Hoofd-

Hypertensie

De diagnose MARS - wat het is, typen, symptomen en behandeling

Uit dit artikel leer je over een zeer interessante groep hartaandoeningen en hun betekenis voor de kwaliteit van leven van patiënten. In het tijdperk van de ontwikkeling van medische technologie, verschenen er veel diagnoses, waarvan de formulering eerder erg moeilijk of zelfs onmogelijk was. Een van deze bevindingen is de diagnose MARS.

De auteur van het artikel: Alexandra Burguta, verloskundige-gynaecoloog, hoger medisch onderwijs met een graad in algemene geneeskunde.

Kleine anomalieën van het hart, namelijk de afkorting MARS, wordt gedefinieerd als een groep van toestanden en eigenaardigheden in de structuur van het hart die niet leiden tot een ernstige verslechtering van de bloedcirculatie en de hartfunctie. Dergelijke anomalieën zijn meestal aangeboren en worden voor het eerst ontdekt bij kinderen. In sommige gevallen, met de groei en ontwikkeling van het kind, ondergaan sommige kleine anomalieën van de ontwikkeling van het hart een omgekeerde ontwikkeling en verdwijnen ze volledig. De rest van het MARS kan volwassen worden.

Veel overblijvende kenmerken van de structuur van volwassen harten zijn een merkwaardige erfenis van het intra-uteriene leven, waar de karakteristieke kenmerken van de structuur van het hart zeer belangrijke functies vervulden. Het is een feit dat de bloedstroom van de foetus die in de baarmoeder leeft fundamenteel verschilt van de bloedcirculatie van een baby, en vooral van een volwassene, die werd geboren en de eerste ademhaling maakte. Normaal beginnen dergelijke embryonale kenmerken (open ovaal venster, atrium aneurysma, klep van Eustachius) hun omgekeerde ontwikkeling vanaf de eerste onafhankelijke inhalatie van een pasgeborene, maar soms wordt dit proces met jaren en zelfs tientallen jaren vertraagd. Dus intra-uteriene apparaten van de foetus veranderen in MARS bij volwassenen en kinderen.

Klik op de foto om te vergroten

Meestal storen dergelijke kleine anomalieën patiënten niet. Als er bepaalde klachten zijn, zijn deze identiek bij kinderen en volwassenen - terwijl het bij kinderen, vooral jonge kinderen, moeilijker is om ze te herkennen.

Het is belangrijk om te begrijpen dat MARS geen ziekte is, maar slechts een kenmerk van de structuur van het hart, aangeboren of verworven. Aangezien in de moderne geneeskunde ultrasone diagnosemethoden, in het bijzonder echografie van het hart, steeds vaker worden gebruikt, is het op echografie dat er kleine anomalieën worden gevonden. Een persoon kan zijn hele volwassen leven leiden zonder enig ongemak te ervaren, en alleen op volwassen leeftijd kan men over zo'n functie leren op een echografie van het hart. Veel minder vaak geeft MARS de patiënt minimaal ongemak, vooral wanneer twee of meer anomalieën worden gecombineerd.

Als er klachten zijn of wanneer het MARS wordt gecombineerd met andere problemen van het cardiovasculaire systeem van de patiënt, wordt het waargenomen door de cardioloog samen met de echoscopist.

Oorzaken van MARS

Veel ouders, die van hun kind over deze functie hebben gehoord, proberen het antwoord te vinden op de vraag: "Waarom gebeurde dit?".

Het hart is niet alleen spierweefsel, maar ook een grote hoeveelheid bindweefsel dat het skelet van het hart vormt, de wanden van zijn grote bloedvaten en hun klepapparaat. In de overgrote meerderheid van de gevallen wordt MARS gevormd als gevolg van een defect in de structuur en ontwikkeling van deze bindweefselmatrix.

Dergelijke stoornissen in de ontwikkeling van weefsels treden om vele redenen op:

  1. De invloed van schadelijke externe factoren op de foetus tijdens de zwangerschap: geneesmiddelen, schadelijke chemicaliën, trillingen, straling. Roken, het gebruik van alcohol en verdovende middelen kunnen op dit punt veilig worden toegeschreven.
  2. Effecten van virussen, bacteriën en agentia op delende cellen.
  3. Eetstoornissen, gebrek aan vitamines in het dieet van een zwangere vrouw.
  4. Erfelijke of genetische defecten van het bindweefsel - Marfan-syndroom, onvolmaakte osteosynthese, Ehlers-Danlos-syndroom en andere zogenaamde erfelijke collageenziekten.
  5. Verworven collagenoses kunnen het optreden van MARS buiten de baarmoeder veroorzaken. Deze ziekten omvatten systemische lupus erythematosus, sclerodermie, Sjögren-syndroom, Sharpe-syndroom en andere. Zulke ziekten komen om onverklaarde redenen voor bij kinderen en volwassenen. Mogelijk zijn infecties, immuunmiddelen, schadelijke leef- en werkomstandigheden, hormonale veranderingen in het lichaam.

Algemene symptomen en diagnose van MARS

Meestal manifesteren kleine anomalieën van de ontwikkeling van het hart zich op geen enkele manier, maar in gevallen waarin een patiënt meerdere van dergelijke kenmerken tegelijkertijd heeft, kan dit de functie van het hart beïnvloeden. Dan kan het kind of de volwassene de volgende klachten krijgen:

    Een interessant feit is dat het in sommige gevallen mogelijk is om de aanwezigheid van MARS aan te nemen bij een ongeboren kind voordat het wordt geboren - bij de perinatale echografie van de foetus. Vaak vormen deze of andere kleine anomalieën van het hart, inclusief aanvullende of abnormale akkoorden, de basis voor het meest interessante fenomeen van de echografie - hyperechoïsche focus van het hart of een golfbal-symptoom.

  • Bij kinderen jonger dan een jaar is een kenmerkend teken van bepaalde hartproblemen het verschijnen van cyanose. Cyanose is een blauwachtige of grijze verandering van de huidskleur, inclusief de nasolabiale driehoek tijdens zuigen, huilen en fysieke inspanning.
  • Kortademigheid of snelle ademhaling tijdens maaltijden of actieve fysieke activiteit.
  • Oudere kinderen en adolescenten kunnen klachten krijgen van het cardiovasculaire systeem en het vestibulaire systeem tijdens snelle groei van het lichaam en hormonale veranderingen: snelle hartslag - tachycardie, "onderbrekingen" in het hart, pijn in de borst en in de regio van het hart, het uiterlijk van "In de keel, zwakte, duizeligheid, onredelijk flauwvallen en verlies van bewustzijn, overmatig zweten.
  • Soms kunnen artsen een toename van de pols van de patiënt waarnemen, bloeddrukinstabiliteit en bij het luisteren naar het hart met een stethoscoop hoort de arts verschillende geluiden. Het zijn deze hartgeluiden die voor het eerst de arts dwingen om een ​​echografie van het hart aan de patiënt voor te schrijven.
  • In vrij zeldzame gevallen kan MARS enkele veranderingen in het elektrocardiogram veroorzaken - sinustachycardie, verkort PQ-intervalsyndroom, sommige typen aritmieën.
  • Dit zijn veelvoorkomende symptomen van MARS, gedetecteerd door echografie en Doppler-hartonderzoek.

    Gebruik bovendien andere onderzoeksmethoden om de impact van een MARS op het cardiovasculaire systeem te beoordelen:

    1. Elektrocardiografie (ECG) - registratie van de elektrische activiteit van het hart.
    2. Holterbewaking - continue ECG-registratie gedurende de dag met behulp van een speciaal draagbaar en draagbaar ECG-apparaat.
    3. Functionele testen met fysieke activiteit - fietsergometer, wandelen en andere fysieke oefeningen.
    4. Ambulante bloeddrukmeting (ABPM) is een techniek die vergelijkbaar is met Holter-bewaking, alleen meet het apparaat de bloeddruk binnen 24 uur naar de patiënt.
    5. Studies van de ademhalingsfunctie om de bruikbaarheid van de longen te beoordelen.
    6. Laboratoriumstudies.

    Verder zullen we in meer detail praten over enkele versies van deze interessante kenmerken van een structuur van het hart.

    Soorten MARS en hun kenmerkende symptomen

    MARS is een grote groep staten. We vermelden de belangrijkste en meest significante daarvan.

    Open het ovale venster of LLC

    Deze toestand wordt ook wel een functionerend ovaal venster of OLF genoemd. Het ovale venster is een van de foetale bloeddoorstromingsapparaten. Dit is een natuurlijk defect tussen de rechter en linker boezem, waardoor het bloed van de rechter helft naar links gaat. Daardoor worden de foetale longen die nog niet functioneren of "slapen" uitgeschakeld vanuit de bloedbaan. Normaal sluit het bedrijf gedurende het eerste jaar van het leven van de baby.

    Atriale septum aneurysma

    Deze MARS is een lichte versie van de vorige. Normaal gesproken wordt het ovale venster geleidelijk gesloten door het bindweefselmembraan. Soms buigt dit membraan met pulserend bloed uit het linker atrium naar rechts.

    Vergrote Eustachische klep

    Het is ook een element van de embryonale circulatie, gelegen in de inferieure vena cava. Zijn functie is om bloed langs de "slapende" longen te sturen. De toename wordt aangegeven wanneer de klep een lengte van meer dan 1 cm bereikt.

    Mitralisklepprolaps, of PMK

    Verzakking is verzakking van de bladen van de bicuspidalisklep tussen het linker atrium en het ventrikel. De klep sluit de doorgang stevig en het bloed kan in de tegenovergestelde richting stromen. MARS omvat verzakking van de kleppen zonder significante mitralisklepregurgitatie of de terugkeer van bloed van het ventrikel naar het atrium.

    Tricuspidalisklep verzakking, of PTK

    Een tricuspide of tricuspidalisklep is een andere sluitingsstructuur die zich tussen de rechterhelften van het hart bevindt. Verzakking treedt minder vaak op in deze klep dan in de mitralisklep. De rest van de situatie is identiek aan mitralisklepprolaps.

    Aanvullende of abnormale akkoorden

    Akkoorden zijn draden van bindweefsel bevestigd aan de randen van de klepbladen, zoals parachute lijnen. Ze verbinden de kleppen met de papillaire spieren van de ventrikels, waardoor de kleppen openen en sluiten. Normaal gesproken komt het aantal akkoorden overeen met het aantal vleugels.

    Soms worden in de vroegste stadia van de zwangerschap extra draden gelegd die in de hartholte in de longitudinale en transversale richtingen lopen. Dergelijke akkoorden worden complementair of abnormaal gelokaliseerd.

    Anomalieën van de diameter van de grote schepen

    Normaal heeft elk groot vat een strikt gedefinieerde diameter, afhankelijk van leeftijd en geslacht. Soms vinden patiënten significante veranderingen in deze indicatoren, die desondanks de bloedsomloop niet beïnvloeden.

    De meest voorkomende:

    • coarctatie of vernauwing van de aorta in het gebied van zijn wortel;
    • dilatatie of expansie van de aortawortel;
    • dilatatie van de longstam - een bloedvat dat uit de rechterkamer komt en aderlijk bloed in de longen draagt.

    Behandeling MARS

    Het is belangrijk om te begrijpen dat MARS bij afwezigheid van klachten of hun minimumaantal niet onderhevig is aan speciale behandeling en zelfs aan meer operaties. Maar helemaal vergeten over deze specifieke baby is niet nodig. Het is noodzakelijk om regelmatig routinematige medische onderzoeken met aanvullende onderzoeksmethoden te ondergaan. De frequentie en het protocol van de studie moeten worden voorgeschreven door een arts. De arts beslist ook over de noodzaak om bepaalde medicijnen of vitaminesupplementen in te nemen.

    Als kinderen zo'n kenmerk van de structuur van het hart hebben, moeten artsen en ouders zich richten op de levensstijl van het kind:

    1. Lessen in lichte sporten en andere lichaamsbeweging - buitenspelen, zwemmen, fysiotherapie.
    2. Rationele en uitgebalanceerde voeding.
    3. Frequente en lange wandelingen in de frisse lucht.
    4. Fysiotherapiebehandeling, uitstapjes naar gezondheidskampen, in een sanatorium.

    Ziekteprognose

    MARS bij afwezigheid van klachten en slecht functioneren van het hart - dit is slechts een individuele functie. Met haar zal een persoon een lang en gelukkig leven leiden en misschien niet eens weten wat de interessante structuur van zijn hart is.

    Kleine anomalieën van de ontwikkeling van het hart (MARS) bij kinderen

    Nadat ze hebben gehoord dat het kind hartproblemen heeft, beginnen alle ouders zich zorgen te maken. Vooral als de diagnose een onbekende afkorting is, bijvoorbeeld MARS. Maar in plaats van paniek is het beter om de vraag te bestuderen en uit te zoeken wat er achter deze letters schuilgaat en of zo'n "kosmische" diagnose gevaarlijk is voor het leven van kinderen.

    Wat is het

    MARS-kinderen moeten als volgt ontcijferen:

    • M - klein
    • A - afwijkingen
    • R - ontwikkeling
    • C - harten

    Dit is de naam gegeven aan een grote groep veranderingen in de structuur van het hart en grote vaten die in utero verschenen als een gevolg van hun abnormale ontwikkeling, die praktisch geen invloed hebben op de hemodynamiek en in de meeste gevallen niet klinisch manifesteren. Ze worden vaak gedetecteerd tijdens geplande echocardiografische onderzoeken. Volgens de statistieken komt MARS voor bij 39-69% van de kinderen en in 40% van de gevallen zijn er meerdere bij één kind. Veel van de anomalieën zijn omkeerbare of leeftijdsgebonden veranderingen.

    De groep MARS omvat:

    • Aneurisma van interatriaal septum. Dit is een vrij algemeen probleem waarbij het septum uitmondt in het rechter atrium op de plaats waar de ovale fossa zich bevindt.
    • Aanvullende akkoorden en trabeculae. Het zijn koorden van bindweefsel die aan één uiteinde aan de ventrikels zijn bevestigd. Dergelijke akkoorden zijn meervoudig, maar vaker enkelvoudig. Bij de meeste baby's worden ze gevonden in de linker hartkamer en bevindt slechts 5% van de gevallen zich rechts.
    • Open het ovale venster. De afwezigheid van de sluiting van deze opening, die nodig is voor de foetus voor een normale ontwikkeling van de foetus, wordt gediagnosticeerd op de leeftijd van meer dan een jaar, maar zelfs op de leeftijd van 5 kan het zich vanzelf sluiten.
    • Verzakking afsluiters. Meestal wordt een verandering in de mitralisklep gedetecteerd (alleen de eerste graad van deze pathologie is geassocieerd met MARS), maar sommige kinderen zijn verzakt en andere kleppen, zoals de aorta, inferieure vena cava of longslagader en tricuspidalisklep.
    • De uitbreiding van de longslagader. Bij de meeste kinderen schaadt deze uitzetting de grenzen van het hart niet en heeft het geen invloed op de bloedstroom.
    • Aorta dubbele klep. In de regel is één blad in een dergelijke klep groter dan de tweede. Deze klep werkt niet zo goed als een normale tricuspide - in de systole is de opening onvolledig en tijdens diastole wordt regurgitatie waargenomen, wat resulteert in een ontsteking van de klep en de vorming van verkalkingen erin.
    • Verhoogde Eustachian-klep. Anomalie wordt gediagnosticeerd wanneer de klepgrootte groter is dan 1 centimeter.
    • Veranderingen in de structuur van de papillairspieren.
    • Uitzetting of samentrekking van de aortawortel.

    Oorzaken en provocerende factoren

    Het uiterlijk van wijzigingen in verband met MARS bij een kind is om verschillende redenen mogelijk. Dit kan te wijten zijn aan mutagene effecten op het foetale weefsel, met name op het hart, tijdens de embryogenese. Vaak zijn MARS een symptoom van genetische en aangeboren afwijkingen van het bindweefsel (dysplasie).

    Factoren die afwijkingen kunnen uitlokken, zijn onder andere:

    • Erfelijke aanleg.
    • Chromosomale ziekten.
    • Stress tijdens de zwangerschap.
    • Onvoldoende of onevenwichtige voeding van de toekomstige moeder.
    • Stralingsblootstelling van een vrouw tijdens de dracht.
    • Roken tijdens de zwangerschap.
    • Het gebruik van de toekomstige moeder van alcohol of drugs in het eerste trimester.
    • Ongunstige omgevingsomstandigheden.
    • Infecties bij de toekomstige moeder.
    • Ontvangende zwangere medicijnen.

    Over het effect van alcohol op het lichaam van de aanstaande moeder, zie de volgende video.

    symptomen

    Klinische tekenen van MARS bij pasgeborenen zijn meestal afwezig. Voor veel kinderen manifesteren dergelijke afwijkingen zich ook niet op latere leeftijd. Symptomen van MARS kunnen optreden tijdens de actieve groei van het kind of na het begin van een verworven ziekte. Er kunnen afwijkingen optreden:

    • Pijn of tintelingen in het hart.
    • Gevoelens van verstoring van het hart.
    • Veranderingen in bloeddrukparameters.
    • Zwakte en snelle vermoeidheid.
    • Duizeligheid.

    Als MARS een symptoom is van bindweefseldysplasie, dan zal het kind ook skeletale laesies, abnormale ontwikkeling van andere organen, vegetatieve veranderingen en andere tekenen van een dergelijke pathologie vinden.

    Mogelijke complicaties

    De aanwezigheid van MARS in zeldzame gevallen kan het optreden bedreigen van:

    • Infectieuze endocarditis.
    • Ritmestoornissen.
    • Pulmonale hypertensie.
    • Plotselinge dood.
    • Calcificatie en klepfibrose.

    diagnostiek

    Je kunt MARS vermoeden van een hartgeruis dat een arts kan horen na de geboorte. Dit is meestal een systolisch geruis, dat verandert tijdens de beweging van het kind en de belasting. Wanneer een baby wordt gedetecteerd, wordt deze naar een echografie van het hart gestuurd, omdat dit onderzoek het best de aanwezigheid van afwijkingen in het hart en hun effect op de bloedstroom bevestigt. Ook worden kinderen met MARS vaak ECG gegeven om problemen met het hartritme te identificeren.

    behandeling

    In de meeste gevallen zijn kinderen met MARS-behandeling niet verplicht. Ze worden aanbevolen:

    • Evenwichtig eten.
    • Let op het regime van rust en arbeid.
    • Doe mee met fysiotherapie.
    • Vermijd stress.

    Sporten zijn verboden met mitralisklepprolaps, cardialgia, ECG-veranderingen, flauwvallen en ritmestoornissen.

    Wanneer klachten opkomen, worden kinderen medicijnen voorgeschreven, waaronder Magne B6, Elkar, Potassium Orotate, Asparkam, Ubiquinone, Magneroth, B-groepsvitamines en andere medicijnen die een positieve invloed hebben op het metabolisme van de hartspier.

    Chirurgische behandeling van MARS is vereist in geïsoleerde gevallen en vaak wordt de behandeling uitgevoerd door middel van endoscopische manipulatie.

    Over waarom kinderen hartklachten hebben en wat ermee te doen, zie het programma van Dr. Komarovsky.

    MARS: interpretatie van het concept, diagnose, behandeling

    Kleine anomalieën van de ontwikkeling van het hart (ongedifferentieerd dysplasiesyndroom) is een groep aangeboren orgaandefecten die wordt veroorzaakt door onjuiste vorming van intra-uteriene bindweefsel, die de kleppen, vaten en akkoorden beïnvloedt.

    Kleine gebreken:

    • DHLZH;
    • mitralisklep prolaps;
    • open ovaal gat;
    • extra akkoord;
    • combinaties van deze anomalieën;
    • spierafwijkingen in het rechteratrium;
    • longslagaderventiel doorzakken;
    • abnormale aorta.

    Redenen voor de ontwikkeling van MARS

    Een genetische aandoening veroorzaakt bindweefseldysplasie, de abnormale plasticiteit is de oorzaak van MARS.

    Factoren die het hart van de baby beïnvloeden tijdens de foetale ontwikkeling:

    • infectieuze en virale ziekten van de moeder;
    • ongunstige ecologische situatie;
    • slechte voeding tijdens de zwangerschap;
    • blootstelling aan straling;
    • genetische ziekten zoals het Marfan syndroom.

    Dysplasie van het bindweefsel beïnvloedt niet alleen het hart, maar ook andere organen worden beïnvloed. Het kind kan last krijgen van: slechte houding, bijziendheid, overmatige beweeglijkheid van de gewrichten, slechte spijsvertering, slecht zicht, de IRR en meer.

    Klinische manifestaties van kleine hartafwijkingen

    Heel vaak veroorzaakt MARS geen ernstige klachten van een kind, maar ze worden gediagnosticeerd tijdens routinecontroles met een kinderarts. De reden voor de verwijzing van de arts naar de patiënt voor een echografie kan systolische hartruis zijn die tijdens auscultatie is gedetecteerd.

    Klinische manifestaties en symptomen beginnen het kind te alarmeren in de adolescentie, wanneer het lichaam niet langer bestand is tegen de toenemende belasting. Kortom, kleine hartafwijkingen hebben geen invloed op de gezondheid, sport en andere fysieke activiteiten zijn niet verboden. Jonge mannen met de diagnose MARS zijn geschikt voor militaire dienst.

    De meeste kinderen en volwassenen leven een volledig leven, maar er is een percentage van mensen van wie de ziekte behandeling vereist. Ze hebben de volgende symptomen:

    • pijn op de borst;
    • kortademigheid tijdens lichamelijke inspanning;
    • blauwe nasolabiale driehoek;
    • hartkloppingen;
    • visuele beperking.

    Een cardioloog kan het ECG diagnosticeren.

    Bij het decoderen van het cardiogram wordt een korte periode van PQ of, in tegendeel, een langgerekt, gestoord hartritme opgemerkt.

    Een baby met een klein defect wordt gevolgd door een cardioloog, naarmate het kind ouder wordt, kan het probleem verdwijnen of verergeren.

    Het verhogen van de ernst van de aandoening vereist een adequate behandeling.

    Therapie van kleine hartafwijkingen

    Pasgeborenen met een dergelijke diagnose hebben geen medicatie nodig, maar ouders moeten onthouden dat deze kinderen vooral bepaalde regels moeten volgen die de kwaliteit van leven verbeteren:

    • helder dagregime;
    • goede voeding;
    • regelmatige diagnostiek, instrumenteel en klinisch;
    • verwijdering van chronische foci van infectie;
    • haalbare fysieke activiteit.

    Tieners met leeftijdsproblemen zijn voorgeschreven medicijnen:

    • vitaminen;
    • cardioprotectors;
    • op recept - antiaritmica;

    Infectieuze endocarditis bij een tiener vereist antibiotica.

    MARS en zijn complicaties

    Met de schijnbare onschadelijkheid van kleine hartafwijkingen, kunnen ze ook gevaarlijke gevolgen hebben, hun koers en karakter hangen af ​​van het type anomalie.

    Complicaties worden meestal veroorzaakt door prolaps van de mitralisklep:

    • aritmieën van verschillende ernst;
    • elektrische geleidingsverstoring;
    • endocarditis is infectieus;
    • chronisch vermoeidheidssyndroom;
    • plotselinge dood;
    • nederlaag akkoorden;
    • occlusie van cerebrale vaten met bloedstolsels;
    • mitralisklep insufficiëntie.

    De patiënten hebben ook dergelijke ernstige problemen: bloedstolsels in het ventrikel, aneurysma van het interatriale septum en de sinus van Valsalva.

    Trombo-embolie met kleine hartafwijkingen

    Complicatie is op jonge leeftijd gevaarlijk, het risico op bloedstolsels is relevant voor jonge atleten.

    Een open ovale opening en mitralisklepprolaps kan ischemie, herseninfarct, perifere of paradoxale embolie veroorzaken.

    Trombo-embolie treft jonge mensen in de periode van verhoogde lichamelijke inspanning, de oorzaak is zuurstofinsufficiëntie van arterieel bloed of een extra snoer van de linker hartkamer.

    Het risico op trombo-embolie met kleine afwijkingen van de ontwikkeling van het hart neemt toe bij mensen met bronchiale astma.

    Plotselinge dood in MARS

    Duursporten kunnen leiden tot ernstige hartritmestoornissen als een persoon een extra snaar en vergrote hartholtes heeft.

    Coronaire adermisvormingen zijn fataal, omdat het beperken van fysieke inspanning ischemie en verminderde bloedcirculatie veroorzaakt.

    Aangeboren anomalieën van de kransslagaders zijn de eerste oorzaak van een plotselinge dood. Dan volgt de hcmp en op de derde plaats (3-5%) - PMK.

    Risicofactoren voor mitralisklepaandoeningen:

    • ventriculaire aritmieën;
    • ischemie tijdens lichamelijke inspanning;
    • cardiogene syncope;
    • plotselinge dood in het gezin;
    • verlengd QT-interval;

    Adolescenten met kleine hartafwijkingen worden afgeraden om grote sporten te beoefenen, omdat ze een laag uithoudingsvermogen hebben en een uitputting van lichaamsbronnen een reactie kan zijn op overmatige lichaamsbeweging.

    Als een atleet wordt gediagnosticeerd met een kleine hartafwijking met progressieve verslechtering, behandelen cardiologen met metabole geneesmiddelen, vitaminen, noötropica.

    Verplichte revalidatiemaatregelen: psychotherapie, fysiotherapie, spabehandeling. De hoeveelheid fysieke activiteit is verminderd.

    Overmatig akkoord LV

    Onder patiënten diagnostiseren meestal afwijkende akkoorden van links, minder vaak - extra akkoorden van de rechterkamer. Anomalie kan worden gecombineerd met PMK en andere hartafwijkingen.

    LV met abnormale chorda veroorzaakt geen significante hemodynamische stoornissen en geeft daarom geen klinische symptomen. Mensen hebben vele jaren met dit defect geleefd en zijn niet gestoord; MARS wordt bij toeval tijdens een routine-inspectie gevonden.

    Afwijking kan symptomen geven tijdens de adolescentie, als gevolg van de snelle groei van het lichaam:

    • aritmie;
    • hartkloppingen;
    • chronische vermoeidheid;
    • pijn op de borst;
    • emotionele onbalans.

    In zeldzame gevallen draagt ​​een extra koorde van de linker hartkamer bij aan de ontwikkeling van infectieuze endocarditis, verminderde elektrische geleidbaarheid in de benen van de bundel van His, tromboflebitis.

    Open het ovale gat

    Anomalie verwijst naar kleine hartafwijkingen en is in de meeste gevallen de norm. De behandeling vereist geen defect, behalve in gevallen waarbij er een pathologische ontlading is van de shuntbloedstroom van PP naar links.

    Eliminatie van de anomalie gebeurt operatief, X-ray endovasculaire occlusie wordt uitgevoerd tijdens de operatie, de OO wordt gesloten met behulp van de occluder.

    De gevaarlijkste complicatie is geen grote ovale gaten bedienen - paradoxale embolie.

    Luchtbellen door de bloedvaten komen de hersenen binnen en veroorzaken een beroerte, dus het gat, dat niet lang gesloten is en een grote omvang heeft, moet worden geëlimineerd.

    Congenitale aortastenose

    Cardiologen stellen de vernauwing van dit vat van twee typen vast: subvalvulair en ventiel. De aandoening is een kleine aangeboren hartaandoening die optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus.

    De vernauwde klep heeft een karakteristieke structuur: klepvleugels groeien samen met elkaar, vormen een trechter met een gat gericht naar de aorta.

    Subvalvulaire vernauwing heeft een andere structuur: het is een spierspierrol geplaatst onder de kleppen in het gebied van de linker ventrikel.

    Het klinische beeld hangt af van de ernst van de belasting van dit deel van het hart, evenals de mate van stenose. Ernstig - leidt tot hypertrofie van de linker hartkamer, in de laatste fase van de ziekte ontstaat hartfalen.

    MARS en zwangerschap

    Zwangere vrouwen met kleine hartafwijkingen moeten onder toezicht staan ​​van een cardioloog, omdat het dragen van een kind de belasting van het cardiovasculaire systeem verhoogt. De redenen voor dit fenomeen zijn verschillende:

    • Het niveau van circulerende bloedstroom neemt in het laatste trimester toe tot veertig procent.
    • De groeiende foetus oefent druk uit op het gebied van het middenrif en er treedt kortademigheid op.
    • Tijdens de zwangerschap verschijnt er een extra cirkel van bloedcirculatie in de placenta, waardoor de druk in de longslagaders toeneemt.

    Momenteel is de tactiek van het management van zwangere vrouwen met kleine hartafwijkingen (bindweefseldysplasie) ontwikkeld. Vrouwen worden klinische en echografische onderzoeken voorgeschreven, na het analyseren ervan, wordt de zwangerschapstechniek ontwikkeld.

    Zwangere vrouwen met MARS kunnen in gewone kraamklinieken bevallen, omdat wordt aangenomen dat dit soort ondeugden geen gevaar vormt tijdens de bevalling en de bevalling.

    Klinische symptomen die zich nog niet eerder hebben gemanifesteerd, kunnen de zwangerschap in het derde trimester nog ernstiger maken:

    • neurocirculatory dystonie;
    • hemorragische en vaataandoeningen.

    In sommige gevallen bestaat er een kans op een miskraam, insufficiëntie van de placenta, pre-eclampsie, waarvoor een aantal adequate methoden voor zwangerschapsbeheer vereist zijn.

    Hoe beïnvloedt ongedifferentieerde dysplasie pasgeborenen? Meestal worden baby's volledig gezond geboren, maar er zijn gevallen van geboorte van baby's met een lage lichaamsmassa, onderontwikkeling van oorschelpen, smalle neuskanalen, onregelmatige vorm van de voeten.

    Zulke baby's, zoals moeders, worden gediagnosticeerd met MARS. Maar met dit alles, zwangerschap met een klein defect is niet gecontra-indiceerd met de juiste behandeling.

    Therapeutische maatregelen omvatten noodzakelijkerwijs magnesium en therapie met een gepulseerd magnetisch veld dat de manifestaties van neurocirculaire dystonie verwijdert.

    Het uitvoeren van een bevalling heeft geen keizersnede tot gevolg, alleen in gevallen van vegetovasculaire syncope en verlies van bewustzijn, evenals verloskundige instructies. Bevalling wordt uitgevoerd onder de controle van een cardiomonitor.

    Levensstijl en prognose

    Kinderen met kleine hartafwijkingen worden niet beschermd tegen fysieke activiteit. Het kind kan de normale werkdruk van een gezonde student uitvoeren, maar ouders moeten zijn dieet en dagregime volgen.

    Voedsel moet veel calorieën bevatten en verrijkt zijn. Lange wandelingen en buitensportactiviteiten zijn welkom. Adolescenten met kleine afwijkingen worden aanbevolen voor dergelijke sporten:

    Maar zonder de last van de concurrentie.

    Wat betreft de vaccinatiekalender, kleine afwijkingen in de structuur van het hart zijn geen reden voor weigering, ze moeten volgens plan worden ingesteld.

    Als een tiener in de periode van intensieve ontwikkeling, waren er klachten:

    • chronische vermoeidheid
    • kortademigheid
    • tachycardie,
    • aritmie,

    Dit kind moet worden doorverwezen naar een cardioloog voor onderzoek.

    Jongeren met MARS kunnen naar het leger gaan. De dienst is gecontra-indiceerd, als alleen de jongeman met complicaties wordt gediagnosticeerd:

    • aritmie;
    • hartfalen;
    • kortademigheid;
    • flauwvallen.

    En nog een paar woorden over voeding. Op elke leeftijd zijn mensen met kleine afwijkingen in de structuur van het hart gecontra-indiceerde marinades, gerookt voedsel, vet en gezouten voedsel, evenals fast food. Het menu moet versgeperste sappen, zuivel en zuivelproducten bevatten, mager vlees.

    Je moet ook rekening houden met het dieet van magere vis, bessen, groenten en fruit. Van de vleesgerechten hebben kalkoen en kwartel de voorkeur, dit dieetproduct herstelt de hartspier en verbetert de algehele tonus van het lichaam.

    Producten die stoffen bevatten die het hart versterken:

    • gedroogde vruchten;
    • honing;
    • graangewassen pap;
    • wortelen;
    • frisse greens;
    • bananen;
    • gebakken aardappelen;
    • mager vlees van pluimvee.

    Mensen met de diagnose van kleine defecten hebben behoefte aan een helder dagregime. Stress leidt tot een schending van de hartactiviteit, daarom is het wenselijk om stressvolle situaties te vermijden.

    Virale ziektes veroorzaken dergelijke ernstige complicaties als endocarditis, daarom is het in de periode van massa-infecties nodig om plaatsen met grote concentraties mensen te vermijden.

    Deze eenvoudige richtlijnen helpen om de gezondheid te behouden in de aanwezigheid van MARS en om pijnlijke en moeilijk te behandelen complicaties te vermijden.

    De oorzaken van de diagnose van MARS bij een kind en wat is het?

    Ouders van wie bij de geboorte de diagnose MARS werd gesteld, maken zich zorgen over het gevaar van deze aandoening en of behandeling nodig is, of het mogelijk is om de pathologie in de vroege periode te bepalen. Symptomen van deze anomalie zijn niet merkbaar vanaf de eerste dag of zelfs maanden vanaf het moment van geboorte.

    In sommige gevallen kunnen ze het beloop van comorbiditeiten klinisch manifesteren of compliceren, maar voelen ze zich vaak niet zelfs in het leven aan. Veel anomalieën zijn omkeerbaar en tijdelijk: met de leeftijd en groei van het kind kunnen ze zelfstandig doorgaan. In het artikel zullen we proberen om het onderwerp van de diagnose, factoren van de ontwikkeling, diagnose en gebieden van de therapie te markeren.

    De bijzonderheden van de overtreding

    De afkorting werd geïntroduceerd in de klinische cardiologie om verschillende cardiale abnormaliteiten in één groep te verenigen. Velen noemen deze anomalie ten onrechte de "MARS-ziekte". De term draagt ​​echter al de definitie en essentie van deze toestand en betekent "kleine afwijkingen van de ontwikkeling van het hart".

    Deskundigen omvatten in deze uitgebreide groep schendingen van de vorming van myocardstructuren, evenals hartvaten. Artsen hebben de afwezigheid van de invloed van kleine anomalieën op de normale werking van het cardiovasculaire systeem opgemerkt en als ze aanwezig zijn, wordt de systemische bloedstroom niet verstoord.

    Kleine anomalieën van het hart

    In de perinatale periode is de bloedcirculatie bij de foetus anders dan bij een pasgeborene of op oudere leeftijd. Hartstructuren die zorgen voor een foetale doorbloeding moeten na de geboorte worden teruggedraaid, omdat ze onnodig worden. Maar als dit niet gebeurt, worden ze MARS bij pasgeboren baby's.

    Vaak ontdekt in de afgelopen jaren, is de diagnose niet nieuw voor cardiologie, maar voordat het niet was geïnstalleerd vanwege het ontbreken van speciale medische apparatuur. Hoe moderner diagnostische apparaten, hoe nauwkeuriger u de ontwikkelingsanomalie kunt bepalen.

    Soorten MARS en hun symptomen

    Verschillende anomalieën vormen samen de MARS-groep. Laten we aandacht schenken aan die van hen die vaak worden ontdekt in de pediatrische praktijk.

    • Open (functionerend) ovaal venster. Het is bedoeld voor de foetale doorbloeding in de prenatale periode. Ltd. - een fysiologisch defect tussen de rechter en linker boezem, voor de afvoer van bloed van rechts naar links. Hierdoor zijn de longen van de foetus in de bloedbaan niet betrokken. Voor de meeste kinderen sluit het ovale venster zelf vóór de leeftijd van één jaar.
    • Aneurysma van interatriaal septum. Het vormt zich als een ondersoort van de vorige MARS in de periode van trage sluiting van het ovale venster met bindweefsel. Dit membraan kan opzwellen door de bloedstroom tussen de boezems.
    • Eustachische klep. Gevestigd in de inferieure vena cava en is noodzakelijk voor de bloedsomloop in de embryonale periode. Het leidt bloed van een ader naar een ovaal venster, waarbij de longen van de foetus worden omzeild. Als de ontwikkeling na de geboorte van een kind niet wordt teruggedraaid, ontstaat een extensie van de inferieure vena cava.
    • Hiari-netwerk. Detecteer slechts 2% van de kinderen. Het is een dunne netstructuur in het rechteratrium. Het is een overblijfsel van de embryonale klep van de coronaire sinus.
    • Verzakking van de mitralisklep. Een klep met dubbel blad tussen het linker hart kan doorzakken en een verzakking vormen. Vervolgens wordt de doorgang niet volledig afgesloten door een klep en is bloed terugvloeien mogelijk.
    • Verzakking tricuspidalisklep. Deze klep bevindt zich tussen het rechter atrium en het ventrikel. Verzakking komt niet zo vaak voor als in de mitralisklep, maar het heeft dezelfde aard van onderwijs.
    • Falshhordy. Dit zijn extra dunne filamenten van bindweefsel die zijn vastgemaakt aan de randen van de kleptippers en deze verbinden met de papillaire spieren van de ventrikels. Hun functie is om het blad te openen en te sluiten tijdens de systole van het hart. Het akkoord moet net zoveel zijn als de vleugels.
    • Falshtrabekula. In de hartholte kan een trabecula van de linker hartkamer worden gevormd, die bestaat uit gecompacteerde spiervezels. Door lokalisatie is het transversaal, diagonaal en longitudinaal. Laterale valse truncale laesies in de linker hartkamer veroorzaken vaak een verminderde bloedstroom, hartritmestoornissen en verschillende blokkades.

    Anomalieën van de aortadiameter en longstam. Wanneer een schip in een bepaald segment wordt uitgezet, wordt deze afwijking dilatatie genoemd. De aorta, die bloed uit het hart draagt, kan in het gebied van de boog versmald worden, deze pathologie wordt coarctatie genoemd.

    De meest voorkomende symptomen en klachten waargenomen met verschillende MARS zijn als volgt:

    • het kind wordt erg snel moe, wordt traag en inactief;
    • oudere kinderen klagen over duizeligheid;
    • ouders merken op dat het zweten van het kind toeneemt;
    • het kind is fysiek zwak en tolereert de belasting niet naar leeftijd;
    • verminderde eetlust en een schending van het spijsverteringskanaal;
    • bezorgd over een scherpe verslechtering van het gezichtsvermogen;
    • hoge emotionele gevoeligheid;
    • dergelijke kinderen zijn meestal asthenisch;
    • kan soms het hart prikken;
    • versnelde hartslag of hartslag, onderbrekingen optreden;
    • cyanose van de huid van neus en lippen;
    • onstabiele bloeddruknummers.

    Oorzaken en pathogenese van anomalieën

    De risicofactoren voor het optreden van MARS bij een kind zijn verdeeld in externe en interne. Externe oorzaken zijn onder meer:

    • alcoholmisbruik, roken, drugs gebruiken van een zwangere vrouw;
    • de gevolgen van het gebruik van krachtige geneesmiddelen;
    • blootstelling aan straling en de gevolgen van schadelijke chemicaliën;
    • dieetvoeding van een zwangere vrouw.
    • collagenoses - bindweefseldefecten;
    • verschillende mutaties in de genen;
    • chromosomale pathologie;
    • verminderde ontwikkeling van het hart en de bloedvaten tijdens de embryogenese.

    De pathogenese van aangeboren en verworven anomalieën is geassocieerd met dysplasie, een pathologie waarbij de ontwikkeling van weefsels en organen in elk stadium wordt verstoord.

    De anomalie in een bepaald gen verantwoordelijk voor de vorming van bindweefselstructuur in organen wordt bindweefseldysplasie genoemd. DST van het hart manifesteert zich in de verzwakking van het weefsel en vangt in het pathologische proces kleppen, scheidingswanden, subvalvulaire apparaten, grote schepen.

    Diagnostische methoden

    Vanwege de beschikbaarheid van nauwkeurige methoden voor onderzoek, zoals echografie en echocardiografie van het hart, is de diagnose MARS de laatste jaren steeds vaker vastgesteld. Intra-uteriene diagnose van foetale afwijkingen wordt meer algemeen gebruikt.

    Een van deze methoden is echocardiografie, maar het kan in het derde trimester van de zwangerschap onnauwkeurige aanwijzingen geven. Vervolgens wordt de bepaling van de titer van CD16 + lymfocyten en een indicator van het aantal antilichamen tegen collageen gebruikt. Beide methoden moeten worden voorgeschreven door een arts volgens strikte indicaties.

    Voor de diagnose van de pasgeborene gebruikt de arts de volgende diagnostische methoden:

    • Algemene inspectie en incasso van klachten volgens de ouders. Tijdens het eerste onderzoek zal de arts noodzakelijk auscultatie (luisteren) van het hart uitvoeren om het functionele geluid dat inherent is aan MARS te detecteren. Gezien de symptomen en specifiek hartgeruis, zal de behandelende arts het kind doorverwijzen voor verdere evaluatie en overleg met een cardioloog.
    • ECG. Een methode voor het grafisch opnemen van de signalen die uit het hart komen. Op het ECG worden verschillende aritmieën en blokkades van impulsen gedetecteerd.
    • Phonocardiography. De resultaten van deze studie worden gepresenteerd in de vorm van grafische opnamen van abnormale hartruis op film.
    • Echografie diagnose van het hart en de bloedvaten. Toegewezen aan deze methode is verplicht voor een nauwkeurige bevestiging van de locatie van de anomalie.
    • Echocardiografie. Met behulp van deze studie wordt bepaald in welk deel van het hart de afwijking zich bevindt.

    Behandeling en prognose

    Na bevestiging van MARS door de bovenstaande onderzoeksmethoden, zal de specialist op competente wijze de geschikte behandeling voor het kind selecteren. Therapie MARS wordt in drie richtingen uitgevoerd: niet-medicijn, het gebruik van farmacologische geneesmiddelen, chirurgische correctie.

    Niet-medicamenteuze methoden worden weergegeven door algemene aanbevelingen:

    • organiseren en de dagelijkse routine volgen;
    • evenwichtig en rationeel om te eten;
    • Sport geschikt voor de juiste leeftijd: oefentherapie, aerobics, zwemmen;
    • observeer de tijd van rust en slaap, afhankelijk van de behoeften van het kind.

    De kwestie van sporten wordt genomen na overleg met de arts. Ouders moeten aandacht besteden aan de hartelijke klachten van het kind. Wanneer MARS zich klinisch manifesteert, is het beter om geen sport te beoefenen.

    Farmacologische therapie wordt gebruikt om het metabolisme van myocard en bindweefsel te verbeteren. Het omvat:

    • Geneesmiddelen die de stofwisseling verbeteren: Kalium en Magnesium Asparaginat, Magne B6.
    • Cardiotrices - lever myocardium met voedingsstoffen. Bij kindergeneeskunde Carniel, Cardonat toepassen.
    • Complexen van multivitaminen met mineralen: Supradin, Univit, Pikovit.

    De behoefte aan operaties en de timing van de implementatie ervan worden individueel bepaald voor elk kind.

    Met de medische supervisie van een kind heeft de continue monitoring van MARS een gunstige prognose en verandert vaak niet de bloedcirculatie. Vaak heeft een kleine anomalie geen hemodynamische waarde, dus een persoon kan zijn manifestaties niet tijdens zijn leven onder ogen zien.

    De geneeskunde beschouwt MARS niet als een aantal aandoeningen die gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar deze diagnose mag niet over het hoofd worden gezien door de ouders en de arts van het kind. Het is belangrijk om regelmatig onderzoek bij de arts te ondergaan, indien nodig - onderzoek en aanpassing van de therapie. Naarmate het kind ouder wordt, moet zijn cardiovasculaire systeem onder medisch toezicht zijn.

    Is de diagnose MARS in cardiologie bij kinderen - is dit de norm of pathologie?

    De diagnose van MARS bij een kind - wat is het in de cardiologie? Veel ouders, die hebben geleerd dat het kind de diagnose MARS heeft, beginnen in paniek te raken. Natuurlijk wordt zo'n opwinding gerechtvaardigd door immense liefde voor je baby, maar de beste reactie is een rationele benadering van het probleem en specifieke acties gericht op een grondige diagnose en onderzoek van het syndroom. In dit artikel zullen we proberen te praten over de aard van de diagnose, de symptomen, de onderzoeksmethoden en het behandelingssysteem.

    De diagnose van MARS bij een kind - wat is het in de cardiologie?

    Al 35 jaar lang hebben wetenschappers en specialisten in de praktische cardiologie het MARS-syndroom bestudeerd, in een poging om ondubbelzinnig de belangrijkste vragen te beantwoorden die veelvuldig door patiënten worden gesteld: "Wat is de diagnose van MARS in cardiologie bij kinderen, hoe betekent deze afkorting en is het een ernstige ziekte? harten? "Laten we proberen ze in volgorde te beantwoorden.

    Hoe ontrafelt MARS in de cardiologie?

    Voor eenvoudiger onthouden van categorieën van hart- en vaatziekten, werd de afkorting "MARS" geïntroduceerd, die in de cardiologie staat voor "kleine anomalieën van de ontwikkeling van het hart". Deze groep van pathologische veranderingen omvat afwijkingen van de ontwikkeling van de structuren van de externe en interne structuur van de hartspier en de daaraan grenzende vaten.

    Deskundigen merken op dat dergelijke schendingen geen invloed hebben op de werking van het cardiovasculaire systeem en geen invloed hebben op de bloedstroomprocessen. Anomalieën van het hart zijn al eerder aangetroffen in de praktijk van cardiologische wetenschap, maar de gevallen van het diagnosticeren van MARS waren zeldzaam vanwege het ontbreken van speciale apparatuur. De moderne geneeskunde is uitgerust met diagnostische apparatuur die veranderingen in de structuur van het hart kan detecteren. Dit verklaart in feite de kwantitatieve groei van patiënten met de diagnose MARS.

    Hieronder zullen we proberen antwoorden te vinden op de vragen: "Wat is MARS?", "Wat betekent het in de cardiologie?", "Welke soorten abnormale hartontwikkeling zijn er?", "Wat zijn de redenen voor de verschijning?", "Welke symptomen worden waargenomen?" En " Wat is het meest geschikte behandelingsregime?

    Redenen voor de ontwikkeling van MARS

    Deskundigen zijn van mening dat de oorzaken van de diagnose MARS bij een kind in de cardiologie aangeboren veranderingen van het hart zijn, evenals grote bloedvaten grenzend aan het orgaan, die worden gevormd ten tijde van de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Dergelijke veranderingen verstoren de werking van het hart niet.

    MARS wordt gekenmerkt door een tijdelijke koers en in de regel verdwijnen de tekenen van abnormale ontwikkeling door het 5-jarige kind. Dit wordt verklaard door het kwalitatief ontwikkelde systeem voor het identificeren van dit syndroom in de vroege stadia van zijn voorkomen, de voldoende praktische kennis en de coördinatie van behandelings- en diagnostische processen.

    Zo werd op jonge leeftijd een kind gediagnosticeerd, een van de soorten MARS, de zogenaamde PMK-mitralisklepprolaps, wat cardiologie is, zoals de wetenschap al heel lang weet. In het proces van lichaamsgroei heeft het hart de vereiste grootte bereikt, die overeenkomt met de leeftijd van het kind, waardoor de koordelengte en de diameter van de hartvaten zijn genormaliseerd.

    Wetenschappers en cardiologen merken op dat de belangrijkste reden voor de ontwikkeling van het syndroom een ​​combinatie is van een heel complex van externe en interne factoren. De eerste groep omvat de toestand van de natuurlijk-ecologische omgeving, het dieet van een zwangere vrouw, haar ziektegeschiedenis, de aanwezigheid van straling, geleden stress, roken, alcohol drinken of medicijnen slikken. De groep interne factoren omvat genetische veranderingen, afwijkingen in de verdeling van chromosomen, erfelijke aanleg.

    In de regel hangt het verschijnen van afwijkingen samen met het stadium waarin ze zijn ontstaan. Bepaal vervolgens de specifieke oorzaak. Als er bijvoorbeeld een wijziging is verschenen:

    • op het moment van conceptie is het een erfelijke reden;
    • in een van de maanden zwangerschap is aangeboren;
    • of zoals gebeurt in zeldzame gevallen, na de geboorte.

    Wat betreft de congenitale en erfelijke afwijkingen, worden ze meestal geassocieerd met de zogenaamde dysplasie. Een dergelijke afwijking in de formatie betekent dat het bindweefsel zijn kracht op het genniveau vermindert, wat leidt tot de betrokkenheid bij het abnormale proces van organen zoals: kleppen en septums van het hart, grote bloedvaten en subvalvulaire apparaten.

    Symptomen van MARS bij kinderen

    Er zijn geen specifieke symptomen van externe manifestatie van de diagnose MARS bij een kind. Wat is deze ziekte dan? Kinderen met een vergelijkbaar syndroom ontwikkelen zich immers op de gebruikelijke manier en verschillen niet veel van hun leeftijdsgenoten.

    In zeldzame gevallen maken baby's zich zorgen over kleine onderbrekingen van de hartslag, aritmie, veranderingen in bloeddruk en hartpijn, die tijdelijk zijn. Manifestaties van hartafwijkingen zijn systemisch complex. Vaak wordt MARS gecombineerd met anomalieën in de ontwikkeling van andere organen en systemen zoals:

    • zenuwstelsel (defecten spraakapparaat, gedragsstoornis, autonome stoornissen);
    • organen van visie;
    • lever;
    • nier;
    • urinewegstelsel (bijvoorbeeld dilatatie van de urethrakanalen);
    • spijsvertering (bijvoorbeeld gastro-oesofageale reflux);
    • skelet;
    • huidintegument;
    • galblaas (bijvoorbeeld de kromming van een orgaan).

    De symptomen van deze ziekte worden niet onmiddellijk bepaald na de geboorte van het kind, maar ze zijn na een tijdje gemakkelijk te diagnosticeren. In de regel worden hartafwijkingen willekeurig gedetecteerd tijdens het behandelen van andere ziekten, bijvoorbeeld ziekten van infectieuze etiologie. Ze kunnen permanent of leeftijdsgebonden zijn, maar ze veroorzaken geen ernstige gevolgen in verband met een slechte gezondheid.

    De meest voorkomende soorten MARS

    Een van de eerste veel voorkomende soorten MARS in cardiologie bij kinderen is mitralisklepprolaps. Deskundigen omvatten verzakking met de eerste graad van zijn manifestatie aan de soorten van kleine anomalieën.

    Andere typen PMH vereisen een constante diagnose en een serieuze behandeling, omdat de ziekte gepaard gaat met duidelijke symptomen van een verzwakte doorbloeding en anderszins worden geclassificeerd als een hartaandoening. PMK kan worden bepaald met behulp van de methode van echografie.

    De populaire types MARS omvatten ook de vorming van extra (valse) akkoorden in de structuur van het linker hartventrikel. Deze anomalie manifesteert zich in de verstoring van de hartslag.

    Het derde type MARS verwijst naar OOO-diagnose, volledig "open ovaal gat" genoemd. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een gedeeltelijke of volledige bewaring van het terenterale foramen dat intrauterineus wordt gevormd. Daarom is het mogelijk de ziekte alleen te identificeren bij een kind ouder dan 1 jaar. Als het gat op deze leeftijd wordt gehandhaafd en groter is dan 5 mm in diameter, dan is dit al een ernstig defect, zoals een defect. De diagnose wordt bevestigd op basis van echografische gegevens.

    Andere soorten MARS zijn onder meer:

    • onderontwikkelde sinusafsluiters;
    • pathologie van hartkleppen, gemanifesteerd in hun gemodificeerd aantal, in de aanwezigheid van karteling of onregelmatige afmeting;
    • aneurysma van de hartwanden;
    • afwijkingen in de structuur van de papillaire spieren in het hart;
    • toename van de omvang van grote schepen.

    Methoden voor het detecteren van MARS als een diagnose van hartziekten

    In de meeste gevallen onthult MARS een kinderarts bij een van de onderzoeken die kinderen op een geplande manier ondergaan in de kliniek in de woonplaats. Ondanks het ontbreken van klachten en gezonde indicaties, terwijl er naar het hart wordt geluisterd, zijn geluiden duidelijk hoorbaar. Ervaren kinderartsen, die twijfelen aan de huidige situatie, adviseren om een ​​pediatrische cardioloog te raadplegen, en dat is precies waar ze richting aan geven.

    Sommige districtsartsen beschouwen het geluid niet als de reden om contact op te nemen met een specialist en dienen de behandeling zelf voor te schrijven. In dit geval moeten ouders individueel contact opnemen met de pediatrische cardioloog, vooral om het volledige ziektebeeld van de ziekte te bepalen en de aanwezigheid of afwezigheid ervan te verduidelijken. Wanneer u een cardioloog bezoekt, beantwoord dan eerlijk alle vragen van een specialist. Vertel ons hoe en hoeveel het kind per dag eet, of hij lijdt aan kortademigheid, hoeveel gewicht hij binnen een maand krijgt, enz. Als het kind in staat is om te praten, controleer dan vóór de inspectie met hem of er duizeligheid, pijn in het hartgebied, snelle polsslag of flauwvallen is. Wat is zeker om de dokter te vertellen.

    Overweeg de belangrijkste methoden om MARS te onderzoeken als een diagnose van hartziekten:

    1. Visuele inspectie en beoordeling van de stemhebbende symptomen. Het primaire onderzoek omvat auscultatie van het hart, dat wil zeggen luisteren naar het orgel voor de aanwezigheid van functionele ruis van het systolytische type. De arts zal dan de buik onderzoeken door zorgvuldig het gebied van de maag, lever en milt te palperen. Op basis van de bevindingen die in dit stadium zijn verkregen, geeft de cardioloog een conclusie waarin hij opmerkt dat nader onderzoek of de redenen voor de onzorgvuldigheid ervan moeten worden onderzocht.
    2. Elektrocardiografie. Dankzij deze diagnostische methode is het mogelijk om de kwaliteit en het niveau van de elektrische signalen die door het hart worden verzonden gedurende een bepaalde tijd te bepalen en om de verkregen gegevens in de grafiek te registreren. De methode van elektrocardiografie helpt om de aanwezigheid van stress op het orgaan en zijn componenten te bepalen, evenals om onregelmatige hartslagen te identificeren.
    3. Fonocardiogram. De methode van grafische weergave van abnormaal geluid op papier, gelijktijdig met het ECG.
    4. US. Deze methode is het belangrijkst omdat u hiermee de aanwezigheid van anomalieën nauwkeurig kunt identificeren en een specifieke weergave kunt instellen.
    5. Echocardiografie (EchoCG). Echografie, diagnose van afwijkingen op specifieke punten van het hart.

    Behandeling van MARS bij kinderen

    Volgens de behandelmethode kan MARS worden onderverdeeld in drie hoofdgroepen, waaronder:

    • medicamenteuze behandelingen;
    • chirurgische interventiemethode;
    • niet-medicijnrichtingen in therapie.

    Cardiologen verwijzen naar niet-medicamenteuze methoden:

    • juiste slaappatronen;
    • uitgebalanceerd dieet;
    • lichamelijke activiteit of medische gymnastiek. Tegelijkertijd is het niet de moeite waard om een ​​kind naar een grote sport met de diagnose MARS te sturen. Dergelijke verlangens moeten worden ondersteund door de aanbevelingen van de arts;
    • strikte organisatie van de dagelijkse routine.

    De diagnose MARS is al relatief lang bekend in de cardiologie. Daarom zijn tijdens de studie van de kenmerken van de ziekte een groot aantal methoden voor de behandeling ervan ontwikkeld.

    Medicamenteuze behandelmethoden omvatten:

    1. Het ontvangen van geneesmiddelen die bijdragen aan de normalisatie van het metabolismeproces van het weefsel van het connectieve type. Allereerst zijn dit geneesmiddelen die magnesium en kalium bevatten (Asparkam, Magnerot, Magnesium B6, Orotate en anderen).
    2. Cardiotrofische therapie. Dit is een hartbehandeling door de hartspier te voeden. Het is belangrijk om medicijnen te nemen die de bloedsomloop van het lichaam beïnvloeden, de voeding van de hartweefsels en het metabolisme verbeteren. De meest aangewezen personen zijn Ubiquinone, Kudesan, Elkar, Tsito-mak.
    3. Vitaminetherapie. Zorg ervoor dat u een cursus vitaminen en mineralen kiest (B2, B1, citroenzuur en barnsteenzuur).

    Samenvattend wil ik u eraan herinneren dat de afkorting MARS in de cardiologie staat voor "kleine afwijkingen van de ontwikkeling van het hart". Het is noodzakelijk om te begrijpen dat deze ziekte speciaal is. Het kan geen gevaarlijke toestand voor het leven worden genoemd, maar het is niet nodig om de diagnose te negeren. MARS vereist aandacht en observatie van ouders en uw cardioloog. Ja, kinderen met een dergelijke diagnose moeten voortdurend worden gediagnosticeerd en, indien nodig, moeten worden gecorrigeerd, maar je moet niet in paniek raken en boos zijn. MARS interfereert niet met het leven van de baby, dus probeer hem niet te beperken van het gewone leven dat geleid wordt door de leeftijdsgenoten van het kind. Laat de diagnose niet over het hoofd, maar geef niet aan de kindcomplexen van beperkte gezondheid, dit is ongegrond en stom.

    En kijk nu naar het verhaal dat de hartafwijkingen bij kinderen nu slechts op één dag worden behandeld: