Bloedarmoede bij kinderen

Bloedarmoede bij kinderen - hematologisch syndroom, gekenmerkt door een afname van de concentratie van hemoglobine en het aantal rode bloedcellen per eenheid bloedvolume. Bij verschillende vormen van bloedarmoede bij kinderen is er een algemene zwakte, snelle vermoeibaarheid, bleekheid van de huid en slijmvliezen, duizeligheid en hartkloppingen. Bloedarmoede bij kinderen wordt gediagnosticeerd volgens klinische en laboratoriumgegevens (compleet aantal bloedcellen, bepaling van bilirubine, serumijzer, totaal serum ijzerbindend vermogen, onderzoek van beenmergpunate, enz.). Algemene beginselen van de behandeling van bloedarmoede bij kinderen onder meer de organisatie van een evenwichtige voeding, de tijdige invoering van aanvullende voeding, vitamine therapie, orale ijzer, FTL (gymnastiek, massage, UFO), onder indicaties - het uitvoeren van bloedtransfusies.

Bloedarmoede bij kinderen

Bloedarmoede bij kinderen (bloedarmoede) is een pathologische aandoening, vergezeld van een afname van het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen in het bloed van een kind. Bloedarmoede bij kinderen is een zeer veel voorkomende ziekte bij kindergeneeskunde. Ongeveer 40% van de gevallen van anemie wordt gediagnosticeerd bij kinderen jonger dan 3 jaar; 30% - in de puberteit; de rest - op verschillende leeftijdsgroepen van de ontwikkeling van het kind.

Het vaak voorkomen van bloedarmoede bij kinderen is te wijten aan hun intensieve groei, de activiteit van het erytropoëtische proces, de toenemende toename van het aantal gevormde elementen en de BCC. Tegelijkertijd is het hematopoietische apparaat bij kinderen functioneel onvolwassen en zeer kwetsbaar voor verschillende invloeden. De normale bloedstroom bij kinderen vereist een grote hoeveelheid ijzer, eiwitten, vitamines en sporenelementen, dus voedingsfouten, infecties en toxische effecten op het beenmerg kunnen bij een kind bloedarmoede veroorzaken. Vooral gevoelig in dit opzicht zijn de kinderen van de tweede helft van hun leven, die de neonatale ijzerreserves hebben opgebruikt. Lang bestaande bloedarmoede bij kinderen gaat gepaard met de ontwikkeling van hypoxie, diepe weefsels en orgaanveranderingen. Kinderen met bloedarmoede lopen achter bij fysieke en mentale ontwikkeling van gezonde leeftijdsgenoten, hebben meer kans om last te krijgen van intercurrente ziekten, hebben de neiging om chronische pathologische processen en verschillende soorten complicaties te ontwikkelen.

Oorzaken van bloedarmoede bij kinderen

Factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van bloedarmoede bij kinderen zijn onderverdeeld in prenatale, intra-partum en postnatale.

Antenatale factoren werken tijdens de ontwikkeling van de baarmoeder. Voor het normale proces van bloedvorming bij een kind tijdens de periode van de zwangerschap, moet zijn lichaam van de moeder ontvangen en een voldoende hoeveelheid ijzer accumuleren (ongeveer 300 mg). De meest intensieve overdracht van ijzer van de zwangere vrouw en zijn afzetting in de foetus vindt plaats bij 28-32 weken zwangerschap. Verstoring van het normale verloop van de zwangerschap in deze periode (gestosis, foetoplacentaire insufficiëntie, de dreiging van een spontane abortus, premature loslating van de placenta, bloeden, infectieziekten, moeder, exacerbatie van chronische processen) leidt tot verstoring van het metabolisme van ijzer en het gebrek aan accumulatie in het lichaam van het kind.

Bloedarmoede bij kinderen treedt op als een vrouw tijdens de zwangerschap ook bloedarmoede heeft. Vroeggeboorte leidt tot het feit dat bloedarmoede wordt vastgesteld bij alle te vroeg geboren baby's vanaf de geboorte of ongeveer vanaf de 3e levensmaand. De ontwikkeling van bloedarmoede bij pasgeborenen draagt ​​bij tot meerlingzwangerschappen.

Intranatale factoren van bloedarmoede bij kinderen worden voornamelijk geassocieerd met bloedverlies tijdens de bevalling. Bloedverlies is mogelijk in geval van voortijdige loslating van de placenta tijdens de bevalling, vroeg of laat ligatie navelstreng bloed uit de navelstreng rest verstrijken wanneer onjuiste verwerking van de aanvraag traumatische verloskundige voordelen.

Postnatale factoren van bloedarmoede bij kinderen worden na de geboorte opgenomen en kunnen endogeen of exogeen zijn. Endogene oorzaken van bloedarmoede bij kinderen kan worden beschadigd als gevolg van erytrocyten hemolytische ziekte van de pasgeborene, abnormale hemoglobine synthese, primaire constitutionele functie van het beenmerg.

Exogene bloedarmoede bij kinderen wordt meestal veroorzaakt door voedingsoorzaken. In dit geval ontwikkelt bloedarmoede zich voornamelijk bij kinderen van het eerste levensjaar die zich in een uniforme melkvoeding bevinden. Bloedarmoede bij jonge kinderen kan optreden wanneer er onvoldoende ijzergehalte in de moedermelk is; vroege en onredelijke overdracht van het kind naar kunstmatige of gemengde voeding; het gebruik van niet-aangepaste mengsels, koeien- of geitenmelk voor voeding; Laat inleiding tot het dieet van het kind aanvullende voedingsmiddelen. Premature baby's en kinderen geboren met verhoogd lichaamsgewicht hebben een hogere inname van ijzer in het lichaam nodig. Daarom kan de discrepantie tussen de inname en consumptie van ijzer ook bloedarmoede veroorzaken bij kinderen in het eerste levensjaar.

Bloedarmoede bij kinderen kan optreden als gevolg van regelmatig bloedverlies: bij privé nasale bloedingen, bloedziekten (hemofilie, ziekte van von Willebrand), menorragie, gastro-intestinale bloeding, na chirurgische ingrepen. Kinderen met een voedselallergie, exsudatieve diathese, neurodermitis is er een verhoogde verlies van ijzer door het epitheel van de huid, zodat deze kinderen lopen het risico op het ontwikkelen van bloedarmoede door ijzertekort.

Naast het verlies van ijzer kan de ontwikkeling van bloedarmoede bij kinderen leiden tot een schending van de absorptie en het metabolisme. Dergelijke aandoeningen komen voor in het syndroom van malabsorptie (ondervoeding, rachitis, lactase-deficiëntie, coeliakie, de intestinale vorm van cystic fibrosis ea.) De anemie bij kinderen gevolge van infectueus of chronische lichamelijke ziekten (tuberculose, bacteriële endocarditis, bronchiëctasie, pyelonefritis, e.d.). leukemie, mycosen, helmintische invasie, collagenoses (SLE, reumatoïde artritis, etc.)

Bij de ontwikkeling van anemie bij kinderen een bepaalde waarde tekort aan vitamine B, sporenelementen (magnesium, koper, kobalt), slechte hygiënische omstandigheden, depletie van endogene ijzer, optreedt bij een zuigeling tot 5-6 maanden.

Classificatie van bloedarmoede bij kinderen

In overeenstemming met de etiopathogenese worden de volgende groepen anemieën onderscheiden:

I. Posthemorrhagische anemie bij kinderen veroorzaakt door acuut of chronisch bloedverlies.

II. Bloedarmoede bij kinderen door gestoorde hematopoëse:

• ijzertekort (hypochroom)
• erfelijk en verworven met ijzer verzadigd (siderohresticheskie - geassocieerd met defecten in de synthese van porfyrines)
• megaloblastisch (B12 - deficiënt en foliumgebrek)
• erfelijke en verworven dysyrothropoietische
• erfelijk en verworven hypoplastisch en aplastisch (geassocieerd met de onderdrukking van bloedvorming)

III. Erfelijke en verworven hemolytische anemie bij kinderen als gevolg van verhoogde afbraak van rode bloedcellen en een overwicht krovorazrusheniya proces over het proces van hematopoiese (membranopatii fermentopathy, hemoglobinopathies, auto-immuun bloedarmoede, hemolytische ziekte van de pasgeborene, etc.).

Symptomen van bloedarmoede bij kinderen

Het hemoglobinegehalte bij kinderen onder de 6 jaar is 125-135 g / l; Bloedarmoede bij een kind wordt besproken als deze indicator onder 110 g / l (bij kinderen jonger dan 5 jaar) en onder de 120 g / l (bij kinderen ouder dan 5 jaar) daalt.

Zichtbare veranderingen in bloedarmoede bij kinderen worden waargenomen aan de zijkant van de huid en de aanhangsels ervan: de huid wordt bleek, droog, schilferig; nagels worden vervormd en worden broos; haar verliest een gezonde glans. Een kenmerkend teken van bloedarmoede bij kinderen is het symptoom van Filatov - bleekheid van oorlellen wanneer bekeken in doorvallend licht. In ernstige vormen van bloedarmoede, kinderen verschijnen scheuren in de handpalmen en zolen, in de mondhoeken; het ontwikkelen van afteuze stomatitis, glossitis. Kinderen met bloedarmoede zijn verzwakt, asthenisch, hebben vaak last van acute respiratoire virale infecties, bronchitis en pneumonie, acute darminfecties.

Vanuit het zenuwstelsel, hypoxie ervaren, is er loomheid, tranen, snelle uitputting, duizeligheid, oppervlakkige slaap, enuresis. Een afname van de spierspanning wordt gedetecteerd, het kind verdraagt ​​geen fysieke inspanning en wordt snel moe. Bij kinderen van het eerste levensjaar wordt hypotrofie opgemerkt, psychomotorische ontwikkeling vindt plaats.

Voor bloedarmoede bij kinderen om schendingen van het cardiovasculaire systeem op te sporen in de vorm van hypotensie, orthostatische hypotensie, syncope, tachycardie, systolisch geruis.

Van het spijsverteringssysteem bij kinderen met bloedarmoede waargenomen frequente regurgitatie en braken na de voeding, opzwellen, diarree of constipatie, verminderde eetlust, mogelijke uitbreiding van de milt en lever.

Diagnose van bloedarmoede bij kinderen

In het proces van diagnose wordt bepaald door de vorm en ernst van bloedarmoede bij kinderen. Dit laatste wordt geschat op basis van het gehalte aan erytrocyten en hemoglobine:

• milde anemie - Hb 110-90 g / l, Er - tot 3.5x1012 / l;
• matige anemie - Hb 90-70 g / l, Er - tot 2,5 x 1012 / l;
• ernstige bloedarmoede - Hb minder dan 70 g / l, Er - minder dan 2,5 x 1012 / l.

Door indicaties kinderen met bloedarmoede overleg specialisten (gastro-enteroloog kind, reumatoloog kind, Pediatric Nephrology, kind gynaecoloog et al.), Onderzoek van het maagdarmkanaal (endoscopie, abdominale echografie) en nier (renale echografie) kan vereisen.

Behandeling van bloedarmoede bij kinderen

Bij bloedarmoede bij kinderen is het noodzakelijk om het juiste dagelijkse regime en een gebalanceerde voeding van het kind, medicamenteuze therapie en herstelmaatregelen te organiseren. Kinderen worden aanbevolen voldoende verblijf in de frisse lucht, extra slaap; benoemd tot gymnastiek en massage, UFO.

Baby's met bloedarmoede die borstvoeding krijgen moeten snel worden geïntroduceerd kunstaas (sappen, eigeel, groenten, vlees puree). Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het dieet van een zogende vrouw aan te passen, de inname van multivitaminen en ijzervoorbereidingen toe te voegen. Baby's die flesvoeding krijgen, krijgen ijzersterke melkformules. Het dieet van oudere kinderen moet lever, rundvlees, peulvruchten, groenten, zeevruchten, fruit en groentesappen bevatten.

Medicamenteuze behandeling van anemie bij kinderen omvat het voorschrijven van ijzer- en multivitaminepreparaten totdat de klinische en laboratoriumparameters volledig zijn genormaliseerd (gemiddeld 6-10 weken). In ernstige gevallen kan bloedtransfusie nodig zijn.

Prognose en preventie van bloedarmoede bij kinderen

De prognose van bloedarmoede door ijzertekort bij kinderen is meestal gunstig. Met tijdige diagnose, goede voeding, behandeling van bloedarmoede en aanverwante ziekten, vindt volledig herstel plaats. Ernstige bloedarmoede bij kinderen kan een reden zijn voor uitstel van vaccinatie.

Het antenatale stadium van de preventie van bloedarmoede bij kinderen omvat adequate voeding voor de zwangere vrouw, voldoende blootstelling aan frisse lucht en de inname van mineraal-vitaminecomplexen die ijzer bevatten. Postnatale preventie van bloedarmoede bij kinderen wordt beperkt tot borstvoeding, de introductie van aanvullende voedingsmiddelen op het aanbevolen tijdstip, de preventie van ziekten op jonge leeftijd, de organisatie van goede zorg en optimale behandeling voor het kind, en preventieve behandelings- en preventiecursussen in risicogroepen.

Bloedarmoede bij kinderen

Het bloed bevat een grote hoeveelheid voedingsstoffen die het lichaam van het kind nodig heeft voor groei en ontwikkeling. Rode bloedcellen of erytrocyten zijn verantwoordelijk voor dit proces. Met een afname van hun aantal bij kinderen treedt bloedarmoede op.

Wat is het?

Bloedarmoede is een aandoening waarbij er onvoldoende hemoglobine of rode bloedcellen zijn. Het is heel gebruikelijk in de kinderpraktijk. Volgens de wereldstatistieken is deze ziekte geregistreerd bij elk vierde geboren kind.

Rode bloedcellen moeten de hemoglobine normaal overbrengen naar de weefsels van het hele lichaam. Het bevat eiwitstructuren en ijzer. Een dergelijke speciale chemische structuur laat de rode bloedcellen toe om de transportfunctie uit te voeren. Ze leveren zuurstof aan alle cellen van het lichaam.

Het hemoglobinegehalte varieert aanzienlijk met de leeftijd. Tijdens het geven van borstvoeding krijgt de baby voldoende ijzer uit de moedermelk. Na het stoppen van dergelijke toevoer van hemoglobinevoorraden, gaat de baby enkele maanden mee.

Als het dieet van een kind na het stoppen met borstvoeding slecht is en niet voldoende hoeveelheden van alle voedingsstoffen en sporenelementen bevat, leidt dit vaak tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Het gemiddelde normale niveau van hemoglobine bij een kind op de leeftijd van zeven is ongeveer 120 g / liter. Een afname van deze indicator onder de 110 geeft al aan dat er sprake is van een anemisch proces.

Op oudere leeftijd veranderen de niveaus van hemoglobine en rode bloedcellen. Dit komt door de ontwikkeling van functionele veranderingen in de bloedvormende organen.

De piekincidentie komt voor in de leeftijd van 3 tot 10 jaar. Elk kind kan bloedarmoede krijgen, ongeacht leeftijd, geslacht en woonplaats. Er zijn veel verschillende soorten bloedarmoede. Verschillende ziekten en provocerende omstandigheden leiden tot de ontwikkeling van elke specifieke vorm.

redenen

Voor de ontwikkeling van een persistente vermindering van het totale aantal erytrocyten of hemoglobine is de langetermijninvloed van een factor noodzakelijk. Dit draagt ​​bij aan de schending van weefselmetabolisme in het lichaam van de kinderen en leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Een van de meest voorkomende redenen:

• Ondervoeding. Onvoldoende inname van voedingsmiddelen die ijzer of foliumzuur bevatten, leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
• Lage inname van vitamine C of ascorbinezuur uit voedsel. Deze biologisch actieve stof is betrokken bij het weefselmetabolisme en helpt een normaal aantal rode bloedcellen in stand te houden.
• Chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel Gastritis, enteritis of ontstekingsziekten van de gastro-intestinale organen worden vaak de oorzaken van stofwisselingsstoornissen, wat leidt tot bloedarmoede.
• Ziekten van de bloedvormende organen. Pathologische aandoeningen die zijn ontstaan ​​in het beenmerg of de milt, leiden vaak tot verstoring van de vorming van een nieuwe generatie rode bloedcellen.
• Vroeggeboorte. Vroeggeboorte leidt tot de vorming van anatomische ontwikkelingsstoornissen. De organen van het hematopoëtische systeem hebben ontwikkelingsstoornissen, die onvermijdelijk in de toekomst tot de ontwikkeling van anemie leiden.
• Blootstelling aan ongunstige omgevingsfactoren. Verontreinigde lucht met een hoog gehalte aan toxische stoffen leidt tot verstoring van het weefselmetabolisme en vervolgens tot aanhoudende bloedarmoede.

• Worm invasies. Bezittend in de darmen, beginnen parasieten giftige producten van hun vitale activiteit af te scheiden. Dit heeft een negatief effect op het bloed en de rode bloedcellen.
• Meerdere zwangerschap. In dit geval is er onvoldoende inname van alle noodzakelijke stoffen voor de ontwikkeling van twee of meer baby's tegelijkertijd. Heel vaak kunnen tweelingbaby's of tweelingen andere symptomen en verschijnselen van bloedarmoede hebben. Tijdens de zwangerschap met drie baby's tegelijkertijd hebben kinderen in bijna 75% van de gevallen aangeboren vormen van anemische aandoeningen.
• Ziektes en ziektes die zich tijdens de zwangerschap hebben voorgedaan. Chronische ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen, infecties en exacerbaties van verschillende maternale ziekten kunnen leiden tot de ontwikkeling van foetale hypoxie. In dit geval, in de periode van prenatale ontwikkeling bij kinderen, kunnen anemische manifestaties worden waargenomen.

• Frequente infectieziekten. Overmatige virale of bacteriële belasting leidt tot een snelle uitputting van de immuniteit. Om infecties te bestrijden heb je een enorme hoeveelheid energie nodig. Het is afkomstig van hemoglobine. Bij veelvuldige infectieziekten treedt een afname van de hoeveelheid van deze stof op, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
• Aangeboren vormen. Sta op door onderontwikkeling van bloedvormende organen. Deze pathologie ontwikkelt zich meestal in het eerste trimester van de zwangerschap. Na de bevalling wordt een verlaagd niveau van hemoglobine of rode bloedcellen geregistreerd bij de baby.
• Oncologische ziekten. Zelfs met de lokalisatie van tumoren in verschillende organen, kan bloedarmoede ontwikkelen. Tumorgroei vereist ook een verhoogde hoeveelheid voedingsstoffen, evenals voor normale gezonde cellen. Verhoogde consumptie van voedingsstoffen en hemoglobine leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende bloedarmoede.

• Bloeding of trauma-effecten. Groot bloedverlies veroorzaakt een algemene afname van hemoglobine en rode bloedcellen. Zulke vormen worden posthemorragisch genoemd. Ze kunnen ook optreden als gevolg van tuberculose of het uiteenvallen van een grote tumor.
• Erfelijk. Heb een uitgesproken genetische aanleg. Dus, in het geval van Fanconi-anemie, is de vorming van nieuwe erytrocyten verminderd vanwege het onvoldoende goede beenmergwerk. Zulke vormen komen bij kinderen zelden voor.
• Lange ontvangst van verschillende medicijnen. Cytotoxische geneesmiddelen, sulfanilamide, benzeenverbindingen en sommige antibacteriële geneesmiddelen kunnen bloedarmoede veroorzaken.
• Onjuiste chirurgische voordelen tijdens de bevalling. Onbelangrijke scheiding van de placenta, slechte navelstrengligatie of andere fouten tijdens de bevalling kunnen bij het kind leiden tot bloedarmoede.
• Reumatologische aandoeningen. Systemische lupus erythematosus of reumatoïde artritis zijn vaak oorzaken die leiden tot het optreden van anemische tekens bij baby's. De eerste symptomen worden al na 2 jaar genoteerd.
• Auto-immuunziekten. Ze leiden tot een afname van het totale hemoglobinegehalte in de samenstelling van rode bloedcellen, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Classificatie volgens ziektemechanisme

Momenteel zijn er veel verschillende anemische aandoeningen. Moderne classificaties stellen ons in staat pathologie te verdelen die om ontwikkelingsredenen vergelijkbaar is met bepaalde groepen. Hierdoor kunnen artsen de oorzaak van de ziekte nauwkeurig bepalen en de diagnose verifiëren.

Alle anemische condities kunnen worden onderverdeeld in verschillende groepen:

• Hemolytic. Gekenmerkt door toegenomen vernietiging van rode bloedcellen. Vaak voorkomen als een erfelijke ziekte of als gevolg van langdurige medicatie.
• Hemorrhagic. Sta op na massale bloedingen, wat leidt tot een duidelijk verlies van het circulerende bloedvolume. Kan op elke leeftijd samenkomen. Gekenmerkt door een afname van het totale aantal rode bloedcellen en hemoglobine.
• IJzertekort. Gekenmerkt door lage niveaus van ijzer. Dergelijke deficiënte vormen van anemie komen voornamelijk voor met ondervoeding, evenals chronische darmaandoeningen. Het kan ook de enige manifestatie zijn van een groeiende tumor. Kan hyper- en hypochroom zijn.
• Foliumzuur tekort. Komt voor met een verlaagd gehalte aan foliumzuur. De meeste beginnen zich te ontwikkelen in de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Kan voorkomen bij baby's en na de geboorte als gevolg van onvoldoende inname van foliumzuur van buitenaf, evenals bij chronische maag- en darmaandoeningen.

• B12-tekort. Gekenmerkt door een laag gehalte aan vitamine B12 in het lichaam. Ontwikkeld met ziekten van het maagdarmkanaal, evenals tijdens helminthische invasies. Vaak gecombineerd met foliumzuurgebreksanemie.
• Erfelijk. Als gevolg van de ziekte van Minkowski-Chauffard treedt een snelle en pathologische vernietiging van gewijzigde rode bloedcellen op. Erfelijke vormen van de ziekte zijn vrij zeldzaam. Elke drie van de tienduizend geboren baby's hebben deze ziekte. De ziekte manifesteert zich al op 1 jaar van het leven van het kind, met een genetische aanleg.
• Hypoplastic of aplastic. Sta op in verband met gestoorde beenmerg. Als resultaat van deze toestand worden nieuwe rode bloedcellen praktisch niet gevormd. De versnelde vernietiging van rode bloedcellen verergert alleen de bloedarmoede.

Indeling naar ernst

Tijdens de ontwikkeling van anemie nemen de hemoglobinespiegels af. Hoe lager het is, hoe meer ongunstige anemische symptomen zich kunnen ontwikkelen. Met deze classificatie kunt u de ernst van de ziekte instellen, rekening houdend met de kwantitatieve bepaling van het niveau van hemoglobine in het bloed.

Door het niveau van vermindering van deze indicator zijn alle anemieën onderverdeeld in:

• Longen. Het hemoglobinegehalte is meer dan 90 g / liter. De ernst van klinische symptomen is verwaarloosbaar. Vaak wordt deze aandoening door toeval gedetecteerd tijdens screening of bij een algemene bloedtest vanwege andere ziekten.
• Gemiddeld zwaar. Hemoglobinegehalte varieert van 70 tot 90 g / liter. De symptomen zijn meer uitgesproken. Waargenomen sterke veranderingen in weefselrespiratie. De aandoening vereist een verplichte behandeling en het voorschrijven van medicijnen voor het toedienen van de cursus.
• Heavy. Komt voor met een daling van de hemoglobinewaarde van minder dan 70 g / liter. Vergezeld door een sterke schending van de algemene toestand. Ze vereisen de onmiddellijke vaststelling van de oorzaak van de ziekte en het onmiddellijke voorschrijven van medicijnen.

symptomen

De eerste tekenen van een anemische aandoening kunnen zelfs bij jonge kinderen voorkomen. Vaak zijn ze niet-specifiek. Dit maakt het moeilijk om de diagnose in een vroeg stadium vast te stellen. Gewoonlijk beginnen de symptomen van bloedarmoede vrij duidelijk te verschijnen met een afname van hemoglobine onder 70-80 g / liter.

De meest voorkomende manifestaties van bloedarmoede zijn:

• Verandering in algemene staat. Peuters worden steeds slaperiger. Zelfs na gebruikelijke bezigheden worden ze sneller moe. Bij adolescenten is er een snelle ontwikkeling van vermoeidheid, zelfs na 2-3 lessen op school. De gebruikelijke dagelijkse belasting kan leiden tot verhoogde algemene zwakte.
• Bleke huid. In sommige gevallen wordt de huid zelfs enigszins vaal. Met een duidelijke daling van het hemoglobinegehalte, kunt u blauwe plekken op de lippen en bleking van de zichtbare slijmvliezen opmerken.
• Snelle gemoedstoestand. Kinderen vaak meer ondeugend. Zelfs het rustigste kind kan wispelturig en erg zeurig worden.
• Verhoogde angst. De baby wordt nerveuzer. Sommige baby's hebben een gestoorde slaap.
• Aanhoudende stijging van de lichaamstemperatuur tot subfebriele aantallen. Het neemt meestal toe tot 37 graden en duurt lang. In dit geval heeft de baby geen loopneus, hoest of andere catarrale symptomen.
• Veranderende eetgewoonten. Overtredingen van de processen van weefselmetabolisme leiden tot de ontwikkeling van abnormale of niet-karakteristieke smaakverlangens. Sommige kinderen beginnen bijvoorbeeld aan krijt te knagen. Een kind kan een verminderde eetlust hebben en zijn smaakvoorkeuren veranderen.

• Ernstige kilte. Meestal klagen kinderen dat ze veel bevriezende handen en benen hebben.
• Bloeddrukinstabiliteit. Sommige baby's hebben vaak hypotensie.
• Snelle pols. Hoe lager het hemoglobinegehalte in het lichaam van het kind dan de hogere tachycardie. Bij een te lage hoeveelheid hemoglobine wordt een afname in zuurstof in de weefsels waargenomen. Dit leidt tot de ontwikkeling van weefselhypoxie en uithongering van de hartspiercellen.
• Zwakke immuniteit. Onvoldoende voedingsstoffen als gevolg van lagere hemoglobineniveaus leiden tot een slecht functioneren van de cellen van het immuunsysteem. Met zo'n lange conditie ontwikkelen zich secundaire immuundeficiënties.
• Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel. Baby's kunnen diarree of constipatie ontwikkelen, evenals een gevoel van moeite met slikken tijdens het eten.
• Secundaire niet-specifieke symptomen: overmatig haarverlies, frequent tandbederf, ernstige uitdroging van de huid, vorming van kleine zweren nabij de lippen, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Kenmerken van bloedarmoede door ijzertekort bij kinderen

Dit type anemische aandoening komt het meest voor in de pediatrische praktijk. Het komt voor als gevolg van onvoldoende inname van ijzer uit voedsel en in sommige gevallen met de actieve vernietiging van de rode bloedcellen in het lichaam. Verschillende ziekten van het maag-darmkanaal leiden hiertoe.

IJzergebreksanemie is wijdverspreid over de hele wereld. Volgens Europese studies heeft elk tweede kind met anemisch syndroom een ​​ijzertekort. Normaal gesproken is de inhoud van dit spoorelement in het lichaam ongeveer vier gram. Dit bedrag is vrij genoeg om basisfuncties uit te voeren.

Bijna 80% van het ijzer zit in hemoglobine. Daar bevindt het zich in een actieve toestand, omdat rode bloedcellen constant een transportfunctie uitvoeren om zuurstof en voedingsstoffen door het lichaam te transporteren.

Er is ook een reserve voorraad. Het bevindt zich in de lever en macrofagen. Dit strijkijzer is niet actief. Het organisme maakt zo'n strategische reserve in geval van ernstig bloedverlies of mogelijk letsel, wat gepaard zal gaan met ernstige bloedingen. Het aandeel reserveijzer is 20%.

IJzer komt het lichaam binnen met voedsel. Voor de juiste werking van de bloedvormende organen is meestal 2 gram van deze stof voldoende. Als het kind echter chronische maag- of darmziekten heeft, moet de hoeveelheid inkomend ijzer groter zijn. Dit wordt ook vergemakkelijkt door het gelijktijdige snelle verlies van rode bloedcellen als gevolg van erosies of zweren die optreden bij ziekten van het maag-darmkanaal.

Voor de behandeling van ijzertekort bloedarmoede bij baby's vereist de benoeming van een speciaal dieet. Het is vereist om dergelijke voeding lang te observeren tot de volledige stabilisatie van de staat.

Meestal kan het 6 maanden of langer duren om het ijzergehalte in het lichaam te normaliseren en het resultaat blijvend te fixeren.

In ernstige gevallen van de ziekte vereist de benoeming van speciale ijzer-bevattende geneesmiddelen. Dergelijke medicijnen helpen om de ijzertekort in het lichaam van de kinderen te compenseren en leiden tot de normalisatie van de aandoening. Ze zijn in de regel aangewezen voor een lange receptie. Tijdens de behandeling wordt de hemoglobineconcentratie in het bloed verplicht gecontroleerd.

diagnostiek

Om de aanwezigheid van bloedarmoede vast te stellen, moet allereerst een routine bloedtest worden uitgevoerd. Gereduceerde hemoglobine of rode bloedcellen onder de leeftijdsnorm wijzen op de aanwezigheid van tekenen van anemisch syndroom.

Om het type bloedarmoede te bepalen, wordt vaak ook een kleurenindex geëvalueerd. Normaal gesproken zou dit 0.85 moeten zijn. Als deze waarde wordt overschreden, worden ze hyperchrome anemieën genoemd. Bij afname zijn ze hypochroom. Zo'n eenvoudige diagnose helpt artsen om de juiste diagnose te stellen en de oorzaak te identificeren die heeft bijgedragen aan de ontwikkeling van een anemische aandoening.

Wanneer bloedarmoede met ijzertekort wordt gebruikt om de totale hoeveelheid ijzer in het lichaam te bepalen, evenals transferrine-indicatoren. Het laat zien hoe goed de erytrocyt van binnenuit met ijzer is gevuld. Het niveau van ferritine helpt om de aard en oorzaak van bloedarmoede door ijzertekort te verduidelijken.

Het bepalen van het niveau van bilirubine is nodig om hypoplastische anemie te bepalen. Analyse van het gehalte aan vitamine B12 en foliumzuur in het lichaam zal helpen bij het verhelderen van de diagnoses van anemische aandoeningen die optreden wanneer ze een tekort hebben.

In moeilijke diagnostische gevallen zal de kinderarts aanbevelen contact op te nemen met een gastro-enteroloog, cardioloog, reumatoloog of nefroloog. Deze specialisten zullen helpen bij het verhelderen van de aanwezigheid van chronische ziekten van verschillende inwendige organen die de ontwikkeling van een anemisch syndroom bij een kind kunnen veroorzaken.

Echografisch onderzoek van de lever en de milt maakt het mogelijk om de aanwezigheid van pathologie in deze organen die verantwoordelijk zijn voor bloedvorming te verduidelijken. Voor aplastische anemie kan een beenmergbiopsie nodig zijn. Alleen met een dergelijke studie kunnen we bepalen, als gevolg een anemisch syndroom heeft ontwikkeld.

complicaties

Bij een late diagnose kan een anemische aandoening zeer gevaarlijk zijn. Langdurige zuurstofgebrek van lichaamsweefsels leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende abnormaliteiten in het werk van interne organen. Hoe langer de hypoxie zich ontwikkelt, hoe groter de kans op complicaties.

Meestal leidt anemisch syndroom tot:

• De ontwikkeling van immunodeficiëntie. Onvoldoende actief werk van het immuunsysteem draagt ​​bij aan de gemakkelijke gevoeligheid van de baby voor verschillende infectieziekten. Zelfs verkoudheid kan lang genoeg duren en vereist hoge doses medicijnen.
• De ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën. Anemische aandoening draagt ​​bij aan de ontwikkeling van zuurstofgebrek. Dit proces is vooral gevaarlijk voor de hartspier en de hersenen. Bij langdurige hypoxie, ontwikkeld als gevolg van anemie, kan myocarditis optreden. Deze toestand manifesteert zich in overtreding van de contractiele functie van het hart en leidt tot het optreden van hartritmestoornissen.
• Het uiterlijk van persisterende aandoeningen van het zenuwstelsel. Ernstige duizeligheid, een gevoel van pulsatie in de slapen, diffuse ernstige hoofdpijn - al deze tekenen kunnen manifestaties zijn van complicaties van de bloedarmoede.
• De ontwikkeling van pathologische aandoeningen van het maagdarmkanaal. Langdurige schendingen van de ontlasting kunnen bij baby's leiden tot de ontwikkeling van dysbiose en het prikkelbare darm syndroom.
• Overtreding van het geheugen en de moeilijkheid om nieuw materiaal te onthouden. De gevaarlijkste manifestatie van de ziekte op schoolleeftijd. Het onvermogen tot langdurige concentratie en verminderd geheugen dragen bij aan een afname van de prestaties van het kind op school.
• Asthenie. Bij ernstige ziekten bij kinderen wordt een sterke algemene zwakte waargenomen. Bij langdurige ontwikkeling van de ziekte is er zelfs enige hypotrofie en zelfs spieratrofie. Het kind ziet er te moe en uitgeput uit.

behandeling

Volgens de klinische richtlijnen moeten alle vormen van anemische aandoeningen worden behandeld vanaf het moment dat wordt bepaald dat het hemoglobinegehalte onder de leeftijdsnorm ligt.

Therapie voor bloedarmoede begint met het vaststellen van de oorzaak die tot de ontwikkeling ervan heeft geleid. Het heeft geen zin om verloren hemoglobine aan te vullen, als het lichaam zijn normale verlies is.

Om de oorzaak vast te stellen, zijn aanvullende onderzoeken en analyses vereist. Met hun hulp kan men kwalitatief differentiële diagnostiek uitvoeren en de noodzakelijke therapie voorschrijven.

Behandeling van bloedarmoede is complex. Het omvat niet alleen het voorschrijven van medicijnen, maar ook aanbevelingen voor de normalisatie van het dagregime en de voeding. Medicijnen worden alleen voorgeschreven in het geval van een duidelijke afname van het niveau van hemoglobine in het lichaam. In de milde vorm van de ziekte begint de behandeling met de benoeming van een speciaal dieet.

De basisprincipes van de behandeling van bloedarmoede:

• Goede voeding verrijkt met alle benodigde vitamines en micro-elementen. Speciale nadruk in het kinderdieet ligt op voedingsmiddelen met veel ijzer, vitamine B12, foliumzuur, koper en alle noodzakelijke sporenelementen die een rol spelen bij de bloedvorming.
• Geneesmiddelen op recept. Ze worden ontslagen door de behandelende arts. Toegewezen aan de cursusreceptie. Na 1-3 maanden na het begin van de medicatie wordt regelmatig de hemoglobine- en rode bloedcelniveaus gecontroleerd. Een dergelijke controle maakt het mogelijk om de effectiviteit van geselecteerde geneesmiddelen te evalueren.
• Normalisatie van het dagregime. Een volwaardige slaap, rust overdag en een afname van intense fysieke en psycho-emotionele stress zijn nodig voor het kind om het therapieproces te verbeteren.
• Chirurgische behandeling. Het wordt gebruikt wanneer een tumor of pathologische processen in de milt de boosdoener van de ziekte worden. Splenectomie helpt in de meeste gevallen het verloop van de ziekte in deze vorm van de ziekte te verbeteren.
• Behandeling van secundaire chronische ziekten die bloedarmoede kunnen veroorzaken. Zonder het elimineren van de primaire focus van ontsteking, is het onmogelijk om te gaan met de normalisatie van hemoglobineniveaus. Als er in een of ander orgaan een bloedende zweer of erosie optreedt, dan is het ondanks de reguliere inname van medicijnen niet mogelijk om een ​​volledige stabilisatie van de gezondheid te bereiken. Het elimineren van alle oorzaken die het anemisch syndroom veroorzaakten, is eerst vereist.

IJzeren preparaten

Bij de behandeling van bloedarmoede met ijzertekort is in de overgrote meerderheid van de gevallen de benoeming van medicamenteuze behandeling vereist. Vaak is de naleving van slechts één dieet onvoldoende.

Als hemoglobine binnen drie maanden niet normaal terugkeert tegen de achtergrond van regelmatige consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan ijzer, moet u uw baby aan een kinderarts laten zien. Om de staat volledig te stabiliseren, zal de arts ijzersupplementen voorschrijven.

Voor de behandeling van ijzertekort kunnen verschillende soorten medicijnen worden gebruikt. Ze kunnen ferro en ijzerijzer bevatten in verschillende chemische combinaties. De effectiviteit van deze fondsen is anders. Doseringen worden individueel geselecteerd, rekening houdend met de ernst van de aandoening, het oorspronkelijke welzijn van het kind, evenals zijn leeftijd.

Voor baby's tot drie jaar wordt de fysiologische behoefte aan ijzer bij 3 mg / kg per dag gebruikt om de dosis te berekenen. Voor oudere kinderen - 50 mg / kg. In de adolescentie is al 100 mg / kg vereist. Deze berekeningsformule wordt gebruikt voor preparaten die ferro-ijzer bevatten. Als ijzerijzer wordt gebruikt, is de dosering gemiddeld 4 mg / kg.

Monitoring van de effectiviteit van geselecteerde geneesmiddelen geproduceerd door de indicatoren van de algemene bloedtest. Het effect van de behandeling komt niet snel. Gewoonlijk duurt het minstens 2-3 maanden om de hemoglobineniveaus te normaliseren. Ten eerste verschijnen er jonge bloedcellen in de bloedreticulocyten. Vervolgens wordt een toename van hemoglobine en rode bloedcellen waargenomen.

Meestal worden ijzersupplementen voorgeschreven in de vorm van tabletten of zoete stropen. Het gebruik van deze doseringsvormen kan echter niet altijd acceptabel zijn. Als een kind ulceratieve processen in de maag of darmen heeft, dan wordt hij voorgeschreven ijzerbevattende preparaten in de vorm van injecties voorgeschreven. Deze fondsen hebben uitstekende absorbeerbaarheid en bereiken de bloedvormende organen goed.

Ferrum lek, Gemofer, Konferon, Ferropleks en vele anderen worden het vaakst gebruikt om het ijzergehalte te normaliseren. De selectie van het medicijn wordt gekozen door de behandelende arts, rekening houdend met de chronische ziekten van het kind. Bij het nemen van ijzer-bevattende geneesmiddelen moet worden herinnerd dat ze vlek ontkleuren in het zwart.

Bloedarmoede bij kinderen: het gevaar van een lage hemoglobineconcentratie en hoe deze te verhogen?

Bloedarmoede is een veelvoorkomende pathologie wanneer het hemoglobinegehalte in het bloed lager is dan normaal. Veel jonge moeders weten uit de eerste hand wat het is, want elke seconde van hen kwam dit tijdens de zwangerschap tegen. Bloedarmoede bij kinderen wordt iets minder vaak gediagnosticeerd, maar niet als een onafhankelijke ziekte, maar als een gevolg van andere afwijkingen in het lichaam. Daarom is het belangrijk om de oorzaken ervan tijdig te identificeren en ze eerst te behandelen.

Volgens statistieken. De Wereldgezondheidsorganisatie heeft gegevens gepubliceerd dat bloedarmoede bij ijzertekort wordt gediagnosticeerd bij 25% van de pasgeborenen, bij 43% van de kinderen onder de 4 jaar, in 37% van 5 tot 12 jaar en in 30% tijdens de puberteit.

De meeste ouders hebben niet het juiste idee van deze aandoening. Velen beschouwen het als niet zo ernstig: ze verhoogden de hoeveelheid ijzerhoudend voedsel in het dieet van het kind - en alles ging weg. In feite kan deze afwijking in het werk van het hematopoëtische systeem een ​​zeer negatieve invloed hebben op zijn toekomstige leven. En bij de diagnose van bepaalde soorten artsen en teleurstellende voorspellingen doen.

Verschillende classificaties

Bloedarmoede - een zeer veelzijdige aandoening. Het kan het gevolg zijn van verschillende ziekten, soms gekenmerkt door ongelijke symptomen en heeft een dubbelzinnig effect op het toekomstige leven van het kind. In dit opzicht is er voor het gemak van diagnose en behandeling in de medische praktijk meer dan één classificatie van anemias: er zijn er veel, maar elk is erg belangrijk bij het voorschrijven van therapie en het maken van voorspellingen voor de toekomst.

Op kleur

De kleurenindex bepaalt hoeveel rode bloedcellen verzadigd zijn met hemoglobine in vergelijking met de norm (van 0,8 tot 1,1).

De meest voorkomende pathologie bij kinderen is hypochrome bloedarmoede, wanneer de kleurindicator

Helaas. In de meeste gevallen is een van de bijwerkingen van thalassemie een ernstige vervorming van de gezichtsbeenderen van de schedel, waardoor uiterlijk onherkenbaar wordt vervormd.

De normochrome vorm is ingesteld voor kinderen met een kleurenindex van 0.8-1.1.

Dit omvat:

- hemolytische anemie (Minkowski - Chauffard, sikkelcel) - rode bloedcellen worden sneller vernietigd dan dat ze worden geproduceerd;
- posthemorrhagisch - het resultaat van hevig bloeden;
- bloedarmoede door verminderde productie van erytropoëtine (dit is een nierhormoon dat de synthese van rode bloedcellen regelt);
- extracraniële tumoren;
- neoplastisch - de vorming van tumoren in het beenmerg;
- aplastisch - komt voor op de achtergrond van ernstige schendingen van de structuur van het beenmerg van het kind, wat dodelijk en zeer moeilijk te behandelen kan zijn;
- hypoplastisch - oppervlakkige remming van het beenmerg, niet zo gevaarlijk vergeleken met het vorige type.

Oorzaken van hypoplastische anemie bij kinderen

Hyperchromische vorm wordt gediagnosticeerd met kleurenindex> 1,1.

De volgende soorten pathologie behoren tot deze groep:

- Vitamine B12-deficiënte (megaloblastische, pernicieuze) anemie, of kwaadaardige bloedarmoede, of de ziekte van Addison-Birmer - verminderde bloedvorming door een tekort aan vitamine B12, dat het beenmerg en het zenuwstelsel aantast;
- folium-deficiëntie - hematologische pathologie als gevolg van onvoldoende inname van foliumzuur in het lichaam van de kinderen, wat de synthese van rode bloedcellen in het beenmerg vertraagt; leidt tot megaloblastische vorm;
- Myelodysplastisch syndroom (MDS) is een van de meest problematische pathologieën in hematologie, leidend tot beenmergdysplasie en acute leukemie, maar is zeer zeldzaam in de kindertijd.

Door strengheid

De basis van deze classificatie zijn indicatoren van het niveau van hemoglobine in het bloed van een kind:

• bloedarmoede van het licht 1 graad - onder normaal, meer dan 90 g / l;
• medium 2 graden - in het bereik van 90-70 g / l;
• zwaar 3 graden - minder dan 70 g / l.

Volgens het beenmerg

Door het niveau van hemoglobine in het bloed te verlagen, probeert het beenmerg de situatie recht te zetten. Een teken van een dergelijke regeneratie is een toename van reticulocyten (nieuwe rode bloedcellen) met een snelheid van 0,5-2%. Van hun inhoud zijn onderverdeeld in dergelijke vormen:

• aregeneratief (aplastisch) - hun volledige afwezigheid;
• hyporegeneratief (vitamine B12-deficiënt, ijzerdeficiënte vormen) - minder dan 0,5%;
• normoregeneratief / regeneratief (post-hemorragisch) - 0,5-2% (normaal);
• hyperregenerator (hemolytisch) - meer dan 2%.

Als het beenmerg het lichaam van het kind helpt de pathologie het hoofd te bieden, zal het herstel sneller gaan en zonder verdere complicaties.

De snelheid van reticulocyten in het bloed vanaf de leeftijd van het kind

Pathogenetische classificatie

De basis van deze classificatie is de diagnose van pathologieën geassocieerd met de bloedsomloop.

• Auto-immune hemolytische anemie - gedicteerd door de vernietiging van rode bloedcellen met hun eigen antilichamen.
• Posthemorrhagisch - treedt op als gevolg van bloedverlies.
• Dyshemopoiëtisch - geassocieerd met stoornissen in het rode beenmerg: de meest voorkomende - de erfelijke bloedarmoede van Diamond-Blackfen, veroorzaakt door een genmutatie en gediagnosticeerd in 90% van de gevallen onmiddellijk na de geboorte van het kind.
• Bloedarmoede-deficiënties (vitamine B₁₂-gebrekkige foliumdeficiëntie) - vanwege het ontbreken van de noodzakelijke stoffen.

Cijfers, nummers. Onder hemolytische anemieën bij kinderen wordt meestal het auto-immuuntype gediagnosticeerd. Maar de frequentie ervan is slechts 1 geval per 80.000 mensen.

Etiologische classificatie

Bloedarmoede is geen onafhankelijke ziekte en bijna altijd - een gevolg van andere pathologieën, ze vormen de basis van deze classificatie.

Besmettelijke anemie met:

• tuberculose;
• bacteriële endocarditis;
• bronchiëctasieën;
• longabces;
• brucellose;
• pyelonefritis;
• osteomyelitis;
• mycose.

Collagene bloedarmoede bij:

Dit zijn alleen de belangrijkste soorten bloedarmoede, omdat er in feite veel classificaties zijn. Hematologen weten hoe ze elk van hen moeten gebruiken. Hiermee kunt u het type pathologie in het kind specificeren en hem de juiste behandeling toewijzen. Maar het is noodzakelijk om rekening te houden met de leeftijdskenmerken van de ontwikkeling van de bloedsomloop.

Leeftijd functies

De samenstelling van het bloed van het kind vanaf het moment van zijn geboorte en tijdens de verdere ontwikkeling verandert voortdurend. Zijn bloedsomloop past zich aan de nieuwe levensomstandigheden aan, waardoor het normale functioneren van bijna alle organen wordt gegarandeerd. Het aantal rode bloedcellen en het niveau van hemoglobine springt constant, en meestal - bij kinderen jonger dan een jaar. Daarom heeft bloedarmoede als een pathologie leeftijdsgerelateerde kenmerken, waarmee de arts rekening houdt bij de diagnostische fase.

Bloedarmoede bij pasgeborenen wordt veroorzaakt door een pathologisch verloop van de zwangerschap of door erfelijke genmutaties.

Bloedarmoede bij premature baby's werd al in het midden van de 20e eeuw beschreven en kan verschillen, afhankelijk van de redenen:

Bloedarmoede bij baby's, verworven na de geboorte, meestal gedicteerd door een zwak immuunsysteem of slechte voeding (mengsels van slechte kwaliteit voor artificialisten, te vroeg gebruik van volle geitenmelk).

De behandeling van pathologie in dit stadium levert enkele problemen op, omdat het bijna onmogelijk is om iets in het dieet van zo'n kleine kruimel te veranderen. Al was het maar om mengsels met een hoog gehalte aan ijzer te voeden, wanneer de toestand wordt gedicteerd door het ontbreken van dit element.

Handig advies. Anemische kinderen met ijzerdeficiëntie kunnen worden aangevuld met gespecialiseerde voeding van merken als Detolact, Similac, Nestogen, Nutrilon, SMA, Semper. Op de verpakking moet worden aangegeven: "verrijkt met ijzer."

Het is veel gemakkelijker om deze aandoening te behandelen bij een kind van één jaar, omdat een speciaal dieet helpt bij het aanvullen van de voedingsstoffen die nodig zijn voor een normale bloedvorming. Maar tegelijkertijd is het noodzakelijk om de oorzaak van het probleem te achterhalen en het eerst te elimineren.

Meestal wordt bloedarmoede gediagnosticeerd bij jonge kinderen en in de gevaarlijkste vormen die moeilijk te behandelen zijn. Genmutaties, erfelijkheid, pathologie van de foetus tijdens de zwangerschap - al deze factoren maken het mogelijk om afwijkingen in dit stadium te detecteren. Na 3 jaar, wanneer het hematopoëtische systeem al is opgelost, mislukt het onder invloed van leefomstandigheden - meestal voeding of tegen de achtergrond van andere ziekten.

Mogelijke oorzaken

De ontwikkeling van bloedarmoede bij kinderen wordt veroorzaakt door verschillende factoren - extern en inwendig, erfelijk en verworven, intra-uterien en neonataal, natuurlijk en pathologisch. Ouders moeten weten wat de oorzaak is van een dergelijke gevaarlijke pathologie kan op den duur veroorzaken om hun kruimels te beschermen tegen tegenslagen.

Problemen met intra-uteriene ontwikkeling:

• bloedarmoede, rode hond tijdens zwangerschap;
• abnormale ontwikkeling van de navelstreng, placenta;
• problemen met placenta-doorbloeding;
• roken;
• rhesusconflict

• geboortetrauma;
• late / voortijdige ligatie van het koord;
• vroeggeboorte;
• klein lichaamsgewicht;
• aangeboren, erfelijke ziekten die rode bloedcellen vernietigen.

• dominantie van zuivelproducten;
• monotoon dieet;
• vegetarisme;
• gebrek aan vitamines;
• gebrek aan regime.

• helmintische invasies;
• rachitis;
• oncologie;
• darmziekten;
• hepatitis;
• infecties: tuberculose, longabces, bacteriële endocarditis, brucellose, pyelonefritis, osteomyelitis, mycosis;
• systemische lupus erythematosus;
• De ziekte van Horton.

Bloedarmoede kan bij een kind ontstaan, ook als gevolg van een ongunstige ecologie of groot bloedverlies door trauma, een mislukte operatie. Van de oorzaken van deze pathologie zal niet alleen de loop van de behandeling afhangen, maar ook projecties voor de toekomst.

Als hepatitis leidde tot de aplastische vorm van de ziekte, zijn de overlevingskansen erg klein. En als de baby lange tijd slecht is gevoed en hij een ijzertekort heeft - met niet-toegewezen pathologie, is alles fixeerbaar. Het belangrijkste is om op tijd te herkennen dat er iets mis mee is.

Advies Komarovsky. Een beroemde kinderarts noemt hypodynamie de belangrijkste oorzaak van bloedarmoede bij zuigelingen. Als hij constant slaapt, strak ingepakt en verstoken van fysieke activiteit, zal zijn lichaam geen rode bloedcellen hoeven produceren. Vandaar het lage niveau van hemoglobine.

Symptomen en symptomen

Vaak treedt bloedarmoede op bij kinderen zonder uitgesproken manifestaties en daarom blijft het vaak onopgemerkt door ouders (latent of latent). In de meeste gevallen wordt het een onverwachte laboratoriumbevinding met de volgende bloedtest.

Sommige van de symptomen die kenmerkend zijn voor elk type van deze pathologie kunnen echter nog steeds aandachtige ouders ertoe aanzetten het kind aan een hematoloog te laten zien.

• zwakheid, lethargie;
• verminderde concentratie van aandacht;
• vermoeidheid;
• hoofdpijn;
• slapeloosheid;
• prikkelbaarheid;
• tinnitus.

Op de nota. Het is noodzakelijk om de bovenstaande symptomen van bloedarmoede te onderscheiden van het gebruikelijke chronische vermoeidheidssyndroom, dat vaak wordt gediagnosticeerd bij kinderen op schoolleeftijd vanwege overwerk. Beoordeel altijd de toestand van het kind in een complex.

• hypotensie;
• functioneel systolisch geruis (over de oorzaken en soorten ruis in het hart van een kind, lees hier);
• tachycardie;
• flauwvallen;
• hartfalen.

• droge mond;
• verlies van eetlust;
• constipatie / diarree;
• verandering in smaakvoorkeuren;
• zweren op het mondslijmvlies;
• winderigheid;
• bij zuigelingen - overvloedige regurgitatie tot overgeven.

• ongezonde bleekheid van de huid, slijmvliezen en nagels;
• haaruitval;
• broze nagels;
• broodjes in de mondhoeken;
• zwelling;
• gewichtsverlies

Al deze tekenen van bloedarmoede kunnen in de eerste plaats de pathologie van een van de lichaamssystemen aangeven, waarvan de bloedarmoede zelf het gevolg is. Daarom moeten ouders zo gevoelig zijn om eventuele veranderingen in de toestand en het uiterlijk van het kind te controleren. Hoe sneller een hematoloog een diagnose stelt, hoe groter de kans op een gunstige prognose.

Diagnostische tests

Als u bij uw kind bloedarmoede vermoedt, moet u contact opnemen met een kinderarts, huisarts of hematoloog. De basis van de diagnose zullen laboratoriumtesten zijn:

• een algemene bloedtest om het niveau van hemoglobine, erytrocyten, kleurindex te bepalen;
• biochemische analyse van bloed voor de detectie van serumijzer, vitamines, bilirubine;
• in zeldzame gevallen, een punctie voor beenmergonderzoek.

Op basis van de testresultaten en na bevestiging van de diagnose, moet het kind misschien meer specifieke kinderspecialisten raadplegen: een gastro-enteroloog, reumatoloog, nefroloog, cardioloog, enz.

Afhankelijk van de oorzaak die tot een dergelijke aandoening heeft geleid, zal allereerst de behandeling van de onderliggende ziekte worden aangewezen. En al als een bijkomende therapie - medicijnen en procedures voor bloedarmoede.

Behandelmethoden

Een uitgebreide behandeling van bloedarmoede bij kinderen is gebaseerd op vier principes: goede voeding en verbetering van de levensomstandigheden, behandeling van de onderliggende ziekte, voorschrijven van speciale medicijnen en zorgvuldig gebruik van folkremedies. Ze moeten allemaal worden afgestemd met uw arts.

Medicamenteuze behandelmethoden

Er is geen eenduidig ​​antwoord op de manier waarop bloedarmoede bij een kind moet worden behandeld, omdat de belangrijkste therapeutische cursus is gericht op het elimineren van de oorzaak van deze pijnlijke aandoening. Hulpmiddelen en procedures zijn afhankelijk van het type.

Onder de algemene punten kan worden opgemerkt:

• bloedtransfusie;
• beenmergtransplantatie;
• bloedtransfusie;
• tablet- of injecteerbare ijzerpreparaten (Ferrum-lek, Sorbifer, Gemostimulin, Ferroplex, Tardiferon, Ferbitol, Ectofer);
• foliumzuur;
• vitamine B12;
• glucocorticoïde en anabole hormonen;
• Spabehandeling in de bergen, waar weinig zuurstof in de lucht is: het lichaam van het kind zal hemoglobine intensief produceren om met deze moeilijkheid om te gaan.

Belangrijke informatie. Veel artsen met geavanceerde en ernstige vormen van bloedarmoede suggereren dat ouders een bloedtransfusie voor het kind maken. Inderdaad, de meest effectieve methode, maar het is zeer gevaarlijk. Het risico op infectie is immers te hoog en kan fataal zijn.

Folk remedies

Als u ijzertekort hebt, kunt u uw arts om toestemming vragen om volksremedies te gebruiken die de hemoglobinewaarden in het bloed verhogen en het gebrek aan ijzer compenseren. Meestal worden ze gebruikt voor de behandeling van latente anemie (latent), die zich misschien niet jarenlang manifesteert.

• aardbeien bladeren;
• zwarte bessenbladeren;
• heupen;
• gouden snorharen en rowan;
• longkruid en brandnetel;
• Alfalfa.

En natuurlijk moet het gebruik van volksremedies een geschikt dieet ondersteunen, waarvan het belangrijkste doel is de functie van bloedvorming te verbeteren.

dieet

De belangrijkste behandeling van bloedarmoede bij kinderen jonger dan één jaar wordt uitgevoerd met behulp van een geschikt dieet. Het veronderstelt de aanwezigheid van voedingsmiddelen die rijk zijn aan ijzer in het dagmenu. Het dieet moet evenwichtig en gevarieerd zijn. Maar het hangt grotendeels af van de leeftijd van het kind.

De beste voeding voor bloedarmoede bij een pasgeborene is moedermelk. Vanaf 8 maanden wordt vlees, boekweit en gerstpap in het aanvullende voedsel gebracht. Vanaf 12 maanden - vis in combinatie met fruit en groenten. Soms adviseert een hematoloog dat deze kinderen eten, volgens dieet tabel nummer 11 (omvat vijf maaltijden). Het omvat:

• brood, pasta, meelproducten;
• soepen;
• vis;
• vlees, lever;
• kwark, boter, kaas;
• eieren;
• noten;
• boekweit, havermout;
• erwt, bonen puree;
• groenten, bessen, fruit.

Verduidelijking. Voor bloedarmoede geven kinderen de voorkeur aan pistachenoten van noten en groenten - spinazie, wortels, kool en peterselie.

Dit dieet werkt bij de behandeling van deficiënte vormen van bloedarmoede. Als een ander type wordt gediagnosticeerd, moet het dieet van het kind in detail over de arts worden gevraagd.

Complicaties en gevolgen

Complicaties na bloedarmoede optreden tijdens het lange verloop van de ziekte zonder geschikte en juiste behandeling. Ze verminderen de levenskwaliteit van het kind en kunnen verder zijn hele lot negatief beïnvloeden.

Een van de meest onaangename en gevaarlijke gevolgen van artsen zijn:

• verminderde immuniteit;
• hartfalen (bloedarmoede verhoogt de belasting van het hart);
• groeiachterstand;
• ontwikkelingsachterstand (mentaal en fysiek);
• hypoxisch coma;
• beenmergdysplasie;
• leukemie;
• overgang naar de chronische fase;
• fataal als de oorzaak een groot verlies van bloed of genetische mutaties is.

Als een kind een ijzerdeficiënte vorm van de ziekte blijkt te hebben, met de hulp van geschikte medicijnen en een dieet, kan het snel worden verhoogd en al deze onaangename gevolgen worden vermeden. Maar als de bloedvormingsfunctie ernstig wordt aangetast, kan zelfs de moderne geneeskunde impotent zijn.

Triest feit. Meestal wordt de fatale aplastische vorm van bloedarmoede beëindigd.

Preventieve maatregelen

Tijdige preventie van bloedarmoede bij kinderen kan niet alleen het risico op ziekte verminderen, maar ook in het geval van een afname van hemoglobine, gevolgen vermijden. Ouders en de kinderarts in het district zouden dit eerst moeten regelen vanaf de eerste dagen van het leven van de baby.

1. Regelmatige bloedtesten.
2. Bij prematuren worden ijzervoorbereidingen voorgeschreven van 3 maanden tot 2 jaar.
3. Volledig, gevarieerd, uitgebalanceerd dieet.
4. Gezonde levensstijl.
5. Wandelen in de frisse lucht.
6. Sport, fysieke activiteit.
7. Verharding.
8. Bezoek de berggebieden.

Onderschat het risico op bloedarmoede niet voor de gezondheid van kinderen. Het compliceert het beloop van vele ziekten, vaak het gevolg daarvan. Inderdaad, parallel met de therapie van de hoofdziekte, is het noodzakelijk om het werk van de bloedvormende organen met alle krachten in orde te maken.

Vanaf de eerste dagen van het leven van een kind moeten ouders erop letten dit verraderlijke gevaar te vermijden, dat vaak volledig asymptomatisch (latente, latente vorm) loopt - en later chronisch wordt, dat wil zeggen, een metgezel voor het leven, die de kwaliteit ervan negatief beïnvloedt.

Er zijn een aantal conclusies over de gevaren van cosmetica voor detergenten. Helaas luisteren niet alle nieuw gemaakte moeders naar hen. In 97% van de babyshampoos wordt de gevaarlijke stof natriumlaurylsulfaat (SLS) of de analogen ervan gebruikt. Er zijn veel artikelen geschreven over de effecten van deze chemie op de gezondheid van zowel kinderen als volwassenen. Op verzoek van onze lezers hebben we de populairste merken getest. De resultaten waren teleurstellend - de meest gepubliceerde bedrijven toonden de aanwezigheid van de gevaarlijkste componenten. Om de wettelijke rechten van fabrikanten niet te schenden, kunnen we geen specifieke merken benoemen.

Het bedrijf Mulsan Cosmetic, de enige die alle tests heeft doorstaan, heeft met succes 10 punten van de 10 behaald (zie). Elk product is gemaakt van natuurlijke ingrediënten, volkomen veilig en hypoallergeen.

Als u twijfelt aan de natuurlijkheid van uw cosmetica, controleer dan de vervaldatum, deze mag niet langer zijn dan 10 maanden. Wees voorzichtig met de keuze van cosmetica, het is belangrijk voor u en uw kind.