Regeling van het menselijke cardiovasculaire systeem

De belangrijkste taak van het cardiovasculaire systeem is om weefsels en organen te voorzien van voedingsstoffen en zuurstof, evenals de verwijdering van producten van het celmetabolisme (kooldioxide, ureum, creatinine, bilirubine, urinezuur, ammoniak, enz.). Oxygenatie en verwijdering van koolstofdioxide vindt plaats in de haarvaten van de longcirculatie en verzadiging van voedingsstoffen vindt plaats in de bloedvaten van de grote cirkel wanneer bloed door de haarvaten van de darmen, lever, vetweefsel en skeletspieren komt.

De menselijke bloedsomloop bestaat uit het hart en de bloedvaten. Hun belangrijkste functie is om de beweging van het bloed te verzekeren, uitgevoerd door werk op het principe van de pomp. Met de samentrekking van de hartkamers (tijdens hun systole), wordt bloed uit de linker hartkamer naar de aorta en van de rechter hartkamer naar de longstam geëvacueerd, van waaruit respectievelijk de grote en kleine cirkels van de bloedcirculatie beginnen (CCL en ICC). De grote cirkel eindigt met de inferieure en superieure holle aders, waardoor veneus bloed terugkeert naar het rechter atrium. Een kleine cirkel - vier longaderen, waardoor arterieel bloed verrijkt met zuurstof naar het linker atrium stroomt.

Uitgaande van de beschrijving stroomt arterieel bloed door de longaderen, wat niet correleert met het alledaagse begrip van de menselijke bloedsomloop (er wordt aangenomen dat aderlijk bloed door de aderen stroomt en arterieel bloed door de aderen stroomt).

Door de holte van het linker atrium en ventrikel, bloed met voedingsstoffen en zuurstof door de slagaders komt de haarvaten van de BPC, waar er een uitwisseling van zuurstof en koolstofdioxide tussen het en de cellen, de levering van voedingsstoffen en de verwijdering van metabolische producten. Deze laatste met de bloedstroom bereiken de organen van uitscheiding (nieren, longen, klieren van het maagdarmkanaal, huid) en worden uit het lichaam verwijderd.

BKK en IKK zijn achtereenvolgens verbonden. De beweging van bloed in hen kan worden aangetoond met behulp van het volgende schema: rechter ventrikel → longstam → kleine cirkel vaten → longaderen → linker atrium → linker ventrikel → aorta → grote cirkel vaten → onderste en bovenste holle aderen → rechter atrium → rechter ventrikel.

Afhankelijk van de functie en de structuur van de vaatwand, zijn de bloedvaten verdeeld in de volgende:

1. 1. Schokabsorberend (vaten van de compressiekamer) - de aorta, longstam en grote elastische slagaders. Ze egaliseren de periodieke systolische golven van de bloedstroom: ze verzachten de hydrodynamische slag van het bloed dat door het hart wordt uitgestoten tijdens de systole en bevorderen het bloed naar de periferie tijdens de diastole van de ventrikels van het hart.
2. 2. Resistieve (weerstandsvaten) - kleine slagaders, arteriolen, metarteriolen. Hun wanden bevatten een groot aantal gladde spiercellen, vanwege de reductie en ontspanning waarvan ze snel de grootte van hun lumen kunnen veranderen. Verschaffen van een variabele weerstand tegen de bloedstroom, resistieve vaten handhaven de bloeddruk (BP), reguleren de hoeveelheid orgaanbloedstroming en hydrostatische druk in de vaten van de microvasculatuur (ICR).
3. 3. Exchange - ICR-schepen. Door de wand van deze vaten is de uitwisseling van organische en anorganische stoffen, water, gassen tussen het bloed en weefsels. De bloedstroom in de bloedvaten van de ICR wordt gereguleerd door arteriolen, venulen en pericyten - gladde spiercellen buiten de precapillairen.
4. 4. Capacitieve aderen. Deze vaten hebben een hoge rek, die tot 60-75% van het circulerend bloedvolume (BCC) kan afzetten, waardoor de terugkeer van veneus bloed naar het hart wordt geregeld. De aderen van de lever, huid, longen en milt hebben de meest neerslaande eigenschappen.
5. 5. Rangeren - arterioveneuze anastomosen. Wanneer ze worden geopend, wordt arterieel bloed langs de drukgradiënt in de aderen geloosd, waarbij de ICR-vaten worden omzeild. Dit gebeurt bijvoorbeeld wanneer de huid wordt afgekoeld, wanneer de bloedstroom door de arterioveneuze anastomosen wordt geleid om warmteverlies te verminderen, waarbij de haarvaten van de huid worden omzeild. De huid met een bleek.

De ISC dient om bloed te verzadigen met zuurstof en koolstofdioxide uit de longen te verwijderen. Nadat het bloed uit de rechter ventrikel de longstam is binnengegaan, wordt het naar de linker en rechter longslagaders gestuurd. De laatste zijn een voortzetting van de longstam. Elke longslagader, die door de poorten van de long gaat, buigt in kleinere slagaders. De laatste worden op hun beurt overgedragen aan de ICR (arteriolen, precapillairen en haarvaten). In de ICR wordt veneus bloed slagaderlijk. De laatste komt van de haarvaten in de adertjes en aders, die samenvloeien in 4 longaderen (2 van elke long) en in het linker atrium vallen.

BKK dient om voedingsstoffen en zuurstof te leveren aan alle organen en weefsels en koolstofdioxide en metabole producten te verwijderen. Nadat het bloed uit de linker ventrikel de aorta is binnengegaan, gaat het de aortaboog in. Drie takken vertrekken van de laatste (brachiocefalische stam, gemeenschappelijke halsslagader en linker subclavia-slagaders) die bloed naar de bovenste ledematen, hoofd en nek leiden.

Daarna passeert de aortaboog de afdalende aorta (thoracale en abdominale regio). De laatste, ter hoogte van de vierde lendenwervel, is verdeeld in gemeenschappelijke iliacale slagaders, die de onderste ledematen en organen van het bekken verzorgen. Deze vaten zijn verdeeld in externe en interne iliacale slagaders. De externe iliacale slagader komt de dijslagader binnen en voedt de onderste ledematen met arterieel bloed onder het inguinale ligament.

Alle slagaders, die naar de weefsels en organen gaan, gaan in hun dikte over in de arteriolen en verder in de haarvaten. In de ICR wordt arterieel bloed veneus. De haarvaatjes gaan over in de venules en vervolgens in de aderen. Alle aderen begeleiden slagaders en worden als slagaders genoemd, maar er zijn uitzonderingen (poortader en jugularis). Bij het naderen van het hart komen de aderen samen in twee vaten - de onderste en bovenste holle aderen, die in het rechter atrium stromen.

Soms wordt een derde ronde van de bloedcirculatie onderscheiden - het hart, dat het hart zelf dient.

De zwarte kleur op de foto geeft arterieel bloed aan en de witte kleur is veneus. 1. Gemeenschappelijke halsslagader. 2. Aortaboog. 3. De longslagaders. 4. Aortaboog. 5. Linkerventrikel van het hart. 6. De rechterventrikel van het hart. 7. Buik van de coeliakie. 8. Bovenste mesenteriale slagader. 9. Lagere mesenteriale slagader. 10. Lagere vena cava. 11. Aortabifurcatie. 12. Gemeenschappelijke iliacale slagaders. 13. Bekkenvaten. 14. De dij slagader. 15. Femorale ader. 16. Gemeenschappelijke iliaca aderen. 17. poortader. 18. Leveraderen. 19. Subclavia-slagader. 20. Subclavia ader. 21. Bovenste vena cava. 22. Interne halsader.

Menselijk cardiovasculair systeem

De structuur van het cardiovasculaire systeem en zijn functies zijn de belangrijkste kennis die een personal trainer nodig heeft om een ​​competent trainingsproces voor de afdelingen op te bouwen, gebaseerd op de ladingen die voldoen aan hun niveau van voorbereiding. Alvorens verder te gaan met de constructie van trainingsprogramma's, is het noodzakelijk om het principe van de werking van dit systeem te begrijpen, hoe bloed door het lichaam wordt gepompt, hoe het gebeurt en wat de doorvoer van zijn bloedvaten beïnvloedt.

introductie

Het cardiovasculaire systeem is nodig voor het lichaam om voedingsstoffen en componenten over te brengen, en om metabolische producten uit weefsels te elimineren, om de constantheid van de interne omgeving van het lichaam te behouden, optimaal voor zijn werking. Het hart is het hoofdbestanddeel, dat fungeert als een pomp die bloed door het lichaam pompt. Tegelijkertijd is het hart slechts een deel van het hele bloedsomloopstelsel van het lichaam, dat eerst het bloed van het hart naar de organen drijft, en vervolgens van hen terug naar het hart. We zullen ook afzonderlijk de arteriële en afzonderlijk veneuze systemen van de menselijke bloedcirculatie beschouwen.

Structuur en functies van het menselijk hart

Het hart is een soort pomp die bestaat uit twee ventrikels, die onderling verbonden zijn en tegelijkertijd onafhankelijk van elkaar zijn. De rechterventrikel drijft bloed door de longen, het linker ventrikel drijft het door de rest van het lichaam. Elke helft van het hart heeft twee kamers: het atrium en het ventrikel. Je kunt ze in de afbeelding hieronder zien. De rechter en linker boezem werken als reservoirs waaruit bloed direct in de kamers binnenkomt. Op het moment dat het hart samentrekt, duwen beide ventrikels het bloed naar buiten en drijven het de long- en perifere bloedvaten door.

De structuur van het menselijk hart: 1-longstam; 2-kleppen pulmonale arterie; 3-superieure vena cava; 4-rechter longslagader; 5-rechter longader; 6-rechts atrium; 7-tricuspid klep; 8e rechter ventrikel; 9-lagere vena cava; 10-dalende aorta; 11e aortaboog; 12-linker longslagader; 13-linker longader; 14 links atrium; 15-aortaklep; 16-mitralisklep; 17-linkerventrikel; 18-interventriculair septum.

Structuur en functie van de bloedsomloop

De bloedsomloop van het hele lichaam, zowel het centrale (hart en longen) als de perifere (de rest van het lichaam) vormt een volledig gesloten systeem, verdeeld in twee circuits. Het eerste circuit drijft bloed uit het hart en wordt het arteriële circulatiesysteem genoemd, het tweede circuit retourneert bloed naar het hart en wordt het veneuze circulatiesysteem genoemd. Het bloed dat van de periferie naar het hart terugkeert bereikt aanvankelijk het rechter atrium door de superieure en inferieure vena cava. Vanuit het rechteratrium stroomt het bloed in de rechterkamer en via de longslagader gaat het naar de longen. Nadat zuurstof in de longen is uitgewisseld met koolstofdioxide, keert het bloed via de longaderen terug naar het hart, eerst in het linker atrium, vervolgens in de linker hartkamer en dan alleen nieuw in het arteriële bloedtoevoersysteem.

De structuur van de menselijke bloedsomloop: 1-superior vena cava; 2-schepen gaan naar de longen; 3 de aorta; 4-lagere vena cava; 5-hepatische ader; 6-poortader; 7-longader; 8-superieure vena cava; 9-lagere vena cava; 10-schepen van interne organen; 11-schepen van de ledematen; 12-schepen van het hoofd; 13-longslagader; 14e hart.

I-kleine bloedsomloop; II-grote cirkel van bloedcirculatie; III-schepen gaan naar het hoofd en de handen; IV-schepen gaan naar de interne organen; V-schepen gaan naar de voeten

Structuur en functie van het menselijke arteriële systeem

De functies van de slagaders zijn het transporteren van bloed, dat door het hart wordt vrijgegeven wanneer het samentrekt. Omdat de vrijlating hiervan plaatsvindt onder vrij hoge druk, zorgde de natuur ervoor dat de slagaders sterke en elastische spierwanden hadden. Kleinere slagaders, arteriolen genaamd, zijn ontworpen om de bloedcirculatie te beheersen en fungeren als bloedvaten waardoor bloed direct het weefsel binnendringt. Arteriolen zijn van cruciaal belang bij de regeling van de bloedstroom in de haarvaten. Ze worden ook beschermd door elastische spierwanden, die de vaten in staat stellen om, indien nodig, hun lumen te bedekken of deze aanzienlijk uit te breiden. Dit maakt het mogelijk om de bloedcirculatie in het capillair systeem te veranderen en te regelen, afhankelijk van de behoeften van specifieke weefsels.

De structuur van het menselijke arteriële systeem: 1-brachiocefalische stam; 2-subclaviale slagader; 3-aortaboog; 4-axillaire slagader; 5e inwendige borstslagader; 6-dalende aorta; 7-inwendige thoraxslagader; 8e diepe arteria brachialis; 9-stralen terugkeer slagader; 10-bovenste epigastrische slagader; 11-dalende aorta; 12-lagere epigastrische slagader; 13-interossale slagaders; 14-stralen slagader; 15 ulnareus; 16 palmar arc; 17-achter carpale boog; 18 palmar bogen; Slagaders met 19 vingers; 20-dalende tak van de envelop van de slagader; 21-dalende knierslagader; 22-superior knierslagaders; 23 onderste knierslagaders; 24 peroneale slagader; 25 posterieure tibiale slagader; 26-grote tibiale slagader; 27 peroneale slagader; 28 arteriële voetboog; 29-metatarsale slagader; 30 voorste hersenslagader; 31 middelste hersenslagader; 32 posterior cerebrale slagader; 33 basilaire slagader; 34-uitwendige halsslagader; 35-interne halsslagader; 36 vertebrale slagaders; 37 gewone halsslagaders; 38 longader; 39 hart; 40 intercostale slagaders; 41 coeliakiepop; 42 maag-slagaders; 43-milt slagader; 44-gewone leverslagader; 45-superior mesenteriale slagader; 46-renale slagader; 47 -ferrière mesenteriale slagader; 48 interne zaadader; 49-gemeenschappelijke iliacale slagader; 50e interne iliacale slagader; 51-externe iliacale slagader; 52 envelop-aderen; 53-gemeenschappelijke femorale slagader; 54 doordringende takken; 55e diepe femorale slagader; 56-oppervlakkige femorale slagader; 57-popliteale slagader; 58-dorsale metatarsale slagaders; 59-dorsale slagaders.

Structuur en functie van het menselijke veneuze systeem

Het doel van venulen en aderen is om bloed door hun naar het hart terug te brengen. Van de kleine haarvaatjes komt het bloed in de kleine venules en van daaruit in de grotere aderen. Omdat de druk in het veneuze systeem veel lager is dan in het arteriële stelsel, zijn de wanden van de vaten hier veel dunner. De wanden van de aders zijn echter ook omgeven door elastisch spierweefsel, dat, door analogie met de slagaders, hen in staat stelt om ofwel sterk te versmallen, het lumen volledig te blokkeren, of sterk uit te zetten, in een dergelijk geval als een reservoir voor bloed. Een kenmerk van sommige aderen, bijvoorbeeld in de onderste ledematen, is de aanwezigheid van eenrichtingskleppen, met als taak de normale terugkeer van bloed naar het hart te garanderen, waardoor de uitstroming ervan onder invloed van de zwaartekracht wordt voorkomen wanneer het lichaam rechtop staat.

De structuur van het menselijke veneuze systeem: 1-subclavia ader; 2-interne borstader; 3-axillaire ader; 4-laterale ader van de arm; 5-brachiale aderen; 6-intercostale aderen; 7e mediale ader van de arm; 8 mediaan ulnaire ader; 9-sternum ader; 10-laterale ader van de arm; 11 cubital ader; 12-mediale ader van de onderarm; 13 onderste ventrikelader; 14 diepe boogboog; Palmarboog met 15 oppervlakten; 16 palmaire vingeraders; 17 sigmoid sinus; 18-uitwendige halsader; 19 interne halsader; 20-lagere schildklierader; 21 longslagaders; 22 hart; 23 inferieure vena cava; 24 leveraders; 25-renale aderen; 26-ventrale vena cava; 27 zaadader; 28 gemeenschappelijke iliacale ader; 29 doordringende takken; 30-externe darmbeenader; 31 interne iliacale ader; 32-uitwendige genitale ader; 33-diepe dijader; 34-grote beenader; 35e femorale ader; 36-plus beenader; 37 bovenste knie aderen; 38 knieholte; 39 lagere knie aderen; 40-grote beenader; 41-benen ader; 42-anterieure / posterieure tibiale ader; 43 diepe plantaire ader; 44-rug veneuze boog; 45-dorsale metacarpale aderen.

Structuur en functie van het systeem van kleine haarvaten

De functies van de haarvaten zijn om de uitwisseling van zuurstof, vloeistoffen, verschillende voedingsstoffen, elektrolyten, hormonen en andere vitale componenten tussen het bloed en lichaamsweefsel te realiseren. De toevoer van voedingsstoffen naar de weefsels is te wijten aan het feit dat de wanden van deze vaten een zeer kleine dikte hebben. Dunne wanden zorgen ervoor dat voedingsstoffen in de weefsels kunnen doordringen en ze van alle benodigde componenten kunnen voorzien.

De structuur van microcirculatievaten: 1-arterie; 2 arteriolen; 3-ader; 4-venulen; 5 haarvaten; 6-cellen weefsel

Het werk van de bloedsomloop

De beweging van bloed door het lichaam hangt af van de capaciteit van de bloedvaten, meer bepaald van hun weerstand. Hoe lager deze weerstand, hoe sterker de bloedstroom toeneemt, hoe hoger de weerstand, hoe zwakker de bloedstroom. Op zich is de weerstand afhankelijk van de grootte van het lumen van de bloedvaten van de slagaderlijke bloedsomloop. De totale weerstand van alle bloedvaten in de bloedsomloop wordt de totale perifere weerstand genoemd. Als er in korte tijd in het lichaam een ​​vermindering van het lumen van de vaten optreedt, neemt de totale perifere weerstand toe, en met de uitzetting van het lumen van de vaten neemt deze af.

Zowel de uitzetting als de samentrekking van de bloedvaten van de gehele bloedsomloop vindt plaats onder invloed van veel verschillende factoren, zoals de intensiteit van de training, het niveau van stimulatie van het zenuwstelsel, de activiteit van metabolische processen in specifieke spiergroepen, het verloop van warmtewisselingsprocessen met de externe omgeving en niet alleen. Tijdens het trainen leidt stimulatie van het zenuwstelsel tot verwijding van bloedvaten en verhoogde bloedstroom. Tegelijkertijd is de belangrijkste toename van de bloedcirculatie in de spieren voornamelijk het gevolg van de stroom van metabole en elektrolytische reacties in spierweefsel onder invloed van zowel aërobe als anaërobe oefeningen. Dit omvat een toename van de lichaamstemperatuur en een toename van de koolstofdioxideconcentratie. Al deze factoren dragen bij aan de uitbreiding van bloedvaten.

Tegelijkertijd neemt de bloedstroom in andere organen en delen van het lichaam die niet betrokken zijn bij het uitvoeren van fysieke activiteit af als gevolg van de samentrekking van arteriolen. Deze factor, samen met de vernauwing van de grote vaten van het veneuze circulatiesysteem, draagt ​​bij aan een toename van het bloedvolume, dat betrokken is bij de bloedtoevoer van de spieren die bij het werk betrokken zijn. Hetzelfde effect wordt waargenomen tijdens het uitvoeren van vermogensbelastingen met kleine gewichten, maar met een groot aantal herhalingen. De reactie van het lichaam in dit geval kan worden gelijkgesteld aan aërobe oefening. Tegelijkertijd neemt bij krachttraining met grote gewichten de weerstand tegen de bloedstroom in de werkende spieren toe.

conclusie

We hebben de structuur en functie van de menselijke bloedsomloop bekeken. Zoals het ons nu duidelijk is geworden, is het nodig bloed door het lichaam te pompen door het hart. Het arteriële systeem drijft bloed uit het hart, het veneuze systeem geeft bloed terug naar het hart. In termen van fysieke activiteit, kunt u het als volgt samenvatten. De bloedstroom in de bloedsomloop is afhankelijk van de mate van weerstand van de bloedvaten. Wanneer de weerstand van de vaten afneemt, neemt de bloedstroom toe, en met toenemende weerstand neemt deze af. De vermindering of expansie van bloedvaten, die de mate van resistentie bepalen, hangt af van factoren zoals het soort oefening, de reactie van het zenuwstelsel en het verloop van de metabole processen.

2. 5. Cardiovasculair systeem

WERKCYCLUS VAN HET HART. EIGENSCHAPPEN VAN DE HARTSPIER

1. Teken het algemene schema van het cardiovasculaire systeem, benoem de belangrijkste links.

1 - longen - een kleine cirkel van bloedcirculatie; 2 - alle organen - een grote cirkel van bloedcirculatie; LA en LV - respectievelijk pulmonale arteriën en aders; LP, PP, LV, PZH - linker en rechter boezems en ventrikels, respectievelijk.

2. Wat is de functionele betekenis van de atria en ventrikels?

De boezems zijn een reservoir dat bloed verzamelt tijdens de ventriculaire systole, en uitvoeren extra vulling van de ventrikels met bloed aan het einde van hun diastole; de ventrikels hebben de functie van een pomp die bloed in de bloedvaten pompt.

3. Noem de hartkleppen en andere soortgelijke structuren in functie, geef hun lokalisatie en functie aan.

Twee atrioventriculaire kleppen - tussen de boezems en de ventrikels; twee semilunaire kleppen - tussen de ventrikels en arteriële stammen (aorta en longstam), de ringvormige musculatuur (spierspieren) - in de buurt van de samenvloeiing van de aderen in de boezems. Zorg voor eenrichtingsbloedstroom.

4. Wat zijn de peesdraden van atrioventriculaire kleppen gekoppeld aan, wat is hun functionele betekenis?

Naar de toppen van de papillaire spieren van de ventrikels. Bij spiersamentrekking strekken de peesfilamenten zich uit en houden ze atrioventriculaire kleppen vast, waardoor wordt voorkomen dat ze tijdens ventriculaire systole in de atriale holte terechtkomen.

5. Wat is de naam van de bloedvaten die bloed naar het hart brengen? Waar gaan ze heen? Op welke manieren en waar stroomt het bloed uit het myocardium?

Kransslagaders. Ga weg van de aorta ter hoogte van de bovenrand van de semilunaire kleppen. Door de aderen van het hart - in de coronaire sinus, van de voorste aderen en de sinus van het hart - in het rechter atrium; door het systeem van Viessen's aderen - Thebeia-deel van het bloed stroomt in alle holtes van het hart.

6. Wat zijn de drie fasen van de hartcyclus? Presenteer ze in de vorm van een schema, specificeer de duur met een hartslag van 75 slagen / min.

Atriale systole, ventriculaire systole en algemene hartpauze.

7. Stroomt het bloed uit de boezems tijdens hun systole in de holle en longaderen? Waarom?

Het komt niet aan, omdat atriale systole begint met de samentrekking van de sluitspier van de hoofdaderen, die de omgekeerde stroom van bloed vanuit de atria voorkomt.

8. Wat zijn de twee perioden die bestaan ​​uit ventriculaire systole en wat is de duur ervan? Wat is de conditie van de hartkleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders aan het einde van de atriale systole?

Vanaf de periode van spanning (0,08 s) en de periode van verbanning (0,25 s). De halvemaanvormige kleppen zijn gesloten, de kringspieren zijn gereduceerd, de atrioventriculaire kleppen zijn open.

9. Wat zijn de twee fasen van de periode van spanning van de ventrikels, wat is hun duur?

Vanaf de fase van asynchrone reductie (0, 05 s) en de fase van isometrische (isovolumische) reductie (0, 03 s).

10. Wat wordt de fase van asynchrone contractie van het ventriculaire hartspierweefsel genoemd? Vermeld de toestand van de hartkleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders na de voltooiing van deze fase (aan het begin van de isometrische contractiefase).

Het interval vanaf het begin van de ventriculaire contractie, wanneer niet alle cellen van het samentrekkende myocardium worden bedekt door excitatie, tot de sluiting van de atrioventriculaire kleppen. Semilunaire en atrioventriculaire kleppen zijn gesloten, sluitspieren zijn ontspannen.

11. Wat wordt de fase van isometrische (isovolumische) ventriculaire samentrekking genoemd? Hoe verandert de druk in de holtes van de kamers in deze fase? Wat is de conditie van de hartkleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders in deze fase?

De fase van contractie, waarin de grootte (volume) van de kamers niet verandert, maar de spanning van het hartspierstelsel en de druk in de holten van de kamers nemen aanzienlijk toe. Atrioventriculaire en semilunaire kleppen zijn gesloten, sfincters ontspannen.

12. Welke kracht zorgt voor de opening van de semilunaire kleppen tijdens de ventriculaire systole? Specificeer welke waarden de druk in de rechter en linker ventrikels bereikt tegen de tijd van het begin van de periode van verbanning in rust?

Druk gradiënt. In de ventrikels stijgt de druk net boven de diastolische druk in de aorta en de longslagader (60-80 en 10-12 mm Hg. Art. Respectievelijk).

13. Wat is de conditie van de hartkleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders gedurende de periode van uitzetting van bloed uit de kamers? Wat is de maximale waarde van druk in deze periode in de rechter en linker ventrikels bij mensen alleen?

Atrioventriculaire kleppen zijn gesloten, half open, sphincters ontspannen. 25 - 30 en 120 - 130 mm Hg. Art., Respectievelijk.

14. Uit welke twee fasen bestaat de periode van uitzetting van bloed uit de kamers? Wat is hun duur? Wat gebeurt er met de druk in de ventrikels van het hart tijdens elk van deze fasen?

Van de snelle fase (0,12 s) en de langzame fase (0,13 s) uitzetting. Tijdens de snelle uitdrijvingsfase stijgt de druk tot het maximale systolische niveau, tijdens de langzame uitdrijvingsfase neemt deze enigszins af, en blijft deze nog steeds hoger dan in de aorta of longstam.

15. Wat zijn de twee perioden van de diastole van de ventrikels, wat is de duur ervan? Tot welk minimum daalt de druk in beide ventrikels tijdens diastole?

De ontspanningsperiode (0,12 s) en de vulperiode (0,35 s). Tot 0 mmHg. Art.

16. Wat zijn de fasen van de ontspanningsperiode van ventriculaire diastole? Wat is hun duur?

Protodiastolische fase (0,04 s) en fase van isometrische (isovolumische) relaxatie (0,08 s).

17. Wat wordt de protodiastole fase van ventriculaire diastole genoemd? Wat is de reden om de semilunaire kleppen dicht te slaan?

Het interval vanaf het begin van de ontspanning van de ventrikels tot het dichtslaan van de semilunaire kleppen. De omgekeerde beweging van het bloed naar de ventrikels toe te schrijven aan een daling van de druk daarin.

18. Wat wordt de fase van isometrische (isovolumische) relaxatie van de kamers genoemd? Hoe veranderen de spanning en druk in het hart in de holtes van de kamers? Wat is de conditie van de atrioventriculaire en semilunaire kleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders in deze fase?

De relaxatiefase waarin de grootte (volume) van de ventrikels niet verandert, maar de spanning van het myocardium en de druk in de holtes van de ventrikels daalt. Atrioventriculaire en semilunaire kleppen zijn gesloten. De sluitspieren zijn ontspannen.

19. Noem de fasen van de periode van vullen van de ventrikels en hun duur. In welke toestand bevinden de semilaire en atrioventriculaire kleppen en kringspieren van de monden van de hoofdaders zich tijdens de gehele vullingsperiode?

Fase van snelle vulling (0,08 s), fase van langzame vulling (0,17 sec.), Presistol (0,1 s). Halfronde kleppen zijn gesloten, atrioventriculair open, sluitspier ontspannen.

20. In welke fase van de hartcyclus valt het einde van ventriculaire diastole samen? Welke bijdrage (in percentage) levert deze fase aan het vullen van de kamers met bloed?

Met atriale systole. Een extra bloedstroom naar de ventrikels. Meestal 8 - 15%, tot een maximum van 30%.

21. Wat wordt het eind-diastolische en eind-systolische volume van het hart genoemd? Wat is hun grootte (in ml) alleen?

Het bloedvolume in de ventrikels van het hart aan het einde van de diastole (130 - 140 ml) en aan het einde van de systole (60 - 70 ml).

22. Wat wordt de systolische (shock) uitwerping van het hart genoemd? Wat is de waarde alleen?

De hoeveelheid bloed die door het hart in de aorta (of longslagader) wordt uitgestoten per systole. 65 - 85 ml.

23. Wat wordt de hartslagindex (breuk) genoemd? Welke eigenschap van de hartspier kenmerkt deze indicator en wat is deze gelijk in rust?

De verhouding tussen de systolische ejectie van het hart en het eind-diastolische volume. Contractiliteit (inotrope toestand) van de hartspier. 50 - 70%.

24. Hoe heet het restbloedvolume in het hart? Wat is de waarde (in ml en als percentage van het eind-diastolische volume) normaal?

Het volume bloed dat achterblijft in de kamers van het hart na maximale systolische ejectie. Ongeveer 20-30 ml, of 15-20% van het eind-diastolische volume.

25. Hoe heet het minuutvolume bloed? Wat wordt een hartindex genoemd? Geef alleen de omvang van deze indicatoren aan.

De hoeveelheid bloed verdreven door het hart naar de aorta in 1 min. (IOC) 4 - 5 l. De verhouding van het IOC tot het oppervlak van het lichaam, 3 - 4 l / min / m 2.

26. Teken een diagram van het actiepotentiaal van een enkele cel van het samentrekkende (werkende) myocardium. Markeer de fasen. Vermeld in het diagram de overheersende ionenstromen die verantwoordelijk zijn voor de verschillende fasen.

0 - fase van depolarisatie en inversie;

1 - snelle initiële repolarisatie;

2- langzame repolarisatie (plateau);

3 - laatste snelle repolarisatie.

27. Welk deel van de PD van de contractiele myocardcel onderscheidt het scherp van de myocyte PD van de skeletspier? Wat is het kenmerk van de faseveranderingen in de exciteerbaarheid van de hartspier wanneer deze hieraan is gekoppeld?

De fase van repolarisatie. Zijn langzame deel - het "plateau" zorgt voor een lange, ongevoelige periode van de hartspier wanneer hij opgewonden is.

28. Wie en in welke ervaring ontdekte het fenomeen van vuurgevoeligheid in de hartspier? Beschrijf in het kort de essentie van de ervaring.

Marey, in het experiment met de toepassing van extra stimulatie op het ventrikel van het ritmisch werkende hart van de kikker, die niet reageerde met een extra samentrekking, als de irritatie werd aangebracht tijdens de systole.

29. Vergelijk in één schema het potentieel van de werking van een enkele cel van het samentrekkende hartspierstelsel, de corresponderende faseveranderingen in prikkelbaarheid en de cyclus van een enkele samentrekking van de werkende cardiomyocyt.

1 - actiepotentiaal van de werkende hartspiercel; 2 - fase veranderingen van exciteerbaarheid wanneer het opgewonden is; 3 - samentrekking van de cardiomyocyt; N - het initiële niveau van prikkelbaarheid (in rust).

30. Wat is de fysiologische waarde van een lange absolute ongevoelige periode van de cellen van het werkende hartspier? Wat is de duur alleen?

Het voorkomt het optreden van tetanische contractie, wat belangrijk is voor het verzekeren van de pompfunctie van het hart; 0,27 s (met een hartslag van 75 slagen / minuut).

31. Wat wordt extrasystole genoemd? Moet de stimulus in de fase van verkorting of ontspanning van het myocard optreden om de extrasystole in het experiment te veroorzaken? Waarom?

Buitengewone contractie van het hart. In de relaxatiefase, zoals in de fase van verkorting, wordt de hartspier niet geëxciteerd (in de tijd valt deze fase samen met de absolute refractaire fase).

32. Wat wordt een ventriculaire extrasystole genoemd? Geef de karakteristieke functie aan.

Een buitengewone contractie van de hartkamers die optreedt wanneer extra excitatie wordt gegenereerd in het ventriculaire hartspier. Na de ventriculaire extrasystolen treedt een compenserende pauze op.

33. Verklaar de oorsprong van de compenserende pauze in ventriculaire extrasystolen.

Een andere hartcyclus (na extrasystolen) valt uit, omdat de impuls van de sinoatriale knoop naar het ventrikel komt in de fase van zijn vuurvaardigheid veroorzaakt door de extrasystole.

34. Wat wordt atriale (sinus) extrasystole genoemd? Geef de karakteristieke functie aan.

Een buitengewone contractie van het hart die optreedt wanneer een extra excitatiepuls wordt gegenereerd in het gebied van het sinoatriale knooppunt. Na een sinus extrasystole is er geen compenserende pauze.

35. Wat is fundamenteel verschillend met het aanhouden van excitatie in de hartspier van het uitvoeren van excitatie in skeletspier? Wat is de snelheid van voortplanting van excitatie in het contractiele myocard van de Atria en de ventrikels? Vergelijk dat met skeletspieren.

In de diffuse aard van de hartspier van de verspreiding van excitatie. De geleidingssnelheid is lager dan die van het skelet (ongeveer 1 m / s).

36. Wat is het structurele en functionele kenmerk van het myocardium dat het mogelijk maakt om excitatie daardoorheen te verspreiden? Wat is de naam van de hartspier in dit verband?

De aanwezigheid van nexus - cel-cel contacten met lage weerstand (hoge geleidbaarheid). Functioneel (elektrisch) syncytium.

37. Wat is de betekenis van diffuse excitatie in het myocardium voor de activiteit van het hart?

Biedt de mogelijkheid van gelijktijdige excitatie en daarom de reductie van alle cardiomyocyten in systole volgens de wet "alles of niets."

38. Noem de belangrijkste verschillen tussen het proces van contractie van de hartspier en het samentrekken van skeletspieren.

De hartspier wordt niet tetanisch gereduceerd, voldoet aan de wet "alles of niets", de periode van samentrekking van de hartspier is langer.

39. Formuleer een alles-of-niets-wet voor de hartspier. Voor wie was hij open?

De hartspier reageert ofwel niet op irritatie, als deze zwakker is dan de drempelwaarde, of wordt zoveel mogelijk beperkt als de irritatie drempel of overdrempelwaarde is. Geopend door Bowdich.

40. Wat heet automatisch hart? Hoe zijn aanwezigheid te bewijzen?

Het vermogen van het hart om samen te trekken door de actie van impulsen die op zichzelf ontstaan. Het geïsoleerde hart blijft ritmisch afnemen (als een voldoende toevoer van het myocardium met voedingsstoffen en zuurstof is verzekerd).

41. Tussen welke delen van het hart van de kikker en met welk doel leggen ze de 1e ligatuur op in Stannius 'ervaring? Hoe verandert het werk van het hart? Maak een conclusie.

Tussen de boezems en de veneuze sinus om de laatste te isoleren. De veneuze sinus blijft samentrekken met dezelfde frequentie als de boezems en ventrikel stoppen. De kikkerhartritmestuurder bevindt zich in de veneuze sinus.

42. Tussen welke delen van het hart van de kikker en met welk doel leggen ze de 2e ligatuur op in Stannius 'ervaring? Hoe verandert het werk van het hart? Maak een conclusie.

Tussen de boezems en de hartkamer van het hart om het gebied van de atrioventriculaire overgang te irriteren. Het ventrikel hervat de weeën, maar met minder frequentie dan de veneuze sinus. In het gebied van het atrioventriculaire verbindingspunt bevindt zich een latente (potentiële) pacemaker of een 2e-orde ritmestuurprogramma.

43. Waar en voor welk doel legt de derde ligatuur in de ervaring van Stannius op het hart van een kikker? Hoe zal het werk van het hart na zijn oplegging? Maak een conclusie.

Op het niveau van het onderste derde deel van het ventrikel om de bovenkant te isoleren. De laatste houdt op met krimpen. Er is geen pacemaker in de top van het ventrikel van het hart van de kikker.

44. Noem de belangrijkste conclusies die voortvloeien uit de ervaring van Stannius.

De pacemaker met kikkers is in de veneuze sinus; er is een potentiële (latente) pacemaker in het gebied van de atrioventriculaire kruising; de apex van het ventrikel van het hart van de kikker heeft geen automatisme, er is een afnemende gradiënt van automatisme van de basis van het hart (het gebied van de veneuze sinus) naar zijn top.

45. Hoe beïnvloedt de verandering in harttemperatuur de frequentie van de contracties? Waarom?

Wanneer het hart wordt verwarmd, neemt de hartslag toe, en wanneer deze wordt afgekoeld, neemt deze af naarmate de mate van automatisme van de pacemaker dienovereenkomstig verandert als gevolg van veranderingen in de intensiteit van het metabolisme.

46. ​​Hoe verhindert een geïsoleerde verwarming van het veneuze sinusgebied het effect van Gaskela op de hartslag van het hart van een kikker? Atrioventriculair gebied? Maak een conclusie.

Geïsoleerde verwarming van de veneuze sinus leidt tot een toename van de hartslag. Als alleen het atrioventriculaire gebied wordt verwarmd, verandert de hartslag niet. De kikkerhartritmestuurder bevindt zich in de veneuze sinus.

47. Wat is de naam van het weefsel dat het geleidende systeem van het hart vormt? Welke eigenschap van de cellen van dit weefsel biedt automatisch hart?

Atypisch spierweefsel. Het vermogen om spontaan excitatie te genereren vanwege de aanwezigheid van langzame depolarisatie van de cellen in de diastole fase van het hart.

48. Teken een diagram van het hartgeleidingssysteem. Geef aan uit welke afdelingen het bestaat.

49. Welk knooppunt van het geleidende systeem van het hart van warmbloedige dieren is een pacemaker van de 1e orde? Wat is de naam van dit knooppunt met de naam van de auteurs die het hebben geopend? Waar bevindt het zich?

Sinoatriale knoop (Kiss - Flaka). Gelegen aan de monding van de holle nerven onder het epicard van het rechter atrium.

50. Wat is het belangrijkste verschil tussen echte en potentiële (latente) pacemakers? Onder welke omstandigheden wordt de activiteit van mogelijke pacemakers gedetecteerd?

Een echte pacemaker genereert impulsen met een hogere frequentie dan potentiële (latente) pacemakers, die een hoger ritme van opwinding aan hen opleggen. Latente bestuurders realiseren hun eigen automatische activiteit alleen bij afwezigheid van impulsen die uitgaan van een echte pacemaker.

51. Waar is het atrioventriculaire knooppunt, zoals het wordt genoemd door de auteurs die het hebben ontdekt? Wat is het belang voor de activiteit van het hart dat inherent is aan dit knooppunt het vermogen om automatisch te handelen?

In het onderste deel van het interatriale septum, onder het endocard van het rechteratrium (het knooppunt van Ashoff Tavara). Het is een latente (potentiële) pacemaker van het hart.

52. Beschrijf de volgorde van de verspreiding van excitatie door het hart.

Excitatie vindt plaats in het sinoatriale knooppunt, verspreidt zich door het geleidingssysteem en het atriale samentrekkende hartspier, atrioventriculaire knoop, de bundel van His, zijn benen, Purkinje-vezels en samentrekkend ventriculair hartspier.

53. Met welke snelheid spreidde de opwinding zich uit door de atrioventriculaire knoop? Wat betekent het voor de contractiele activiteit van het hart?

Met een zeer lage snelheid - 0, 02 - 0, 05 m / s. Biedt een reeks samentrekkingen van de boezems en ventrikels als gevolg van langzame geleiding van opwinding.

54. Met welke snelheid plant de excitatie zich voort door de bundel van His- en Purkinje-vezels? Wat betekent dit voor de contractiele activiteit van het hart?

Met een hoge snelheid van ongeveer 2 - 4 m / s. Biedt synchrone excitatie (en reductie) van ventriculaire contractiele cellen, die de kracht van het hart en de effectiviteit van de injectiefunctie verhoogt.

55. Wat is de gemiddelde frequentie van samentrekkingen van het hart van een persoon, als de ritmebesturing een sinoatriale knoop is, een atrioventriculaire knoop, een bundel van His, Purkinje-vezels? Welk kenmerk van de automatische activiteit van het hart reflecteert veranderingen in de hartslag op hetzelfde moment?

70 - 50 - 40 - 20 slagen per minuut, respectievelijk. De aanwezigheid van een afnemende automatiseringsgradiënt in het geleidende systeem van het menselijk hart in de richting van de boezems naar de ventrikels.

56. Wat zijn de belangrijkste kenmerken van de structuur en functie van het hartgeleidingssysteem die zorgen voor een consistente vermindering van de boezems en ventrikels?

Lokalisatie van de pacemaker in het sinoatriale knooppunt, vertraagde excitatie in het atrioventriculaire knooppunt.

57. Wat zijn de belangrijkste kenmerken van het membraanpotentieel van de pacemakercellen (vergeleken met het membraanpotentieel van contractiele myocardcellen).

Een laag membraanpotentiaal (20-30 mV lager dan in werkende cardiomyocyten), de aanwezigheid van langzame spontane diastolische depolarisatie.

58. Wat zijn de belangrijkste kenmerken van het actiepotentieel van de pacemakercel (in vergelijking met het actiepotentieel van de contractiele myocardcellen). Teken een diagram van het actiepotentieel van de hart-pacemakercel.

De PD-amplitude is klein (60-70 mV), de depolarisatiefase is geassocieerd met de binnenkomende stroom van Na + - en Ca2 + -ionen via langzaam gecontroleerde kanalen (in plaats van snelle Na + -kanalen, zoals in het samentrekkende hartspierstelsel) en er is geen plateaufase tijdens de repolarisatieperiode.

59. Wat is de betekenis van het geleidingssysteem voor het werk van het hart?

Biedt automatisch hart, een reeks atriale en ventriculaire contracties, synchrone contractie van werkende hartspiercellen.

60. Hoe de grotere gevoeligheid van de hartspier voor het gebrek aan zuurstof verklaren in vergelijking met skeletspieren? Wat betekent dit voor de kliniek?

De energievoorziening van de hartspier wordt, in tegenstelling tot de skeletspier, voornamelijk veroorzaakt door de aërobe oxidatie van koolhydraten en vetzuren; anaerobe glycolyse speelt een kleinere rol dan in de skeletspier. In dit opzicht is de hartspier gevoeliger voor het ontbreken van O₂.

1. Op welk tijdstip van de prenatale ontwikkeling begint de vorming van het cardiovasculaire systeem? Wanneer eindigt dit proces? Hoe kan de invloed van schadelijke factoren op de foetus tijdens deze periode de bloedsomloop beïnvloeden?

Het begint op de 3e week, eindigt op de derde maand. Misschien de ontwikkeling van aangeboren hartafwijkingen.

2. Wat zijn de voorwaarden van de intra-uteriene ontwikkeling van het hartgeleidingssysteem? Hoe manifesteert dit zich?

In de embryonale periode, op de 22 - 23e dag van het intra-uteriene leven, zelfs vóór het verschijnen van de innervatie van het hart. Er zijn zwakke en onregelmatige samentrekkingen van het hart.

3. Welk element van het hartgeleidingssysteem bij de embryogenese begint het eerst te functioneren en waarom? Wat is de hartslag in de embryonale periode?

Het atrioventriculaire knooppunt, aangezien het wordt gevormd door de eerste van de elementen van het geleidende systeem, en de sinusknoop op dit punt is nog niet gevormd. 15 - 35 beats / min.

4. Wat zijn de twee belangrijkste kenmerken van de bloedsomloop in de foetus? Waarmee zijn ze verbonden?

1) De longcirculatie functioneert niet vanwege de afwezigheid van pulmonale ademhaling en de bijbehorende spasmen van de longvaten. 2) Van beide ventrikels komt bloed de aorta binnen via de arteriële ductus en het ovale venster.

5. Wat is de massa van het hart van de pasgeborene (in% van het lichaamsgewicht)? Vergelijk met de normale volwassene. Welk kenmerk van de bloedtoevoer naar het hart van de foetus draagt ​​bij aan de hoge groeisnelheid van zijn hart?

0,8% van het lichaamsgewicht (voor een volwassene, 0,4%). Het foetale hart (samen met de lever en het hoofd) ontvangt bloed dat rijker is aan zuurstof dan andere organen en weefsels.

6. Wat zijn de belangrijkste veranderingen en waarom komen ze voor in de bloedsomloop bij de geboorte?

In verband met de opname van pulmonale ademhaling begint de kleine cirkel van bloedcirculatie te functioneren, functionele sluiting van het ovale venster en de arteriële (Botallov) buis treedt op, als gevolg daarvan passeert het bloed achtereenvolgens door de kleine en grote cirkels van de bloedcirculatie.

7. Wat zijn de kenmerken van de locatie van het hart, de verhouding van de massa van de ventrikels, de breedte van de aorta en de longslagader bij een pasgeborene?

De transversale positie van het hart in de borst; de massa's van de rechter en linker ventrikels zijn ongeveer gelijk; de longslagader is breder dan de aorta.

8. Wanneer treedt de functionele sluiting (spasme) van de ductus arteriosus op bij een kind?

Een paar uur na de geboorte vanwege het optreden van pulmonaire ademhaling en een toename van de bloedoxygenatie, wat leidt tot een sterke toename van de gladde spiertonus van het kanaal.

9. Wanneer vindt de functionele sluiting van het ovalen venster in het hart van een persoon plaats en waarom?

Direct na de geboorte, als gevolg van de toename van de druk in het linker atrium en het sluiten van het ovale venster met een klep.

10. Wanneer vindt de anatomische sluiting (fusie) van de arteriële ductus en het ovale venster plaats na de geboorte van het kind?

Anatomische afsluiting (infestatie) van de arteriële ductus - tot 3 - 4 maanden van het leven (bij 1% van de kinderen - tegen het einde van 1 jaar). Fouling ovaal venster - op de leeftijd van 5 - 7 maanden.

11. Op welke leeftijdsperioden wordt de meest intensieve groei van het hart waargenomen? De toename van de massa van welke afdeling overheerst tijdens de groei van het hart bij een kind, waarom?

In de periode van prenatale ontwikkeling, kindertijd en in de puberteit. De massa's van de linker ventrikel vanwege de grotere belasting.

12. Wat is de gewichtsverhouding van de linker en rechter ventrikels bij een pasgeboren kind, op de leeftijd van 1 jaar en bij een volwassene? Wat verklaart het verschil? Op welke leeftijd verkrijgt het hart van een kind de structurele basiskenmerken van het hart van een volwassene?

Bij een pasgeboren baby 1: 1, op de leeftijd van 1 jaar - 2, 5: 1, bij een volwassene 3, 5: 1. Door het feit dat de foetus een belasting heeft op de linker- en rechterventrikels zijn ongeveer gelijk, en in de postnatale periode overschrijdt de belasting op de linker hartkamer de belasting van de rechter hartkamer aanzienlijk. Tegen 7 jaar.

13. Hoe verandert de hartslag met de leeftijd, hoe ziet het eruit bij een pasgeboren baby, op de leeftijd van 1 jaar en 7 jaar? Door welke fase van de hartcyclus verandert de duur met de leeftijd?

Geleidelijk afneemt; 140, 120 en 85 slagen per minuut. Door diastole te verlengen.

14. Wat is de minuutvolume bloed bij een pasgeboren baby, op de leeftijd van 1 jaar, 10 jaar en een volwassene? Vergelijk het relatieve minuutvolume van bloed (ml / kg) bij de pasgeborene en bij de volwassene. Wat is het verschil?

0, 5 l; 1, 3 l; 3, 5 l; 5l respectievelijk. Het relatieve minuutvolume is respectievelijk 150 ml / kg en 70 ml / kg lichaamsgewicht. Het wordt geassocieerd met een hogere intensiteit van metabolische processen in het lichaam van het kind vergeleken met volwassenen.

15. Wat is normaal de maximale druk in de linker en rechter hartkamer van het hart bij een foetus, pasgeborene, kind van 1 jaar oud en een volwassene?

In de linker ventrikel: 60, 70, 90, 120 mm Hg, rechts: 70, 50, 15, 25 mm Hg respectievelijk.

Cardiovasculaire fysiologie

• Kenmerken van het cardiovasculaire systeem
• Hart: anatomische en fysiologische kenmerken van de structuur
• Cardiovasculair systeem: schepen
• Cardiovasculaire fysiologie: bloedsomloop
• Fysiologie van het cardiovasculaire systeem: het kleine circulatiesysteem

Het cardiovasculaire systeem is een verzameling organen die verantwoordelijk zijn voor de circulatie van de bloedstroom in de organismen van alle levende wezens, inclusief de mens. De waarde van het cardiovasculaire systeem is erg groot voor het organisme als geheel: het is verantwoordelijk voor het bloedcirculatieproces en voor de verrijking van alle cellen van het lichaam met vitaminen, mineralen en zuurstof. Conclusie MET₂, afval organische en anorganische stoffen worden ook uitgevoerd met behulp van het cardiovasculaire systeem.

Kenmerken van het cardiovasculaire systeem

De belangrijkste componenten van het cardiovasculaire systeem zijn het hart en de bloedvaten. De bloedvaten kunnen worden ingedeeld in de kleinste (capillairen), medium (aders) en grote (slagaders, aorta).

Het bloed passeert de circulerende gesloten cirkel, deze beweging is te danken aan het werk van het hart. Het werkt als een soort pomp of zuiger en heeft een injectiecapaciteit. Vanwege het feit dat het bloedcirculatieproces continu is, vervullen het cardiovasculaire systeem en bloed vitale functies, namelijk:

• vervoer;
• bescherming;
• homeostatische functies.

Het bloed is verantwoordelijk voor de afgifte en overdracht van de noodzakelijke stoffen: gassen, vitaminen, mineralen, metabolieten, hormonen, enzymen. Alle door bloed overgebrachte moleculen worden praktisch niet getransformeerd en veranderen niet, ze kunnen slechts één of andere verbinding aangaan met eiwitcellen, hemoglobine en al gemodificeerd worden overgedragen. De transportfunctie kan worden onderverdeeld in:

• ademhalingswegen (van de organen van het ademhalingssysteem₂ overgedragen aan elke cel van de weefsels van het gehele organisme, CO₂ - van cellen naar het ademhalingssysteem);
• voedingswaarde (overdracht van voedingsstoffen - mineralen, vitamines);
• excretie (afvalproducten van metabole processen worden uitgescheiden uit het lichaam);
• regulerend (het verstrekken van chemische reacties met behulp van hormonen en biologisch actieve stoffen).

De beschermende functie kan ook worden onderverdeeld in:

• fagocytische (leukocyten fagocytische buitenaardse cellen en vreemde moleculen);
• immuun (antilichamen zijn verantwoordelijk voor de vernietiging en bestrijding van virussen, bacteriën en elke infectie in het menselijk lichaam);
• hemostatische (bloedcoagulatie).

De taak van homeostatische bloedfuncties is het handhaven van de pH, osmotische druk en temperatuur.

Hart: anatomische en fysiologische kenmerken van de structuur

Het gebied van het hart is de borst. Het hele cardiovasculaire systeem is ervan afhankelijk. Het hart wordt beschermd door ribben en is bijna volledig bedekt met longen. Het is onderhevig aan een kleine verplaatsing vanwege de ondersteuning van de vaten om te kunnen bewegen in het samentrekkingproces. Het hart is een spierorgaan, verdeeld in verschillende holtes, heeft een massa van maximaal 300 g. De hartwand wordt gevormd door verschillende lagen: de binnenwand wordt het endocardium (epitheel) genoemd, de middelste - het myocardium - is de hartspier, de buitenste wordt het epicardium genoemd (het weefseltype is verbindend). Boven het hart bevindt zich nog een laag van het membraan, in de anatomie wordt dit het pericardium of pericardium genoemd. De buitenste schil is vrij dicht, hij strekt niet uit, waardoor extra bloed het hart niet kan vullen. In het pericard is er een gesloten holte tussen de lagen, gevuld met vloeistof, het biedt bescherming tegen wrijving tijdens contracties.

De componenten van het hart zijn 2 atria en 2 ventrikels. De verdeling in de rechter en linkerhartdelen vindt plaats met behulp van een stevige scheidingswand. Voor de boezems en ventrikels (rechts en links) is er een verbinding tussen elkaar met een gat waarin de klep zich bevindt. Het heeft 2 folders aan de linkerkant en wordt mitraal genoemd, 3 folders aan de rechterkant worden tricupidal genoemd. Het openen van de klep gebeurt alleen in de holte van de kamers. Dit komt door de tendineuze filamenten: het ene uiteinde is bevestigd aan de flappen van de kleppen, het andere uiteinde aan het papillaire spierweefsel. Papillaire spieren - uitgroeisels op de wanden van de kamers. Het proces van samentrekking van de ventrikels en papillaire spieren vindt gelijktijdig en synchroon plaats, waarbij de peesstrengen worden gespannen, waardoor de terugkeer van de bloedstroom naar de boezems wordt voorkomen. In de linker hartkamer bevindt zich de aorta, rechts - de longslagader. Bij de uitgang van deze schepen zijn er elk 3 folders van de maanvorm. Hun functie is om de bloedstroom naar de aorta en de longslagader te verzorgen. Bloed in de rug wordt niet veroorzaakt door het vullen van de kleppen met bloed, het rechtmaken en sluiten.

Cardiovasculair systeem: schepen

De wetenschap die de structuur en functie van bloedvaten onderzoekt, wordt angiologie genoemd. De grootste ongepaarde arteriële tak, die deelneemt aan de grote cirkel van bloedcirculatie, is de aorta. De perifere takken zorgen voor bloedtoevoer naar alle kleinste cellen in het lichaam. Het heeft drie samenstellende elementen: de opgaande, de boog en de dalende sectie (borst, buik). De aorta begint zijn uitgang uit de linker hartkamer, gaat dan als een boog het hart voorbij en rent naar beneden.

De aorta heeft de hoogste bloeddruk, dus de wanden zijn sterk, sterk en dik. Het bestaat uit drie lagen: het binnenste deel bestaat uit het endotheel (zeer vergelijkbaar met het slijmvlies), de middelste laag is dicht bindweefsel en gladde spiervezels, de buitenste laag wordt gevormd door zacht en los bindweefsel.

Aortawanden zijn zo krachtig dat ze zelf moeten worden voorzien van voedingsstoffen die worden geleverd door kleine schepen in de buurt. Dezelfde structuur van de longstam, die zich uitstrekt van de rechter ventrikel.

De vaten die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van bloed van het hart naar de cellen van het weefsel worden slagaders genoemd. De wanden van de slagaders zijn bekleed met drie lagen: de binnenste wordt gevormd door endotheliaal monolaag plat epitheel, dat op het bindweefsel ligt. Medium is een gladde spiervezelachtige laag waarin elastische vezels aanwezig zijn. De buitenste laag is bekleed met vreemd los bindweefsel. Grote vaten hebben een diameter van 0,8 cm tot 1,3 cm (bij een volwassene).

Aders zijn verantwoordelijk voor de overdracht van bloed van orgelcellen naar het hart. De structuur van de aders is vergelijkbaar met de slagaders, maar er is slechts één verschil in de middelste laag. Het is bekleed met minder ontwikkelde spiervezels (elastische vezels zijn afwezig). Het is om deze reden dat wanneer de ader wordt doorgesneden, deze instort, de uitstroming van het bloed zwak en langzaam is als gevolg van lage druk. Twee aders begeleiden altijd één slagader, dus als u het aantal aderen en slagaders meetelt, is de eerste bijna tweemaal zo groot.

Het cardiovasculaire systeem heeft kleine bloedvaten - haarvaten. Hun wanden zijn erg dun, ze worden gevormd door een enkele laag endotheelcellen. Het bevordert metabolische processen (About₂ en CO₂), transport en aflevering van noodzakelijke stoffen uit het bloed in de cellen van de weefsels van de organen van het hele organisme. Plasma komt vrij in de haarvaten, die betrokken is bij de vorming van interstitiële vloeistof.

Slagaders, arteriolen, kleine aderen, venulen zijn de componenten van de microvasculatuur.

Arteriolen zijn kleine vaten die in de haarvaten gaan. Ze reguleren de bloedstroom. Venules zijn kleine bloedvaten die zorgen voor uitstroom van veneus bloed. Precapillaries zijn microvaten, ze vertrekken van arteriolen en gaan over naar hemocapillairen.

Tussen de slagaders, aders en haarvaten zijn er verbindende takken, anastomosen genaamd. Er zijn er zoveel dat er een heel rooster van vaten wordt gevormd.

De functie van de bloedstroom van de rotonde is gereserveerd voor collaterale vaten, ze dragen bij aan het herstel van de bloedcirculatie op plaatsen waar de hoofdvaten worden geblokkeerd.

Cardiovasculaire fysiologie: bloedsomloop

Om het schema van de grote cirkel van bloedcirculatie te begrijpen, is het noodzakelijk om te weten dat de circulatie van de bloedstroom na de verzadiging ervan O is.₂ levert zuurstof aan de cellen van alle lichaamsweefsels.

De belangrijkste functies van het cardiovasculaire systeem: het verstrekken van vitale stoffen van alle cellen van weefsels en het verwijderen van afvalstoffen uit het lichaam. De grote cirkel van bloedcirculatie vindt zijn oorsprong in de linker hartkamer. Arterieel bloed stroomt door aderen, arteriolen en haarvaten. Metabolisme wordt uitgevoerd door de capillaire wanden van bloedvaten: weefselvocht is verzadigd met alle vitale stoffen en zuurstof, op zijn beurt komen alle door het lichaam verwerkte stoffen in het bloed. Door de haarvaten komt bloed eerst in de aderen en vervolgens in grotere vaten, waarvan in de holle aderen (bovenste, onderste). In de aderen al veneus bloed met afvalproducten, verzadigd MET₂, eindigt zijn weg in het rechter atrium.

Fysiologie van het cardiovasculaire systeem: het kleine circulatiesysteem

Het cardiovasculaire systeem heeft een kleine cirkel van bloedcirculatie. In dit geval passeert de bloedcirculatie de longstam en vier longaderen. Het begin van de circulatie van het bloed van de kleine cirkel wordt uitgevoerd in de rechterkamer langs de longstam en treedt door vertakking op in de lumens van de longaderen (ze verlaten de longen, er zijn 2 veneuze bloedvaten aanwezig in elke long - rechts, links, onderaan, bovenaan). Via de aderen bereikt de veneuze bloedstroom de luchtwegen.

Nadat het uitwisselingsproces is begonnen₂ en CO₂ in de longblaasjes komt het bloed via de longaderen naar het linker atrium en vervolgens naar de linker hartkamer.