Stofwisselingsstoornissen

Stofwisselingsstoornissen zijn een complex van metabole ziekten (aandoeningen) die voornamelijk de chemische processen van het lichaam beïnvloeden die betrokken zijn bij de groei, het onderhoud van gezonde weefsels en het verwijderen van energieverspilling. Als gevolg hiervan kan er een overmaat of tekort aan bepaalde stoffen in het lichaam zijn, zoals eiwitten, vetten of koolhydraten. Deze onevenwichtigheid interfereert vaak met de normale functies van verschillende weefsels en organen.

Aangeboren metabolische aandoeningen

Bijna honderd jaar geleden suggereerde de Britse wetenschapper Archibald Garrod dat mensen de genetische informatie die metabole problemen in het lichaam veroorzaakt, kunnen erven. Een gen is een erfelijkheidseenheid en draagt ​​fysieke kenmerken van ouder op kind. Ouders hebben in de regel geen specifieke ziekte die verband houdt met stofwisselingsstoornissen; ze dragen echter allebei het "verborgen" gemuteerde (veranderde of abnormale) gen voor de stoornis, dat wordt doorgegeven aan het kind.

De theorie van Garrod was revolutionair in zijn tijd, omdat nog niemand aannames heeft gemaakt dat de chemische processen van het lichaam op een of andere manier verbonden kunnen zijn met erfelijkheid. Bovendien werd aangenomen dat ziekten alleen kunnen worden veroorzaakt door externe factoren, zoals microben en bacteriën.

In de lezingen in 1908 beschreef Garrod verschillende erfelijke ziektes die het ontbreken of de volledige afwezigheid van bepaalde enzymen veroorzaakten. Een enzym is een eiwit dat bepaalde chemische reacties in het lichaam versnelt of beheerst. Garrod toonde aan dat sommige vormen van zuren en suikers een abnormaal hoog niveau in de urine hebben, wat bewees dat het lichaam ze niet goed verwerkt. Dit suggereerde dat de enzymen die nodig waren voor de verwerking ontbraken of niet correct functioneerden. Dr. Garrod noemde deze ziekten "aangeboren stofwisselingsstoornissen" - deze term blijft tot op de dag van vandaag bestaan.

Het is bijna honderd jaar geleden dat Archibald Garrod zijn ontdekking deed. In de loop der jaren hebben wetenschappers meer dan tweehonderd genetische mutaties geïdentificeerd die verschillende metabole stoornissen veroorzaken.

Wat is metabolisme

De meeste mensen eten elke dag eten en drinken, zonder enig idee wat er vervolgens gebeurt, behalve dat de maag en darmen verteren wat ze consumeren. Maar in werkelijkheid is spijsvertering slechts het begin van een complex proces. Nadat het eten en drinken is opgesplitst in stoffen die het lichaam kan gebruiken, begint het metabolismeproces. Metabolisme is eigenlijk een reeks chemische processen waarbij het lichaam voedingsstoffen uit voedsel gebruikt om zijn functies uit te voeren: het kweken en bewaren van weefsels, het verwijderen van afval, het produceren van de energie die nodig is voor beweging, rennen, springen, spelen. Het proces als geheel is vrij complex, met honderden verschillende reacties die een voor een plaatsvinden, waarbij voedingsstoffen worden omgezet in materialen die het lichaam nodig heeft voor het leven. Metabolisme omvat twee hoofdfasen: "bouwen" (anabolisme) en "vernietiging" (katabolisme).

anabolisme

De 'bouwfase', ook wel anabolisme genoemd, omvat alle processen die plaatsvinden wanneer het lichaam voedingsstoffen gebruikt om te groeien en nieuwe weefsels te creëren. Anabolisme omvat de omzetting van eenvoudige stoffen in meer complexe stoffen. In het proces van de spijsvertering komen bijvoorbeeld belangrijke stoffen zoals aminozuren vrij en zet het lichaam ze om in eiwitten die nodig zijn voor de groei, ontwikkeling en gezondheid van ons lichaam. Eiwit is het belangrijkste bouwmateriaal voor alle levende weefsels, waaronder spieren, huid en inwendige organen. Anabolisme draagt ​​ook bij tot de vorming van enzymen, hormonen en antilichamen, die essentieel zijn voor de normale werking van het lichaam.

katabolisme

De "destructiefase", of katabolisme, omvat processen die de tegenovergestelde richting hebben: ze "breken" complexe stoffen in eenvoudiger vormen, waardoor de energie vrijkomt die wordt gebruikt om te werken, te bewegen of warmte te produceren. Lichaamsweefsels bewaren bijvoorbeeld koolhydraten zoals glycogeen in de lever en spieren. Wanneer het lichaam energie nodig heeft, breekt het afbraakproces glycogeen af ​​in glucose, een vorm van suiker. Glucose wordt vervolgens gemetaboliseerd in de cellen van het lichaam om de nodige energie vrij te maken.

Stofwisselingsziekten

Geen van de processen die betrokken zijn bij het metabolisme is mogelijk zonder enzymen. Deze eiwitten versnellen en reguleren chemische reacties in het lichaam. Elk enzym bestaat uit aminozuren, die de bouwstenen zijn van alle eiwitten. De sequentie van aminozuren in het enzym wordt bepaald door menselijke genen. Mensen die met metabole ziekten zijn geboren, erven een genetische mutatie (verandering) in een bepaald gen. Deze mutatie heeft een nadelige invloed op het lichaam, met als gevolg dat de laatste bepaalde enzymen niet kan reproduceren. Als gevolg hiervan is de activiteit van enzymen in het lichaam verminderd of volledig afwezig.

Er zijn honderden van dergelijke aandoeningen, die elk veel verschillende soorten stofwisselingsproblemen kunnen veroorzaken. Sommigen van hen zijn ernstiger dan anderen. Velen van hen kunnen worden behandeld, andere zijn ongeneeslijk. In elk geval is de onbalans het gevolg van problemen die verband houden met de functies en de groei van veel weefsels en organen van het lichaam, inclusief de hersenen.

Specifieke voorbeelden van alle stofwisselingsziekten zijn niet één medische directory. De volgende zijn slechts enkele van de meest voorkomende.

fenylketonurie

Ziekte als het lichaam fenylalanine niet aankan. Dit aminozuur is essentieel voor normale groei bij zuigelingen en oudere kinderen, maar ook voor normale eiwitproductie gedurende het hele leven. Het overaanbod veroorzaakt echter vergiftiging van het hersenweefsel en leidt uiteindelijk tot mentale retardatie.

Maple Syrup Disease (MSUD)

Deze ziekte, waarin urine de geur van zoete ahornsiroop heeft, is een ander voorbeeld van een stofwisselingsstoornis. MSUD treedt op wanneer een enzymdeficiëntie nodig is om drie andere aminozuren te verwerken - valine, leucine en isoleucine. Deze zuren zijn essentieel voor de normale groei van het lichaam en het functioneren van het lichaam. Wanneer ze niet goed worden gemetaboliseerd, kunnen deze aminozuren zich ophopen in het lichaam, waardoor de urine een karakteristieke geur krijgt. Ziektesiroop kan leiden tot mentale retardatie, lichamelijke beperkingen en zelfs de dood.

galactosemie

Een tekort aan een voldoende hoeveelheid van een enzym dat suiker in melk afbreekt (galactose). Dit enzym wordt meestal geproduceerd in de lever, maar in geval van een processtoornis hoopt galactose zich op in het bloed en kan het ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken.

Fructose-intolerantie

Een ziekte waarbij een persoon sommige vormen van suiker niet kan opnemen. Net als galactosemie wordt deze ziekte behandeld door bepaalde voedingsmiddelen uit het dieet te verwijderen. Fructose-intolerantie kan schade aan de lever en de nieren veroorzaken, evenals mentale retardatie.

Aandoeningen van koolhydraatmetabolisme

Veroorzaakt door een tekort aan één of meer enzymen, wat kan resulteren in een aandoening die bekend staat als glycogenose. Overtollig glycogeen veroorzaakt bijvoorbeeld problemen met de lever, spieren, bloedcellen, hart, hersenen en andere organen. Behandeling van deze aandoeningen omvat in de regel ingrijpende veranderingen in de voeding.

porfyrie

Verschilt in symptomen die de huid, het zenuwstelsel en andere inwendige organen aantasten. Bij porfyrie kan een persoon last hebben van blaarvorming, jeuk, zwelling, extreme gevoeligheid voor de zon. Wanneer de ziekte de hersenen beïnvloedt, kunnen hallucinaties, waanideeën, convulsies, depressie, angst en paranoia voorkomen. Andere fysieke symptomen kunnen zijn: pijn in de borst of buik, spierkrampen, zwakte en donkerpaarse of roodachtige urine.

De "Madness" van King George

George de Derde - de koning van Engeland, ervoer gewelddadige aanvallen van waanzin, wat hem uiteindelijk leidde tot een onvermogen om beslissingen te nemen. De koning was op verschillende momenten in zijn leven onderhevig aan pijnlijke pijn, geagiteerde hyperactiviteit, verlamming en delirium. "Zenuwachtige problemen" kwamen en gingen in de laatste drie of vier decennia van zijn leven, dat eindigde in 1820, toen de heerser 81 was.

Sommige historici geloven echter dat de problemen van King George in zijn lichaam waren, niet in zijn gedachten. Toen psychiaters de brieven van de koning bestudeerden en de aantekeningen van de rechtbank behandelden, ontdekten ze dat de symptomen niet alleen nerveuze aanvallen omvatten, maar ook donkerrode urine. Wetenschappers hebben gesuggereerd dat de koning een stofwisselingsziekte had - porfyrie. Verder historisch onderzoek bracht hen tot de conclusie dat andere leden van de koninklijke familie een vergelijkbare situatie hadden.

Gevaar voor stofwisselingsstoornissen

Er zijn veel stofwisselingsstoornissen en toch illustreren zelfs enkele van de hierboven beschreven voorbeelden de keten van gebeurtenissen die voorkomen in veel erfelijke stofwisselingsziekten.

Een persoon erft een genetische mutatie of anomalie. Hierdoor wordt een bepaald enzym niet door hem geproduceerd of werkt het niet goed. Bijgevolg komt het metabolisme niet normaal voor. De stof die verteerd, gespleten of veranderd moest worden, hoopt zich op in het lichaam of wordt niet in voldoende hoeveelheden geproduceerd.

Het systeem van het lichaam is uit balans en dit kan tot problemen leiden als de stoornis niet wordt opgelost met een dieet of medicatie. In sommige gevallen kan de onbalans niet worden genezen en kan dit leiden tot onomkeerbare effecten en zelfs tot de dood.

De auteur van het artikel: Valery Viktorov, "Moscow Medicine Portal" ©

Disclaimer: de informatie in dit artikel over stofwisselingsziekten of stofwisselingsstoornissen is alleen bedoeld om de lezer te informeren. Het kan geen vervanging zijn voor advies van een professionele medische professional.

Stofwisselingsstoornissen
Rostov aan de Don

Stofwisselingsstoornissen, behandeling in Rostov aan de Don: artsen in de medische wetenschappen, kandidaten voor medische wetenschappen, academici, professoren, overeenkomstige leden van de academie. Maak een afspraak, advies, recensies, prijzen, adressen, gedetailleerde informatie. Meld u aan met een vooraanstaande gastro-enteroloog in Rostov aan de Don zonder in de rij te hoeven wachten op een tijdstip dat u uitkomt.
We bevelen ook aan:
Colitis, enteritis, enterocolitis, gastro-enteritis
Maagontsteking
Diarree syndroom
Ontlasting vertraging

Yakovlev Alexey Alexandrovich

Yakovlev Alexey Alexandrovich, hoogleraar, doctor in de medische wetenschappen, hoofd van de afdeling gastro-enterologie van de medische universiteit van Rostov

Tkachev Alexander Vasilyevich

Tkachev Alexander V. Professor, doctor in de medische wetenschappen, hoofd van de afdeling interne geneeskunde, propedeuse van de Rostov State Medical University

Tarasova Galina Nikolaevna

Professor Tarasova Galina Nikolaevna Hoogleraar departement interne ziekten met de basisbeginselen van fysiotherapie №2 van de Rostov State Medical University, doctor in de medische wetenschappen, gastro-enteroloog

Bogatyrev Valery Georgievich

Bogatyrev Valery Georgievich-kandidaat voor medische wetenschappen, universitair hoofddocent van de afdeling interne ziekten met de basisbeginselen van fysiotherapie №2 van de Rostov State Medical University, gastro-enteroloog

Panova Irina Vitalevna

Panova Irina Vitalevna Kandidaat voor medische wetenschappen, universitair hoofddocent van het departement kindergeneeskunde met een cursus neonatologie FPK en PPS RostGMU

Dudareva Larisa Andreevna

Dudareva Larisa Andreevna Kandidaat voor medische wetenschappen, assistent van het departement interne ziekten met de basisbeginselen van fysiotherapie №2 van de Rostov State Medical University, gastro-enteroloog

Alekseev Evgeny Evseevich

Alekseev Evgeny Evseevich Kandidaat voor medische wetenschappen, assistent van de afdeling interne ziekten met de basisbeginselen van fysiotherapie №2 van Rostov State Medical University, gastro-enteroloog, uroloog

Butova Elena Nikolaevna Kandidaat voor medische wetenschappen, assistent van de afdeling gastro-enterologie en endoscopie met een cursus klinische farmacologie

Kaltykova Valentina Vladimirovna Kandidaat voor medische wetenschappen, universitair hoofddocent, doctor in de hoogste categorie

Andreyanova Natalia Anatolyevna

Andreyanova Natalia Anatolievna Gastro-enteroloog van de hoogste categorie, hoofd van de afdeling: "Polikliniek ambulante polikliniek nr. 2"

Artikel auteur: Salomatina Julia

Wat is metabolisme en zijn schending?

Metabolisme is een reeks onderling gerelateerde chemische reacties die plaatsvinden in het lichaam. Het doel van dit proces is het behouden van vitale functies en voorwaarden om te overleven in de omgeving. In het proces van metabolisme passeren organische stoffen twee hoofdfasen - opsplitsen in eenvoudiger stoffen (katabolisme) en de productie van eiwitten, lipiden en nucleïnezuren (anabolisme) door het lichaam. Stofwisselingsstoornissen beïnvloeden meestal de processen geassocieerd met vetten. Als gevolg van verschillende oorzaken houdt de lever op volledig vetten te verwerken en kan het lichaam oververzadigd zijn met lipoproteïnen met lage dichtheid en cholesterol. Er is een geleidelijke accumulatie van deze stoffen: stofwisselingsstoornissen die zich op de wanden van bloedvaten vestigen en hart- en vegetatieve vaatziekten veroorzaken.

Metabole stoornissen - symptomen:

• -te zwaar
• -zwelling,
• -los haar en nagels
• -ongezonde huid,
• -arteriële hypertensie
• -vroege atherosclerose,
• -ischemische hartziekte
• -vermoeidheid,
• -kortademigheid
• -verhoogde eetlust, dorst,
• -vaak plassen,
• -hoofdpijn,
• -zweten.

Diagnose van metabool syndroom betrof een arts, endocrinoloog. De arts moet een grondig onderzoek uitvoeren met een verandering in de gewichts- en middelomtrek, de bloeddruk meten. Het is ook noodzakelijk om een ​​aantal laboratoriumtests te benoemen, zoals: biochemische bloedanalyse, bepaling van insuline, geslachtshormonen, enz.

Complicaties van metabole stoornissen kunnen ziekten zijn zoals:

-type 2 diabetes

-vette hepatosis van de lever,

-perifere vaatziekte

Metabole stoornissen - behandeling.

De specialist schrijft een behandeling voor afhankelijk van de mate van stofwisselingsstoornissen in het lichaam. De behandeling moet gericht zijn op het corrigeren van het metabolisme van koolhydraten, het verminderen van het lichaamsgewicht en het stoppen van hypertensie. De focus in de behandeling van stofwisselingsstoornissen moet worden besteed aan het dieet en het dieet. Het is noodzakelijk om de hoeveelheid dierlijke vetten en koolhydraten die worden gegeten te verminderen en verder te beheersen. Frequente afzonderlijke maaltijden kunnen de hoeveelheid voedsel die tegelijkertijd wordt ingenomen, verminderen, waardoor u geleidelijk een aanzienlijke vermindering van de eetlust en een afname van het maagvolume kunt bereiken. Naleving van slaappatronen is ook een van de belangrijkste factoren in het proces van preventie en behandeling van metabole stoornissen.

Afspraak bij een gastro-enteroloog

Geachte patiënten, Wij bieden de mogelijkheid om rechtstreeks een afspraak te maken om de arts te zien naar wie u naar de consultatie wilt gaan. Bel het nummer bovenaan de site, je krijgt antwoord op alle vragen. Voorlopig raden we u aan de sectie Over ons te bestuderen.

Hoe meld je je aan voor een consult met een arts?

1) Bel het nummer 8-863-322-03-16.

1.1) Of gebruik de oproep van de site:

1.2) Of gebruik het contactformulier:

2) De dienstdoende arts zal u antwoorden.

3) Vertel ons over uw zorgen. Wees erop voorbereid dat de arts u zal vragen zoveel mogelijk informatie over uw klachten te geven om de specialist te bepalen die voor raadpleging vereist is. Houd alle beschikbare tests bij, vooral recentelijk gedaan!

4) U zult worden geassocieerd met uw toekomstige behandelend arts (hoogleraar, arts, kandidaat voor medische wetenschappen). Verder, rechtstreeks met hem, bespreek je de plaats en datum van het consult - met de persoon die je zal behandelen.

Metabolisch syndroom

Metabool syndroom is een symptoomcomplex, gemanifesteerd door een schending van het metabolisme van vetten en koolhydraten, verhoogde bloeddruk. Patiënten ontwikkelen hypertensie, obesitas, insulineresistentie en ischemie van de hartspier. De diagnose omvat een endocrinoloogonderzoek, bepaling van de body mass index en tailleomtrek, beoordeling van het lipidespectrum, bloedglucose. Voer indien nodig een echoscopisch onderzoek uit naar het hart en dagelijks de bloeddruk meten. De behandeling bestaat uit een verandering in levensstijl: het nastreven van actieve sporten, een speciaal dieet, de normalisering van het gewicht en de hormonale status.

Metabolisch syndroom

Metabool syndroom (syndroom X) is een comorbide aandoening die verschillende pathologieën tegelijkertijd omvat: diabetes mellitus, arteriële hypertensie, obesitas, coronaire hartziekte. De term 'Syndroom X' werd voor het eerst geïntroduceerd aan het eind van de twintigste eeuw door de Amerikaanse wetenschapper Gerald Riven. De prevalentie van de ziekte varieert van 20 tot 40%. De ziekte treft vaak mensen in de leeftijd tussen 35 en 65, meestal mannelijke patiënten. Bij vrouwen stijgt het risico van het syndroom na de menopauze met 5 keer. In de afgelopen 25 jaar is het aantal kinderen met deze aandoening toegenomen tot 7% ​​en blijft toenemen.

Oorzaken van metabool syndroom

Syndroom X is een pathologische aandoening die zich ontwikkelt met de gelijktijdige invloed van verschillende factoren. De belangrijkste reden is een overtreding van de gevoeligheid van cellen voor insuline. De basis van insulineresistentie is genetische aanleg, ziekten van de pancreas. Andere factoren die bijdragen aan het ontstaan ​​van een symptoomcomplex zijn:

• Stroomuitval. Verhoogde inname van koolhydraten en vetten, evenals overeten, leidt tot gewichtstoename. Als de hoeveelheid verbruikte calorieën de energiekosten overschrijdt, accumuleert het lichaamsvet.
• Zwakte. Inactieve levensstijl, "sedentair" werk, gebrek aan sportbelasting dragen bij aan het vertragen van het metabolisme, obesitas en de opkomst van insulineresistentie.
• Hypertensieve hartziekte. Langlopende ongecontroleerde episodes van hypertensie veroorzaken een verstoorde bloedcirculatie in arteriolen en haarvaten, er is een spasme van bloedvaten, verstoord metabolisme in de weefsels.
• Zenuwachtige stress. Stress, intense ervaringen leiden tot endocriene stoornissen en te veel eten.
• Verstoring van het hormonale evenwicht bij vrouwen. Tijdens de menopauze nemen de testosteronniveaus toe en neemt de oestrogeenproductie af. Dit veroorzaakt een vertraging van het lichaamsmetabolisme en een toename van lichaamsvet op het Android-type.
• Hormonale onbalans bij mannen. Een daling van de testosteronniveaus na 45 jaar draagt ​​bij tot gewichtstoename, verminderd insulinemetabolisme en verhoogde bloeddruk.

Symptomen van het metabool syndroom

De eerste tekenen van metabole stoornissen zijn vermoeidheid, apathie, ongemotiveerde agressie en een slecht humeur in een hongerige staat. Patiënten zijn meestal selectief in het kiezen van voedsel, geven de voorkeur aan 'snelle' koolhydraten (gebak, brood, snoep). Consumptie van snoep veroorzaakt kortstondige stemmingswisselingen. Verdere ontwikkeling van de ziekte en atherosclerotische veranderingen in de vaten leiden tot terugkerende hartpijn, hartaanval. Hoge insuline en obesitas veroorzaken aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, het optreden van obstipatie. De functie van het parasympathische en sympathische zenuwstelsel is aangetast, tachycardie en tremor van de ledematen ontwikkelen zich.

De ziekte wordt gekenmerkt door een toename van lichaamsvet, niet alleen in de borst, de buik, de bovenste extremiteiten, maar ook rond de inwendige organen (visceraal vet). Een sterke gewichtstoename draagt ​​bij aan het verschijnen van bordeauxrode striae (striae) op de huid van de buik en dijen. Er zijn frequente episodes van verhoogde bloeddruk boven 139/89 mm Hg. Art., Vergezeld van misselijkheid, hoofdpijn, droge mond en duizeligheid. Er is hyperemie van de bovenste helft van het lichaam, als gevolg van een verminderde tonus van de perifere bloedvaten, meer zweten als gevolg van verstoringen van het autonome zenuwstelsel.

complicaties

Metabool syndroom leidt tot hypertensie, atherosclerose van de kransslagaders en cerebrale vaten en dientengevolge tot hartaanval en beroerte. De staat van insulineresistentie veroorzaakt de ontwikkeling van type 2 diabetes en de complicaties ervan - retinopathie en diabetische nefropathie. Bij mannen draagt ​​het symptomencomplex bij aan de verzwakking van de potentie en verminderde erectiele functie. Bij vrouwen is X-syndroom de oorzaak van polycystische ovariumziekte, endometriose en een afname van het libido. In de reproductieve leeftijd, mogelijke menstruatiestoornissen en de ontwikkeling van onvruchtbaarheid.

diagnostiek

Het metabool syndroom heeft geen duidelijke klinische symptomen, de pathologie wordt vaak in een laat stadium na het begin van complicaties gediagnosticeerd. Diagnose omvat:

• Inspectiespecialist. De endocrinoloog bestudeert de geschiedenis van het leven en de ziekte (erfelijkheid, dagelijkse routine, voeding, comorbiditeit, leefomstandigheden), voert een algemeen onderzoek uit (bloeddrukparameters, wegen). Indien nodig wordt de patiënt ter consultatie naar een voedingsdeskundige, cardioloog, gynaecoloog of androloog gestuurd.
• Bepaling van antropometrische indicatoren. Android-type obesitas wordt gediagnosticeerd door het meten van de tailleomtrek. Bij syndroom X is deze indicator voor mannen meer dan 102 cm, bij vrouwen is dit 88 cm. Overgewicht wordt gedetecteerd door de body mass index (BMI) te berekenen met behulp van de formule BMI = gewicht (kg) / lengte (m) ². De diagnose van obesitas wordt gesteld met een BMI groter dan 30.
• Laboratoriumtests. Het lipidemetabolisme is verstoord: het niveau van cholesterol, LDL, triglyceriden neemt toe, het niveau van HDL-cholesterol neemt af. Stoornis van koolhydraatmetabolisme leidt tot een toename van glucose en insuline in het bloed.
• Aanvullend onderzoek. Volgens indicaties worden dagelijkse bloeddrukmonitoring, ECG, echocardiogram, lever- en nierultrasonie, glycemisch profiel en glucosetolerantietest voorgeschreven.

Metabolische aandoeningen volgen gedifferentieerde ziekte en het syndroom van Itsenko-Cushing. Bij het optreden van moeilijkheden wordt de bepaling van de dagelijkse excretie van cortisol met urine, dexamethason-test, tomografie van de bijnieren of hypofyse uitgevoerd. De differentiële diagnose van de metabole stoornis wordt ook uitgevoerd met auto-immune thyroiditis, hypothyreoïdie, feochromocytoom en stromaal ovarieel hyperplasie-syndroom. In dit geval worden de niveaus van ACTH, prolactine, FSH, LH en thyrotropisch hormoon bovendien bepaald.

Behandeling van het metabool syndroom

Behandeling van syndroom X omvat een complexe therapie gericht op de normalisatie van het gewicht, parameters van de bloeddruk, laboratoriumparameters en hormonale niveaus.

• Vermogen modus. Patiënten moeten licht verteerbare koolhydraten (zoete deegwaren, zoetigheden, zoete dranken), fast food, ingeblikt voedsel, de hoeveelheid zout en pasta die wordt geconsumeerd, uitsluiten. Het dagrantsoen moet bestaan ​​uit verse groenten, seizoensfruit, ontbijtgranen, vis met een laag vetgehalte en vlees. Voedsel moet 5-6 keer per dag worden geconsumeerd in kleine porties, grondig kauwen en geen water drinken. Van drankjes is het beter om ongezoete groene of witte thee, vruchtendranken en vruchtendranken zonder toegevoegde suiker te kiezen.
• Lichamelijke activiteit Bij afwezigheid van contra-indicaties van het bewegingsapparaat, worden joggen, zwemmen, nordic walking, pilates en aerobics aanbevolen. Oefening moet regelmatig zijn, minstens 2-3 keer per week. Nuttige ochtendoefeningen, dagelijkse wandelingen in het park of bosgordel.
• Medicamenteuze therapie. Geneesmiddelen worden voorgeschreven om obesitas te behandelen, druk te verminderen, het metabolisme van vetten en koolhydraten te normaliseren. Bij overtreding van de glucosetolerantie worden metformine-preparaten gebruikt. Correctie van dyslipidemie met de ineffectiviteit van voedingsstoffen wordt uitgevoerd met statines. Bij hypertensie worden ACE-remmers, calciumantagonisten, diuretica en bètablokkers gebruikt. Het gewicht van voorgeschreven medicijnen normaliseren die de absorptie van vet in de darm verminderen.

Prognose en preventie

Met een tijdige diagnose en behandeling van het metabool syndroom is de prognose gunstig. Late detectie van de pathologie en het ontbreken van complexe therapie veroorzaakt ernstige complicaties van de nieren en het cardiovasculaire systeem. Preventie van het syndroom omvat een uitgebalanceerd dieet, de afwijzing van slechte gewoonten, regelmatige lichaamsbeweging. Het is noodzakelijk om niet alleen het gewicht, maar ook de parameters van de figuur (tailleomtrek) te regelen. In aanwezigheid van gelijktijdige endocriene ziekten (hypothyreoïdie, diabetes mellitus) wordt de dispensary observatie van een endocrinoloog en de studie van hormonale niveaus aanbevolen.

Gebroken metabolisme: de eerste tekenen van stofwisselingsstoornissen

Artsen spreken over problemen met de stofwisseling, fabrikanten van verschillende additieven zeggen, vergeet niet om instructeurs van crossfit clubs te noemen. Is metabolismestoornis een reden voor speculatie of een echt probleem? We zullen begrijpen wat het is, wat de oorzaken en symptomen zijn, wat de behandeling is.

Metabolisme, of metabolisme - is een cyclus van chemische reacties die de activiteit en ontwikkeling van het lichaam verzekeren. Vanwege de meest gecompliceerde processen leveren stoffen van buiten onze essentiële behoeften op een basisniveau. Een stofwisselingsstoornis is een falen in elk systeem dat verantwoordelijk is voor de stroom van energie en biochemische processen. De bijnieren, de schildklier of geslachtsklieren, de hypofyse, enz., Kunnen falen.

Ontsteking (metabolisme) in het lichaam

Het probleem zit mogelijk in het verkeerde dieet. Voeding kan ontoereikend, overmatig of volledig ontoereikend zijn. Dit komt tot uiting in het werk van het zenuwstelsel, dat het metabolisme fijn reguleert. In individuele hersencentra verandert de toon. In de context van het metabolisme betreft het probleem meestal de hypothalamus, die verantwoordelijk is voor accumulatieve en bouwprocessen, voor de aard en snelheid van energieomzetting uit voedsel.

Een van de oorzaken van metabole stoornissen:

Age. Vaker komen er bij vrouwen leeftijdstekorten voor. Na verloop van tijd stopt de productie van vrouwelijke geslachtshormonen en dit veroorzaakt problemen in metabolische processen.

Zenuw spanning. Stress is een veel voorkomende oorzaak van stofwisselingsstoornissen.

Misbruik van alcohol en roken.

Genetische aanleg.

Parasitaire factoren (wormen en micro-organismen).

Willekeurige modus van de dag.

Overgebracht naar bepaalde ziekten, etc.

Abonneer u op ons INSTAGRAM-account!

Soorten metabolische aandoeningen

Er zijn verschillende soorten mislukkingen van metabole processen. Er zijn schendingen:

Proteïne-uitwisseling. Eiwit is een belangrijk onderdeel van hormonen en enzymen. Maar aandelen van deze componenten in het lichaam niet, ze moeten regelmatig uit voedsel komen. Met een tekort aan eiwitten trekt het lichaam het uit de spieren, interne organen en botten. Dit kan geen metabole problemen worden. Overtollig eiwit is ook gevaarlijk.

Vetmetabolisme. De oorzaken van deze pathologie zijn uitputting en obesitas. Vasten leidt tot hormonale onbalans, verminderde immuniteit, haaruitval, vitaminetekorten en andere problemen. Met obesitas verhoogt het risico op het ontwikkelen van diabetes, hart- en vaatziekten, hypertensieve aandoeningen, atherosclerose.

Koolhydraat uitwisseling. Onder de pathologieën die geassocieerd zijn met koolhydraatprocessen, zijn de meest voorkomende hyperglycemie en hypoglycemie. In het eerste geval hebben we te maken met een verhoging van de bloedglucosewaarden. Het probleem kan zich ontwikkelen en verergeren door te veel eten, diabetes, met enkele aandoeningen van de schildklier en de bijnieren.

Hypoglycemie is de omgekeerde toestand waarin de bloedsuikerspiegel daalt. Het probleem komt voort uit ziekten van de nieren, de lever, maar ook als gevolg van een koolhydraatarm dieet en aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

Water uitwisseling. De gevolgen zijn vochtretentie of, omgekeerd, uitdroging. Beide zijn erg gevaarlijk. Overmatig vloeistofverlies leidt bijvoorbeeld tot verdikking van het bloed, disfunctie van de uitscheidingssystemen, verhoogde druk, enz.

De uitwisseling van vitamines. De pathologieën die hiermee gepaard gaan zijn avitaminosis, multivitaminosis en hypoavitaminosis. In elk geval zijn er ernstige problemen.

Uitwisseling van mineralen. Minerale onbalans leidt tot een verzwakking van het immuunsysteem, schade aan weefsels en organen en andere pathologieën.

Zuur-base balans. In een gezond lichaam is het alkali- en zurengehalte stabiel. De onevenwichtigheid van de componenten kan zich op verschillende manieren manifesteren - van prikkelbaarheid tot de dood.

De eerste tekenen van stofwisselingsstoornissen

Er zijn veel tekenen van stofwisselingsstoornissen. Hun karakter is afhankelijk van de kenmerken van het organisme en het specifieke probleem. Maar er zijn een aantal 'signalen' die ondubbelzinnig wijzen op de aanwezigheid van een fout in de uitwisselingsprocessen.

Extern kan een persoon het bestaan ​​van een probleem niet aantonen. Maar analyses zijn in staat om de echte situatie te geven. Lage hemoglobine, hoge suiker, overtollig cholesterol en zouten - een teken dat op cellulair niveau niet alles soepel verloopt.

Nog voordat het metabool syndroom bloeit in een wilde kleur, kunnen de scheuten zich manifesteren in apathie, zwakte, chronische vermoeidheid, slaapstoornissen, haaruitval en hoofdpijn. Met een afname van energie en dorst naar leven, moet je eerst graven in de richting van metabole stoornissen.

Symptomen van stofwisselingsstoornissen

Symptomen zijn onder meer:

gewichtsvermindering of winst;

haar problemen;

huiduitslag en roodheid;

vermoeidheid en onvermogen om te recupereren, zelfs na een goede nachtrust;

(bij kinderen) ontwikkelingsachterstand - fysiek en / of mentaal.

Dit is het belangrijkste symptoom. Herhaal - manifeste metabole stoornissen kunnen compleet anders zijn. Net als de oorzaken zijn de symptomen erg variabel. Daarom kan de behandeling moeilijk zijn om de oorzaak van het probleem te vinden.

Behandelmethoden

Het bestrijden van de oorzaken en gevolgen van stofwisselingsstoornissen is een verantwoorde en moeilijke zaak. Aangeboren metabole ziekten vereisen constante medische observatie en regelmatige therapie. Verworven ziekten kunnen meestal worden gestopt in de vroege stadia van hun ontwikkeling. Veel ziekten zonder behandeling stromen in zeer problematische vormen.

Maar zelfs zonder dokters hebben slachtoffers van stofwisselingsstoornissen iets te doen. De nadruk moet liggen op voeding en dieet. De hoeveelheid geconsumeerde koolhydraten en dierlijke vetten moet worden verminderd en constant worden gecontroleerd. Fractionele voeding - het vermogen om de hoeveelheid voedsel die tegelijk komt te verminderen. Deze manoeuvre reageert door de maag te verminderen en de eetlust geleidelijk te verminderen.

Het is even belangrijk om de slaapmodus op te ruimen. Van groot belang is de toestand van het zenuwstelsel. Je moet stressvolle situaties vermijden en leren adequaat te reageren op de situaties die zich voordoen. Zonder regelmatige fysieke inspanning is het bijna onmogelijk om de andere en de derde te bereiken - lichamelijke opvoeding zou een deel van het leven moeten worden.

Maar de eenvoudige en voor de hand liggende momenten mogen u in geen geval tegen houden op weg naar een specialist - de arts zal u vertellen hoe u een stofwisselingsstoornis in het lichaam moet behandelen. De vraag is naar wie rennen?

Met wie moet contact worden opgenomen in geval van stofwisselingsstoornissen?

Bij de eerste tekenen van een stofwisselingsstoornis moet je naar de therapeut gaan. Hij zal onderzoeken, tests voorschrijven en de primaire diagnose vaststellen. En stuur het ook naar de profieldokter. Bijna elke medisch specialist kan zo worden.

Voor pathologieën van de schildklier, bijnieren of pancreas, moet je naar een endocrinoloog voor een afspraak. Voor aandoeningen van het spijsverteringsstelsel zal de gastro-enteroloog de patiënt waarschijnlijk opnemen. En misschien zelfs een psychotherapeut - zijn hulp is onmisbaar voor diegenen die diëten misbruiken. Om op competente wijze een dieet te kunnen volgen, hebben we kennis nodig - een voedingsdeskundige heeft het.

Atherosclerotische symptomen - de reden om in het kantoor van een neuroloog, cardioloog of vaatchirurg te zijn. Als het gevolg van problemen met het metabolisme osteoporose is, een directe weg naar een traumatoloog of reumatoloog. Waarschijnlijk moeten we door een immunoloog worden onderzocht - het immuunsysteem moet voor de meesten van ons op orde worden gebracht.

Nefroloog zal zich bezighouden met problemen met de nieren. In het geval van menstruele onregelmatigheden en / of onvruchtbaarheid, moet u naar de gynaecoloog gaan - deze problemen kunnen ook een weerspiegeling zijn van metabole onbalans. Nadat huiduitslag op de huid is opgemerkt, moet dit worden gemeld aan de dermatoloog.

Laten we terugkeren naar fysieke inspanning. Ze zijn in ieder geval nuttig en noodzakelijk, maar het initiatief is altijd beter om deel te nemen aan het probleem van een specialist. Fysiotherapie-arts zal helpen bij het maken van een fysiek trainingsplan rekening houdend met de perspectieven en individuele kenmerken van het organisme.

We hebben een groot aantal specialisten opgesomd - helaas is het probleembereik erg breed. Hoe het ook zij, een geïntegreerde aanpak is het belangrijkst in de behandeling. Het probleem komt niet alleen en de metabolische onevenwichtigheid is uiterst zeldzaam lokaal. Daarom zijn de beste resultaten mogelijk met combinatietherapie. Beter nog, voorkom de ziekte.

Preventie van stofwisselingsstoornissen

De beste verdediging is een aanval. Het voorkomen van de ziekte is altijd gemakkelijker dan het overwinnen ervan. Zorg voor eten, vermijd nerveuze spanning, laat sport in je leven komen. Als u het probleem vanuit het oogpunt van krachtsportdisciplines bekijkt, is het belangrijk om rekening te houden met het aantal verbruikte calorieën en eiwitten. Overmatig scherpe vermindering van calorieën en spierverlies. De vervorming in de andere richting en de vetlaag blijft op zijn plaats. Worstelend met het probleem, moet je rond het gezicht lopen en nauwkeurig de componenten van het dieet berekenen. Gepubliceerd op econet.ru.

Aanbevolen voedsel voor metabole stoornissen:

Symptomen van de ziekte - metabole stoornissen

Overtredingen en hun oorzaken per categorie:

Overtredingen en hun oorzaken in alfabetische volgorde:

stofwisselingsstoornis -

Metabolisme (uit het Grieks. Μεταβολή, "transformatie, verandering"), metabolisme - het complete proces van transformatie van chemische stoffen in het lichaam, zorgen voor de groei, ontwikkeling, activiteit en het leven in het algemeen.

In een levend organisme wordt energie voortdurend verbruikt, en niet alleen tijdens fysiek en mentaal werk, maar ook met volledige rust (slaap).

Metabolisme is een complex van biochemische en energieprocessen die zorgen voor het gebruik van voedingsstoffen voor de behoeften van het lichaam en om te voldoen aan de behoeften aan plastic en energetische stoffen.

Metabole stoornissen kunnen optreden bij veranderingen in de schildklier, hypofyse, bijnieren, geslachtsklieren en tijdens algemeen vasten. Het wordt ook geschonden door onjuiste voeding - overmatig, ontoereikend of kwalitatief minderwaardig. In deze gevallen is er een storing in de fijne regulering van het metabolisme door het zenuwstelsel. Dit verandert de toon van individuele centra van de hersenen, en hoogstwaarschijnlijk specifiek de hypothalamus. Hij regelt de snelheid van energieproductie en bouwt accumulatieve processen in het lichaam.

Bij welke ziekten een stofwisselingsstoornis optreedt:

Meestal betreft een stofwisselingsziekte de lipide, vetcomponent, wanneer vetten niet meer normaal in de lever werken. Vetten, namelijk cholesterol en lipoproteïnen met een lage dichtheid, worden veel meer in het bloed dan nodig is, en het wordt afgezet in het reservaat en werkt ook op vasculaire laesies, die na verloop van tijd zullen leiden tot hartziekten en beroertes. En als er meer vetten in grote hoeveelheden uit voedsel komen, dan is de zaak geleidelijk gecompliceerd. Die we krijgen van grote hoeveelheden vlees en zuivelproducten onderdrukken het immuunsysteem en andere vitale metabole processen.

Het is voor een persoon onnatuurlijk om zoveel vet te consumeren als nu wordt gedaan, hij heeft alleen de essentiële omega-3 poly-onverzadigde vetzuren nodig die aanwezig zijn in plantaardige oliën van walnoten, lijnzaad, raapzaad en oliën van zeediersoorten. Het meest optimale product was en blijft olijfolie, waarvan het effect op het metabolisme van het lichaam volledig neutraal is. In plaats daarvan absorberen we tien keer zoveel oliën uit de omega-6-groep (maïs, zonnebloem) en vaste verzadigde vetten, wat leidt tot metabole stoornissen in de vorm van activering van het enzym delta-6-desaturase en de productie van schadelijke prostaglandinen en schadelijke hormonen. En zij veroorzaken op hun beurt problemen zoals atherosclerose, kanker, de ontwikkeling van trombose, allergieën, astma en artritis, verminderde microcirculatie van bloed en verhoogde bloeddruk, tot overmatige insulineproductie.

Daarom is het noodzakelijk om de meest gunstige gezondheidsratio in het dieet van essentiële vetzuren omega-3 en omega-6 te bereiken, die tussen 1: 1 - 1: 4 ligt, zodat het lichaam gebalanceerde prostaglandinen synthetiseert en de natuurlijke hormonale cascade niet wordt geblokkeerd.

Normalisatie van voeding in het algemeen zal een centraal punt zijn bij de behandeling van metabole stoornissen. Er wordt uitgegaan van een dieet met een beperking van de consumptie van dierlijke vetten, een toename van het gehalte aan meervoudig onverzadigde vetzuren en een algemene beperking van de calorie-inname. Zo'n dieet, dat al vele jaren wordt waargenomen, volgens de resultaten van serieus wetenschappelijk onderzoek, leidt tot een afname van het gehalte aan schadelijke lipiden zoals cholesterol, en in de langetermijnprognose vermindert het de incidentie van een hartinfarct.

Stofwisselingsstoornis, mogelijk bij eventuele schendingen van de ziekte van een van de vele chemische processen die betrokken zijn bij het metabolisme in het lichaam. Verscheidene pathologische manifestaties omvatten veranderingen in groeisnelheid, warmteproductie, energieproductie voor spieractiviteit en energievoorziening van vitale lichaamsfuncties. Het is echter bekend een groot aantal zogenaamde. stofwisselingsziekten, of stofwisselingsziekten, waarvan de oorzaak de specifieke overtreding is; Hieronder staan ​​alleen de belangrijkste.

Ziekte van Girke. Dit is een aangeboren metabole stoornis die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van overtollig glycogeen in de weefsels van het lichaam. Het is geassocieerd met de deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfatase, dat nodig is voor de afbraak van glycogeen, waardoor het zich ophoopt in de weefsels. De ziekte manifesteert zich meestal al in de kindertijd met een vertraging in de groei, een uitsteeksel van de buik als gevolg van een toename in de grootte van de lever en een verlaging van het suikergehalte in het bloed. De enige remedie is dieet; frequente voeding en het toevoegen van glucose aan het dieet wordt aanbevolen. Met de leeftijd verbetert de toestand van het kind geleidelijk.

Fenylketonurie is een erfelijke mentale retardatie veroorzaakt door het ontbreken van een enkel enzym, fenylalanine hydroxylase, dat nodig is voor de omzetting van het aminozuur fenylalanine in een ander aminozuur, tyrosine. Het accumuleren van fenylalanine heeft een toxisch effect op hersenweefsel. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1934 door A. Felling. Het komt voor bij een frequentie van 1 op 20.000 pasgeborenen, ongeacht geslacht, en komt het meest voor bij Europeanen.

Pasgeborenen zien er gezond uit, maar op de leeftijd van drie of vier maanden beginnen ze een achterstand in de geestelijke ontwikkeling te vertonen. Op de leeftijd van 2-3 ontwikkelen kinderen zich lichamelijk goed, maar lopen mentaal achter. Omdat mentale beperkingen behandelbaar zijn, is een vroege diagnose essentieel; bij afwezigheid van behandeling neemt de intellectuele ontwikkelingsfactor (IQ) om de 5 weken af ​​met 5 punten. Fenylketonurie kan al op de eerste dag van het leven worden gedetecteerd aan de hand van de resultaten van een bloed- of urinetest van een pasgeborene.

De enige behandeling is dieet. Aangezien alle normale eiwitproducten fenylalanine bevatten (in de hoeveelheid van 4-6%), is het noodzakelijk om synthetische producten zonder dit aminozuur te gebruiken.

Albinisme. Bij het normale metabolisme van fenylalanine en tyrosine (beide aminozuren zijn met elkaar verbonden in het metabolisme), wordt huidzwart pigment melanine gevormd. De aangeboren afwezigheid van dit pigment in de ogen, huid en haar bij personen met albinisme is te wijten aan het tekort aan één van de metabolieten van fenylalanine en tyrosine.

Homogentisuria. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een genetisch bepaald tekort aan een enzym dat betrokken is bij het metabolisme van homogentisinezuur, een tussenproduct van het metabolisme van fenylalanine en tyrosine. Accumulerend homogentisinezuur wordt uitgescheiden in de urine, waardoor het een zwarte of bruine kleur krijgt. Op latere leeftijd wordt blauwachtig zwart pigment in het bindweefsel gedeponeerd en ontwikkelt zich kraakbeen en artritis. Dien als behandeling een dieet voor dat de consumptie van fenylalanine en tyrosine uitsluit.

Hypercholesterolemie. Het onvermogen van het lichaam om cholesterol te vernietigen en lipoproteïnen met een lage dichtheid (in het kader waarvan het zich voornamelijk bevindt) leidt tot de ophoping van cholesterol in de weefsels als gevolg van het te hoge gehalte ervan in het bloed. Een aandoening waarbij cholesterol wordt afgezet in de onderhuidse weefsels wordt xanthomatosis genoemd.

Stortingen van cholesterol in de wanden van bloedvaten veroorzaken atherosclerose. Bij hypercholesterolemie is ook een vergroting van de milt, lever of lymfeklieren mogelijk. Gebruik voor behandeling en preventie een dieet.

Jicht. Jicht en jichtachtige artritis - chronische ziekten veroorzaakt door aangetaste endogene (gevormd in het lichaam) urinezuurmetabolisme; zijn zouten (uraten) worden voornamelijk afgezet in kraakbeen, in het bijzonder articulair en in de nieren, waardoor pijnlijk inflammatoir oedeem ontstaat. De accumulatie van uraten kan worden voorkomen door een dieet. Gebruik speciale hulpmiddelen om pijn te verlichten.

Aandoeningen van endocriene functies. Veel stofwisselingsprocessen worden rechtstreeks gestuurd door hormonen. Daarom kan disfunctie van de endocriene klieren ook leiden tot stofwisselingsstoornissen.

De manier van leven van een persoon heeft ook een grote invloed op de stofwisseling: de aard van zijn dieet, een uitgebalanceerd dieet, de duur van de slaap, de frequentie van stressvolle situaties die een persoon ondergaat en fysieke activiteit.

Metabolische verstoring kan om verschillende redenen worden veroorzaakt. Reeds genoemde tekortkomingen in het endocriene en zenuwstelsel spelen een fundamentele rol, in de tweede plaats is er sprake van een overtreding van het syntheseproces van enzymen en immuuneiwitten. Onevenwichtige, slechte voeding met een laag gehalte aan sporenelementen, vitaminen en essentiële aminozuren leidt ook tot stofwisselingsstoornissen. Met de constante inname van grote hoeveelheden voedsel in het lichaam, ver boven zijn energiebehoefte uitstijgend, begint het metabolisme te vertragen, zijn er storingen in zijn werk.

Bij constant stressvolle situaties, vooral in de periode van langdurige depressies, begint een onbalans van het metabolisme, wat leidt tot meer ernstige schendingen. Het is in dergelijke situaties dat de neiging tot "vastlopen" van problemen verschijnt, die vervolgens wordt vastgesteld door het lichaam en de norm ingaat.

Een stofwisselingsstoornis veroorzaakt het optreden van een groot aantal ziekten: obesitas, diabetes, jicht, hypothyreoïdie, diffuse struma, enz.

De meeste van deze ziekten vereisen een ernstige en langdurige behandeling, waarbij gedurende lange tijd geneesmiddelen worden gebruikt.

Als de metabolische storing meer een esthetisch probleem is, d.w.z. Alleen vanwege overgewicht kan dit probleem worden opgelost door een speciaal programma te gebruiken om het metabolisme te versnellen. Dit programma bevat vele spectra van het menselijk leven en moet zo lang mogelijk worden geobserveerd.

Allereerst moet je op eten letten. Het moet frequent en fractioneel zijn. Dit zal uitbraken van ongecontroleerde honger onderdrukken, wat vaak tot overeten leidt. Dit vermindert de hoeveelheid voedsel die tegelijkertijd wordt geconsumeerd, wat op zijn beurt leidt tot een afname van het maagvolume en tot verminderde eetlust.

Het programma voor metabolische correctie moet sporten omvatten die de spiermassa vergroten, waardoor de energiekosten van het lichaam aanzienlijk stijgen en, met een uitgebalanceerd dieet, het proces van gebruik van eerder opgehoopte vetten begint.

Om het metabolisme te normaliseren, speelt lange en diepe slaap een grote rol. Het juiste slaappatroon moet strikt worden gevolgd, omdat het metabolische processen in het lichaam zal versnellen en zo bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van groeihormoon in het lichaam. Maar het is groeihormoon dat direct gerelateerd is aan het hoge metabolisme in het lichaam.

Welke artsen moeten contact opnemen als metabole verstoring optreedt:

Heb je een stofwisselingsstoornis opgemerkt? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen je onderzoeken, de uitwendige tekens onderzoeken en je helpen de ziekte te identificeren aan de hand van symptomen, je raadplegen en je de nodige hulp bieden. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

Contact opnemen met de kliniek:
Het telefoonnummer van onze kliniek in Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multichannel). De secretaresse van de kliniek zal u een geschikte dag en een tijdstip van het bezoek aan de arts afhalen. Onze coördinaten en aanwijzingen worden hier getoond. Kijk in meer detail over alle diensten van de kliniek op zijn persoonlijke pagina.

Als u eerder studies hebt uitgevoerd, zorg er dan voor dat u hun resultaten neemt voor een consult met een arts. Als de onderzoeken niet zijn uitgevoerd, zullen we al het nodige doen in onze kliniek of met onze collega's in andere klinieken.

Heb je een gebroken metabolische toestand? U moet heel voorzichtig zijn met uw algehele gezondheid. Mensen letten niet voldoende op de symptomen van ziektes en realiseren zich niet dat deze ziekten levensbedreigend kunnen zijn. Er zijn veel ziektes die zich aanvankelijk niet manifesteren in ons lichaam, maar uiteindelijk blijkt dat ze helaas al te laat zijn om te genezen. Elke ziekte heeft zijn eigen specifieke tekens, kenmerkende externe manifestaties - de zogenaamde symptomen van de ziekte. Identificatie van symptomen is de eerste stap in de diagnose van ziekten in het algemeen. Om dit te doen, moet je enkele keren per jaar door een arts worden onderzocht om niet alleen een vreselijke ziekte te voorkomen, maar ook om een ​​gezonde geest in het lichaam en het lichaam als geheel te behouden.

Als u een vraag aan een arts wilt stellen - gebruik de online consultatie sectie, misschien vindt u daar antwoorden op uw vragen en leest u tips over de zorg voor uzelf. Als u geïnteresseerd bent in beoordelingen over klinieken en artsen, probeer dan de informatie te vinden die u nodig heeft op het forum. Meld u ook aan op het medische portaal van Eurolab om op de hoogte te blijven van het laatste nieuws en updates op de site, die u automatisch per post ontvangt.