Wat kan trombocytopenie veroorzaken en hoe het te behandelen

Een pathologische aandoening waarbij een kritische daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed wordt waargenomen, wordt trombocytopenie genoemd. Het kan zich ontwikkelen als een onafhankelijke ziekte of duiden op de aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen. Deze pathologie komt meestal voor op de peuterleeftijd of na 40 jaar. Ze wordt ook vaker gediagnosticeerd in het schone geslacht. Meestal wordt voor elke drie zieke vrouwen slechts één man ziek.

Hoe verloopt het proces van bloedplaatjesvorming?

Bloedplaatjes zijn belangrijke bloedcomponenten. Dit zijn vlakke platen van 2 micron groot, die geen kernen bevatten. Ze hebben meestal een ronde of ovale vorm. Het proces van bloedplaatjesvorming vindt plaats in het rode beenmerg. De cellen waaruit ze worden gevormd, zijn megakaryocyten.

Bloedplaatjesprecursors zijn relatief groot. Deze cellen zijn volledig gevuld met cytoplasma en hebben speciale lange processen. Tijdens het proces van ontwikkeling en rijping worden kleine delen van megakaryocyten hiervan gescheiden en komen in de bloedbaan. Het is van hun processen dat bloedplaatjes worden gevormd. Elke megakaryocyt is een bron voor 2-8 duizend gegevens van bloedcellen.

De ontwikkeling van bloedplaatjes wordt gecontroleerd door een speciaal hormoon - trombopoëtine. Het wordt gevormd in sommige inwendige organen van de persoon - de lever, nieren, spieren van het skelet. Thrombopoietine komt de bloedbaan binnen, waardoor het door het lichaam wordt verdeeld en doordringt in het rode beenmerg. Het is daar dat dit hormoon de productie van bloedplaatjes stimuleert. Wanneer het aantal van deze cellen het optimale niveau in het bloed bereikt, neemt de concentratie van trombopoëtine ook af. Daarom hebben deze stoffen bij mensen een omgekeerde relatie.

Bij volwassenen is de levensduur van een bloedplaatje kort - ongeveer 8 dagen. Gedurende deze periode circuleren deze cellen rond de gehele perifere bloedstroom en vervullen hun functies. Na 8 dagen is er een significante verandering in de structuur van bloedplaatjes. Als gevolg hiervan worden ze door de milt gevangen en uit de bloedbaan verwijderd.

Waar zijn menselijke bloedplaatjes voor?

Bloedplaatjes zijn uiterst belangrijke bloedcellen. Ze voeren vele functies uit, waaronder:

• actieve deelname aan het stoppen met bloeden. Als een bloedvat beschadigd is, worden de bloedplaatjes onmiddellijk geactiveerd. Ze activeren de afgifte van serotonine. Deze stof veroorzaakt vasospasme. Ook op het oppervlak van de bloedplaatjes verschijnen een groot aantal processen. Met hun hulp kunnen ze verbinding maken met het beschadigde schip en met elkaar. Als een resultaat wordt een plug gevormd die het bloeden stopt. Dit proces, afhankelijk van de ernst van de vernietiging van de vaatwanden, kan 2 tot 4 minuten duren;
• voedselschepen. Na beschadiging van hun wanden scheiden bloedplaatjes specifieke stoffen af ​​die bijdragen aan de actieve vernieuwing van weefsels.

Oorzaken van trombocytopenie

Er zijn veel oorzaken van trombocytopenie, op basis waarvan de ziekte is geclassificeerd. De verdeling van deze pathologische toestand wordt ook uitgevoerd rekening houdend met het mechanisme van zijn optreden.

Daarom zijn er de volgende soorten trombocytopenie:

• consumptie pathologie;
• productieve overtredingen;
• trombocytopenie distributie;
• fokziekte;
• erfelijke pathologie;
• trombocytopenie vernietiging.

Erfelijke trombocytopenie

De oorzaken van ziekten van deze groep zijn genetische mutaties. De meest voorkomende pathologieën die leiden tot trombocytopenie zijn:

• Meya-Hegglin-afwijking. Deze ziekte wordt overgedragen aan het kind van zieke ouders. Het ontstaat als gevolg van een overtreding van de vorming van bloedplaatjes uit voorlopercellen - megakaryocyten. Hun aantal is veel minder dan het zou moeten zijn. Tegelijkertijd is de grootte van de bloedplaatjes enkele malen hoger dan de toelaatbare snelheid en is ongeveer 6-7 micron. Ook, in de aanwezigheid van deze anomalie, wordt een schending van het proces van leukocytenvorming opgemerkt. Deze cellen hebben meestal een onregelmatige structuur en hun aantal ligt ver onder de norm;
• Whiskott-Aldrich-syndroom. In aanwezigheid van deze erfelijke ziekte wordt de vorming van abnormale bloedplaatjes in het rode beenmerg waargenomen. Ze zijn klein van formaat - ongeveer 1 micron. Vanwege de verstoring van de structuur dringen bloedplaatjes zeer snel de milt binnen, waar ze worden vernietigd. Als gevolg hiervan is hun levensduur teruggebracht tot enkele uren;

• Bernard Soulier-syndroom. Deze ziekte wordt als autosomaal recessief beschouwd, dus het kan alleen in het kind voorkomen, waarbij beide ouders drager zijn van defecte genen. De eerste onaangename symptomen verschijnen meestal op jonge leeftijd. Ze zijn geassocieerd met de vorming van pathologisch veranderde bloedplaatjes, die relatief groot zijn in grootte (6-8 micron). Deze cellen zijn niet in staat om hun functies uit te voeren en zijn onderhevig aan snelle vernietiging in de milt;
• amegakaryocytische trombocytopenie van aangeboren aard. Deze ziekte manifesteert zich bijna na de geboorte van een kind, waarbij beide ouders drager zijn van het defecte gen. Het ontwikkelt zich vanwege het feit dat plaatjes-precursorcellen ongevoelig zijn voor het hormoon trombopoietine;
• TAR-syndroom. Dit is een vrij zeldzame erfelijke ziekte, die, afgezien van trombocytopenie, wordt gekenmerkt door de volledige afwezigheid van radiale botten.

Productieve trombocytopenie

Productieve trombocytopenie treedt op als, om welke reden dan ook, bloedplaatjesvormingsstoornissen optreden in het beenmerg. In dit geval zeggen ze over de hypoplasie van de megakaryocytkiem. Dan is het rode beenmerg niet in staat ongeveer 10 procent van de totale bloedplaatjes per dag te produceren. Het is noodzakelijk voor de hervatting van hun normale niveaus in menselijk bloed. Bloedplaatjes hebben een korte levensduur, vandaar dat een dergelijke behoefte zich voordoet.

In dergelijke gevallen kan productieve trombocytopenie optreden:

• aplastische anemie. Deze toestand gaat gepaard met snelle remming van het bloedvormingsproces. Als een resultaat wordt een afname van het aantal van alle belangrijke cellen - bloedplaatjes, leukocyten, lymfocyten en erytrocyten - waargenomen. In sommige gevallen is het vrij moeilijk om de oorzaak van deze pathologische aandoening vast te stellen. Factoren die kunnen leiden tot aplastische anemie en trombocytopenie omvatten ongecontroleerde inname van bepaalde medicijnen, negatieve effecten op het menselijk lichaam van verschillende chemicaliën, bestraling en de ontwikkeling van HIV-infectie;
• myelodysplastisch syndroom. Deze definitie is relevant voor een hele groep ziekten die van een tumoraard zijn. In aanwezigheid van deze pathologie is er een versnelde vorming van bloedcellen, maar ze gaan niet door alle noodzakelijke fases van rijping. Dientengevolge ontwikkelt een persoon stoornissen zoals trombocytopenie, anemie, leukopenie. Dergelijke negatieve gevolgen worden verklaard door het feit dat bloedplaatjes en andere bloedcellen niet in staat zijn om hun functies naar behoren te vervullen;

• megaloblastaire bloedarmoede. De ontwikkeling van deze pathologie vindt plaats als het menselijk lichaam tekortschiet in bepaalde stoffen. Als gevolg van een dergelijk tekort is het proces van DNA-vorming verstoord, wat het hele menselijke lichaam als geheel negatief beïnvloedt. De eerste om te lijden is bloed, waarbij celdeling het meest actief voorkomt;
• acute leukemie. Een kwaadaardige tumorziekte die de bloedsomloop beïnvloedt. Waargenomen pathologische degeneratie van stamcellen die zich in het beenmerg bevinden. Met de progressie van acute leukemie treedt een ongecontroleerde verdeling van kwaadaardige structuren op, die de toestand van het hele organisme negatief beïnvloedt. Deze ziekte leidt tot een snelle afname van alle bloedcellen;

• myelofibrose. Dit is een chronische ziekte die gepaard gaat met het verschijnen van fibreus weefsel in het beenmerg. Dit pathologische proces vindt plaats door de degeneratie van stamcellen. Geleidelijk breiden en vernieuwen fibreuze weefsels gezonde beenmergstructuren;
• uitzaaiing van kanker. Oncologische ziekten die gepaard gaan met de vorming van tumoren in de laatste stadia van hun ontwikkeling zijn vatbaar voor een dergelijk negatief proces als metastase. Dit gaat gepaard met de verspreiding van kwaadaardige processen door het hele lichaam. Pathologisch veranderde cellen kunnen in bijna elk orgaan of weefsel komen, waar ze beginnen zich actief te vermenigvuldigen. Als ze in het beenmerg doordringen, vindt vervanging van gezonde structuren en veranderingen in de samenstelling van het bloed plaats;

• geneesmiddelen cytostatische actie. Ze worden gebruikt om tumoren van verschillende lokalisatie en de natuur te behandelen. Ze laten toe om de groei van het onderwijs te verminderen, wat leidt tot een verbetering van de toestand van de patiënt. Bijwerkingen van deze geneesmiddelen omvatten een significante afname van het aantal bloedplaatjes en andere bloedcellen. Dit komt door de onderdrukking van bloedvorming tijdens het gebruik van dit soort medicatie;
• negatieve effecten van sommige geneesmiddelen. Dit gebeurt tegen de achtergrond van individuele intolerantie voor elk middel, wat leidt tot remming van het bloedvormingsproces en een afname van het aantal bloedplaatjes. Sommige antibiotica, diuretica, anticonvulsiva en andere kunnen dergelijke eigenschappen hebben;

• straling. Bij blootstelling aan ioniserende straling treedt vernietiging van de bloedvormende cellen van het beenmerg op. Dit leidt tot een significante daling van het aantal bloedplaatjes en andere negatieve gevolgen;
• alcoholmisbruik. Als ethylalcohol in grote hoeveelheden in het menselijk lichaam komt, worden hematopoietische cellen vernietigd. Meestal is deze toestand tijdelijk. Meestal, na het stoppen met alcoholgebruik, is het functioneren van het menselijk lichaam genormaliseerd. In dit geval neemt het aantal bloedplaatjes en andere bloedcellen toe tot hetzelfde niveau.

Thrombocytopenie vernietiging

Trombocytopenisch syndroom treedt op als gevolg van versnelde vernietiging van bloedplaatjes, wat optreedt tegen de achtergrond van de ontwikkeling van bepaalde pathologische aandoeningen. De meest voorkomende zijn:

• auto-immune of idiopathische trombocytopenie. Deze ziekte heeft een kenmerkend kenmerk: het verlagen van het aantal bloedplaatjes in het bloed, maar het handhaven van het normale niveau van andere cellen. Auto-immune trombocytopenie ontwikkelt zich wanneer het menselijk lichaam, in reactie op een specifieke stimulus, begint met het produceren van specifieke antilichamen. Ze zijn uniek en hebben het vermogen om te binden aan antigenen die zich op het oppervlak van bloedplaatjes bevinden. Dergelijke defecte cellen, die door de gehele bloedbaan gaan, worden vernietigd in de milt, die in een versneld tempo plaatsvindt. Auto-immune trombocytopenie wordt gekenmerkt door een aanzienlijk kortere levensduur van de bloedplaatjes. Naarmate de ziekte vordert, wordt beenmerguitputting van middelen waargenomen, wat de opkomst van alle onaangename symptomen veroorzaakt;
• trombocytopenie van de pasgeborene. Ze worden waargenomen als antigenen aanwezig zijn op het oppervlak van de foetale bloedplaatjes die niet aanwezig zijn in de bloedcellen van de moeder. Als gevolg daarvan valt het immuunsysteem van een vrouw ze aan omdat klasse G-immunoglobulinen gemakkelijk de placentabarrière kunnen binnendringen;

• post-transfusie trombocytopenie. Ontwikkeld door bloedtransfusie van de ene persoon naar de andere. Deze secundaire trombocytopenie wordt gekenmerkt door de productie van antilichamen tegen vreemde cellen. De eerste symptomen van de ziekte beginnen een week na de bloedtransfusie te verschijnen;
• Evans-Fisher-syndroom. Dit is een auto-immune trombocytopenie, die ontstaat door de vorming van antilichamen tegen normale bloedcellen - erythrocyten, bloedplaatjes;
• medicinale trombocytopenie. Sommige medicijnen kunnen combineren met antigenen op het oppervlak van bloedplaatjes en andere bloedcellen. Dientengevolge worden speciale antilichamen gevormd die tot hun vernietiging leiden. Meestal verdwijnen de symptomen van de ziekte na een tijdje volledig. Dit gebeurt wanneer alle bloedplaatjes volledig zijn vernietigd, op het oppervlak waarvan medische antigenen zijn gedetecteerd;
• virale trombocytopenie. Hun activiteit leidt tot een verandering in bloedplaatjes-antigenen, waardoor ze doelwit worden van het immuunsysteem.

Trombocytopenie consumptie

Deze vorm van trombocytopenie wordt gekenmerkt door activatie van bloedplaatjes direct in de bloedbaan. In dit geval worden de mechanismen geactiveerd die bloedstolling veroorzaken. Vanwege het verhoogde verbruik van bloedplaatjes vindt hun actieve productie plaats. Wanneer de oorzaken van een dergelijk negatief verschijnsel niet worden geëlimineerd, is er sprake van uitputting van de beenmergbronnen en ontwikkelt zich trombocytopenie.

Voortijdige activering van bloedplaatjes wordt meestal veroorzaakt door:

• DIC-syndroom. Deze pathologische aandoening wordt waargenomen met enorme schade aan het menselijk lichaam, die leidt tot activatie van bloedplaatjes. Dit gebeurt tegen de achtergrond van intensieve afgifte van bloedstollingsfactoren. Het resultaat van dit fenomeen is de vorming van een groot aantal bloedstolsels. Ze leiden tot verstoring van de bloedtoevoer naar vele organen. Dit start op zijn beurt het omgekeerde proces. In het menselijk lichaam produceert stoffen die leiden tot de vernietiging van bloedstolsels, wat zich manifesteert door hevig bloeden. Deze toestand eindigt meestal in de dood;
• TTP. Trombocytopenie ontwikkelt zich in afwezigheid van een voldoende hoeveelheid bloed in het bloed, waardoor een proces van stolling (prostacycline) ontstaat. Bij een gezond persoon wordt het geproduceerd door de bloedvaten (preciezer gezegd, hun binnenwanden) en reguleert het het functioneren van de bloedplaatjes in het lichaam. Bij afwezigheid van een voldoende hoeveelheid prostacycline worden microtrombs gevormd, wat de ontwikkeling van veel onaangename symptomen veroorzaakt;
• HUS. Meestal heeft het de aanstekelijke aard van ontwikkeling, maar het kan om andere redenen verschijnen.

Trombocytopenie distributie

Normaal gesproken wordt een derde van alle bloedplaatjes in de milt opgeslagen en alleen wanneer nodig wordt het in het bloed uitgescheiden. Sommige ziekten leiden tot een aanzienlijke toename van dit orgaan. Dientengevolge kan tot 90% van de bloedplaatjes daarin worden opgeslagen. Tegelijkertijd compenseert het menselijk lichaam de tekortkoming die is opgetreden niet, wat leidt tot trombocytopenie. Deze aandoening kan zich ontwikkelen als gevolg van dergelijke ziekten:

• cirrose van de lever;
• verschillende infecties - tuberculose, malaria, hepatitis en anderen;
• alcoholisme;
• systemische lupus erythematosus;
• tumorziekten die zich in de bloedsomloop ontwikkelen.

Trombocytopenie verdunning

Dit type trombocytopenie ontwikkelt zich bij ziekenhuispatiënten met aanzienlijk bloedverlies. Dergelijke patiënten worden gewoonlijk geïnjecteerd met een groot volume aan vloeistof, plasmasubstituten, erytrocytenmassa, wat niet helpt om het tekort aan bloedplaatjes te herstellen. De concentratie van deze cellen kan kritisch dalen, wat niet kan zorgen voor de normale werking van het bloedsysteem.

Tekenen van trombocytopenie

De symptomen van trombocytopenie zijn gevarieerd, maar ze worden allemaal verklaard door een kritische daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Dientengevolge is er een schending van de voeding van de wanden van kleine vaartuigen, wat hun toegenomen kwetsbaarheid oproept. Wanneer er externe factoren van invloed zijn op de haarvaten, of zelfs spontaan bloeden, ontwikkelt zich.

Daarom worden deze symptomen van trombocytopenie waargenomen:

• vatbaar voor intradermale effusies van bloed, die purpura worden genoemd. Een persoon ontdekt een kleine rode vlekken. Vooral verschijnen ze op delen van de huid waar contact met kleding voorkomt;
• bloedend tandvlees;
• vaak bloeden uit de neus;
• de aanwezigheid van zware menstruatie bij vrouwen;
• bloeden gelokaliseerd in het maagdarmkanaal. Bloed kan worden gevonden in de ontlasting, overgeven;
• observeer hematurie. In dit geval wordt bloed in de urine aangetroffen;
• bij lichte huidletsels houdt het bloeden niet lang op.

Manieren om trombocytopenie te behandelen

Voor trombocytopenie is de behandeling gebaseerd op de redenen die tot de ziekte hebben geleid. Wanneer een tekort aan vitaminen en verschillende micro-elementen wordt gedetecteerd, worden medicijnen voorgeschreven die het mogelijk maken om een ​​dergelijk tekort te herstellen. Als zich trombocytopenie ontwikkelt tijdens het innemen van een medicijn, moeten ze worden geannuleerd om de aandoening te normaliseren.

Als bij een pasgeborene aangeboren trombocytopenie werd vastgesteld, wordt het aanbevolen om de wachttaktieken te volgen. Meestal treedt langdurige remissie op binnen zes maanden zonder enige behandeling. Als er een snelle verslechtering van de toestand van het kind is, wordt hem steroïdgeneesmiddelen voorgeschreven.

Als zich bij een volwassene trombocytopenie ontwikkelt, is medicatie niet voldoende. In dergelijke gevallen is steroïde therapie ook geïndiceerd. Wanneer er geen verlichting is na de loop van de behandeling, wordt een meer agressieve techniek gebruikt. In dergelijke gevallen produceren speciale immunotherapie, die de intraveneuze toediening van immunoglobulines in combinatie met grote doses steroïden. Als een dergelijke behandeling gedurende 6 maanden niet het gewenste positieve resultaat geeft, wordt chirurgische ingreep uitgevoerd om de milt te verwijderen.

Wanneer trombocytopenie een verworven pathologie is, moeten alle maatregelen worden genomen om het onderliggende probleem dat tot deze aandoening heeft geleid, te elimineren. In bijzonder kritieke gevallen wordt een behandeling met trombocytentransfusies en steroïden voorgeschreven.

Trombocytopenie Behandeling

Als u gewond of gewond bent, is het verschijnen van bloed een behoorlijk verwacht resultaat en daarom zelden angstaanjagend of angstaanjagend. In sommige situaties kunnen kneuzingen echter zonder duidelijke reden op het lichaam voorkomen - net als bloed en schijnbaar vrij gezond tandvlees. En plotselinge neusbloedingen ontmoedigen u volledig, u weet zeker dat er geen verwondingen aan de neus waren! Dus trombocytopenie kan zich manifesteren - de oorzaken en gevolgen van dit fenomeen zijn het waard om apart over hen te praten.

Wat is trombocytopenie?

Voordat we over trombocytopenie praten, zullen we een korte excursie naar de hematologie uitvoeren. Het bloed bestaat uit plasma en gevormde elementen - cellen en post-celstructuren. De cellen hier zijn leukocyten, maar een van de post-celstructuren zijn bloedplaatjes.

Bloedplaatjes zijn bloedplaten - fragmenten van beenmergcellen. Ze zijn verantwoordelijk voor de bloedstolling. Normaal gesproken is een volwassen aantal menselijke bloedplaatjes 180-320 • 109 / L.

Het cijfer kan variëren afhankelijk van bepaalde fysiologische omstandigheden: bijvoorbeeld bij zwangere vrouwen kan dit afnemen tot 150 of stijgen tot 380 - en dit is ook normaal.

Bij pasgeborenen kunnen de normale bloedstollingssnelheden variëren van 100 tot 420 • 109 / l.

En trombocytopenie - wat is het? Trombocytopenie wordt een afname van het aantal bloedplaatjes tot 150 • 109 / l en lager genoemd, wanneer ofwel de productie van bloedplaatjes afneemt of de versnelde afbraak ervan wordt waargenomen.

Er zijn lichte, matige en ernstige trombocytopenie.

Oorzaken van trombocytopenie

Een afname in de productie van bloedplaatjes of de verhoogde vernietiging ervan kan optreden als gevolg van:

• Verkeerd werk van het immuunsysteem (auto-immuunfactor) en genetische afwijkingen;
• Allergische reacties - bijvoorbeeld op medicamenten (allergische factor);
• De ontwikkeling van infectieziekten, vergiftiging (symptomatische factor);
• Ernstig gebrek aan foliumzuur, vitamine B12 (B12-deficiënte anemie).

Laten we de redenen eens nader bekijken.

Een afname in bloedplaatjesproductie is vaak auto-immuun vanwege grove storing van het immuunsysteem, wanneer het "een fout maakt" en begint gezonde cellen van het lichaam (inclusief bloed) te vernietigen in plaats van ziekteverwekkende.

Dit is hoe de ziekte van Verlgof zich ontwikkelt - auto-immune trombocytopenie: de oorzaken ervan liggen precies in het vlak van immuunstoornissen en erfelijkheid.

Tot de infectieziekten die trombocytopenie kunnen veroorzaken, behoren de volgende:

• Griep en SARS;
• HIV-infectie;
• Virale hepatitis;
• Infectieuze mononucleosis;
• Herpes.

Aandoeningen bij de productie van bloedplaatjes komen ook voor bij thyreotoxicose, een ziekte van de schildklier.

Vaak wordt het proces van het maken van bloedplaatjes gestoord door kanker - bijvoorbeeld wanneer een tumor metastaserend is voor het beenmerg.

Er is ook een speciale vorm van trombocytopenie - idiopathisch: de oorzaken ervan zijn niet vastgesteld, maar een dergelijke diagnose wordt pas gesteld nadat alle mogelijke opties voor het voorval zijn uitgesloten.

Geneesmiddel trombocytopenie

De oorzaak van trombocytopenie is vrij vaak een allergische reactie op medicijnen, dus het is de moeite waard dergelijke gevallen in een apart gedeelte van het artikel te plaatsen.

Er zijn ziekten waarvan de behandeling een constant gebruik van een aantal medicijnen vereist.

Deze omvatten:

• Cytotoxische middelen (cytarabine, cyclofosfamide, methotrexaat en andere);
• Thiazidediuretica (hypothiazide, chloorthiazide);
• Hormonale medicijnen met oestrogeen.

Deze medicijnen kunnen de productie van bloedplaatjes verminderen. Er zijn ook geneesmiddelen waarvan bewezen is dat ze bloedplaatjes vernietigen die in een normaal volume zijn geproduceerd.

Onder deze medicijnen valt te markeren:

• Sommige antibacteriële geneesmiddelen (novobiocine, sulfathiazol);
• Tranquilizers, slaappillen, anticonvulsiva;
• methyldopa;
• Kinine, kinidine;
• Aspirine-bevattende geneesmiddelen.

Als er tekenen zijn van trombocytopenie, annuleert de arts het medicijn dat de aandoening veroorzaakt, of corrigeert het de dosis.

Er zijn voedingsmiddelen die trombocytopenie kunnen veroorzaken: bijvoorbeeld peulvruchten. Het is met name noodzakelijk om alcoholische dranken te behandelen: de ethanol in deze dranken is ook een van de boosdoeners van de oorsprong van deze aandoening.

Symptomen van trombocytopenie

Het belangrijkste symptoom van trombocytopenie is een neiging tot spontaan bloeden. Mensen zien dit teken alleen, zelfs voordat ze naar een dokter gaan. Vloeibaar bloed dringt door de wanden van bloedvaten en gaat uit onder de huid of daarbuiten. Het resultaat is:

• Subcutane hemorragieën (van nauwkeurig tot uitgebreid);
• Bloeden uit de slijmvliezen van de mond;
• Plotselinge neusbloedingen;
• Bij vrouwen - overvloedige en langdurige periodes, vaak - bloederige afscheiding tussen de menstruaties;
• Zichtbaar bloed in de urine en ontlasting.

Laboratoriumtests wijzen uit dat de kloof tussen het begin en het einde van de bloeding tijdens het nemen van bloedmonsters toeneemt. Een toename van de titer van antilichamen tegen bloedplaatjes wordt ook opgemerkt. Het aantal bloedplaatjes zelf kan van 0 tot 50 • 109 bloedplaatjes / liter zijn.

Wanneer is ziekenhuisopname vereist? Er wordt aangenomen dat het in het ziekenhuis noodzakelijk is om patiënten te behandelen bij wie de trombocytenproductie lager is dan • 109 / l.

Als dit cijfer hoger is, kan poliklinische behandeling worden afgezien van regelmatige monitoring van de hersteldynamiek van de productie van bloedplaatjes.

Thrombocytopenie is gevaarlijk

Weten wat is trombocytopenie, moet naar behoren worden beoordeeld en de risico's ervan. Verhoogde bloedingen zijn gevaarlijk door de ontwikkeling van uitgebreide bloedingen - zowel intern als extern. Hemorragische beroertes, uterus, pulmonale en maagbloedingen - dit is geen volledige lijst van de ernstigste aandoeningen die kunnen optreden als gevolg van onbehandelde trombocytopenie.

Niet alleen de diagnostiek en behandeling van een verhoogde bloeding, maar ook de attente houding van de patiënten zelf ten opzichte van hun gezondheid helpen hen te voorkomen:

• Opvang alleen medicijnen voorgeschreven door een arts voor de behandeling van een ziekte;
• Strikte controle van doses van medicijnen en het voorkomen van hun overmaat;
• Matige levensstijl en goede voeding, waardoor overmatige passie voor alcohol wordt weggenomen.

Kneuzingen op het lichaam zijn niet alleen lelijk. Dit kan een teken zijn van een ernstige ziekte, dus als u symptomen van een verhoogde bloeding heeft, neem dan onmiddellijk contact op met de artsen, om de tijd niet te missen.

trombocytopenie

Trombocytopenie is een kwantitatieve overtreding van de bloedplaatjeshemostase, gekenmerkt door een afname van het aantal bloedplaatjes per eenheid bloedvolume. Klinische symptomen van trombocytopenie omvatten verhoogde bloeden van beschadigde huid en slijmvliezen, gevoeligheid voor kneuzing en purpura, spontane bloedingen verschillende lokalisaties (neus, tandvlees, maag, baarmoeder, etc.). Hematologische diagnose is gebaseerd op de studie van de volledige bloedtelling met het aantal bloedplaatjes, immunologisch onderzoek en beenmergonderzoek. Mogelijke behandelingsmethoden voor trombocytopenie zijn medicamenteuze behandeling, splenectomie, extracorporale reiniging van het bloed.

trombocytopenie

Trombocytopenie - hemorrhagische diathese verschilt in etiologie, pathogenese en natuurlijk, gekenmerkt door een neiging tot verhoogde bloeding als gevolg van een afname van het aantal bloedplaten. Thrombocytopeniedrempel in de hematologie wordt beschouwd als het niveau van de bloedplaatjes onder 150x109 / l. Een ontwikkeld klinisch beeld van trombocytopenie ontstaat echter meestal wanneer de bloedplaatjes dalen tot 50x109 / l, en een niveau van 30x109 / l en lager is van cruciaal belang. Fysiologische trombocytopenie, die optreedt bij vrouwen tijdens de menstruatie of zwangerschap (gestationele trombocytopenie), bereikt meestal geen uitgesproken graad. Pathologische trombocytopenie, om verschillende redenen, komt voor bij 50 - 100 van de 1 miljoen mensen.

Bloedplaatjes (bitstsotsero-plaques) zijn kleine bloedplaten met een grootte van 1-4 micron. Ze worden gevormd uit beenmerg-megakaryocyten met het directe stimulerende effect van het polypeptide-hormoon trombopoietine. Het normale niveau van bloedplaatjes is 150-400x109 / l; Ongeveer 70% van de bloedplaatjes circuleert continu in perifeer bloed en 1/3 deel bevindt zich in het miltdepot. De gemiddelde levensduur van bloedplaatjes is 7-10 dagen, waarna ze in de milt worden vernietigd.

Thrombocytopenie classificatie

Thrombocytopenie wordt gewoonlijk geclassificeerd op basis van een aantal tekens: oorzaken, aard van het syndroom, pathogenetische factor, ernst van hemorragische manifestaties. Volgens etiologisch criterium worden primaire (idiopathische) en secundaire (verworven) trombocytopenie onderscheiden. In het eerste geval is het syndroom een ​​onafhankelijke ziekte; in de tweede ontwikkelt het zich opnieuw, met een aantal andere pathologische processen.

Trombocytopenie kan een acuut beloop hebben (duurt tot 6 maanden, met een plotseling begin en een snelle daling van het aantal bloedplaatjes) en chronisch (langer dan 6 maanden, met een geleidelijke toename in manifestaties en een verlaging van het aantal bloedplaatjes).

Gezien de leidende pathogenetische factor uitstoten:

• trombocytopenie verdunning
• trombocytopenie distributie
• trombocytopenie consumptie
• trombocytopenie als gevolg van onvoldoende bloedplaatjesvorming
• trombocytopenie als gevolg van verhoogde afbraak van bloedplaatjes: niet-immuun en immuun (allo-immuun, auto-immuun, transimmuun, heteroimmune)

Het criterium voor de ernst van trombocytopenie is het niveau van de bloedplaatjes en de mate van verslechtering van de hemostase:

• I - aantal bloedplaatjes 150-50x109 / l - bevredigende hemostase
• II - het aantal bloedplaatjes 50-20 x109 / l - met een lichte verwonding, intracutane bloedingen, petechiën, langdurig bloedverlies door wonden
• III - aantal bloedplaatjes 20x109 / l en lager - er ontstaat een spontane interne bloeding.

Oorzaken van trombocytopenie

Congenitale thrombocytopenie meestal deel uit van erfelijke syndromen zoals Viskota-Aldrich syndroom, Fanconi anemie, Bernard-Soulier syndroom, anomalie Mey-Hegglina et al. Door erfelijke trombocytopenie, meestal ook waargenomen kwalitatieve plaatjes zijn gewoonlijk aangeduid veranderingen trombocytopathie.

De oorzaken van verworven trombocytopenie zijn zeer divers. Aldus kan compensatie van infusievloeistoffen bloed, plasma, gepakte rode bloedcellen leidt tot een afname van de bloedplaatjes concentratie 20-25% en het optreden van zogenaamde trombocytopenie verdunning. De basis verdeling trombocytopenie bloedplaatjes vastlegging in de milt of vasculaire tumoren - met hemangiomen off aanzienlijke hoeveelheden bloedplaatjes uit de algemene circulatie. verdeling van trombocytopenie kan optreden bij aandoeningen die gepaard gaan met massieve splenomegalie: lymphoma, sarcoidosis, portale hypertensie, tuberculose, milt, alcoholisme, ziekte van Gaucher, syndroom van Felty, en anderen.

De meest talrijke groep bestaat uit trombocytopenie, vanwege de toegenomen vernietiging van bloedplaatjes. Deze kunnen ontwikkelen, zowel met betrekking tot mechanische verbreking van de bloedplaatjes (bijvoorbeeld, met prothetische hartkleppen, extracorporale circulatie, paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie), evenals de aanwezigheid van een immunologische component.

Allo-immune trombocytopenie kan het gevolg zijn van transfusie van niet-groep bloed; trans-immune penetratie van maternale antilichamen tegen bloedplaatjes via de placenta naar de foetus. Autoimmune trombocytopenie geassocieerd met de ontwikkeling van antilichamen tegen eigen antigenen bloedplaatjes die voorkomt bij idiopathische trombocytopenische purpura, systemische lupus erythematosus, Ziekte van Hashimoto, multiple myeloma, chronische hepatitis, HIV infectie en andere ongemodificeerd.

Geteroimmunnye trombocytopenie als gevolg van de vorming van antilichamen tegen vreemde antigenen, bloedplaatjes zitvlak (drugs, virus, etc.). Door geneesmiddel geïnduceerde pathologie treedt op wanneer kalmerende middelen, antibiotica, sulfa drugs, alkaloïden, goudverbindingen, bismut, injectie van heparine en anderen. Omkeerbare matige afname van het aantal bloedplaatjes wordt waargenomen na eerdere virale infecties (adenovirus infectie, influenza, waterpokken, rubella, mazelen, infectieuze mononucleosis), vaccinatie.

Trombocytopenie als gevolg van onvoldoende vorming van plaatjes (productieve) ontwikkeld tekort aan hematopoietische stamcellen. Een dergelijke voorwaarde kenmerk van aplastische anemie, acute leukemie, myelofibrose en mieloskleroza, tumormetastase in het beenmerg, ijzerdeficiëntie, foliumzuur en vitamine B12, effecten van stralingstherapie en chemotherapie heeft.

Ten slotte treedt consumptie trombocytopenie op in verband met de toegenomen behoefte aan bloedplaatjes om bloedstolling te verzekeren, bijvoorbeeld met DIC, trombose, enz.

Symptomen van trombocytopenie

Gewoonlijk is het eerste signaal om het niveau van bloedplaatjes te verminderen het optreden van huidbloedingen met een lichte beschadiging van (impact, compressie) van zachte weefsels. Patiënten melden veelvuldig voorkomen kneuzingen specifieke gestippelde huiduitslag (petechiae) op het lichaam en ledematen, bloeding in slijmvliezen, toegenomen bloeden tandvlees en m. N. In deze periode trombocytopenie alleen gedetecteerd gebaseerd op de hematologie verandert regelmatig onderzocht bij een andere gelegenheid.

Daarna is er een verlenging van de bloedingstijd bij kleine snijwonden, langdurige en zware menstruatie bloeden bij vrouwen (menorragie), het optreden van ecchymose op de injectieplaats. Bloedingen veroorzaakt door trauma of medische manipulatie (bijvoorbeeld het uittrekken van een tand) kan van enkele uren tot meerdere dagen duren. Splenomegalie ontwikkelt zich meestal trombocytopenie terwijl slechts achtergrond gelijktijdige pathologieën (autoimmune hemolytische anemie, chronische hepatitis, lymfoïde leukemie, etc.); leververgroting is niet kenmerkend. In het geval van artralgie moet men denken aan de aanwezigheid van collagenose bij de patiënt en de secundaire aard van trombocytopenie; met een neiging tot diepe viscerale hematomen of hemarthrosis - over hemofilie.

Met een significante vermindering van het aantal bloedplaatjes optreden spontane bloedingen (nasaal, baarmoeder, longen, nieren, gastro-intestinale), uitgedrukt hemorragische syndroom na de operatie. Overvloedige ongekoppelde bloedingen en bloedingen in de hersenen kunnen dodelijk zijn.

Diagnose en behandeling van trombocytopenie

Raadpleeg een hematoloog voor aandoeningen met een verhoogde bloeding. De eerste test om trombocytopenie te diagnosticeren is een algemene bloedtest met het aantal bloedplaatjes. Perifere uitstrijkje kan een mogelijke oorzaak trombocytopenie geven: aanwezigheid van kernhoudende rode bloedcellen of onrijpe leukocyten waarschijnlijk gunsten hemoblastose en vereist een meer diepgaande enquête (van borstbeen punctie trepanobiopsy).

Om coagulopathie uit te sluiten, wordt een hemostasiogram onderzocht; als een auto-immune trombocytopenie wordt vermoed, worden antilichamen tegen bloedplaatjes gedetecteerd. Een mogelijke oorzaak van trombocytopenie stelt ons in staat om echografie van de milt, thoraxfoto, ELISA te identificeren. Differentiële diagnose tussen de verschillende vormen van trombocytopenie, evenals de ziekte van von Willebrand, hemofilie, pernicieuze anemie, thrombocytopathies en anderen.

Bij het vaststellen van de secundaire aard van trombocytopenie, is de belangrijkste behandeling de behandeling van de onderliggende ziekte. De aanwezigheid van een uitgesproken hemorrhagisch syndroom vereist echter ziekenhuisopname van de patiënt en het verstrekken van medische spoedhulp. Bij actieve bloedingen zijn trombocytentransfusies, de benoeming van angioprotectors (etamzila) en fibrinolyse-remmers (aminocapronzuur) aangewezen. Acceptatie van acetylsalicylzuur, anticoagulantia, NSAID's is uitgesloten.

Patiënten met idiopathische trombocytopenische purpura gehouden met glucocorticoïden, intraveneus immunoglobuline, plasmaferese, chemotherapie met cytostatica. In sommige gevallen (met de ineffectiviteit van medicamenteuze therapie, recidiverende bloedingen) is splenectomie aangewezen. Bij niet-immune trombocytopenie wordt symptomatische hemostatische therapie uitgevoerd.

Trombocytopenie veroorzaakt en symptomen bij volwassenen

Lange tijd wisten mensen niet eens van het bestaan ​​van een dergelijke arts als hematoloog. Maar de laatste tijd heeft deze specialist steeds meer patiënten. Het feit is dat mensen meer en meer problemen met bloed begonnen te vertonen, waarvan er één thrombocytopenie is. Dit is een vrij algemeen probleem waarbij ofwel weinig bloedplaatjes in het bloed of bloedplaatjes worden vernietigd wanneer ze worden blootgesteld aan verschillende factoren. Het wordt beschouwd als een hematologische ziekte die moet worden behandeld. De minimale bloedplaatjesdrempel in het bloed zou 150-300 eenheden moeten zijn. Als er minder dan 150 bloedplaatjes in het bloed zitten, is dit al een probleem. Sommige bronnen zeggen dat een aantal bloedplaatjes van 150-50 nog niet cruciaal is, maar als de tests minder dan vijftig bloedplaatjes laten zien, is dit opnieuw een groot probleem. In de regel heeft de ziekte geen invloed op het welzijn van de persoon. Maar het is gevaarlijk vanwege de bloedstolling erger en daardoor is er een groot risico op inwendige bloedingen.

Symptomen van trombocytopenie bij volwassenen

Het belangrijkste symptoom van trombocytopenie is langdurig bloeden en het plotseling verschijnen van blauwe plekken in het hele lichaam. Als we het hebben over interne organen, lijdt de milt allereerst. Deze ziekte kan zich op basis van bepaalde factoren vanzelf ontwikkelen en kan aangeboren zijn. Frequente symptomen van de ziekte zijn bloedingen en bloeding uit de slijmvliezen. Het beste van alles is dat ze zichtbaar zijn op de ledematen, maar ook op verschillende delen van het lichaam. Hoewel interne bloeding kan optreden, zal het merkbaar zijn in het menselijk lichaam, omdat het een geheel andere uitstraling krijgt. Symptomen omvatten ook bloedingen in de benen. Maar in dit aspect is het noodzakelijk om beter te kijken, omdat op de benen de sporen van bloed niet zo opvallend zijn als op andere delen van het lichaam. Het is heel goed mogelijk dat de bloeding merkbaar is op het gezicht, met name op de lippen. Deskundigen adviseren om aandacht te besteden aan dit symptoom. Als een persoon een bloeding op de lippen ontwikkelt, kan dit een groot risico vormen voor een hersenbloeding. Daarom moet speciale aandacht worden besteed aan het gezicht van de patiënt.

De mate van ernst van trombocytopenie kan worden bepaald door een tandarts, maar alleen na een operatie om de tanden te verwijderen. Deskundigen merken op dat bij mensen van wie de ziekte meer ontspannen is, het bloed slechts enkele uren zal stromen en niet meer zal worden hervat. Als alles andersom is, betekent dit dat de persoon een acute vorm van de ziekte heeft en dat het complex van behandelingen al serieuzer zal worden gebruikt.

Het belangrijkste symptoom van deze ziekte zijn bloedingen en blauwe plekken. Het is belangrijk om te weten dat beide zonder duidelijke reden kunnen verschijnen. Een symptoom van trombocytopenie zal plotselinge blauwe plekken zijn. Kortom, ze verschijnen op de ledematen, dat wil zeggen, op de armen en / of benen. Maar blauwe plekken kunnen zich door het lichaam verspreiden.

De tweede belangrijkste reden is moeite met bloeden. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de viscositeit van het bloed. Hieruit volgt dat hoe kleiner de bloedplaatjes in het bloed van een persoon, hoe moeilijker het zal zijn om het bloeden te stoppen, en het risico op bloedingen zal ook toenemen. Het derde hoofdsymptoom is dezelfde bloeding, alleen in het mondslijmvlies. Dit is al een zeer ernstig symptoom waar je zeker op moet letten. Orale bloeding is het belangrijkste teken dat een persoon een hoog risico op een mogelijke inwendige bloeding in de hersenen heeft. Het vierde symptoom van alle meest voorkomende en meest uitgesproken is neusbloeding.

Thrombocytopenie wordt waargenomen bij acute luchtweginfecties en griepziekten. Het kan ook voorkomen bij een immuundeficiëntievirus. Hepatitis is een andere oorzaak van de ziekte. Hepatitis is op zijn beurt een ontstekingsziekte van de lever. Dit is een virale ziekte. Onder andere de oorzaak van trombocytopenie kan herpes zijn of de complicaties ervan. Herpes is een virale huidziekte die wordt gekenmerkt door een ontsteking van de huid op het gezicht (voornamelijk op de lippen). Bij deze ziekte worden de vliezen van de ogen, keelholte en andere organen ook ontstoken. De meest zeldzame, maar mogelijke oorzaak van trombocytopenie, is de ziekte van Gaucher. Dit is een zeldzame ziekte die voorkomt bij minder dan 10.000 mensen wereldwijd. De ziekte wordt gekenmerkt door het feit dat verschillende vetafwijkingen op het menselijk lichaam voorkomen. En nog een andere reden dat je oplettendheid kunt en moet opletten - het is mononucleosis. Dit is een zeer onaangename ziekte waarbij iemands temperatuur stijgt, koorts optreedt en, belangrijker nog, veranderingen optreden in de bloedstructuur. Deze ziekte wordt "student" genoemd, omdat het meestal voorkomt op jeugdige leeftijd. In dezelfde periode is de structuur van het bloed erg kwetsbaar, daarom kan zich trombocytopenie ontwikkelen.

Velen vragen zich af wat is trombocytopenie bij volwassenen? De eenvoudigste en meest begrijpelijke verklaring is dat wanneer deze ziekte optreedt, het aantal bloedplaatjes in het bloed afneemt. Bloedplaatjes kunnen ook worden vernietigd. Bij patiënten manifesteert de ziekte zich meestal bij frequent bloeden en bij problemen bij het stoppen van bloeden. Als de bloedplaatjescapaciteit in het bloed minder is dan 150 eenheden, kan dit al bloedingen veroorzaken, wat erg moeilijk zal zijn om te stoppen. Het is opmerkelijk dat trombocytopenie vaak geen eentonige ziekte is, die alleen op zijn eigen manier voorkomt. Het gaat ook gepaard met andere ziekten langs de hematologische lijn. De ziekte kan echter bestaan ​​in een enkel getal, maar dan wordt het al chronische trombocytopenische purpura genoemd. Wanneer deze ziekte optreedt, neemt niet alleen het aantal bloedplaatjes in het bloed af, maar ook hun productie in het lichaam neemt af. Een aantal bloedplaatjes van 20 eenheden wordt als kritiek beschouwd, en lager. In dit geval moet de patiënt naar de ziekenhuisafdeling van het ziekenhuis gaan. In termen van 20-50 eenheden kan een intensieve behandeling ook noodzakelijk zijn, maar in dit geval kunt u thuis worden behandeld. Maar het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Welke soorten trombocytopenie zijn er?

Thrombocytopenie - wat is deze ziekte? Dit is een ziekte van de hematologische richting, die niet kan worden genegeerd, omdat de "lancering" ervan negatieve gevolgen kan hebben voor het hele organisme. Er moet ook worden opgemerkt dat dit een zeer sluwe ziekte is. Het kan de algemene toestand van de patiënt niet beïnvloeden en belemmert in principe zijn vermogen niet. Maar dit duurt slechts tot het aantal bloedplaatjes daalt tot de minimale kritische snelheid en ernstige bloedingen beginnen. Zelfs met de normale gezondheidstoestand van een persoon is er een risico op bloeding in de inwendige organen, dus het is erg belangrijk om ernstige klappen te voorkomen. Wanneer trombocytopenie vele vorken fysieke activiteit verbiedt. Als de ziekte acuut is, of de persoon heeft heel weinig bloedplaatjes in het bloed, kunnen artsen niet alleen fysieke inspanning verbieden, maar zelfs gevaarlijke plotselinge bewegingen die kunnen leiden tot verwondingen, wonden en bloedingen. Meestal is trombocytopenie idiopathisch en wordt het purpura genoemd. 95 procent van de patiënten met trombocytopenie heeft precies zo'n diagnose (ITP). De ziekte kan acuut en chronisch zijn. Thrombocytopenie is geclassificeerd als acuut als de duur ervan niet langer is dan zes maanden. Als een laag aantal bloedplaatjes langer dan zes maanden wordt waargenomen, wordt de ziekte als chronisch beschouwd. De tweede optie komt vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen.

Idiopathische trombocytopenie komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Meestal bij meisjes. Dit is de meest voorkomende variant van trombocytopenie, waarbij het aantal bloedplaatjes van een persoon in het bloed afneemt.

Oorzaken van ITP:

• Stress, emotionele stress
• verwondingen
• Effecten van operaties
• Frequente vaccinaties
• Frequente microbiële en catarrale infecties

Het is opmerkelijk dat bij een groot aantal patiënten de oorzaken van ITP onduidelijk zijn. Hiervoor moet de patiënt een vrij groot onderzoek ondergaan om de oorzaak van het probleem te achterhalen. Na het onderzoek zal de arts de behandeling voorschrijven. Er is geen uitgebreide behandeling voor deze ziekte - alles zal afhangen van hoe ernstig de ziekte is en waar u precies op moet letten.

Een ander type trombocytopenie is essentiële trombocytose. Slechts in zeldzame gevallen wordt dit type ziekte beschouwd als een vorm van langdurige leukemie. In de meeste gevallen is het een originele ziekte die met succes is behandeld. Veel patiënten hebben zelfs geen opname nodig en kunnen thuis worden behandeld, maar het is noodzakelijk om regelmatig een arts te raadplegen en alles wat de specialist voorschrijft, strikt op te volgen. Deze vorm van trombocytopenie komt vaker voor bij mensen ouder dan 50 jaar. Volgens statistieken komt het bij vrouwen vaker voor dan bij mannen. Ziekte brengt het risico van bloedstolsels met zich mee. Als het mogelijk is de ziekte in de beginfase te detecteren, is behandeling mogelijk niet nodig. In meer ernstige stadia kunnen artsen verschillende medicijnen toedichten. In de regel zijn dit geneesmiddelen die het bloedverdunnen bevorderen. Een van de belangrijkste factoren van trombocytose is te veel bloedplaatjes - dit is ook slecht, omdat in dit geval het risico op bloedstolsels toeneemt. Bij trombocythemie wordt zelden bloedverlies vastgesteld, of helemaal geen bloedverlies. Als ze bloeden en verschijnen, zijn ze vooral op het gebied van de neus of het tandvlees waarneembaar. Met deze vorm van de ziekte is diarree ook mogelijk.

Symptomen van essaineuze trombocythemie:

• Gelaatsverlamming
• Overmatige zwakte in de ledematen (armen, benen)
• Het onvermogen van een persoon om spraak te verstaan, "inhibitie". Er kan ook een probleem zijn met de uitspraak van woorden.
• Kortademigheid
• Embolie - blokkering van bloedvaten. Meestal worden de bloedvaten geblokkeerd door gassen of vreemde deeltjes.
• Ischemische manifestaties

Bij de behandeling van trombocytose concentreert zich op het terugkeren naar normaal van het niveau van bloedstolling bij de patiënt. Voor deze ziekte creëerde een risicogroep. Het omvat mensen die al bepaalde ziektes hebben, waartegen trombocytose kan optreden. Deze groep omvat mensen die lijden aan diabetes of lijden aan chronische hypertensie. De risicogroep omvat ook mensen met slechte gewoonten, meestal rokers met veel "ervaring". Mensen met hartziekten en mensen met schildklieraandoeningen lopen ook risico. In het algemeen kan de ziekte eenvoudig met de leeftijd in het proces van veroudering van het lichaam verschijnen. Daarom is het erg belangrijk voor mensen van elke leeftijd om een ​​actieve en gezonde levensstijl te leiden, slechte gewoonten op te geven, voldoende slaap te krijgen en niet overmatig te werken.

De oorzaken van trombocytopenie bij volwassenen kunnen heel verschillend zijn. Een van de meest fundamentele oorzaken zijn erfelijke aandoeningen, herverdeling van bloedplaatjes, vernietiging van bloedplaatjes, consumptie, enzovoort. Op internet kunt u trombocytopenie-foto's vinden en zelf zien hoe het menselijk lichaam verandert en de kleur ervan tijdens ernstige stadia van de ziekte.

Oorzaken van trombocytopenie

• Bloedarmoede en andere hematologische problemen
• Acute leukemie
• Geneesmiddelen die elementen bevatten die de opkomst van nieuwe bloedplaatjes voorkomen
• bestraling
• Slechte gewoonten. Dit kan niet alleen roken, maar ook overmatig drinken zijn
• Een grote groep geneesmiddelen: antibiotica, diuretica, geneesmiddelen tegen diabetes, ontstekingsremmende middelen, anticonvulsiva, psychofarmaca

In termen van straling is het de moeite waard om afzonderlijke frequenties, waaronder bestralingstherapie, afzonderlijk te selecteren. Alcohol in grote hoeveelheden kan niet worden geconsumeerd omdat ethylalcohol een slecht effect heeft op de ontwikkeling van bloedplaatjes.

Er zijn gevallen waarbij leukopenie zich ook tijdens trombocytopenie ontwikkelt. Leukopenie en trombocytopenie kunnen tegelijkertijd een nog slechter effect hebben op het lichaam, omdat de twee ziekten samen zullen werken. Leukopenie wordt gekenmerkt door een afname van het aantal leukocyten in het bloed. Het positieve punt bij leukopenie is dat deze ziekte in de meeste gevallen tijdelijk en kortdurend is. Het kan echter in langere gevallen voorkomen, hoewel minder vaak. Tegelijkertijd zal het aantal leukocyten in het bloed regelmatig en geleidelijk afnemen. De belangrijkste oorzaken van leukopenie kunnen erfelijke defecten, verschillende aandoeningen, schade aan hematopoietische cellen, schade aan de immuuncellen, enzovoort zijn. Bij leukopenie wordt het hele lichaam voortdurend verzwakt. Hierdoor ontwikkelen verschillende symptomen, waaronder rillingen, hoofdpijn, angst, koorts of algemene uitputting van het lichaam. Leukocyten kunnen ook afnemen van de reactie op bepaalde geneesmiddelen, inclusief medische. Deze ziekte wordt niet vaak behandeld. Alleen in gevallen waarin het onderzoek schade aan het beenmerg onthult.

Thrombocytopenische purpura onderscheidt zich ook tussen vele typen trombocytopenie. Dit is een meer standaardtype van trombocytopenie, die wordt gekenmerkt door bloeding. De reden voor het verschijnen van de ziekte zijn allemaal dezelfde bloedplaatjes, of liever hun verminderde hoeveelheid in het menselijk lichaam. Bij patiënten met trombocytopenie komt dit type ziekte het meest voor. Het wordt voornamelijk gedetecteerd bij kinderen jonger dan tien jaar, of ongeveer tien jaar, maar het gebeurt ook bij volwassenen. Deskundigen merken op dat in het geval van deze ziekte bloedplaatjes worden vernietigd door immuunmechanismen. De ziekte ontwikkelt zich bij het nemen van een groot aantal medicijnen, of vaccinaties, tijdens onderkoeling, tijdens chirurgische ingrepen en bij blessures. Maar er zijn gevallen waarin de exacte oorzaak van de ziekte niet kan worden opgehelderd, omdat trombocytopenie een "jonge" ziekte is en niet volledig is onderzocht. Bij deze ziekte wordt een bloeding waargenomen, maar de algemene toestand van een persoon is meestal normaal. Tachycardie, hartgeruis en bloedarmoede kunnen voorkomen. De behandeling van dit type trombocytopenie is individueel. In de regel is een complexe behandeling niet voorgeschreven. Wanneer een crisis van de ziekte wordt aanbevolen om te eten in de kou, evenals meer rust.

Een ander type van deze ziekte is secundaire trombocytopenie. Het secundaire type van de ziekte onderscheidt zich niet bijzonder van de primaire. Symptomen zijn hetzelfde, maar met een secundaire vorm van de ziekte is er een lager aantal bloedplaatjes. Bij behandeling en symptomen wordt aandacht besteed aan dezelfde componenten die relevant zijn voor het primaire systeem. Bij volwassenen ontwikkelt zich primaire en secundaire trombocytopenie voornamelijk op de leeftijd van 20-40 jaar. Bij vrouwen wordt de ziekte veel vaker gevonden dan bij mannen, wat wordt bevestigd door statistieken. De exacte oorzaak van de ziekte is moeilijk te identificeren. In sommige gevallen kan dit het effect zijn van een langdurige infectie. Het is belangrijk om te weten dat de ziekte abrupt kan lijken, maar meestal verloopt met een afname van de bloedplaatjes. Trombocytopenie wordt meestal per toeval gedetecteerd. In mildere vormen wordt het gedetecteerd in de vorm van punctaat of kleine kneuzingen in het lichaam, met meer complexe in ernstige bloedingen. De meest ernstige vorm van de ziekte komt voor bij bloeden in de mond. Om de ernst van trombocytopenie te begrijpen, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan. Ten eerste, de gebruikelijke volledige bloedceltelling helpt dan, afhankelijk van wat de arts voorschrijft.

Ziektebehandeling methoden

De vraag hoe trombocytopenie moet worden behandeld, komt op zichzelf vaak voor bij patiënten. Deskundigen merken op dat bij volwassenen spontane ziekte mogelijk is, maar spontaan herstel is uiterst zeldzaam, dus moet trombocytopenie uitgebreid worden behandeld. Met een aantal bloedplaatjes van 30-50 eenheden, is klinische behandeling optioneel. Maar thuis is het noodzakelijk om alles wat de arts voorschrijft uit te voeren en hem constant te laten observeren. Behandeling kan een medicijn zijn als de patiënt een bloedingsrisico heeft, of bij hypertensie, maagzweren of andere maagaandoeningen, maar ook als hij een actieve levensstijl heeft. Als het aantal bloedplaatjes 20-30 eenheden wordt, zijn er al meer geneesmiddelen toegewezen. Bij aantallen bloedplaatjes onder de 20 wordt de patiënt geadviseerd om naar het ziekenhuis te gaan. Als het aantal bloedplaatjes te laag is, wordt de infusieprocedure voor bloedplaatjes uitgevoerd. Als deze procedure drie of zes maanden niet helpt, is een operatie mogelijk, namelijk het verwijderen van de milt.

Soms, artsen, wijten rituximab aan trombocytopenie. Dit betekent tegen tumoren, die in de meest extreme gevallen wordt toegeschreven. Bovendien is het nog niet officieel geautoriseerd. Meer eenvoudige stadia van trombocytopenie kunnen worden geprobeerd om folk remedies te genezen. Op het gebied van kruiden kunt u brandnetel, wilde roos, aardbei en duizendblad gebruiken. Deze kruiden worden gebruikt voor ernstige en / of frequente bloedingen. Het wordt ook aanbevolen om natuurlijke sappen te drinken: kersen, frambozen en berken. Je kunt ook het sap van koolbladeren of radijs drinken. Je kunt ook walnoten met honing eten. Theeën worden ook aanbevolen (bij bloeden tandvlees): theeën met krenten en bladeren van bladeren. Je kunt ook zelf bessenjam of bessenbessen eten. Voeding voor trombocytopenie bij volwassenen is een aparte kwestie, omdat voeding moet worden gecontroleerd, hoewel er geen speciale diëten voor deze ziekte zijn ontwikkeld. Vegetarische voedingsstijl is gecontra-indiceerd, omdat de patiënt een voldoende hoeveelheid eiwit nodig heeft. Wanneer exacerbaties van de ziekte geen strikt dieet kunnen volgen, om geen problemen te hebben met de maag of darmen. Het is zeer wenselijk om alcohol, kleurstoffen, smaakstoffen, smaakstoffen en conserveermiddelen op te geven.