invloed op de postoperatieve overlevingspercentages of op de ontwikkeling van complicaties die samenhangen met de prothese, waaronder endocarditis, prosthetische trombose en systemische trombo-embolie. Zoals verwacht was de frequentie van bloeding geassocieerd met het gebruik van anticoagulantia hoger bij patiënten met mechanische prothesen.

Bij dergelijke patiënten is de frequentie van peri-glopale regurgitatie in de mitrale positie hoger en is aanleg voor deze complicatie in de aortapositie. Een gerandomiseerde studie in Edinburgh waarin mechanische prothesen en varkens-heterotransplantaten werden vergeleken, actuariële overlevingspercentages en door klep veroorzaakte complicaties waren significant beter met mechanische prothesen. De resultaten van retrospectieve cohortanalyses vallen samen met de onderzoeksgegevens, en daarom zijn mechanische prothesen, meestal twee lobben, de protheses bij uitstek voor de meeste patiënten jonger dan 65 jaar.

Biologische prothesen moeten in de volgende gevallen worden geïnstalleerd:
(1) bij patiënten met comorbiditeiten en een aanleg voor bloeding, daarom slecht tolerante anticoagulantia (bijvoorbeeld met hemorrhagische diathese, darmpoliepen, angiodysplasie);
(2) bij patiënten bij wie de reguliere inname van anticoagulantia niet wordt aangetoond, of die hen niet regelmatig willen nemen, of in ontwikkelingslanden wonen waar het voor hen onmogelijk is om regelmatig toezicht uit te oefenen;
(3) bij patiënten ouder dan 65 jaar, bij wie de degeneratie van biologische prothesen zeer langzaam optreedt, bij diegenen met een levensverwachting van minder dan een biologische prothese en die vanwege hun leeftijd een hoog risico op bloeding hebben bij het nemen van anticoagulantia;
(4) bij patiënten met een ring met kleine diameter, waarbij een frameloze biologische prothese de hemodynamiek kan verbeteren;
(5) bij jonge vrouwen die een kind willen baren, voor wie AK-prothetiek is aangewezen.

Vergelijking van sterftecijfers na aortaklepvervanging met een Bjork-Shiley mechanische prothese en varkens-heterotransplantatie.

a) Kunstmatige hartklep en zwangerschap. Vrouwen met kunstmatige kleppen kunnen de hemodynamische belasting geassocieerd met zwangerschap goed verdragen, maar de toestand van hypercoagulatie tijdens de zwangerschap verhoogt het risico op trombo-embolie bij patiënten met mechanische prothesen.

Anticoagulantia dienen niet te worden geannuleerd, hoewel in geval van het gebruik van anticoagulantia tijdens de zwangerschap, het risico op foetale bloedingen verhoogd is. Er is ook een risico op misvormingen bij de foetus, waarschijnlijk als gevolg van het teratogene effect van warfarine.

Deze problemen duiden op de haalbaarheid van het gebruik van biologische prothesen bij alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd, maar vanwege de beperkte levensduur van deze protheses is het niet acceptabel om ze te installeren bij jonge patiënten. Daarom moet alles in het werk worden gesteld om de vervanging van de klep uit te stellen tot de baby is geboren.

Bij zwangere vrouwen met kritische mitralisklep of aortastenose door ballon valvuloplasty moet worden beschouwd, en bij patiënten met MR alternatief prothetische restauratie moet de MC zijn. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een mechanische prothese moeten worden geadviseerd zich te onthouden van zwangerschap.

Echter, als een vrouw met een mechanische prothese zwanger wordt, moet u het risico van misvormingen bij de foetus betrekking hebben bij het gebruik van orale anticoagulantia met aandoeningen van de bloedstolling proces in het geval van het falen van hun ontvangst.

Het gebruik van anticoagulantia bij zwangere vrouwen met een mechanische prothese blijft een controversieel onderwerp. Iedereen is het erover eens dat het doel is continue, effectieve, gecontroleerde antistollingstherapie en het voorkomen van foetale misvormingen. Bij zwangere patiënten die warfarine krijgen, wordt de orale therapie geannuleerd tijdens de 36e week van de zwangerschap en vervangen door continue IV-injectie met niet-gefractioneerde heparine.

De introductie van heparine moet bij het begin van de bevalling worden gestaakt en enkele uren na de bevalling worden hervat (in combinatie met warfarine). Tussen de eerste en de 36e week van de zwangerschap zijn de volgende opties mogelijk:
(1) ga door met orale toediening van warfarine om therapeutische INR-spiegels te handhaven;
(2) warfarine te vervangen van de zesde tot de twaalfde week (wanneer het risico van het ontwikkelen van foetale defecten het hoogst is);
(3) gedurende de gehele zwangerschap, continu de juiste dosis heparine in / in n / a invoeren of heparine met laag molecuulgewicht n / a injecteren.

Een belangrijk principe doet dergelijke patiënten - een continue anticoagulantiatherapie naleving van adequate doses regelmatige controle van geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) (voor ongefractioneerde heparine), INR (warfarine) of een anti-stollingsfactor (voor heparine met laag molecuulgewicht) te verschaffen.

b) Chirurgie bij patiënten met een kunstmatige hartklep. Wanneer een patiënt met een kunstmatige klep die anticoagulantia gebruikt een niet-cardiale operatie nodig heeft, is de kans op complicaties afhankelijk van het type klep, de lokalisatie en bijbehorende RF. Patiënten met geïsoleerde prothesen van AK en zonder bijkomende risicofactoren annuleren anticoagulantia 1-3 dagen vóór de operatie en hervatten de toediening zo snel mogelijk na de operatie, zonder gebruik te maken van heparinetherapie. Als het risico op trombo-embolie echter groot is, begint heparine IV te injecteren door het INR-niveau te verlagen tot 2,0 en de toediening voort te zetten tot de gewenste therapeutische waarden zijn bereikt.

Voor hoog-risicogroep omvat patiënten met een mechanische prothese MK, AF episoden in de geschiedenis van VTE, linker ventriculaire disfunctie, hypercoagulabiliteit de oude generatie van klep die een neiging tot trombose, mechanische prothesen tricuspid positie of meer mechanische prothesen. Sommige experts in deze gevallen bieden s / c de introductie van heparine met laag moleculair gewicht, maar deze benadering is controversieel.

c) Selectie van een kunstmatige hartklep voor protheses bij kinderen en adolescenten. Bij kinderen en adolescenten degraderen biologische protheses extreem vaak en voor deze groepen is de installatie van dergelijke prothesen eigenlijk gecontraïndiceerd. Jongeren tussen de 25 en 35 jaar van de aantasting van de biologische prothesen jaar gebeurt iets vaker dan in de oudere leeftijdsgroep, dat is een relatieve, geen absolute contra-indicatie voor het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep.

Bij kinderen, ondanks de noodzaak om anticoagulantia te nemen, heeft een mechanische prothese (meestal St. Jude) de voorkeur, gezien de gunstige hemodynamiek en betrouwbare duurzaamheid. Als de patiënt gepland is om een ​​AK-prothese te hebben, is een pulmonale autograft een uitstekend alternatief voor een mechanische prothese, maar met een team van gekwalificeerde chirurgen.

d) Selectie van een kunstmatige hartklep voor patiënten met permanente hemodialyse. Studies hebben een hoge incidentie van afbraak van biologische prothesen bij patiënten met permanente hemodialyse aangetoond. De resultaten van sommige onderzoeken wijzen echter op een vergelijkbare overleving van patiënten met een biologische en mechanische prothese, maar in het tweede geval was er een onaanvaardbaar hoog aantal beroertes en massale bloedingen. In dit opzicht suggereren de nieuwste aanbevelingen niet langer het gebruik van mechanische prothesen voor deze groep patiënten, maar de arts zal de uiteindelijke beslissing voor elke patiënt afzonderlijk nemen.

e) Tips voor een tricuspidalisklep met prothese. Het hoogste risico op trombose voor alle typen prothesen in de tricuspide positie is te wijten aan de lagere druk en de laagste bloedstroom. De grootste kans op deze complicatie tijdens de swing-disc mechanische prothese, het gemiddelde risico - mechanische prothetische kogel en de laagste - in biologische prothesen, waardoor ze de keuze prothetische tricuspid positie. Gelukkig hebben biologische prothesen in deze positie een veel lagere afbraaksnelheid dan in de aorta- en mitraliseposities.

Hoeveel jaar heeft een persoon geleefd met een kunstmatige klep?

Hoeveel jaar kan een persoon leven met een kunstmatige klep in hun hart? Het is deze vraag die veel patiënten en hun familieleden interesseert als het gaat om een ​​dergelijke operatie. De gemiddelde levensverwachting van patiënten met een kunstmatige hartklep is 20 jaar. Toegegeven, artsen zeggen dat de levensduur van de klep zelf ongeveer 300 jaar is, en dat de klep zelf het leven niet verlengt en niet verkort. Vaak sterven mensen die 20 jaar hebben geleefd met een kunstmatige klep in het hart niet vanwege cardiovasculaire problemen.

Wanneer de kunstmatige klep wordt geplaatst

Artsen vergelijken de klep van het hart met een gewone deur. Wanneer de deur opzwelt of kosobokoy wordt, moet deze worden gerepareerd. Hetzelfde met de hartklep. Er zijn drie soorten schade aan de hartklep wanneer deze een ernstige behandeling vereist: vernauwing of steken (bloedstroom vertraagt, hartvoeding verergert en zuurstofverbranding optreedt), uitzetting of overdistensie (de beklemming wordt verbroken en de belasting op het orgel neemt toe), een combinatie van deze twee problemen.
Raak niet in paniek bij het stellen van de diagnose hartfalen. De klep is niet altijd vervangbaar. Soms wordt het eenvoudigweg gereconstrueerd.

Het vervangen van hartkleppen vindt plaats wanneer de functie beperkt wordt. De reden hiervoor is atherosclerose, infectie, gestoorde ontwikkeling van weefsels, enz.

Typen hartkleppen

Tegenwoordig werken artsen met twee soorten kunstmatige kleppen: mechanisch en biologisch. Elk van hen heeft zijn voor- en nadelen.

Mechanisch is een soort prothese die is ontworpen om de functie van de natuurlijke klep van het menselijk hart te vervangen. De belangrijkste taak van de kleppen - om bloed door het hart te voeren en het weer vrij te geven. Mechanische kleppen worden geïnstalleerd wanneer de functie van de hartklep niet langer wordt hersteld.

Tests van moderne kunstmatige kleppen bepalen hun levensduur van 50.000 jaar wanneer ze in omstandigheden van versnelde slijtage worden geplaatst. Dit betekent dat als een persoon eraan gewend raakt, het werkt tot het moment dat een persoon meet.
Het is de moeite waard om slechts één ding te onthouden: alle kunstmatige kleppen vereisen extra ondersteuning en toediening van anticoagulantia die het bloed verdunnen zodat er geen bloedstolsels in het hart ontstaan. Je moet ook regelmatig worden getest.

Biologische kleppen zijn kunstmatige ledematen gemaakt van dierlijk weefsel. Heel vaak nemen ze de klep van het hart van het varken. Uiteraard wordt hij voorbehandeld zodat hij geschikt wordt voor implantatie in het menselijk lichaam. Biologische kleppen, in vergelijking met mechanische kleppen, zijn in duurzaamheid aanmerkelijk slechter voor hen.

Welke complicaties kunnen optreden tijdens klepoverplanting?

Artsen zeggen: als de patiënt op tijd bij de dokter is, is het risico op complicaties tot bijna nul gereduceerd. In alle andere gevallen is de niet-naleving van de medische aanbevelingen van de postoperatieve periode veel verschrikkelijker dan de operatie zelf.

De patiënt moet voorzichtiger zijn met zijn gezondheid en alle medische aanbevelingen opvolgen: het regime, het dieet en natuurlijk de medicatie. In dit geval zal de patiënt lang leven, zelfs met een kunstmatige klep.

Leven met een kunstmatige hartklep

Een kunstmatige hartklep wordt ingesteld wanneer de activiteit van een van de 4 orgelkleppen wordt verslechterd, bijvoorbeeld wanneer de hartopeningen versmald of buitensporig verwijd zijn.

Het is een prothese met behulp waarvan de bloedstroom in de juiste richting wordt geleid en de monding van de veneuze en arteriële bloedvaatjes wordt intermitterend geblokkeerd.

Wanneer een grove verandering van de klepbladen, waardoor de bloedcirculatie duidelijk wordt verstoord, artsen voorschrijven de oprichting van een kunstmatige.

Er zijn 2 soorten hartkleppen:

De volgende ziekten kunnen indicaties zijn voor een operatie:

1. Congenitale hartziekte bij baby's.
2. Reumatische aandoeningen.
3. Veranderingen in het kleppenstelsel door ischemische, traumatische, immunologische, infectieuze en andere oorzaken.

Mechanische en weefselhartkleppen

Mechanische kunstmatige hartkleppen zijn een alternatief voor het natuurlijke. De hartspier is een van de belangrijkste menselijke organen, het heeft een complexe structuur:

• 4 camera's;
• 2 boezems;
• 2 ventrikels die een tussenschot hebben, verdeelt deze op zijn beurt in 2 delen.

Kleppen hebben de volgende namen:

• tricuspid;
• mitralisklep;
• pulmonale;
• Aorta.

Allemaal vervullen ze één hoofdfunctie: ze zorgen voor een bloedstroming zonder obstakels door het hart in een kleine cirkel naar de rest van de weefsels en organen. Een aantal aangeboren of verworven ziektes kan de normale bloedsomloop verstoren.

Een of meer kleppen beginnen slechter te werken, het leidt tot stenose of hartfalen.

In deze gevallen komen mechanische of weefselvarianten te hulp. Meestal worden gebieden met een mitralis- of aortaklep gecorrigeerd.

De mechanische hartklep heeft een zeer lange levensduur. Maar tegelijkertijd is het noodzakelijk om anticoagulantia voor het leven te nemen - bloedverdunners - en regelmatig de toestand ervan te controleren. Dankzij deze geneesmiddelen vormen zich geen bloedstolsels in de hartholte.

Mechanische hartkleppen bestaan ​​uit de volgende materialen:

1. Struts en obturators - gemaakt van pyrolytische koolstof of van het, maar ook bedekt met titanium.
2. Zomen ring - het is gemaakt van teflon, polyester of Dacron.

Biologische opties vereisen geen extra medicatie. Vanwege de hemodynamische eigenschappen worden rode bloedcellen in mindere mate beschadigd en daarom is het risico op bloedstolsels verminderd.

Maar tegelijkertijd dient de stof een beperkte hoeveelheid tijd. Meestal zijn ze gemaakt van het weefsel van de kleppen van het hart van het varken, de duur van de biologische klep is gemiddeld 15 jaar, waarna ze moeten worden vervangen.

Draag het hangt af van de leeftijd van de patiënt en zijn gezondheid.

Vaker bij jonge patiënten is de gebruiksduur van de weefselklep minder. Naarmate de leeftijd vordert, vertraagt ​​de slijtage ervan, omdat de persoon niet langer zo'n actieve levensstijl leidt.

Vóór de operatie beslist de patiënt, samen met de arts, welke klep in elk geval moet worden geïnstalleerd. Soms wordt een beslissing genomen over een operatie met behoud van zijn eigen.

Hiertoe worden methoden ontwikkeld voor mitralis- en aortaklepvervanging. Bij het gebruik van hun eigen weefsel voor correctie heeft dit zijn voordelen.

Ten eerste vermijdt het de constante antistolling die nodig is bij het opzetten van een mechanische klep. Ten tweede vermindert de biologische klep het risico van snelle slijtage van de prothese.

Mogelijke complicaties

Als de hartkleppen (kunstmatige) tijdig worden geïnstalleerd, dan komen complicaties in de regel niet voor. In andere gevallen zijn er meer problemen met het niet naleven van de aanbevelingen van de arts na de operatie dan op het moment waarop deze wordt gemaakt.

Na de operatie moet de patiënt zich houden aan alle regels van de revalidatieperiode. Namelijk, om te voldoen aan het regime van de dag, zit op een bepaald dieet en neemt passende medicijnen.

Alleen in dit geval kan iemand met een kunstmatige klep een lang leven leiden zonder gezondheidsproblemen.

Deze mensen lopen het risico op een ziekte als trombo-embolie. Het succes van een persoon hangt af van hoe succesvol de strijd tegen trombose is.

Trombo-embolische complicaties komen minder vaak voor bij mensen met een biologische hartklep. Maar omdat het zijn nadelen heeft in termen van levensduur, vestigen zij zulke zeldzame en meestal oudere patiënten.

Voor sommige patiënten kan een operatie helemaal niet worden uitgevoerd. De volgende omstandigheden kunnen een contra-indicatie zijn voor het installeren van een kunstmatige klep:

1. Ernstige schade aan de longen, lever of nieren.
2. De aanwezigheid in het lichaam van een patiënt met een infectie van elke lokalisatie (tonsillitis, sinusitis, cholecystitis, pyelonefritis en zelfs carieuze tanden). In dit geval kan na de operatie infectieuze endocarditis optreden.

Daarom wordt het aangeraden om voorafgaand aan een interventie een volledig onderzoek en behandeling van alle chronische aandoeningen te ondergaan. Slechts een maand na het verwijderen van de zieke tand kan de patiënt in de chirurgische afdeling worden geplaatst en de prothese wordt geïnstalleerd.

Bij andere chirurgische ingrepen moet dit pas na 3 maanden worden gedaan. Tegenwoordig worden minimaal invasieve operatiemethoden in toenemende mate gebruikt. De revalidatieperiode wordt bijna gehalveerd.

Hoe is het leven na de operatie?

Het leven met een kunstmatige hartklep komt neer op wat moet worden gevolgd, zodat trombo-embolische complicaties zich niet ontwikkelen. Mensen na een operatie moeten zich aan een aantal regels houden:

1. Constante inname van geneesmiddelen tegen trombose, meestal zijn dit indirecte anticoagulantia (warfarine).
2. Weigering van een activiteit waarbij actieve beweging betrokken is om letsel te voorkomen. Dit geldt vooral voor scherpe, snijdende objecten.
3. Permanente controle over de kwaliteit van de bloedstolling.

Na de operatie gedurende 6 maanden mag de persoon niet worden blootgesteld aan zware lichamelijke inspanning. Het waterzoutregime, dat beperkingen in het gebruik van keukenzout impliceert, is belangrijk.

Afhankelijk van de reden waarom de operatie werd uitgevoerd, worden aanvullende medicijnen voorgeschreven met het oog op postoperatief herstel. Soms vragen mensen zich af hoe je kunt leven met een kunstmatige klep. Er is geen definitief antwoord. Het hangt allemaal af van de individuele kenmerken van de patiënt, zijn leeftijd en levensstijl.

Artsen hebben de gemiddelde levensverwachting van een persoon met een kunstmatige hartklep vastgesteld, het is 20 jaar. De prothese zelf kan tot 30 jaar meegaan. Het heeft geen eigenschappen om de levensduur van de patiënt te verlengen of te verkorten.

Vaak sterven mensen met zo'n apparaat, na 20 jaar te hebben geleefd, volledig aan andere oorzaken die niets met hartaandoeningen te maken hebben.

Profylaxe voor trombo-embolie

Om een ​​dergelijke complicatie niet te ontwikkelen, schrijft de arts een constante inname van anticoagulantia voor. Als de operatie zonder problemen is uitgevoerd, wordt de therapie op de tweede dag voorgeschreven, meestal is het heparine, dat 4 tot 6 keer per dag wordt toegediend.

Op dag 5 worden de doses heparine verlaagd en indirecte anticoagulantia geïnjecteerd. Bij het bereiken van de gewenste protrombine-index wordt heparine volledig geannuleerd.

De arts is verplicht om de patiënt uitgebreid te informeren over anticoagulantia, omdat deze op de juiste manier moeten worden gecombineerd met het geconsumeerde voedsel. Deze medicijnen mogen niet met andere worden gecombineerd of het effect ervan wordt verminderd. Dit moet ook in aanmerking worden genomen. Voor eventuele onregelmatigheden in de toestand van de patiënt is de hulp van een arts noodzakelijk.

Typen kunstmatige hartkleppen, mogelijke verbeteringen en negatieve effecten van protheses

In geval van disfunctie van een van de vier kleppen van het hart als gevolg van stenose (vermindering van de grootte van het gat) of overmatige uitzetting (falen), is er een kans om het te vervangen of het te reconstrueren met behulp van kunstmatige substituten. Een kunstmatige hartklep is een prothese die in staat is de gewenste richting van de bloedstroom te verschaffen door regelmatige overlapping van de openingen van bloedvaten. De belangrijkste indicaties voor de installatie van de prothese zijn ernstige pathologieën van de klepknobbels, die tot duidelijke stoornissen in de bloedsomloop leiden.

Soorten kunstmatige kleppen

De fabricagetechnologie van kunstmatige kleppen biedt twee soorten van dergelijke prothesen: biologisch en mechanisch. En hij en de andere soort heeft zijn eigen voor- en nadelen.

Wat voor soort gebit is beter?

Het mechanische ventiel is zeer betrouwbaar, het dient lange tijd, het hoeft niet te worden vervangen, maar het heeft tegelijkertijd constante ondersteuning nodig - de patiënt moet regelmatig speciale geneesmiddelen gebruiken die de bloedstolling verminderen.

Kleppen van een biologisch type kunnen na verloop van tijd afbreken. De duur van hun dienst wordt grotendeels bepaald door de leeftijdscategorie van patiënten en de aanwezigheid van bijkomende ziekten. De vernietigingssnelheid van protheses van biologische soort in de loop van de tijd wordt lager.

Om te beslissen welk type prothese geschikt is voor een bepaald geval, is voorafgaand aan de operatie consultatie van een chirurg en een cardioloog vereist.

Functionele functies

Elke soort kunstmatige klep wordt gekenmerkt door het feit dat het een geluid maakt. Verminderde functie kan worden gedetecteerd door de aard van het geluid en de veranderingen ervan, het uiterlijk van ruis. De visualisatiewijze voor het beoordelen van de bewegingen van de kleppen tijdens de passage van de bloedstroom is fluoroscopie - het is geschikt voor het onderzoeken van mechanische prothesen.

Indicaties voor prothesen

Een van de belangrijkste indicaties voor de installatie van een kunstmatige hartklep is stenose:

• Patiënten met hemodynamische stenose, die dergelijke klinische symptomen hebben: flauwvallen, angina, hartfalen. Het maakt niet uit wat de ernst is, omdat de aanwezigheid van symptomen bij patiënten met aortastenose al een grote risicofactor is voor een afname van de levensverwachting in de toekomst en een plotselinge dood.
• Patiënten met hemodynamische stenose, die eerder coronaire aorta-bypassoperaties hadden;
• Patiënten zonder klinische symptomen, die lijden aan ernstige aortastenose.

Een andere indicatie voor operatieve prothesen is aorta-insufficiëntie bij patiënten met verminderde contractiekracht van het linker ventrikel. Ernstige hemodynamische aorta-insufficiëntie manifesteert zich als een duidelijke en onderscheidende proto-diastolische ruis in de linker hartkamer.

Een andere operatie wordt uitgevoerd bij patiënten met stenocardia en mitrale stenose. In de meeste gevallen wordt transluminale valvoplastische chirurgie of open commissurotomie uitgevoerd.

Hoe is het leven met een kunstmatige hartklep?

Mensen die prothetische hartkleppen hebben geïnstalleerd, worden beschouwd als patiënten met een hoog risico op trombose en embolische complicaties. De belangrijkste strategie van therapie en observatie van dergelijke patiënten is de strijd tegen het optreden van bloedstolsels. Van het hangt af van de voorspelling van het toekomstige leven van de persoon.

De waarschijnlijkheid van trombosecomplicaties wordt verminderd door het gebruik van prothesen van biologische oorsprong. Ze hebben echter hun negatieve kanten. Dit type substituut wordt niet vaak gebruikt en is voornamelijk bedoeld voor oudere patiënten.

Het leven met een kunstmatige hartklep is niet gemakkelijk, omdat een persoon zich op veel manieren zou moeten beperken. De meeste patiënten dragen mechanische klepprothesen. Deze mensen vallen onder de categorie verhoogd risico op negatieve trombotische effecten. Daarom moeten patiënten voortdurend antitrombotische middelen gebruiken, in de meeste gevallen zijn het indirecte anticoagulantia, bijvoorbeeld warfarine, bloedverdunning. Dergelijke geneesmiddelen worden voorgeschreven aan alle patiënten die mechanische hartkleppen hebben geïnstalleerd.

Het is belangrijk! Bij het installeren van een substituut voor biologisch type, is er ook behoefte aan warfarine, dit geldt vooral voor patiënten met atriale fibrillatie. Om gevaarlijke bloedingen te voorkomen, wordt mensen die constant warfarine gebruiken geadviseerd te weigeren van actieve rust en werk in verband met een hoog risico op verwonding. Dit kunnen teamsporten zijn, interactie met scherpe voorwerpen, werken met het risico op vallen, zelfs vanaf een kleine hoogte.

Het management van een patiënt met een kunstmatige hartklep moet nu gebaseerd zijn op de volgende principes:

• regelmatige bloedstollingstesten;
• voortdurende preventie van trombotische complicaties met anticoagulantia.

Antithrombotische therapie en preventie

Moderne westerse medische experts noemen trombosepreventiemaatregelen die eerder werden voorgeschreven aan veel patiënten met kunstmatige klepprothesen te intens. De huidige risicobeoordelingsmethoden maken het mogelijk groepen patiënten in te delen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van de effecten van een trombo-embolische aard en actieve antitrombotische therapie. Voor de overige patiënten met een prosthetische hartklep is matige therapie tegen bloedremming effectief. De intensiteit van de behandeling met warfarine wordt bepaald door de locatie van de prothese en het uiterlijk ervan.

Levensduur van patiënten met een kunstmatige klep

Het installeren van een prothetische hartklep verlengt de levensduur van de patiënt aanzienlijk en verbetert de kwaliteit ervan. Een kunstmatige klep in het hart is anders dan de eigen hemodynamische parameters. Om deze reden worden patiënten met dergelijke protheses beschouwd als patiënten met abnormale hartkleppen. Na het plaatsen van prothesen in het hart, moeten patiënten voortdurend worden gecontroleerd door een cardioloog, een therapeut vanwege het regelmatige gebruik van anticoagulantia, het risico op prothesedysfunctie, de aanwezigheid van hartfalen, enz.

Implantatie van een kunstmatig kleptype verhoogt de levensverwachting van een patiënt met een hartafwijking aanzienlijk. Na de oprichting van een mitralisklepprothese, leeft 73 procent van de patiënten langer met 9 jaar, en met 18 jaar - 65 procent. Als het klepdefect niet met een prothetische methode wordt behandeld, is 53 procent van de patiënten al binnen vijf jaar overleden.

In het geval van aortapsychologie kan het leven in 85 procent van de gevallen met 9 jaar worden verlengd. Tegelijkertijd laat een therapie zonder chirurgie slechts 10 procent van de patiënten het gedurende een dergelijke periode overleven.

Verbetering van de methoden voor het maken van prothesen in de toekomst, het creëren van onopvallende biologische en mechanische kleppen van kunstmatige oorsprong, zal een nog geruststellende voorspelling opleveren.

Lees ook: Hartchirurgie voor klepvervanging - indicaties voor geleiding, stadia, postoperatieve periode, prognose

Kunstmatige mitrale hartklep

Prothetische hartkleppen

Aanbevelingen voor patiënten met een prothetische hartklep van 1,6 MB

Kunstmatige hartklep: 2 hoofdtypen

Als een van de 4 kleppen van het hart faalt - hun vernauwing (stenose) of overmatige uitzetting (insufficiëntie) - bestaat de mogelijkheid van vervanging of reconstructie met behulp van kunstmatige analogen. Een kunstmatige hartklep is een prothese die zorgt voor de gewenste richting van de bloedstroom als gevolg van intermitterende overlapping van de openingen van de veneuze en arteriële vaten. De belangrijkste indicaties voor protheses zijn grove veranderingen in de klepbladen, wat leidt tot een duidelijke verslechtering van de bloedcirculatie.

Er worden twee hoofdtypen kunstmatige hartkleppen gebruikt: mechanische en biologische modellen, die elk hun eigen kenmerken, voor- en nadelen hebben 1.

Figuur 1. De twee belangrijkste soorten kunstmatige kleppen

Mechanische hartklep of biologische prothese?

De mechanische klep van het hart is betrouwbaar, dient lange tijd en hoeft niet te worden vervangen, maar vereist de constante inname van speciale medicijnen die de bloedstolling verminderen.

Biologische kleppen kunnen geleidelijk afbreken. Hun levensduur hangt grotendeels af van de leeftijd van de patiënt en de bijbehorende ziekten. Met de leeftijd vertraagt ​​het proces van vernietiging van biologische kleppen aanzienlijk.

De beslissing welke klep het meest geschikt is, moet vóór een operatie worden genomen tijdens een verplicht gesprek tussen de chirurg en de patiënt 2.

Leven met een kunstmatige hartklep

Mensen met prothetische hartkleppen worden geclassificeerd als patiënten met een zeer hoog risico op trombo-embolische complicaties. De strijd tegen trombose is de basis van de strategie voor het managen van dergelijke patiënten, en het is juist het succes dat grotendeels de prognose voor de patiënt bepaalt.

Het risico op trombo-embolische complicaties wordt verminderd door gebruik te maken van biologische klepprothesen, maar ze hebben hun nadelen. Ze worden niet vaak en meestal bij ouderen geïmplanteerd 3.

Leven met een kunstmatige hartklep vereist een aantal beperkingen. De meeste patiënten met prothetische kleppen zijn personen met mechanische prothesen die een hoog risico lopen op het ontwikkelen van trombotische complicaties. De patiënt wordt gedwongen om constant antitrombotische geneesmiddelen te gebruiken, in de meeste gevallen - indirecte anticoagulantia (warfarine). Ze zouden bijna alle patiënten met mechanische hartkleppen moeten nemen. De keuze voor bioprothese sluit ook de noodzaak van het gebruik van warfarine niet uit, vooral niet bij patiënten met atriale fibrillatie. Om gevaarlijke bloedingen te voorkomen, is het constant beter om warfarine te gebruiken bij patiënten om te weigeren van dagelijkse activiteiten en entertainment die gepaard gaan met een verhoogd risico op letsel (contactsporten, werken met snijobjecten of met een hoog risico op vallen, zelfs van hoogte).

De belangrijkste aspecten van medische observatie van een patiënt met een kunstmatige hartklep omvatten tegenwoordig 4:

• bloedstolling controle;
• actieve preventie van trombo-embolische complicaties met anticoagulantia (meestal warfarine).

Het is belangrijk op te merken dat momenteel Europese en Amerikaanse deskundigen van mening zijn dat de niveaus van antitrombotische therapie die eerder werden aanbevolen voor de meeste patiënten te intens zijn. Moderne benaderingen van risicobeoordeling stellen ons in staat om subgroepen van mensen met het hoogste risico op trombo-embolische complicaties en actieve antitrombotische therapie te onderscheiden. Voor andere patiënten met prothetische hartkleppen, zal een minder agressieve antithrombotische therapie voldoende effectief zijn 4.

Trombosepreventie bij patiënten met mechanische hartkleppen

Tromboseprofylaxe bij patiënten met een mechanische hartklep vereist levenslange antitrombotische therapie.

De intensiteit van de warfarinetherapie hangt af van de locatie van de prothese en het type ervan. Bijvoorbeeld, in overeenstemming met de aanbevelingen van ACC / AHA (2008), vereist de mechanische prothese van de aortaklep dat de INR in het bereik van 2,0 - 3,0 wordt gehouden met behulp van tweelobbige (bicuspide) prothesen, evenals de Medtronic Hall-klep (een van 's werelds populairste enkelbladige kunstzijde kleppen), of in het bereik van 2,5 - 3,5 voor alle andere schijfventielen, evenals voor de Starr - Edwards kogelkraan.

Een mechanische mitralisklep voor de prostaat vereist de retentie van de INR binnen 2,5-3,5 voor alle soorten kleppen 3.

Tabel 1. Aanbevolen INR-waarde voor mechanische hartkleppen 5

Wat u moet weten over hartkleptransplantatie

• Aortakleptransplantatie is goed voor ongeveer 10% van alle hartoperaties in westerse landen, de transplantatie met twee kleppen is ongeveer 7%
• De meest voorkomende indicatie voor de installatie van een kunstmatige hartklep is aortastenose in het geval van een geïsoleerde (90%) of gecombineerde (10%) kleplaesie
• De mechanische aortakleprothese wordt in 56% van de gevallen geïmplanteerd.

Valve classificatie:

Kunstmatige hartkleppen zijn verdeeld in drie soorten, afhankelijk van het materiaal waaruit ze zijn samengesteld:

• Mechanische kleppen.
• Biologische kleppen (bijvoorbeeld het installeren van een klep van een varken).
• Allo-implantaten (kleppen van de overledene).

Welke hartklep moet worden gekozen voor transplantatie

• Biologische kleppen of allo-implantaten hebben relatief hoge hemodynamische eigenschappen.
• Stent bioprothesen hebben de beste hemodynamische eigenschappen, wat beter is voor het voorspellen van de levensduur met een kunstmatige hartklep.
• Mechanische kleppen zijn meer trombogeen (vereisen het gebruik van anticoagulantia), maar hebben een langere levensduur.

Welke diagnostische methode om te kiezen: MRI, CT, echocardiogram, angiografie

Wat zal een thoraxfoto laten zien

• De configuratie van de schaduw van het hart hangt af van de vorige laesie van de klep
• Cardiomegalie kan worden gedetecteerd.
• In de vroege postoperatieve periode kunnen er tekenen zijn van veneuze stasis, expansie van het mediastinum (hematoom), effusie in de pleuraholte of pericardiale holte en / of beademingsstoornissen
• Prothetische klep of stent bioprothese.

Aortakleptransplantatie. Laterale borstradiografie bij een 56-jarige vrouw die is geïmplanteerd met een aortaklep-bioprothese. De locatie van de bioprothese van de klep wordt gevisualiseerd in het gebied van de aortaklep. Ook bepaald door het cervicale draadsternum.

Prothetische mitralisklep mechanische prothese. Een röntgenonderzoek aan de zijkant van de thorax toont een protheseklep in het gebied van de mitralisklep. In de vroege postoperatieve periode wordt bepaald door uitgesproken effusie in de pericardholte. Atelectase van de basale regio's van de long met gelijktijdige pleurale effusie.

Waarom de echo van het hart uitgeven

• Valve functie-evaluatie
• Kan een turbulente bloedstroomstructuur vertonen.
• Kan herhaling van stenose of falen van een bioprothese of auto-implantatie elimineren
• In zeldzame gevallen in de vroege postoperatieve periode - bloedlek naar de ruimte met perioden
• Lichte regurgitatie is een normaal teken wanneer een mechanische klep is geïmplanteerd.
• Evaluatie van de ventriculaire functie
• Effusie in de pericardholte.

Welke foto's van CT zullen verschijnen tijdens de klepoverplanting

• Het wordt voornamelijk gebruikt om de verdenking van intracardiale complicaties in de vroege postoperatieve periode (mediastinumhematoom, longpathologie, gebrek aan strakheid van de anastomose of de aanwezigheid van een klepkanaal) te bepalen die de levensduur beïnvloeden met een kunstmatige hartklep.
• De evaluatie van kleppen wordt beperkt door metalen artefacten.

Mitralisklepvervanging. MSCT met contrastverbetering toont een metaalreflex in het gebied van de mitralisklep. Postoperatieve pleurale effusie (asterisk).

Wordt er een MRI-scan getoond wanneer een hartklep wordt verplaatst?

• Waarschuwing: oude biologische kleppen met een metalen stent zijn mogelijk niet compatibel met magnetische resonantie beeldvorming.
• Bioprothesen van titaniumlegeringen die gewoonlijk compatibel zijn met MRI worden momenteel gebruikt.
• Het is altijd nodig om de compatibiliteit in twijfelgevallen te controleren.

Welke invasieve diagnostische procedures zijn nodig?

• Patiënten ouder dan 45 jaar moeten een angiografie ondergaan van de coronaire vaten in de pre-operatieve periode om coronaire hartziekte met een kunstmatige hartklep uit te sluiten.

Klinische manifestaties

• Na herstel in de postoperatieve periode zijn er geen klinische symptomen bij patiënten met een kunstmatige hartklep.
• Hoogfrequent metaalachtig geluid wordt bepaald door ausculatie van een mechanische klep.
• Een zacht systolisch geruis wordt soms afgeluisterd over een functionerende bioprothese.
• Gebrek aan "klik op klep".

Behandelingsmethoden, verloop en prognose

• Biologische kunsthartkleppen vereisen niet het gebruik van anticoagulantia en hebben de beste hemodynamische eigenschappen
• Ze kunnen degeneratieve veranderingen ondergaan onder invloed van mechanische factoren, wat leidt tot progressie van kleincalcificatie met de ontwikkeling van stenose en de noodzaak voor latere heroperatie.
• De frequentie van het opnieuw opereren binnen 10 jaar is ongeveer 20-30%
• Mechanische kunsthartkleppen kunnen langer worden gebruikt, maar vereisen levenslange toediening van anticoagulantia.
• De frequentie van vroege sterfte na vervanging van de aortaklep is ongeveer 5%.
• Langetermijnoverleving van 75% voor 5 jaar, 50% voor 10 jaar en 30% voor 15 jaar
• Patiënten met een transplantaat die 15 jaar na de prothese waarschijnlijk is, hebben waarschijnlijk meerdere operaties nodig om de levensduur te verlengen met een kunstmatige hartklep.

Wat zou de behandelend arts willen weten?

• Secundaire complicaties (bloedstolsels, bloedlekkage in het peri-pangebied)
• Valve morfologie
• De geometrie van het ventrikel (LV-grenzen, LV-dilatatie)
• De staat van grote schepen.

Tips en fouten

Een MRI-studie is gecontra-indiceerd bij patiënten met een onbekend type prothetische klep. Onderzoek van de borstkas helpt vaak bij het identificeren van het type klep.

Er zijn verschillende soorten kunstmatige kleppen:

• Mechanisch: bal (Starr-Edwards) of schijf (één schijf - Medtronic Hall, Bjorka-Shily; dubbelbladig laag profiel - St. Jude Medical, Carbomedics).
• Bioprothese: varken of rund (Carpenter-Edwards).
• Allograft: ingeblikte menselijke klep.

Mechanische kleppen

Verschillen in slijtvastheid (meer dan 20 jaar). Ze hebben trombogene eigenschappen, daarom is levenslange warfarine geïndiceerd (met of zonder aspirine met een hoog risico). Kogelkranen verwijzen naar oudere modellen. Dergelijke kleppen zijn duurzaam, maar ze zijn tamelijk trombogeen en vereisen daarom een ​​intensievere therapie met anticoagulantia. Nieuwe schijfkleppen zijn minder trombogeen (tweekleppigen - in mindere mate dan een enkele plaat).

bioprosthesis

Bioprothesen of aplotransplantaties vereisen geen langdurige antistollingstherapie, maar zijn minder slijtvast dan mechanische kleppen (bij gebruik van allograften ontwikkelt zich binnen 10-20% van de gevallen binnen 15 jaar, met bioprothesen, insufficiëntie ontwikkelt zich vaak bij patiënten jonger dan 40 jaar). Daarom verdient het de voorkeur om mechanische kleppen te plaatsen voor jongere patiënten of patiënten voor wie om andere redenen warfarine aangewezen is, en bioprothesen voor oudere patiënten of patiënten voor wie warfarine gecontraïndiceerd is.

Valve hemodynamics

Verschillende kunstmatige kleppen hebben specifieke eigenschappen en zijn ontworpen voor een strikt gedefinieerde implantatieplaats. Van deze kleinste kleppen vereist implantatie bolvormige inrichtingen en bioprothesen, terwijl allotransplantaten bijna het gehele gebied van de natuurlijke klepplaatsing innemen.

Evaluatie van kunstmatige klepfunctie

Klinische beoordeling: elke kunstmatige klep produceert een onderscheidend geluid. Dysfunctie kan worden herkend door een verandering in dit geluid, het uiterlijk van een nieuwe (of verandering) ruis.

Beeldvormingsmethoden voor het beoordelen van de bewegingen van de klepbladen kunnen worden gebruikt voor fluoroscopie (als de klep mechanisch is). De bewegingen van de kleppen zijn beperkt tijdens trombose, en overmatige bewegingen van de basis van de ring worden waargenomen wanneer de klep wordt vernietigd. Transthoracic EchoCG heeft beperkt gebruik, omdat de metalen klep een echoschaduw geeft; Deze methode kan worden gebruikt om de bewegingen van de klepring (als de klep mechanisch is), de bewegingen van de klepbladen (met textielkleppen) en de detectie van defecten (met dopplerometrie) te visualiseren.

De transesofageale echocardiografie heeft de voorkeur om te gebruiken voor het beoordelen van de functie van de kunstmatige mitralisklep, het is minder informatief voor het beoordelen van de functie van de kunstmatige aortaklep. MRI is veilig voor de meeste moderne mechanische kleppen. De methode is duur en tijdrovend, daarom wordt het gebruikt in gevallen waarin het niet mogelijk is om voldoende informatie te verkrijgen met behulp van transthorax of transesofageale echoCG.

Hartkatheterisatie maakt de beoordeling van de klepdrukgradiënt (en daarmee het klepoppervlak) mogelijk. U kunt de mate van mislukking bepalen. Er bestaat een risico op katheterpenetratie via een mechanische klep, dus de methode wordt gebruikt bij de pre-operatieve voorbereiding of in gevallen waarin niet-invasieve methoden geen nauwkeurige resultaten opleveren.

Aanbevelingen I en II klassen van de American Heart Association over de keuze van een kunstmatige klep

Aanbevelingen voor kunstmatige mechanische kunstmatige klep:

• Patiënten met een lange levensverwachting - I.
• Patiënten met een andere bestaande prothetische klep - I.
• Patiënten met nierfalen bij hemodialyse of met hypercalciëmie - II.
• Patiënten die anticoagulantia krijgen vanwege de aanwezigheid van risicofactoren voor trombo-embolie - IIa.
• Patiënten jonger dan 65 jaar voor vervanging van de aortaklep, jonger dan 70 jaar oud - voor vervanging van de mitralisklep - IIa.
• Patiënten ouder dan 65 jaar die vervanging van de aortaklep nodig hebben, bij afwezigheid van risicofactoren voor trombo-embolie - I.
• Patiënten waarvan wordt verwacht dat zij problemen hebben met de naleving van het regime van warfarine - IIa.
• Patiënten ouder dan 70 jaar die mitralisklepvervanging nodig hebben, bij afwezigheid van risicofactoren voor trombo-embolie - IIb.

Kunstmatige hartkleppen: complicaties

Kleptrombose

Frequentie: 0,1-5,7% van de patiënten per jaar.

Risicofactoren: ontoereikende therapie met anticoagulantia en kunstmatige mitralineklep. De frequentie van trombose is praktisch onafhankelijk van het type klep, zelfs met adequate antistollingstherapie.

Klinische manifestaties: longoedeem, trombo-embolie in de bloedvaten van de grote cirkel van bloedcirculatie, plotselinge dood.

Instrumentele onderzoeksmethoden: demping van klepgeluiden, beperking van de mobiliteit van de kleppen in transthorax echocardiografie of fluoroscopie (en een toename in klepdrukgradiënt volgens transthoracale echoCG).

Behandeling: antistollingstherapie met heparine. Als een bloedstolsel minder is dan 5 mm volgens transthoracale echocardiografie, volstaat anticoagulantia. Als een bloedstolsel meer dan 5 mm bedraagt, is aanvullende behandeling noodzakelijk (trombolyse, trombectomie of vervanging van de klep).

Prognose: klepvervanging na trombose gaat gepaard met een mortaliteit van minder dan 15%, met mortaliteit van trombolyse is minder dan 10% (emboliefrequentie is minder dan 20%). Trombolyse is effectiever met trombose van de aortaklep, evenals met het recente begin van trombose (minder dan 2 weken).

Meestal gemanifesteerd door herseninfarct.

Frequentie: bij afwezigheid van therapie met anticoagulantia, is het ongeveer 4% van de patiënten per jaar (embolie veroorzaakt dood door de patiënt of neurologische aandoeningen), 2% van de patiënten per jaar - bij antithrombotische therapie en 1% - bij gebruik van warfarine.

Risicofactoren: AF, ouder dan 70 jaar, verslechtering van de linkerventrikelfunctie, kunstmatige mitralisklep, kogelkranen, meer dan één kunstmatige klep. Wanneer een perifere embolie verschijnt bij een patiënt met kunstmatige kleppen, moet endocarditis worden voorgesteld. Als er tekenen zijn van een cerebrale embolie, moet de behandeling met anticoagulantia worden gestaakt totdat intracraniële bloeding wordt geëlimineerd met behulp van CT (raadpleeg een specialist als een bloeding wordt bevestigd).

Bij patiënten met mechanische kunstmatige kleppen (zelfs als ze normaal functioneren), wordt vaak een lage hemolysis met lage intensiteit waargenomen. Ernstige hemolyse wordt zelden waargenomen en is in de regel een gevolg van klepdisfunctie (insufficiëntie, divergentie van kleppen, infectie).

Onderzoeksmethoden: een afname van de concentratie van hemoglobine, een toename van de activiteit van lactaat dehydrogenase (LDH), een afname van de concentratie van haptoglobine in het bloedserum, reticulocytose.

De behandeling is gericht op de onderliggende ziekte (inclusief daaropvolgende ingreep aan de klep), inclusief bloedtransfusie, de benoeming van foliumzuur, ferrosulfaat.

endocarditis

Incidentie: ontwikkelt bij 3-6% van de patiënten met kunstmatige kleppen. Vroege endocarditis ontwikkelt zich binnen 60 dagen na de operatie aan de klep, laat - na 60 dagen. Vroege endocarditis van prothetische kleppen ontwikkelt zich gewoonlijk op de achtergrond van infecties van de huid of geïnfecteerde wonden, evenals wanneer een patiënt een permanente intraveneuze katheter heeft. Etiologische factoren zijn vaak S. aureus, S. epidermidis, gramnegatieve bacteriën en schimmels. Late endocarditis van een prothetische klep veroorzaakt dezelfde micro-organismen als endocarditis van natuurlijke kleppen (voornamelijk streptokokken). Het risico is niet afhankelijk van het type klep.