OAP-hart bij de pasgeborene

OAP-hart bij pasgeborenen is een van de hartafwijkingen. De volledige naam is de open arteriële of botallovy-buis. Volgens statistieken komt het voor bij de helft van premature baby's, evenals bij elke 2.000 baby's die op de lange termijn zijn.

Weinig terminologie

Het slagaderkanaal is een klein vat dat verbinding maakt met de aorta en de longslagader. Het is door hem dat de bloedcirculatie van kinderen die nog niet aan de wereld zijn verschenen, wordt uitgevoerd. Nadat ze zijn geboren en de eerste adem halen, sluit dit vat. In plaats daarvan vormt het een streng bindweefsel.

Soms treedt echter het sluiten van het kanaal niet op. Hierdoor werken de kruimels van hart en longen slechter. Indien niet behandeld met PDA, kan de pasgeborene sterven. Om deze reden moeten alle ouders zich bewust zijn van de mogelijkheid van de ontwikkeling ervan, om het op basis van de symptomen onafhankelijk te kunnen bepalen.

Timing van kanaalafsluiting

Dit gebeurt meestal binnen twee dagen nadat de baby is geboren. In de eerste paar levensuren bij volledig gezonde, voldragen baby's is het rangeren van bloed mogelijk, dat wil zeggen beweging die een bepaald deel van het bloedvat omzeilt:

• Van links naar rechts. Het verschijnt direct na het verschijnen van de kruimels op het licht en duurt ongeveer 1 uur.
• Bilaterale. Blijft 180 minuten doorgaan.
• Van rechts naar links. Gevonden in de voortzetting van 15-21 uur na de geboorte van de baby.

Volledige afsluiting van het vat vindt plaats binnen 2-3 weken na de geboorte van de baby.
Soms (wanneer het kind te vroeg is) treedt het na 6-8 weken op. Als na 3 maanden het kanaal open blijft, wordt bij de pasgeborene de diagnose "PDA" gesteld.

Soorten van de ziekte en de stadia van ontwikkeling

De volgende soorten open arteriële ductus worden onderscheiden:

• geïsoleerd;
• gecombineerd, dat wordt gecombineerd met een vernauwing van de longslagader of andere pathologieën.

Stadia van ontwikkeling van het botanische kanaal:

Gaat tot 3 jaar mee. Tekenen van OAP-hart uitgesproken. Bij afwezigheid van therapie met een ernstige vorm van de pathologie kan het kind doodgaan.

Gaat tot 20 jaar mee. Symptomen van de ziekte zijn echter mild, maar wanneer de hartspier werkt, wordt functionele overbelasting waargenomen.

Scleroseren van longvaten

Tijdens haar pulmonale hypertensie ontwikkelt zich.

Wat is de oorzaak van de pathologie

Waarom de arteriële duct niet sluit is niet precies bekend, maar wetenschappers hebben mogelijke redenen geopperd waarom dit gebeurt:

• vroegtijdige bevalling;
• blootstelling van een vrouw aan rodehond, influenza, herpes, enterovirus, parotitis, Coxsackie of CMV tijdens de zwangerschap;
• het gebruik van geneesmiddelen die een negatief effect op de foetus hebben;
• de aanwezigheid van diabetes of hypothyreoïdie;
• het gebruik van alcoholische dranken, medicijnen toekomstige moeder;
• blootstelling aan straling;
• laag babygewicht (minder dan 2 en een halve kilogram);
• genetische aanleg;
• chromosomale afwijkingen. Bijvoorbeeld het syndroom van Ewards, Down of Shereshevsky-Turner;
• beschikbaarheid van andere CHD;
• zuurstofgebrek.

Wat zijn de symptomen van de ziekte van een baby?

Battalov duct-artsen worden soms witte-hartziekte genoemd. Dit komt door het feit dat de huid van een pasgeborene met deze ziekte altijd een bleke tint heeft. Naast hem wijzen de volgende symptomen op de aanwezigheid van pathologie bij zuigelingen:

• overmatig zweten;
• te kleine gewichtstoename;
• hartkloppingen;
• vermoeidheid;
• slaapstoornissen;
• kortademigheid;
• voedingsproblemen

Het optreden van deze symptomen is geassocieerd met hartfalen als gevolg van congestie van de longvaten. Dit komt door het feit dat het bloed niet naar de organen stroomt, zoals het normaal zou moeten zijn, maar keert terug naar hen.

De ernst van de manifestatie van de ziekte beïnvloedt de diameter van de arteriële ductus. Dus, als het een klein formaat heeft, zal het asymptomatisch zijn. Als de afmetingen van het vaartuig overeenkomen met de waarden: voor baby's die op tijd zijn geboren, is deze 9 mm en voor de geboren kruimels 1,5 mm van tevoren, worden de volgende symptomen toegevoegd aan:

• heesheid;
• vertraging in zowel mentale als fysieke ontwikkeling;
• hoesten;
• gewichtsverlies van de pasgeborene;
• frequente longontsteking en bronchitis.

Na een jaar (als het defect niet werd behandeld), ervaren de kinderen bovendien de volgende symptomen:

• cyanose, of het blauwe oppervlak van de benen;
• het optreden van vermoeidheid na elke actie;
• het voortdurend voorkomen van infectieziekten. Ze ontwikkelen zich meestal in het ademhalingssysteem van organen;
• gebrek of heel weinig gewichtstoename;
• het optreden van kortademigheid bij het uitvoeren van oefeningen op verschillende delen van het lichaam.

Waarschuwing! Als een baby blauw wordt van het huilen, zijn adem in houdt, geen gewicht toevoegt en snel moe wordt, dan is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een kinderarts of cardioloog te raadplegen.

diagnostiek

Allereerst voert de arts een auscultatie uit om de diagnose te bevestigen of te weerleggen. Met behulp van een speciaal apparaat (stetoscopie), via de borst, luistert hij naar de hartslag van een pasgeborene voor de aanwezigheid van geluid. Als dat het geval is, wijst hij extra onderzoeken toe.

zware belasting van de linker hartkamer

toename van de afmeting van het atrium en de linker ventrikel

borst röntgenfoto

uitbreiding van de vaatbundel en hartgrenzen; long veranderingen

Daarnaast gehouden:

• Doppler-echocardiografie. Tijdens het wordt bepaald door de richting, evenals het volume van bloed dat door het battala-kanaal wordt gelost;
• klinken van het hart. Daarin wordt de druk in de linker hartkamer gemeten.

Behandelmethoden

Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de ernst van de symptomen, de grootte van het kanaal en de aanwezigheid van andere pathologieën, kan de arts een van de volgende behandelingsmethoden kiezen:

• Medicatie. Gebruikt voor het opsporen van een defect bij baby's die nog geen jaar oud zijn. Bij afwezigheid van uitgesproken manifestaties van pathologie, worden ontstekingsremmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld Indomezzatin) voorgeschreven aan baby's. Ze blokkeren stoffen die de banner geen natuurlijke manier geven. Naast hen kunnen hartglycosiden worden voorgeschreven, evenals diuretica, die nodig zijn om de belasting van het hart van het kind te verminderen; antibiotica en diuretica.
• Catheterisatie. De methode omvat het geleiden van een katheter in een grote slagader en deze naar het batal-kanaal leiden. Daarna wordt een apparaat dat de bloedstroom onderbreekt geïnstalleerd in de OAP. Deze procedure is absoluut veilig. Het kan zowel voor volwassenen als kinderen worden uitgevoerd, als ze al 1 jaar oud zijn geworden.
• Afbinding van het kanaal door het vat vast te klemmen met een speciale clip of het kanaal te hechten. Bij chirurgische ingrepen mogen baby's vanaf 2 jaar worden vastgehouden.

Indicaties en contra-indicaties voor verband

De bewerking wordt aanbevolen in gevallen waarin de PAD:

• vergezeld van aortastenose;
• de kruimel heeft vaak last van longontsteking of bronchitis;
• in de pulmonaire vaten verhoogde druk.
• de baby had hartfalen;
• medicamenteuze behandeling gaf niet het gewenste resultaat;
• de baby vertoonde tekenen van stagnatie van bloed in zijn longen.

U kunt geen bewerking uitvoeren met:

• ernstige pathologieën van de lever en de nieren;
• bloed in de aorta gooien, niet van daaruit.

Prognose en mogelijke complicaties

De gevechten van het kanaal moeten in de eerste 3 maanden van de kindertijd volledig worden afgesloten. Als dit niet gebeurt, zal het niet gebeuren zonder het gebruik van bepaalde medicijnen.
Sommige statistieken!

• In 75-81% van de gevallen, na verschillende injecties met medicatie, wordt de pathologie geëlimineerd.
• Na de operatie wordt het kanaal in totaal gesloten, maar na een tijdje kan het weer opengaan.
• Bij afwezigheid van therapie treedt pulmonale hypertensie reeds op na 2-3 jaar.
• Veel mensen die geen PDA hebben behandeld, hebben niet langer dan 40 jaar gewoond.

Wat bedreigt witte hartziekte

Bij afwezigheid van een juiste behandeling bij een baby, kunnen daarnaast de volgende complicaties optreden:

• bacteriële endocarditis;
• hartinfarct;
• longoedeem;
• aorta-ruptuur;
• pulmonale hypertensie;
• hartfalen;
• cerebrale ischemie en bloeding.

OAP wordt behandeld. Het belangrijkste is om het op tijd te vinden. Ouders moeten de toestand van de baby nauwlettend in de gaten houden en wanneer er symptomen verschijnen die wijzen op de ontwikkeling van de pathologie, raadpleeg dan een arts.

Een pasgeboren kind heeft open arteriële ducts: manifestaties en eliminatie van pathologie

In de vroege en late neonatale periode van het leven van een kind kunnen veel gedecompenseerde pathologieën van de ontwikkeling ervan optreden, waaronder aangeboren misvormingen van de vorming van verschillende organen en systemen.

Dergelijke pathologische aandoeningen omvatten CHD als de open arteriële ductus (AAP), die voorkomt bij 10-18% van de pasgeborenen, vaker bij meisjes.

Algemene informatie

Deze congenitale misvorming gerelateerd aan de pathologie van het cardiovasculaire systeem is de afwezigheid van afsluiting van het arteriële kanaal (Botallum) dat de longslagader en de aorta van de baby verbindt in de prenatale periode.

Wat gebeurt er als een kind een open arteriële ductus heeft? De baby begint met de vorming van een functionerend "vat" tussen deze anatomische structuren, onnodig voor het lichaam dat buiten de baarmoeder van de moeder bestaat, wat leidt tot een duidelijke verstoring van niet alleen het hart, maar ook het ademhalingssysteem.

Oorzaken en risicofactoren

Kennis van de etiologische factoren die bijdragen aan het falen van deze foetale communicatie, het is vooral belangrijk, niet alleen voor artsen, maar ook aanstaande moeders, zodat ze, in geval van enige verdenking, snel alarm kunnen slaan en medische hulp kunnen zoeken. Ook is deze kennis even belangrijk voor het voorkomen van het optreden van PDA.

Sommige factoren kunnen echter van invloed zijn op de fusie. Onder de hoofdoorzaken van een open arteriële ductus en aangeboren hartafwijkingen van de pasgeborene in het algemeen, zijn er:

1. Infectieuze factoren (herpesvirussen, CMV, bof, griep, herpes, rubella, enterovirussen of Coxsackie-virus in het eerste derde deel van de tijd van de zwangerschap).
2. Chronische extragenitale maternale pathologie (diabetes, hypothyreoïdie en andere ziekten).

Abnormale zwangerschap met de ontwikkeling van vroege toxicose of dreiging die leidt tot zijn voortijdige beëindiging.

Erfelijkheid (als er een aangeboren niet-overwoekerd arterieel kanaal is in de moeder of in de naaste familie van het kind).

Het effect van toxische stoffen tijdens de zwangerschap (chronisch alcoholisme, beroepsrisico's bij de moeder, nicotine-intoxicatie, drugs, sommige medicijnen).

OAP in de structuur van chromosomale aandoeningen (Shereshevsky-Turner-syndroom, Patau, Down, Edwards).

Het gemengde effect van de bovenstaande factoren.

Typen en fasen van de stroom

Er is een geïsoleerde PDA, die voorkomt in ongeveer 10% van alle gevallen van dit defect, en gecombineerd met andere hartafwijkingen (atriaal septumdefect bij kinderen, coarctatie van de aorta bij pasgeborenen, vormen van stenose van de longslagader).

Het is ook gebruikelijk om buitenstenen te classificeren aan de hand van de ontwikkelingsfasen:

• Fase 1 wordt de "primaire aanpassing" genoemd en duurt de eerste drie jaar van het leven van de baby. Dit is het meest intense stadium van klinische symptomen, dat zelfs dodelijk kan zijn als het niet wordt voorzien van een geschikte chirurgische behandeling.
• Fase 2 wordt gekenmerkt door relatieve compensatie van het ziektebeeld van de ziekte en duurt 3 tot 20 jaar. Een afname in druk ontwikkelt zich in de vaten van de kleine (long) circulatie en een toename in druk in de holte van de rechterkamer, wat leidt tot zijn functionele overbelasting tijdens het werk van het hart.
• In stadium 3 neemt de onomkeerbare verharding van de bloedvaten in de longen gestaag toe, wat pulmonale hypertensie veroorzaakt.

Gezien de mate van druk in het lumen van de longslagader en de longstam, worden de volgende PDA-graden onderscheiden:

1. Wanneer de systolische druk van de longslagader niet meer dan 40% van de bloeddruk van het lichaam bedraagt.
2. De aanwezigheid van symptomen van matige hypertensie in de longslagader (40-75%).
3. Wanneer er symptomen van ernstige hypertensie in de longslagader zijn (meer dan 75%) en er bloed van links naar rechts stroomt.
4. Wanneer ernstige hypertensie zich ontwikkelt in de longvaten, en de druk gelijk aan de systemische arteriële druk bijdraagt ​​aan de bloedstroom van rechts naar links.

Wat is gevaarlijk: mogelijke complicaties

• De ontwikkeling van bacteriële endocarditis, leidend tot het verslaan van de binnenste laag van de wand van de kamers van het hart, in het bijzonder in het gebied van het klepapparaat.
• Bacteriële endarteritis.
• Myocardiaal infarct met een risico op ritmestoornis of overlijden.
• Hartfalen met verschillende ernst.
• Oedeem van het longweefsel door verhoogde druk in de longvaten, waarvoor uiterst snel actie door medisch personeel vereist is.
• De breuk van het hoofdvat van het menselijk lichaam - de aorta.

symptomen

Symptomen die zich manifesteren in deze vorm van een aangeboren hartaandoening, zijn volledig afhankelijk van de mate van hemodynamische veranderingen in het lichaam. In bepaalde gevallen wordt het ziektebeeld niet getraceerd.

In andere vordert het tot extreme graden van ernst en manifesteert het zich in de ontwikkeling van een hartbult (convexe misvorming van de voorste borstwand in het projectiegebied van het hart), beweging van de apicale impuls van het hart naar beneden, samen met de uitbreiding van zijn zone, trillen van het hart in zijn lagere en linker delen, aanhoudende kortademigheid met de positie van orthopneu en uitgesproken cyanose.

De belangrijkste symptomen van PDA in minder ernstige klinische gevallen zijn:

• hartkloppingen;
• verhoogde ademhaling;
• vergrote lever (hepatomegalie) en milt;
• elektrocardiografische tekenen van een toename in de linker secties;
• specifieke ruis tijdens auscultatie van het hart in de tweede linker intercostale ruimte op het sternum (systolisch-diastolisch);
• snelle hoge puls in de radiale slagaders;
• een toename van de systolische systemische druk en een afname van diastolisch (soms tot nul).

Wanneer een dokter bezoeken?

Niet in alle gevallen kunnen ouders veranderingen in de gezondheid van hun kind opmerken en vermoedt deze congenitale pathologie, die de prognose voor de baby zeker verergert.

Ouders moeten onthouden dat naar de dokter gaan noodzakelijk is als ze de volgende symptomen bij hun baby hebben vastgesteld:

• gestoord slaapritme;
• slaperigheid;
• langzame gewichtstoename;
• kortademigheid in rust of na lichte inspanning;
• blauwachtige tint van de huid na inspanning;
• lethargie, afwijzing van games en entertainment;
• frequente acute infecties van de luchtwegen en SARS.

Uw behandeling moet worden gericht aan de districts-kinderarts, die, in aanwezigheid van pathologische symptomen, ter consultatie kan worden gestuurd naar andere specialisten: een pediatrische cardioloog, een pediatrische hartchirurg.

diagnostiek

De diagnose van de open kanaalbuis omvat verschillende groepen onderzoeksmethoden. Bij een objectieve studie van het kind kan de arts bepalen:

• snelle puls;
• toename van de systolische druk met een gelijktijdige daling van de diastolische;
• veranderingen van de apicale impuls;
• uitbreiding van de grenzen van hartdilheid (grenzen van het hart);
• het bovenstaande Gibson-geluid (systolisch-diastolisch);
• Anamnestische symptomen geassocieerd met de mogelijke blootstelling aan risicofactoren voor dit defect.

Onder instrumentale diagnostische methoden worden de volgende actief gebruikt:

1. ECG (elektrocardiografie). Er is een neiging tot hypertrofie van het linkerhart en in de meer ernstige stadia van de rechterkant, met een afwijking van de hartas naar rechts. Naarmate de ziekte vordert, zijn er tekenen van een schending van de ritmiek van de hartcontracties.
2. Echocardiografie. Geeft ook informatie over de uitzetting van de linkerhartholtes. Als u een Doppler-onderzoek toevoegt, wordt het mozaïekpatroon van de bloedstroom in de longslagader bepaald.
3. Radiografie van de borst. Gekenmerkt door verhoogde contouren van het patroon van de longen, een toename in de laterale grootte van het hart als gevolg van de linker hartkamer tijdens de eerste stadia van de manifestaties van de symptomen van PDA. Als de hypertensie van de longvaten zich ontwikkelt, is het patroon van de longen integendeel uitgeput, de romp van de longslagader barst uit, het hart is vergroot.

Differentiatie van de diagnose wordt noodzakelijkerwijs uitgevoerd met andere aangeboren hartafwijkingen, zoals:

• gecombineerd aorta-defect;
• onvolledig atrioventriculair kanaal;
• defect septum tussen de kamers;
• defecte septum van de aorta en longslagader.

behandeling

De conservatieve behandelingsmethode wordt alleen gebruikt bij te vroeg geboren baby's en bestaat in de introductie van remmers van de vorming van prostaglandine om de onafhankelijke afsluiting van het kanaal door geneesmiddelen te stimuleren.

Het belangrijkste medicijn in deze groep is Indomethacin. Als er geen effect is met een drievoudige herhaling van toediening van geneesmiddelen bij kinderen ouder dan drie weken oud, wordt chirurgische vernietiging uitgevoerd.

Chirurgische behandeling van baby's op de leeftijd van 2-4 jaar is de beste periode voor een dergelijke therapiemethode. In de uitgebreide toepassing is de methode van ligatie van het botanische kanaal of zijn transversale kruising met de daaropvolgende naaien van de resterende uiteinden.

Prognose en preventie

Wanneer het kanaal niet wordt gebruikt, komt sterfte voor bij mensen van ongeveer 40 jaar oud als gevolg van de ontwikkeling van ernstige hypertensie in de longslagaders en ernstige gradaties van hartfalen. Chirurgische behandeling biedt gunstige resultaten bij 98% van de kleine patiënten.

Preventieve maatregelen:

1. Uitsluiting van roken, alcoholmisbruik, drugs.
2. Stress vermijden.
3. Verplichte medische genetische counseling zowel vóór als tijdens de zwangerschap;
4. Sanitatie van brandpunten van chronische infectie.

De ductus arteriosus is een ernstige aangeboren afwijking die hoge sterftecijfers met een vroegtijdige of ontoereikende behandeling met zich meebrengt.

Het debuut van zijn ziektebeeld is de ontwikkeling van tekenen van pulmonale hypertensie en hartfalen. Als deze ziekte echter tijdig wordt gediagnosticeerd, is de uitkomst ervan zeer gunstig, wat wordt bevestigd door moderne statistische gegevens.

Open arteriële ductus

De open arteriële ductus is een functionerende pathologische verbinding tussen de aorta en de longstam, die gewoonlijk zorgt voor embryonale bloedsomloop en obliteratie ondergaat in de eerste uren na de geboorte. Het open arteriële kanaal manifesteert zich door de ontwikkelingsachterstand van een kind, verhoogde vermoeidheid, tachypnoe, hartkloppingen en onderbrekingen in de hartactiviteit. Echocardiografie, elektrocardiografie, röntgenstraling, aortografie, hartkatheterisatie helpen bij het diagnosticeren van de open arteriële ductus. Chirurgische behandeling van het defect, inclusief bandage (ligatie) of de kruising van de open arteriële ductus met de sluiting van de aorta en longuiteinden.

Open arteriële ductus

Het open arteriële kanaal (Botallov) is een spleet van het hulpschip dat de aorta en de longslagader verbindt en die blijft functioneren na het verstrijken van de obliteratie. Het arteriële kanaal (dustus arteriosus) is een noodzakelijke anatomische structuur in het systeem van embryonale circulatie. Na de geboorte verdwijnt de behoefte aan de arteriële ductus echter, na het verschijnen van pulmonaire ademhaling, stopt deze functie en wordt geleidelijk gesloten. Normaal stopt de werking van het kanaal in de eerste 15-20 uur na de geboorte, de volledige anatomische sluiting duurt 2 tot 8 weken.

In de cardiologie is het open arteriële kanaal 9,8% van alle aangeboren hartafwijkingen en wordt het 2 keer vaker gediagnosticeerd bij vrouwen. Het open arteriële kanaal wordt zowel in een geïsoleerde vorm als in combinatie met andere anomalieën van het hart en de bloedvaten (5-10%) gevonden: stenose van de aortische mond, stenose en atresie van de longslagaders, aortische coarctatie, open atrioventriculair kanaal, DMD, DMTP, enz. hartafwijkingen met ductusafhankelijke bloedcirculatie (transpositie van de hoofdslagaders, de extreme vorm van Fallot's tetrad, onderbreking van de aortaboog, kritische pulmonale of aortische stenose, linkerventrikel hypoplasiesyndroom) een begeleidende communicatie.

Oorzaken van open ductus arteriosus

Het open arteriële kanaal wordt meestal aangetroffen bij te vroeg geboren baby's en is uiterst zeldzaam bij voldragen baby's. Bij te vroeg geboren pasgeborenen van minder dan 1750 g is de frequentie van de open arteriële ductus 30-40%, bij kinderen met een geboortegewicht van minder dan 1000 g is dit 80%. Vaak vinden deze kinderen aangeboren afwijkingen van het maag-darmkanaal en het urinewegstelsel. Niet-ontwikkeling van foetale communicatie bij premature baby's in de postnatale periode is geassocieerd met het syndroom van ademhalingsstoornissen, verstikking tijdens de bevalling, aanhoudende metabole acidose, langdurige zuurstoftherapie met hoge zuurstofconcentraties, overmatige infusietherapie.

Bij voldragen baby's komt de open arteriële ductus veel vaker voor in hooglandgebieden. In sommige gevallen wordt het falen veroorzaakt door de pathologie van het kanaal zelf. Heel vaak is de open arteriële duct een erfelijke hartafwijking. De arteriële ductus kan open blijven bij kinderen van wie de moeders in het eerste trimester van de zwangerschap rodehond hebben gehad.

Risicofactoren voor open arteriële ductus zijn dus voortijdige geboorte en prematuriteit, familiegeschiedenis, de aanwezigheid van andere CHZ, infectieuze en somatische aandoeningen van zwangere vrouwen.

Kenmerken van hemodynamiek met open arteriële ductus

Het open arteriële kanaal bevindt zich op de bovenverdieping van het voorste mediastinum; het komt voort uit de aortaboog ter hoogte van de linker subclavia-slagader en mondt uit in de longstam op de plaats van zijn splitsing en gedeeltelijk in de linker longslagader; soms treedt er rechter of bilaterale arteriële ductus op. Botallov-kanaal kan een cilindrische, conische, gefenestreerde, aneurysmale vorm hebben; de lengte is 3-25 mm, breedte - 3-15 mm.

Het arteriële kanaal en het open ovale venster zijn noodzakelijke fysiologische componenten van de foetale circulatie. Bij de foetus komt het bloed van de rechterkamer in de longslagader en van daaruit (omdat de longen niet functioneren) via de arteriële ductus - in de dalende aorta. Direct na de geboorte, met de eerste onafhankelijke inhalatie van een pasgeborene, neemt de pulmonaire weerstand af en stijgt de druk in de aorta, wat leidt tot de ontwikkeling van een bloedafvoer uit de aorta in de longslagader. De opname van pulmonaire ademhaling draagt ​​bij aan de spasmen van het kanaal door de gladde spierwand te verminderen. Functionele sluiting van de ductus arteriosus bij voldragen baby's vindt plaats binnen 15-20 uur na de geboorte. De volledige anatomische vernietiging van het Botallov-kanaal vindt echter plaats met 2-8 weken extrauterinaal leven.

Een open arteriële ductus wordt gezegd als het functioneren niet stopt 2 weken na de geboorte. Het open arteriële kanaal is een bleek type misvorming, omdat het de afgifte van zuurstofrijk bloed uit de aorta naar de longslagader veroorzaakt. Arterio-veneuze ontlading veroorzaakt de stroom van extra bloedvolumes naar de longen, de overloop van het pulmonale vasculaire bed en de ontwikkeling van pulmonale hypertensie. Verhoogde volumebelasting van het linker hart leidt tot hypertrofie en dilatatie.

Hemodynamische stoornissen met een open arterieel kanaal hangen af ​​van de grootte van het bericht, de hoek van de ontlading van de aorta, het drukverschil tussen de grote en de kleine bloedsomloop. Aldus is een lang, dun, kronkelig kanaal, dat zich onder een scherpe hoek van de aorta uitstrekt, bestand tegen terugstroming van bloed en voorkomt het de ontwikkeling van significante hemodynamische verstoringen. In de loop van de tijd kan zo'n kanaal zichzelf vernietigen. De aanwezigheid van een kort, wijd open arterieel kanaal, daarentegen, veroorzaakt een significante arterioveneuze ontlading en uitgesproken hemodynamische stoornissen. Dergelijke kanalen kunnen niet worden uitgewist.

Classificatie open ductus arteriosus

Rekening houdend met het drukniveau in de longslagader, zijn er 4 graden defect:

1. De druk in LA in systole is niet hoger dan 40% van de arteriële druk;
2. Milde pulmonale hypertensie; LA-druk is 40-75% van de arteriële druk;
3. Ernstige pulmonale hypertensie; LA-druk is meer dan 75% van de arteriële druk; links-rechts afvoer van bloed wordt gehandhaafd;
4. Ernstige pulmonale hypertensie; LA-druk is gelijk aan of overtreft de systemische druk, wat leidt tot het verschijnen van bloedafgifte van links naar rechts.

In de natuurlijke loop van de open arteriële kanaal kan worden getraceerd 3 fasen:

• I - het stadium van primaire aanpassing (de eerste 2-3 jaar van het leven van een kind). Gekenmerkt door de klinische manifestatie van de open arteriële ductus; Vaak gepaard met de ontwikkeling van kritieke aandoeningen, die in 20% van de gevallen eindigen in de dood zonder tijdige hartchirurgie.
• II - het stadium van relatieve compensatie (van 2-3 jaar tot 20 jaar). Het wordt gekenmerkt door de ontwikkeling en langdurige aanwezigheid van kleine cirkel hypervolemie, relatieve stenose van de linker atrio-ventriculaire opening, systolische overbelasting van de rechterkamer.
• III - het stadium van sclerotische veranderingen in de longvaten. Het verdere natuurlijke verloop van de open arteriële ductus gaat gepaard met het herstructureren van de pulmonaire capillairen en arteriolen met de ontwikkeling van onomkeerbare sclerotische veranderingen daarin. In dit stadium worden de klinische manifestaties van de open arteriële ductus geleidelijk vervangen door symptomen van pulmonale hypertensie.

Symptomen van de open arteriële ductus

Het klinische verloop van de open arteriële ductus varieert van asymptomatisch tot extreem ernstig. Het open arteriële kanaal met een kleine diameter, dat niet leidt tot een verslechterde hemodynamiek, kan lang niet worden herkend. En integendeel, de aanwezigheid van een breed arterieel kanaal veroorzaakt de snelle ontwikkeling van symptomen in de eerste dagen en maanden van het leven van een kind.

De eerste tekenen van vlek kunnen de constante bleekheid van de huid zijn, voorbijgaande cyanose tijdens het zuigen, huilen, uitpersen; gebrek aan lichaamsgewicht, achterblijvende motorische ontwikkeling. Kinderen met een open arteriële duct zijn vatbaar voor frequente ziekten van bronchitis, longontsteking. Met lichamelijke activiteit, kortademigheid, vermoeidheid, tachycardie, onregelmatige hartslag ontwikkelt.

Vooruitgang van ondeugd en verslechtering van het welzijn kan optreden tijdens de puberteit, na de bevalling, als gevolg van aanzienlijke fysieke overbelasting. In dit geval wordt cyanose permanent, wat wijst op de ontwikkeling van venoarteriële afscheiding en een toename van hartfalen.

Complicaties van de open arteriële ductus kunnen dienen als bacteriële endocarditis, duct aneurysma en de ruptuur ervan. De gemiddelde levensduur met een natuurlijke stroom van het kanaal is 25 jaar. Spontane obliteratie en afsluiting van de open arteriële ductus is uiterst zeldzaam.

Diagnose van open arteriële ductus

Bij het onderzoeken van een patiënt met een open arteriële ductus worden vaak een thoraxvervorming (heart hump) en een verhoogde pulsatie in de projectie van de apex van het hart vaak gedetecteerd. Het belangrijkste auscultatieve teken van een open arteriële ductus is grof systolisch-diastolisch geruis met een "machine" component in de tweede intercostale ruimte aan de linkerkant.

Verplicht minimumonderzoek met open arteriële ductus omvat röntgenfoto van de borst, ECG, fonocardiografie, echografie van het hart. Radiografisch gedetecteerde cardiomegalie door vergroting van de linker ventrikel, uitpuilen van de longslagader, verhoogd pulmonair patroon, pulsatie van de wortels van de longen. ECG-tekenen van een open arteriële duct omvatten indicaties van hypertrofie en overbelasting van de linker hartkamer; bij pulmonale hypertensie, hypertrofie en overbelasting van de rechterkamer. Met behulp van EchoCG worden indirecte tekenen van het defect vastgesteld, directe visualisatie van het open arteriële kanaal uitgevoerd, de afmetingen ervan gemeten.

Voor aortografie worden de waarneming van het juiste hart, MSCT en MRI van het hart gebruikt bij hoge pulmonale hypertensie en een combinatie van open arterieel defect met andere cardiale anomalieën. Differentiële diagnose van het open arteriële kanaal moet worden uitgevoerd met aorta-longseksaandefect, gemeenschappelijke arteriële stam, Valsalva sinusaneurisma, aorta-insufficiëntie en arterioveneuze fistel.

Behandeling van open arteriële ductus

Bij te vroeg geboren baby's wordt conservatief beheer van het open arteriële kanaal gebruikt. Het omvat de introductie van remmers van de synthese van prostaglandine (indomethacine) om onafhankelijke vernietiging van het kanaal te stimuleren. Bij afwezigheid van het effect van een drievoudige herhaling van het medicijnverloop bij kinderen ouder dan 3 weken, wordt chirurgische sluiting van het kanaal getoond.

Bij pediatrische hartchirurgie met open arteriële ductus worden open en endovasculaire operaties gebruikt. Open interventies kunnen ligatie van de open arteriële ductus omvatten, het knippen ervan met vasculaire clips, kruising van de duct met sluiting van de pulmonale en aortische uiteinden. Alternatieve methoden voor het sluiten van de open arteriële ductus zijn de clipping tijdens thoracoscopie en endovasculaire occlusie van de katheter (embolisatie) met speciale spoelen.

Voorspelling en preventie van open arteriële ductus

Het open arteriële kanaal, zelfs van kleine omvang, is geassocieerd met een verhoogd risico op vroegtijdig overlijden, omdat dit leidt tot een afname van de compensatoire reserves van het myocard en de longvaten en de toevoeging van ernstige complicaties. Patiënten die een chirurgische sluiting van het kanaal hebben ondergaan, hebben de beste hemodynamische parameters en een langere levensverwachting. Postoperatieve mortaliteit is laag.

Om de kans op het krijgen van een kind met een open arteriële ductus te verminderen, is het noodzakelijk om alle mogelijke risicofactoren uit te sluiten: roken, alcohol, medicatie, stress, contact met besmettelijke patiënten, enz. Als CHD in naaste familie is, moet een geneticus worden geraadpleegd tijdens de planningsfase van de zwangerschap.

Open arteriële ductus

De site biedt achtergrondinformatie. Adequate diagnose en behandeling van de ziekte zijn mogelijk onder toezicht van een gewetensvolle arts.

De arteriële ductus is een kort vat van 4-12 mm lang en 2-10 mm in diameter dat de aorta en de longslagader verbindt. Hij is van vitaal belang voor het kind voor de geboorte. Terwijl de baby in de baarmoeder zit, werken de longen nog steeds niet en bevatten ze een heel kleine hoeveelheid bloed. Om overbelasting van de longvaten en de rechterhelft van het hart te voorkomen, wordt overtollig bloed via de arteriële ductus van de longslagader naar de aorta overgebracht.

Na de geboorte worden de longen rechtgetrokken en hebben ze al het bloed uit de rechterkamer nodig. Daarom produceert het lichaam een ​​speciale substantie - bradykinine, waardoor de spierwanden van de arteriële ductus samentrekken. Dit gebeurt meestal tijdens de eerste dagen na de geboorte. Geleidelijk groeit het bindweefsel in het kanaal en verandert het in een bundel. Dit proces kan maximaal drie maanden duren.

Maar soms vindt fusie niet plaats en tussen de aorta en de longslagader blijft een verband bestaan ​​- de open arteriële ductus (AAP). De bloeddruk in de aorta is meerdere malen hoger dan in de vaten van de longen. Daarom wordt het bloed eruit gegoten in de longslagader en bevestigd aan het volume dat de rechterkamer duwde. In dit geval circuleert een groot volume bloed in de longen en wordt het voor het hart moeilijker om het te pompen. Als de afmeting van de slagaderbuis niet groot is, went het lichaam aan een dergelijke belasting. Maar het hart werkt in dit geval harder en slijt sneller. Daarom wordt aangenomen dat mensen zonder een dergelijke hartziekte zonder behandeling tot 40 jaar kunnen leven.

Open arteriële ductus bij kinderen

Het open arteriële kanaal (botal) bij kinderen verwijst naar een aangeboren hartaandoening. Deze pathologie wordt als vrij mild beschouwd. In de meeste gevallen veroorzaakt het geen ernstige gezondheidsproblemen bij pasgeborenen en peuters.

Eén kind heeft elk defect voor elke 2000 pasgeborenen. En bij te vroeg geboren baby's wordt zo'n diagnose bijna elke seconde gesteld. Manifestaties van de ziekte en behandelingsmethoden hangen af ​​van de grootte van het kanaal.

Aangeboren oorzaken

• het kind werd te vroeg geboren, gedurende een periode van maximaal 37 weken, hoe korter de periode en hoe lager het gewicht van de baby, hoe groter het risico op het ontwikkelen van AAD;
• het kind ondervond zuurstofgebrek (hypoxie) tijdens de zwangerschap en enkele minuten na de geboorte;
• tijdens de zwangerschap kreeg de moeder rodehond en ontwikkelde het kind congenitale rodehond;
• het kind werd geboren met het syndroom van Down, het syndroom van Edwards of andere chromosomale aandoeningen;
• het gebruik van alcohol door de moeder, hormonen of slaappillen of andere giftige stoffen tijdens de zwangerschap;
• onderontwikkeling van de spierlaag, die samendrukking en sluiting van de slagaderbuis zou moeten verschaffen;
• hoge niveaus van biologisch actieve stoffen - prostaglandinen, die voorkomen dat de wanden van het kanaal samentrekken.

Symptomen en uitwendige tekenen

gezondheid

Artsen schrijven het open arteriële kanaal bij kinderen toe aan "witte" defecten. Dit betekent dat de huid van de baby op het moment van de geboorte bleek is en geen blauwachtige tint heeft. Met dergelijke defecten komt veneus bloed met een kleine hoeveelheid zuurstof niet in de linkerhelft van het hart en de aorta, wat betekent dat de organen van het kind geen gebrek aan zuurstof hebben. Daarom, in de meeste gevallen, voelen voldragen baby's zich normaal.

De afmeting van de arteriële ductus, waarin bij pasgeborenen symptomen van de ziekte zijn:

1. Volle-baby's - de afmeting van het kanaal is bijna gelijk aan de diameter van de aorta, meer dan 9 mm;
2. Premature baby's - kanaalafmeting meer dan 1,5 mm.

Als het kanaal een kleinere breedte heeft, manifesteert de ziekte zich alleen door een gemurmel in het hart.

Kinderwelzijn

• snelle puls meer dan 150 slagen per minuut;
• kortademigheid, snelle ademhaling;
• het kind wordt snel moe en kan de borst normaal niet zuigen;
• ademhalingsproblemen, het kind heeft mechanische ventilatie nodig;
• slaapt weinig, wordt vaak wakker en huilt;
• vertraging in fysieke ontwikkeling;
• slechte gewichtstoename;
• vroege longontsteking die moeilijk te behandelen is;
• oudere kinderen weigeren actieve spellen.

Objectieve symptomen

Premature baby's en kinderen met middelgrote tot grote afwijkingen vertonen de volgende PAD-symptomen:

• het hart is enorm vergroot en beslaat bijna de hele borst, het wordt onthuld als je tikt;
• bij het luisteren naar sterke en frequente weeën van het hart te horen. Het hart probeert dus het bloedvolume dat naar de organen gaat te verhogen, omdat een deel ervan teruggaat naar de longen;
• goed zichtbare pulsatie in grote bloedvaten, het resultaat van verhoogde bloeddruk in de slagaders na een sterke contractie van de kamers;
• met behulp van een stethoscoop wordt een hartruis gehoord, dat optreedt wanneer bloed via de kanaalbuis van de aorta naar de longslagader passeert;
• bleke huid als gevolg van reflex spasmen van kleine bloedvaten;
• met de leeftijd verschijnt een hoogte op de borst: "borsthelling".

diagnostiek

1. Elektrocardiogram - in de meeste gevallen ongewijzigd. Tekenen van een overbelasting in de rechterhelft van het hart verschijnen nadat de longvaten samentrekken als reactie op een overloop van bloed. Het wordt moeilijk voor het hart om bloed er doorheen te pompen en de kamers strekken zich uit.
   
2. Een thoraxfoto toont veranderingen die samenhangen met overloop van de longvaten met bloed en stress op het rechter atrium en de ventrikel:
   • een toename van de rechterhelft van het hart;
   • uitstulping van de longslagader;
   • dilatatie van grote vaten van de longen.
3. Angiografie is een type röntgenonderzoek waarbij een contrastmiddel in de bloedvaten wordt geïnjecteerd om de richting van de bloedstroom te bestuderen:
   • "Geschilderd" bloed van de linkerhelft van het hart door het kanaal komt de longslagader binnen;
   • het vullen van de longstam met bloed met een contrastmiddel.
     
4. Fonocardiografie - grafische opname van hartgeluiden.
   • onthult een specifieke ruis, die "machine" wordt genoemd.
     
5. Echocardiografie of echografie van het hart kunt u:
   • zie de aanwezigheid van een open arteriële ductus;
   • stel de diameter van het gat in;
   • bereken de hoeveelheid en de richting van het bloed dat er doorheen gaat (met behulp van dopplerografie).
     
6. Hartkatheterisatie (klinken of coronogram) onthult:
   • verhoogde druk in de rechterkamer;
   • bloedoxygenatie in het rechter hart en in de longslagader;
   • soms kan een katheter vanuit de longslagader in de aorta worden ingebracht.
     
7. Computertomografie voor OAS bepaalt:
   • open kanaal;
   • de grootte en locatiefuncties.

Meer over diagnostische methoden
Elektrocardiogram. De studie van elektrische stromen die in het hart ontstaan ​​en deze doen krimpen. Deze ontladingen nemen gevoelige sensoren van het apparaat op, die op de borst zijn gemonteerd. Vervolgens worden de elektrische potentialen geregistreerd in de vorm van een curve, waarvan de tanden de verspreiding van excitatie in het hart weerspiegelen. Veranderingen in het open arteriële kanaal:

• overbelasting en verdikking van de wanden van de linker hartkamer;
• overbelasting en verdikking van het rechter hart, ontstaat na een aanzienlijke toename van de druk in de vaten van de longen.
  

X-thorax. Onderzoek op basis van röntgeneigenschappen. Ze passeren bijna vrij door het menselijk lichaam, maar sommige weefsels absorberen een deel van de straling. Als gevolg hiervan verschijnen afbeeldingen van interne organen op de gevoelige film. Tekenen van OAP:

• uitgebreide grote vaten van de longen. Dit komt door de stagnatie in hen van grote hoeveelheden bloed;
• de grenzen van het hart vergroten;
• een toename van de longstam, waarin extra bloed uit de aorta wordt gestort;
• in ernstige gevallen zijn er tekenen van longoedeem.
  

Phonocardiography. Registratie en analyse van geluiden die optreden in het hart tijdens contractie en ontspanning. In tegenstelling tot normaal luisteren met een stethoscoop, worden de resultaten van fonocardiografie op een papieren band als een gebogen lijn vastgelegd. Kenmerkend teken van bankschroef:

• continu "mechanisch" geluid, dat te horen is tijdens samentrekking en ontspanning van het hart.
  

Echocardiografie (echografie van het hart). Het diagnostische apparaat creëert een ultrasone golf die zich in het lichaam voortbeweegt en wordt gereflecteerd op verschillende frequenties van verschillende organen of wordt geabsorbeerd door deze. De sensor zet de "ultrasone echo" om in een bewegend beeld op het beeldscherm. Dit maakt het mogelijk om te overwegen:

• open arteriële ductus;
• de diameter van het gat erin;
• conditie en dikte van de hartspier;
• bloedstroom, die uit de aorta in de longslagader wordt gegooid (Doppler-studie).
  

Katheterisatie van het hart. Een kleine incisie wordt gemaakt in de slagader op de bovendij. Er doorheen wordt een dunne en flexibele katheter (sonde) hol ingebracht. Onder röntgenbesturing wordt het naar het hart voortgestuwd. Met behulp van de sonde kunt u de druk en het zuurstofgehalte meten in de slagaders en in de verschillende kamers van het hart. Veranderingen in het open arteriële kanaal:

• verhoogd zuurstofgehalte in het rechteratrium, ventrikel en longslagader;
• verhoogde druk in het rechterhart en longstam;
• als het gat in het kanaal groot genoeg is, kunt u de sonde vanuit de longslagader in de aorta binnendringen.
  

De katheter kan niet alleen de diagnose verduidelijken, maar de arteriële ductus ook blokkeren met een speciale inrichting, de occluder, die aan zijn uiteinde is gemonteerd.

Angiografie. Een diagnostische procedure waarbij een contrastmiddel wordt geïnjecteerd door een gat in de katheter. Het verspreidt zich via bloedvaten en is duidelijk zichtbaar op röntgenfoto's. Als een open kanaal wordt vermoed, is het bloed in de linker hartkamer vervuild met "contrast" en gaat het naar de aorta. Als de arteriële ductus open is, gaat het gekleurde bloed door de longslagader en de vaten van de longen. Na een minuut bepalen röntgenfoto's de aanwezigheid van deze stof in de longen.

Spiraal-computertomografie met 3D-beeldreconstructie. Deze methode combineert de eigenschappen van röntgenstralen en de mogelijkheden van een computer. Nadat het lichaam van verschillende kanten is gescand met röntgenfoto's, maakt de computer een driedimensionaal beeld van het onderzochte gebied van het lichaam met de kleinste details:

• open arteriële ductus;
• de lengte, breedte;
• de aanwezigheid van beperkingen in de verschillende delen;
• de structuur en de staat van de vaartuigen waarvoor de sonde moet worden ingebracht;
• kenmerken van de beweging van bloed door het kanaalkanaal.
  

In de meeste gevallen wordt deze studie vóór de operatie uitgevoerd, zodat de chirurg een actieplan zal opstellen.

behandeling

Medicamenteuze behandeling

Medicamenteuze behandeling van het open arteriële kanaal is gericht op het blokkeren van de productie van prostaglandinen, die de sluiting van dit vat voorkomen. Diuretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen hierbij helpen. In de eerste dagen na de geboorte is de kans op een succesvolle behandeling veel groter.

Cyclo-oxygenase remmers: Indomethacin, Nurofen.

Deze ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen blokkeren de werking van stoffen die de natuurlijke afsluiting van het kanaal verstoren. Het resultaat is een spasme van de gladde spierwand van de arteriële ductus, en het sluit.

Een schema ontwikkeld voor de intraveneuze introductie van indomethacine:

1. de eerste twee dagen: de aanvangsdosis van 200 mg / kg, vervolgens 2 doses van 100 mg / kg elke 12 uur.
2. 2-7 dagen: een begindosis van 200 mcg / kg, vervolgens 2 doses van 200 mcg / kg met een interval per dag.
3. 7-9 dagen: een aanvangsdosis van 200 mg / kg, vervolgens 2 doses van 250 mg / kg met een interval per dag.
   

Diuretica, diuretica: Lasix, Furosemide, Hypothiazide

Deze geneesmiddelen versnellen de vorming en uitscheiding van urine, waardoor ze helpen het volume van het bloed dat in het lichaam circuleert te verminderen. Het verlicht zwelling en maakt het hart gemakkelijker. Doseer geneesmiddelen op basis van de verhouding van 1-4 mg / kg per dag.

Hartglycosiden: isolanide, Celanide

Ze verbeteren het werk van het hart en helpen het intenser en krachtiger samen te trekken. Deze fondsen verminderen de belasting van de hartspier en geven hem de mogelijkheid om te ontspannen, waardoor perioden van ontspanning (diastole) worden verlengd. In het eerste stadium, om het lichaam te verzadigen neemt 0,02-0,04 mg / kg per dag. Vanaf de vierde dag wordt de dosis 5-6 maal verlaagd.

Meestal twee cursussen medicamenteuze behandeling doorbrengen. Als ze geen resultaat geven en het kanaal niet is gesloten, dan schrijven ze in dit geval een operatie voor.

Chirurgische behandeling van PDA

Chirurgie - de meest betrouwbare methode voor behandeling van de open arteriële ductus bij kinderen en volwassenen.

Indicaties voor een operatie

1. Medicamenteuze behandeling heeft niet geholpen het kanaal te sluiten.
2. Overdracht van bloed van de aorta naar de longslagader.
3. Er zijn tekenen van stagnatie van bloed en verhoogde druk in de vaten van de longen.
4. Langdurige bronchitis en longontsteking, die moeilijk te behandelen zijn.
5. Aandoeningen van het hart - hartfalen.
   

De optimale leeftijd voor een operatie is 2-5 jaar.

Contra-indicaties voor chirurgie

1. De injectie van bloed uit de longslagader in de aorta duidt op ernstige veranderingen in de longen die niet met een operatie kunnen worden gecorrigeerd.
2. Ernstige lever- en nierziekte.
   

Voordelen van de operatie:

1. De oorzaak van de bloedsomloopstoornis is volledig geëlimineerd.
2. Direct na de operatie wordt het gemakkelijker om te ademen en wordt het werk van de longen geleidelijk hersteld.
3. Een zeer klein percentage mortaliteit en complicaties na de operatie 0,3-3%.
   

Gebrek aan bediening
In ongeveer 0,1% van de gevallen kan het aortakanaal na enkele jaren opnieuw openen. Herhaalde chirurgie gaat gepaard met een bepaald risico door de vorming van verklevingen.

Typen bewerkingen

1. Endovasculaire sluiting van de ductus arteriosus is een low-impact operatie die geen opening van de borst vereist. De arts plaatst via een groot vat een speciaal voorwerp in de arteriële ductus - de occluder, die de loop van het bloed blokkeert.
2. Open operatie De arts maakt een relatief kleine incisie in de borst en overlapt het defect. Als gevolg van de operatie stopt de bloedstroom en wordt het bindweefsel geleidelijk afgezet in het kanaal zelf en groeit het.
   • hechten van de arteriële ductus;
   • bandagekanaal dikke zijden draad;
   • spankanaal met een speciale clip.
     

Behandeling van open arteriële ductus
De meest effectieve behandeling van de open arteriële ductus is een operatie waarbij de arts de bloedstroom van de aorta naar de longslagader blokkeert.

Op welke leeftijd is het beter om een ​​operatie te ondergaan?

De optimale leeftijd voor eliminatie van een middelgroot defect (4-9 mm) is 3-5 jaar.

Bij een te vroeg kanaal (meer dan 9 mm) of met een kanaal van meer dan 1,5 mm bij een te vroeg geboren baby, wordt de operatie enkele dagen na de geboorte uitgevoerd.

In het geval dat het open arteriële kanaal na de puberteit verscheen, kan de operatie op elke leeftijd worden uitgevoerd.

Open de bewerking om de PDA te sluiten

De hartchirurg maakt een incisie tussen de ribben en sluit het kanaal.

Indicaties voor een operatie

1. De grootte van het kanaal bij voldragen baby's is meer dan 9 mm, bij te vroeg geboren baby's meer dan 1,5 mm.
2. Overdracht van bloed van de aorta naar de longslagader.
3. De afhankelijkheid van de pasgeborene op het apparaat van kunstmatige ventilatie van de longen, wanneer het kind niet zelfstandig kan ademen.
4. Vroegtijdige langdurige longontsteking, moeilijk te behandelen.
5. Het kanaal blijft open na twee behandelingskuren met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (Indomethacin).
6. Tekenen van defecten van de longen en het hart als gevolg van de terugvloeiing van extra bloedvolume in de longvaten.
   

Contra

1. Ernstig hartfalen - het hart kan het bloed niet door het lichaam pompen, interne organen lijden aan een tekort aan voedingsstoffen en zuurstof. Symptomen: onderbrekingen in het werk van het hart, blauwe huid en slijmvliezen, longoedeem, verminderde nierfunctie, vergrote lever, zwelling van de extremiteiten, vochtophoping in de maag.
2. Hoge pulmonale hypertensie - scleroserende kleine longvaten en longblaasjes, blaasjes waarin het bloed verrijkt met zuurstof. De druk in de vaten van de longen stijgt tot boven 70 mm Hg. st en dit leidt tot het feit dat het bloed uit de longslagader in de aorta wordt gegooid.
3. Ernstige comorbiditeiten die de dood tijdens en na de operatie kunnen veroorzaken.
   

Voordelen van de operatie

• artsen hebben uitgebreide ervaring in het uitvoeren van dergelijke operaties, wat een goed resultaat garandeert;
• de chirurg kan het defect van elke diameter elimineren;
• de operatie kan op elke breedte van de vaten worden uitgevoerd, wat vooral belangrijk is wanneer het kind te vroeg werd geboren.
  

Bediening nadelen

• in ongeveer een procent van de gevallen wordt het slagader opnieuw geopend;
• chirurgie is een lichamelijk trauma en 2-6 weken zijn nodig voor revalidatie;
• complicaties geassocieerd met bloeden of ontsteking van de wond kunnen optreden tijdens en na de operatie.
  

Stadia van open chirurgie

1. Voorbereiding voor operatie:
   • bloedtest voor de groep en Rh-factor, voor stolling;
   • bloedtest voor aids en syfilis;
   • compleet aantal bloedcellen;
   • urineonderzoek;
   • analyse van uitwerpselen op de eieren van wormen;
   • thoraxfoto;
   • Echografie van het hart.
     
   Als er geassocieerde ziekten worden vastgesteld, worden deze eerst behandeld om complicaties na de operatie te voorkomen.
   
2. Overleg met artsen. Vóór de operatie zult u zeker een chirurg en een anesthesist ontmoeten, die u over het verloop van de operatie zullen vertellen en uw angsten zullen wegnemen. U zult duidelijk maken of er een allergie is voor medicijnen om het juiste medicijn voor anesthesie te kiezen.
   
3. Op de avond voor de operatie wordt geadviseerd om slaappillen te nemen om goed te rusten.
   
4. Vóór de operatie injecteert de arts intraveneus geneesmiddelen voor algemene anesthesie. Na een paar minuten vindt een diepe slaap in de medicatie plaats.
   
5. De hartchirurg maakt een kleine incisie tussen de ribben, waardoor hij toegang krijgt tot het hart en de aorta. Tijdens deze operatie is het niet nodig om de hart-longmachine aan te sluiten, omdat het hart zelf bloed door het lichaam pompt.
   
6. De arts verwijdert het defect op de meest geschikte manier:
   • bindt met dikke zijden draad;
   • klemt het kanaal vast met een speciale clip (clip);
   • knipt de arteriële ductus en zuigt daarna aan beide uiteinden.
     
7. De arts legt een steek op de wond, laat een rubberen buis achter voor vloeistofontlading. Dan verband.
   

De operatie om de ductus arteriosus te sluiten is hetzelfde bij kinderen en volwassenen.

Endovasculaire sluiting van de ductus arteriosus
Onlangs zijn de meeste operaties uitgevoerd door grote bloedvaten in de bovenbenen.

1. Als de diameter van het kanaal minder is dan 3,5 mm, gebruik dan een "Gianturco" -spiraal;
2. Als de diameter van het kanaal groter is, gebruikt u de Amplatzer-occluder.
   

Rehabilitatie na open operatie in OAD

Vanuit de operatiekamer wordt u overgebracht naar de intensive care unit, mogelijk moet u verbinding maken met speciale apparaten die de hartslag, druk en hartslag controleren en uw lichaam ondersteunen. Voor ononderbroken ademhalen wordt er een speciale beademingsslang in uw mond ingebracht, hierdoor kunt u niet spreken.

Moderne middelen voor anesthesie sluiten problemen bij het ontwaken uit. Zodat die pijn in uw borst u niet hindert, zullen pijnstillers worden voorgeschreven die de ontsteking van de wond voorkomen.

De eerste dag moet je strikte bedrust in acht nemen. Dit betekent dat je niet kunt opstaan. Maar na een dag wordt u overgebracht naar de intensive care en mag u zich verplaatsen op de afdeling.

Totdat de hechtdraad is genezen, moet je dagelijks naar de dressing gaan. Na één dag wordt de drainage uit de wond verwijderd en zullen zij u adviseren een speciaal korset te dragen dat de naad niet laat uitdruipen.

De eerste 3-4 dagen kunnen enigszins stijgen in temperatuur - dit is hoe het lichaam reageert op de operatie. Het is goed, maar het is beter om de arts hierover te informeren.

Doe elk uur ademhalingsoefeningen met een schokkerige uitgang en doe fysiotherapie: strek je handen uit. Liggend in bed, buig je knieën en houd je voeten op het bed. Steek je handen in het schoudergewricht, niet omhoog vanuit het bed.

Je moet 5-7 dagen in het ziekenhuis blijven. Wanneer de arts ervoor zorgt dat uw toestand gestaag verbetert, wordt u naar huis geloosd. In het begin zijn uw kansen enigszins beperkt, dus het is noodzakelijk dat er iemand is die u zal helpen met het huishouden.

Voor het lossen vertellen ze je hoe je de naden moet verwerken. Ze moeten eenmaal per dag worden gesmeerd met briljante groene of tinctuur van calendula. In de toekomst zal de arts u een zalf aanbevelen om littekenvorming te voorkomen: Kontraktubeks.
Je kunt douchen nadat de wond geneest. Het is voldoende om de naad te wassen met warm zeepsop en vervolgens voorzichtig af te drogen met een zachte handdoek.

Verhoog de fysieke activiteit geleidelijk. Begin met korte wandelingen - 100 - 200 meter. Elke dag, verhoog de belasting een beetje. In 2-3 weken zul je bijna volledig herstellen.

Voeding na de operatie

De eerste twee dagen moet het voedsel vloeibaar zijn: bouillon, gelei, vruchtensap, yoghurt, puree.
Op de derde dag kun je vast voedsel nemen. Van vet gerookt en gebakken terwijl het noodzakelijk is om je te onthouden. Doorloop de week het dieet en ga naar het gebruikelijke voedsel.

De eerste twee weken is het belangrijk om constipatie te voorkomen. Eet daarom meer groenten en fruit in welke vorm dan ook, zuivelproducten, gedroogd fruit.

Om snel te herstellen na de operatie, hebt u veel eiwitten nodig (vlees en gevogelte, vis en zeevruchten) en vitamines, die overvloedig aanwezig zijn in vers fruit. Als u niet aan de behoeften van het lichaam met voedsel kunt voldoen, zal de arts u adviseren om bovendien een complex van vitamines in te nemen.

Om de gezondheid van het hart en de bloedvaten te handhaven, moeten we enkele beperkingen naleven. Vermijd margarine en dierlijke vetten, zoetwaren, muffins en probeer niet te veel te eten.

Als de operatie aan een kind is gedaan, moeten ouders zich een paar regels herinneren:

• til het kind niet op onder de armen en trek zijn handen niet op;
• De eerste twee weken, vermijd fysieke inspanning, probeer het kind minder te laten huilen;
• als het kind klein is, draag het dan vaker;
• als de baby veel in de wieg verblijft, draai hem dan een keer per uur heen en weer;
• leer uw kind om bellen te blazen of een strandbal op te blazen om de longfunctie te verbeteren;
• ademhalingsoefeningen meerdere keren per dag uitvoeren: uitademen door de lippen met opgevouwen slang, uitademen door een rietje in het water;
• vermijd de eerste zes maanden gevaarlijke situaties die kunnen resulteren in een trauma op de borst;
• ontladingsveld een striemende massage op gezonde delen van het lichaam om de bloedcirculatie te verbeteren.
  

Een volledige massage kan worden gedaan binnen 3-4 maanden na de operatie.

Herstel na chirurgische behandeling van de open arteriële ductus is veel gemakkelijker en sneller dan bij andere hartoperaties. Na zes maanden zal je baby niet anders zijn dan de rest van de kinderen, en vergeet je de dagen in het ziekenhuis voor altijd.