Waarom zijn bloedplaatjes nodig, hun levenscyclus en functies?

De basis voor het in vloeibare toestand houden van bloed is de tegenactie van twee systemen: coagulatie en antistolling. Deze krachtige fysiologische mechanismen bieden wat artsen coagulatiehomeostase noemen. In dit artikel zullen we ons concentreren op het stollingssysteem, of beter gezegd, een van de krachtigste schakels, die bloedplaatjes zijn. Immers, hun waarde voor het lichaam kan niet overdreven worden.

Wat zijn deze cellen en wat is hun levenscyclus

Menselijk bloed wordt vertegenwoordigd door een vloeibaar deel, dat een plasma wordt genoemd, en gevormde elementen - cellen die alle functies van deze vloeibare interne omgeving van het lichaam vervullen. Vertegenwoordigers van de componenten van de tweede component zijn bloedplaatjes. Het zijn kleine cellen (met een diameter van meer dan 10 keer kleiner dan een haar) met een bolvorm. Hun levenscyclus, bloedplaatjes in het bloed, begint in het beenmerg, waar hun productie plaatsvindt. De voorloper van gewone weefsels is myeloïde en veroorzaakt niet alleen deze bloedcellen, maar ook leukocyten met rode bloedcellen. Daarom correleert de staat van het bloedplaatjesniveau vaak met het functioneren van deze bloedcellen.

De onmiddellijke plaatjesprecursor kan de megakaryocyt worden genoemd. Naarmate het in iets meer dan een week rijpt, wordt het een volwassen bloedplaatje. Zowel rijpe, functioneel capabele bloedplaatjes en de onvolgroeide bloedplaatjes worden voortdurend uit het beenmerg uitgeworpen in de systemische bloedsomloop. De intensiteit van de output van de tweede hangt af van de mate waarin bloedplaatjesfactoren in staat zullen zijn om de consistentie in bloedstolling te handhaven. Daarom is er een aandoening waarbij normaal of zelfs een verhoogd aantal bloedplaatjes wordt geregistreerd in bloedonderzoeken, maar de meeste hebben geen fysiologische vaardigheden die hen in staat stellen om de taken te verrichten die door de natuur zijn bedoeld.

De functionele bruikbaarheid van bloedplaatjes na afgifte ervan in de bloedbaan wordt niet langer dan 11 dagen aangehouden. Naarmate ze ouder worden, verliezen ze hun vermogen om te bewegen en de ontwikkeling van specifieke stoffen die hen in staat stellen mobiel te bewegen door de vaten van de microvasculatuur, waar ze al die tijd hebben geleefd. De meest krachtige van hun clusters is het reticulaire weefsel - de milt en de lever. De meeste van de oude bloedplaatjes worden juist in de milt vertraagd, die behoort tot de hoofdconcentrator van alle cellulaire elementen van het bloed. Onder hen zijn veel macrofagen die het proces van directe vernietiging van bloedplaatjes uitvoeren. Al die eiwitten en stoffen die worden gevormd als gevolg van dit proces worden door het lichaam geconsumeerd als een bouwmateriaal voor nieuwe bloedplaatjes of andere cellen.

Fysiologische rol voor het lichaam

Menselijk bloed moet, naast het handhaven van een vloeibare toestand, voldoende viscositeit hebben. Dit is nodig om een ​​soort buffer te creëren die in staat is al zijn cellulaire componenten in het lumen van het vaatbed te houden. En ze maken het bloedplaatjes. Deze cellen zijn zeer alert en in staat om direct hun functies uit te voeren in het geval van de minste kans op bloedverlies.

Vanwege de kleine omvang en een groot aantal bloedplaatjes bloedplaatjes in vergelijking met andere cellulaire elementen, de meeste van hen ophopen in de buurt van de wand van de bloedvaten. Van binnenuit is het bekleed met een specifiek membraan, intima genaamd, gevormd door endotheelcellen. Hoewel er geen pathologische veranderingen in het lichaam plaatsvinden, worden bloedplaatjes met een negatieve lading op het celmembraan afgestoten door het endotheel. Hierdoor kan het bloed vrij circuleren door de aftakvaten.

Bloedplaatjesactivering vindt plaats wanneer:

• Minimale veranderingen aan de kant van het vasculaire endotheel, die het gevolg kunnen zijn van atherosclerose of het ontstekingsproces;
• Het verschijnen in het bloed van collageen, dat vrijkomt bij verwonding of de kruising van de vaatwand;
• Overmatige leverproductie van stollingsfactoren;
• Alle ernstige ziekten en kritieke aandoeningen, vergezeld van uitdroging en ernstige intoxicatie.

Tegelijkertijd wordt een reeks fysiologische reacties en mechanismen gelanceerd, waarbij deze cellen niet alleen proberen de integriteit van de bloedvaten te herstellen, maar ook om het bloed in een zodanige toestand te houden dat het kan circuleren in omstandigheden van verhoogde viscositeit. Dit is de hoofdfunctie van bloedplaatjes. De keten van transformatie en activering wordt als volgt weergegeven:

1. Verandering in trombocytenmembraanlading. Dit leidt tot het feit dat ze zich beginnen te hechten (hechten) aan de plaats van schade aan de vaatwand en aan elkaar;
2. Vormverandering van plaatjes. Direct verschijnen er meerdere specifieke processen op het oppervlak van bloedplaatjes, waardoor ze een chaotische structuur en een stervormige vorm krijgen. Deze functie vergroot het celgebied;
3. De ophoping van cellen in de pathologische gebieden van het vaatbed. Tegelijkertijd worden conglomeraten gevormd, waardoor een mesh-raamwerk ontstaat waarop fibrinogeen kan bezinken. Deze coagulatiefactor is de laatste schakel in het coagulatiesysteem, die interageert met de trombocytenplug, een volwaardige thrombus of klonter vormt;
4. De interconversie van stollingsfactoren activeren. Streeft naar het versnellen van de vorming van fibrinogeen en de transformatie van inactieve naar actieve vorm;
5. Stimulatie van de synthese van bloedplaatjes door het beenmerg en verschillende stoffen van de vaatwand, die het proces van bloedstolling versnellen en het bestaande bloedverlies stoppen.

Volgens het laatste onderzoek van vooraanstaande hematologische klinieken is een significante rol van bloedplaatjes bij de stimulatie van wondgenezing geregistreerd. Een dergelijk fysiologisch verschijnsel is geassocieerd met de ontwikkeling van specifieke groeifactoren, die een versterkend effect hebben op de vermenigvuldiging van cellen in de laesie.

Hoe kan het aantal bloedplaatjes worden bepaald

Om de toestand van de bloedplaatjeskoppeling te bepalen en te bepalen hoeveel celelementen in het bloed aanwezig zijn, zijn de gebruikelijke routinemethoden, die een complete bloedtelling zijn, voldoende. U kunt het uitvoeren met standaard microscopisch onderzoek of de nieuwste automatische analyseapparaten. In ieder geval, voor de studie is bloed van een vinger (capillair) nodig.

Meestal zijn er bij het evalueren van de resultaten van een analyse door microscopisch onderzoek geen vragen, omdat alle indicatoren, inclusief bloedplaatjes, in een heldere stijl zijn weergegeven. De complexiteit kan alleen zijn bij de evaluatie van de resultaten van geautomatiseerde analyse. Bloedplaatjes erin zijn aangegeven met de afkorting van de Latijnse letters PLT. Naast haar staan ​​de nummers die overeenkomen met het resultaat. In het geval van afwijkingen van de norm is een tweede bloedtest verplicht.

Bloedplaatjes zijn zeer belangrijke elementen van het bloed, waarvan de studie geen grote problemen oplevert. Maar een beoordeling van de testresultaten en, bovendien, de juiste interpretatie ervan in het geval van afwijkingen van de norm, mag uitsluitend door een deskundige worden uitgevoerd.

Wat is de rol van bloedplaatjes in menselijk bloed?

Bloedplaatjes zijn cellen waarvan de namen hun functie duidelijk maken - de vorming van bloedstolsels. Deze functie is van vitaal belang voor een persoon, omdat de snelheid van hemostase direct afhangt van het aantal en de activiteit van bloedplaatjes. Het is noodzakelijk om jaarlijks bloed te doneren voor de analyse van bloedplaatjesindicatoren.

De inhoud

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die worden aangemaakt om een ​​bloedstolsel te vormen en het lichaam te beschermen tegen bloedverlies. Zijn een integraal onderdeel van de cellulaire component van bloed.

Dit is hoe een bloedplaatje eruit ziet onder een microscoop

Bloedplaatjesvorming en -structuur

In het beenmerg, waar bloedplaatjes worden gevormd, wordt de precursorcel, megakaryoblast, gesynthetiseerd. Vervolgens vindt een transformatie plaats naar een megakaryocyt met verschillende gradaties van volwassenheid: differentiatie vindt plaats, reductie in grootte, "afsplitsing" van een grote cel van kleine maten rijpe bloedplaatjes. Ze zijn niet-nucleair, maar in het cytoplasma heb ik veel korrels met verschillende stoffen die bijdragen aan de vorming van eiwitstollingsfactoren.

Bloedplaatjes zijn uniek in hun structuur. Het belangrijkste ding waarvoor de structuur van de bloedplaatjes verantwoordelijk is, is de vorming en vertakking van de celprocessen voor de binding van rode bloedcellen tijdens de vorming en fixatie van een bloedstolsel.

Diagram van de reactie van bloedplaatjes op vasculaire schade en verdere processen

Bloedplaatjes leven niet lang - van 3 tot 6 dagen. Ze worden gebruikt in het vasculaire endotheel en in de milt.

Eerder schreven we al over de snelheid van bloedplaatjes bij kinderen en raadden we aan dit artikel aan bladwijzers toe te voegen.

Prestatie van bloedplaatjes

Er zijn twee fasen van bloedcoagulatie - cellulair en eiwit. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de eerste (cel) 100%. Ze scheiden stoffen af ​​in het bloed die andere cellen (erythrocyten) "aantrekken" op de plaats van trombusvorming en veroorzaken de afgifte van stoffen die nodig zijn voor verdere stolling. Wanneer de bloedplaatjes hun functie hebben vervuld, is de tweede fase verbonden - de eiwitfase, waarin plasma-stollingsfactoren worden gevormd en migreren naar het punt waar het bloed doorboort en de uiteindelijke stolsel vormt.

Bloedplaatjesactiviteit is rechtevenredig met hun aantal, gemiddeld volume en de aanwezigheid van comorbiditeiten. Van de activiteit van bloedplaatjes hangt af van de snelheid van vorming van een bloedstolsel en dienovereenkomstig van de snelheid van het stoppen van het bloeden.

Een belangrijke indicator voor het beoordelen van het stollingssysteem is bloedplaatjesaggregatie. Het kan worden gecontroleerd met behulp van de bloedstollingstijd bepaald in het laboratorium.

Het normale gehalte aan bloedplaatjes in het bloed varieert van 180 tot 370 * 10 (9) / l. Het aantal trombotische cellen minder dan 180 * 10 (9) / L wordt trombocytopenie genoemd en meer dan 370 * 10 (9) / L wordt trombocytose genoemd.

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Wat is de rol van bloedplaatjes in menselijk bloed?

Alle materialen op de site worden geverifieerd door hematologen en hematologen te beoefenen, maar zijn geen recept voor behandeling. Raadpleeg zo nodig uw arts voor onderzoek!

Bloedplaatjes zijn cellen waarvan de namen hun functie duidelijk maken - de vorming van bloedstolsels. Deze functie is van vitaal belang voor een persoon, omdat de snelheid van hemostase direct afhangt van het aantal en de activiteit van bloedplaatjes. Het is noodzakelijk om jaarlijks bloed te doneren voor de analyse van bloedplaatjesindicatoren.

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die worden aangemaakt om een ​​bloedstolsel te vormen en het lichaam te beschermen tegen bloedverlies. Zijn een integraal onderdeel van de cellulaire component van bloed.

Dit is hoe een bloedplaatje eruit ziet onder een microscoop

Bloedplaatjesvorming en -structuur

In het beenmerg, waar bloedplaatjes worden gevormd, wordt de precursorcel, megakaryoblast, gesynthetiseerd. Vervolgens vindt een transformatie plaats naar een megakaryocyt met verschillende gradaties van volwassenheid: differentiatie vindt plaats, reductie in grootte, "afsplitsing" van een grote cel van kleine maten rijpe bloedplaatjes. Ze zijn niet-nucleair, maar in het cytoplasma heb ik veel korrels met verschillende stoffen die bijdragen aan de vorming van eiwitstollingsfactoren.

Bloedplaatjes zijn uniek in hun structuur. Het belangrijkste ding waarvoor de structuur van de bloedplaatjes verantwoordelijk is, is de vorming en vertakking van de celprocessen voor de binding van rode bloedcellen tijdens de vorming en fixatie van een bloedstolsel.

Diagram van de reactie van bloedplaatjes op vasculaire schade en verdere processen

Bloedplaatjes leven niet lang - van 3 tot 6 dagen. Ze worden gebruikt in het vasculaire endotheel en in de milt.

Eerder schreven we al over de snelheid van bloedplaatjes bij kinderen en raadden we aan dit artikel aan bladwijzers toe te voegen.

Prestatie van bloedplaatjes

Er zijn twee fasen van bloedcoagulatie - cellulair en eiwit. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de eerste (cel) 100%. Ze scheiden stoffen af ​​in het bloed die andere cellen (erythrocyten) "aantrekken" op de plaats van trombusvorming en veroorzaken de afgifte van stoffen die nodig zijn voor verdere stolling. Wanneer de bloedplaatjes hun functie hebben vervuld, is de tweede fase verbonden - de eiwitfase, waarin plasma-stollingsfactoren worden gevormd en migreren naar het punt waar het bloed doorboort en de uiteindelijke stolsel vormt.

Bloedplaatjesactiviteit is rechtevenredig met hun aantal, gemiddeld volume en de aanwezigheid van comorbiditeiten. Van de activiteit van bloedplaatjes hangt af van de snelheid van vorming van een bloedstolsel en dienovereenkomstig van de snelheid van het stoppen van het bloeden.

Een belangrijke indicator voor het beoordelen van het stollingssysteem is bloedplaatjesaggregatie. Het kan worden gecontroleerd met behulp van de bloedstollingstijd bepaald in het laboratorium.

Het normale gehalte aan bloedplaatjes in het bloed varieert van 180 tot 370 * 10 (9) / l. Het aantal trombotische cellen minder dan 180 * 10 (9) / L wordt trombocytopenie genoemd en meer dan 370 * 10 (9) / L wordt trombocytose genoemd.

Trombose op foto's

Het belang van bloedplaatjes

Plaatjesfunctie is niet beperkt tot trombusvorming in twee fasen. Ze induceren een proces zoals regeneratie - de daaropvolgende genezing en reparatie van beschadigde weefsels. Dit is mogelijk vanwege de groeifactoren die vrijkomen uit de bloedplaatjesgranules.

Uit het bovenstaande is het duidelijk welke rol bloedplaatjes spelen in menselijk bloed - dit is de vorming van een bloedstolsel in alle stadia, als een resultaat - bescherming tegen bloedverlies en inductie van regeneratieve processen.

Het zal nuttig zijn om ook te weten te komen over veranderingen in de bloedgassamenstelling op onze website.

We raden aan om vergelijkbare materialen te bestuderen:

1. 1. Het systeem van hemostase: waarom testen op stollend bloed
2. 2. Auto-immuun hemolytische anemie bij kinderen: wat ontbreekt en hoe wordt het gemanifesteerd
3. 3. Hoe een dieet te kiezen op basis van bloedgroep: samen afvallen
4. 4. Het niveau van basofielen nam af bij volwassenen: hoe basofilie behandelen
5. 5. De redenen voor de toename of afname van neutrofielen in de bloedtest bij kinderen?
6. 6. Normen van neutrofielen in het bloed en welke functies zij vervullen
7. 7. Wat betekenen verhoogde eosinofielen bij de bloedtest bij volwassenen?

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Bloedplaatjes en hun rol in het bloedsysteem

Geboorte en sterven

Bloedplaatjes worden net als andere bloedcellen in het beenmerg gevormd. Hun voorouder is een enorme cel, wat wordt weerspiegeld in de naam MEGAkaryocyte.

Waarschijnlijk kan worden gezegd dat bloedplaatjes worden geboren door te ontluiken, omdat de 'voorouder' in het proces van zijn deling ze 'losmaakt' van zichzelf. Bovendien, in een vrij groot aantal - tot 3.000.

Dus het beenmerg is de hoofdleverancier van deze rode bloedcellen, maar niet de enige. Het schrale deel wordt gevormd in de longen, waar de onrijpe cel, de protrombocyt, stroomt. Over het algemeen is de vorming van bloedplaatjes begrijpelijk.

In de vaten worden ze vanwege hun microscopisch kleine afmetingen langs de wanden geplaatst, teruggedreven door de representatieve elementen van de bloedcellen. Ongeveer een derde van hun aantal wordt voorlopig in de milt gedeponeerd.

Nu we hebben nagedacht over de vraag waar bloedplaatjes bij mensen worden gevormd, is het nodig om kort te zeggen wat ze doen. Maar meer daaronder, maar laten we nu zeggen waar de bloedplaatjes vernietigd zijn.

Bloedplaatjes leven niet lang - ongeveer 10 dagen - en dan verouderen ze, ze gaan naar het beenmerg, waar ze worden vernietigd door cellen die macrofagen worden genoemd. Een kleine hoeveelheid voltooit het korte ooglid in de milt en lever.

De rol van bloedplaatjes

Om te zeggen dat deze kleine biconvexe rode bloedcellen belangrijke functies vervullen, is bijna niets zeggen. Het belangrijkste dat moet worden opgemerkt, is dat een persoon niet aan een bloeding sterft als hij een vinger verwondt.

Bloedplaatjes helpen hem hierbij. In een stille staat stoten ze, met een negatieve lading, kalm af van de endotheelcellen van de binnenbekleding van de bloedvaten, waardoor de bloedstroom zich gemakkelijk kan verspreiden door vaten met verschillende diameters, waarbij ze vrijelijk alle vertakkingen omzeilen.

Dus, door de vloeibaarheid van het bloed te verbeteren, dragen ze bij aan de tijdige aflevering van zuurstof door bloed aan de cellen van organen en weefsels. Maar het is de moeite waard de intima van het vat te beschadigen, bloedplaatjes veranderen onmiddellijk de lading naar het tegenovergestelde en houden zich letterlijk aan het gecompromitteerde gebied, en herstellen de integriteit van het vat.

Het zou verkeerd zijn om te denken dat bloedplaatjes hun functies alleen uitvoeren. De hersenen houden alles in het lichaam bij. Hij is degene die de bloedplaatjes opdracht geeft activiteiten te activeren of te verminderen.

Anders zou het lokale proces van trombusvorming zich ontwikkelen tot een gegeneraliseerd proces, waarbij het gehele bloedsomloopsysteem wordt vastgelegd. Dit gebeurt echter ook wanneer de synchrone werking van het coagulatie- en anticoagulatiesysteem ongebalanceerd is.

Extra functies van rode bloedplaten

Naast de belangrijkste beschermende processen zijn bloedplaatjes betrokken bij de voeding van de vasculaire endotheelcellen, die de nodige sporenelementen ontvangen voor de normale stroom rode bloedcellen die zuurstof naar de organen transporteren. Van dit hangt af van de vitaliteit van het lichaam, immuniteit.

Bloedplaatjes bevorderen de genezing van beschadigd weefsel. Door snel te delen, sluiten ze in een korte tijd het hele beschadigde gebied. Tegelijkertijd stimuleert het ook gewonde cellen om de groei te versnellen.

Bovendien transporteren ze verschillende hormonen en enzymen, en bestrijden ze ook virussen en antigenen. Er worden dus bloedplaatjes gevormd in het lichaam, niet alleen om het bloeden te stoppen.

We moeten niet vergeten dat het aantal records in de loop van de dag behoorlijk kan verschillen, omdat ze, zoals we al weten, zeer kort moeten leven.

Een verhoging van het aantal trombocyten (trombocytose) is waarschijnlijk:

• In gevallen waar ze in grotere hoeveelheden door het beenmerg worden verwerkt.
• Met toenemende levensduur van records
• Bij allergische reacties en ontstekingsprocessen
• Met vasculaire atherosclerose
• In geval van groot bloedverlies
• Wanneer gedehydrateerd, wanneer het plasmavolume afneemt op de achtergrond van het normale aantal bloedcellen

behandeling

Als primaire trombocytose, dat wil zeggen, is niet geassocieerd met andere ziekten, dan hangt alles af van de ernst van de pathologie en de mate van afwijking van bloedplaatjes van de norm. In geval van ernstige gevallen begint de behandeling met aanbevelingen over voeding.

De tafel moet producten bevatten die de verdikking en viscositeit van het bloed kunnen verminderen om het risico op bloedstolsels te verminderen. Dit zal bijdragen aan zure bessen, vruchten van citrusplanten.

Uien en knoflook, tomaten. Sluit zonnebloemolie uit en vervang het door olijfolie of lijnzaad. En zorg ervoor dat u genoeg water drinkt, anderhalve tot twee liter per dag, als er geen contra-indicaties zijn.

Als dit zonder het gewenste resultaat wordt gelaten, is het noodzakelijk om toevlucht te nemen tot medicamenteuze behandeling, maar alleen op de aanbevelingen en onder de controle van een hematoloog.

Geneesmiddelen die de bloedreologie verbeteren en de stolling verminderen, worden voorgeschreven. In het geval van een klinische behandeling zal intraveneuze infusietherapie voor dezelfde doeleinden worden uitgevoerd.

Een afname van bloedplaatjes (trombocytopenie) wordt gevormd door:

1. • Met bloedarmoede en leukemie
   • Bij een ziekte of laesie van het beenmerg
   • Kan worden veroorzaakt door medicijnen.
   • Met misbruik van alcohol
   • Na uitgebreide chirurgische ingrepen
   • Met verschillende infectieziekten
   • Na hemodialyse procedures
   • Vanwege ongunstige erfelijkheid

In dit geval wordt de behandeling van de acute periode alleen in het ziekenhuis uitgevoerd. Bedrust, strikt, wordt gehandhaafd totdat het bloedplaatje tot de minimaal aanvaardbare waarden is teruggebracht. Onmiddellijk benoemd tot een drie-maanden durende cursus van hormonen - Prednison.

Bij afwezigheid van het effect van een operatie, wordt de milt verwijderd. Hierna gaat de hormoontherapie door, maar in kleine doses, herhaalde plasmaferesesessies, die verwijdering van antilichamen naar zijn eigen bloedplaatjes nastreven.

Het verwijderde plasma wordt gecompenseerd door de introductie van dezelfde hoeveelheid vers ingevroren donorplasma. Transfusies met donorplaatjes worden alleen gebruikt als ze specifiek voor deze patiënt zijn geselecteerd volgens een speciaal systeem.

De patiënt wordt gewaarschuwd voor de onaanvaardbaarheid van het nemen van aspirine, cafeïne en andere medicijnen die het vermogen van de platen om te verlijmen schenden.

En met trombocytose, en met trombocytopenie, wees alsjeblieft niet behandeld met folk remedies - deze ziekte is te ernstig om te vertrouwen op kruidenpreparaten.

Plaats van vorming van bloedplaatjes. Bloedplaatjesstructuur en functie

De kleinste bloedcellen zijn bloedplaatjes. Ze zien eruit als nucleair-vrije schijven. Hun diameter is slechts tot 4 micron, en de dikte - tot 0,75 micron. In elke liter menselijk bloed ligt het bloedplaatjesvolume tussen 180 en 350 x 109.

Bloedplaatjes uiterlijk pad

Bloedplaten verschijnen in het proces van fragmentatie van het cytoplasma. Ze zijn gescheiden van de enorme cellen van het beenmerg - megakaryocyten. Ze verschijnen op hun beurt als gevolg van endomitose. Na scheiding zijn er 3-5 cycli, waarbij de chromosomen verdubbelen, maar het cytoplasma niet is verdeeld. Experts noemen dit proces onvolledige indeling.

Het is belangrijk om te begrijpen dat de plaats van bloedplaatjesvorming rood beenmerg is. Van daaruit gaan ze naar buiten en gaan de bloedbaan in. Maar een derde van hen wordt onmiddellijk in de milt gedeponeerd. Dit komt door hun langzamere beweging door de kronkelende koorden van de milt. De resterende 2/3 circuleren gemiddeld zeven dagen in het bloed. De maximale duur van hun leven kan 12 dagen bereiken.

Het proces van de oorsprong van records

Om te begrijpen hoe de kleinste bloedcellen verschijnen, moet u niet alleen weten waar de bloedplaatjes zich vormen. Het is belangrijk om het proces van hun ontwikkeling te verduidelijken. De voorouder is dus megakaryoblast. Dit is een grote cel waarvan de grootte 20 micron bereikt met een kern. Het bevat nucleotiden. De megakaryoblast wordt getransformeerd in een promegakaryocyt. Deze structuur is gevoelig voor polymorfisme van de kern, het cytoplasma is korrelloos, basofiel.

De volgende ontwikkelingsfase is de megakaryocyt. Dit is een grote cel in het beenmerg, waarvan de diameter varieert van 60 tot 120 micron. Het bevat een ruwe kern, die zeer mooie vormen kan aannemen. Het cytoplasma onderscheidt zich door zijn grote omvang, het is korrelig met insluitsels van roze-violette kleur.

De voorlaatste fase is de opkomst van trombocytogene megakaryocyten. Hierna worden de bloedplaatjes direct geëmitteerd. Ze zijn gescheiden van het cytoplasma van de megakaryocyt. Dit alles vindt plaats in het beenmerg, het is de belangrijkste plaats voor de vorming van bloedplaatjes.

Markeer records

Trombocytogene megakaryocyten in het beenmerg bevinden zich op het oppervlak van het endotheel, sinus genaamd. Hun cytoplasmische processen gaan er doorheen. Sommigen van hen dringen bij 1-2 μm door in het lumen van de sinus en fixeren de megakaryocyt op het endotheel. Ze vervullen de functie van een anker. Andere processen zijn lange cytoplasmatische banden waarvan de lengte 120 micron bereikt. Ze gaan door het lumen van de sinus. Ze worden protrombocyten genoemd. Elke megakaryocyt kan van 6 tot 8 hebben.

In het lumen van de sinus begint een lokale reductie van het cytoplasma. Als gevolg hiervan scheurt het en verschijnen ongeveer 1000 individuele bloedplaatjes. Deze plaats van bloedplaatjesvorming is niet de laatste. Dit komt door het feit dat protrombocyten ook in de bloedbaan terechtkomen. Ze bereiken de microvasculatuur van de longen, waar volwaardige bloedplaatjes worden vrijgegeven. Dat is de reden waarom in de longaderen een groter aantal is dan in de overeenkomstige slagaders. Het is opmerkelijk dat ze 7 tot 17% van alle bloedplaatjes kunnen vormen die door de bloedbaan gaan.

Celtypen

Deskundigen onderscheiden verschillende vormen van de kleinste bloedcellen. Aparte toewijzing van jonge bloedplaatjes. Vergeleken met volwassen vormen, onderscheiden ze zich door hun relatief grote afmeting, schrale grit en blauwachtige hyalomeren. Hun vorming wordt beïnvloed door versterkt beenmergwerk, het wordt vaak geassocieerd met aanzienlijk bloedverlies.

Uiterlijk zijn oude bloedplaatjes anders. Een foto onder een microscoop laat ons onderzoeken of ze een smalle rand, een groot aantal vacuolen en korrels hebben. Ze onderscheiden zich door ongelijke contouren, een dichte granulomer, die de hele bloedplaatjes kan bezetten. Een overmatige hoeveelheid van hen geeft het uiterlijk van een kwaadaardige tumor aan.

Afzonderlijk geïsoleerde vormen van irritatie. Dit zijn ontkoppelingen van de megakaryocyt, die in strijd lijken met het scheidingsproces. Hun aanwezigheid duidt bloedziekten aan. Ze zien er vaak uit als kleine of, integendeel, gigantische bloedplaatjes van menselijk bloed.

Normaal zou bloed meer dan 90% van de rijpe bloedplaatjes moeten bevatten. Ze hebben een schijfvorm met duidelijke grenzen, een centraal gelegen granulomeer, dat bestaat uit 5-20 azurofiele korrels, een lila hyalomeer.

Levensproces

Verschijnend in het beenmerg, verlaten de cellen de hoofdplaats van bloedplaatjesvorming. Overigens wordt hun productie gereguleerd door trombocytopoëtines. Ze verschijnen op hun beurt niet alleen in het beenmerg, maar ook in de milt, de lever. Deskundigen identificeren twee groepen trombocytopoëtinen. Ze kunnen langlopend of kortlopend zijn. De eerste dragen bij tot de volledige rijping en differentiatie van megakaryocyten en de tweede versterken de eliminatie van deze kleine platen en versnellen hun binnenkomst in het bloed.

Bloedplaatjes worden vernietigd, waarvan de foto's gemiddeld na een week werken zichtbaar zijn. Dit proces vindt voornamelijk plaats in het beenmerg, maar deze bloedcellen breken ook af in de milt en lever. De vernietiging vindt plaats in speciale cellen van het systeem, macrofagen genaamd.

Plaatstructuur

Elke volwassen bloedplaatje kan worden verdeeld in drie zones. Het perifere deel wordt weergegeven door een drielaags membraan. Het bevat receptoren voor collageen, serotonine, trombine, adrenaline, ADP. Op het buitenste deel van het membraan bevindt zich een speciale amorfe laag bestaande uit factoren die verantwoordelijk zijn voor de stolling van bloedplasma.

Het midden is de sol-gellaag. Er zijn speciale kanalen met toegang tot het buitenste deel van het membraan. De laag bevat ook microfilamenten die verantwoordelijk zijn voor de schijfvormige vorm van de platen. De eigenschappen van dit deel van de bloedplaatjes zullen bepalen hoe het bloedstolsel terugtrekking zal ondergaan.

Onderscheid ook de zone van organellen. Het bevat glycogeen en alfa-korrels, dichte lichamen, mitochondriën.

functies

Na te hebben geleerd hoe de beschreven kleine deeltjes bloed verschijnen, beginnen velen zich af te vragen wat bloedplaatjes aan het doen zijn. Ze zijn ontworpen om deel te nemen aan hemostase, om beschadigde bloedvaten te herstellen. Dit is mogelijk vanwege het feit dat ze zich kunnen hechten aan beschadigde muren en ze kunnen herstellen. Ook zijn deze cellen noodzakelijk om bloedingen te voorkomen en om de belangrijkste biologische vloeistof van het lichaam uit de bloedbaan vrij te maken.

De vervulling van deze functies door de eigenschappen van bloedplaatjes is verzekerd: adhesie en aggregatie. Zogenaamde hun vermogen om zich te hechten aan het subendotheel en bij elkaar te blijven.

De rol van bloedplaatjes in het bloed

Bloedplaatjes zijn bloedplaatjes. De rol van bloedplaatjes in het lichaam is geweldig, dit zijn bloedcellen zoals rode bloedcellen en witte bloedcellen.Als er schade aan de bloedvaten is, begint de activering van bloedplaatjes en samen met het endotheel vormen ze een bloedstolsel en stoppen zo het bloeden.

De belangrijkste functie van bloedplaatjes is om het bloeden te stoppen, zij voeren microcirculatoire hemostase uit in kleine bloedvaten. In grotere bloedvaten treedt bloedstolling op als gevolg van macrocirculatoire hemostase, die ook hemocoagulatie wordt genoemd. Bloedplaatjesreceptoren zijn mediatoren tussen bloedplaatjes en andere deelnemers aan hemostase, verschillende omgevingsfactoren.

Bloedplaatjesstructuur: het zijn nucleair-vrije rode cellen met een ronde of ovale vorm; wanneer geactiveerd, kunnen ze van vorm veranderen en speciale uitlopers creëren. Dergelijke eigenschappen van bloedplaatjes maken het mogelijk dat ze aan de beschadigde bloedvatwand kleven, met elkaar verbinden en een trombus vormen, die de wond afsluit.

Bloedplaatjesnorm

Het normale aantal bloedplaatjes varieert afhankelijk van de staat van het lichaam, tijdstip van de dag, seizoen, gemiddeld is dit 200 - 400 * 109 / l. Ze kunnen in verhoogde of verminderde hoeveelheid zijn, wat een pathologie is. Bloedplaatjes worden gevormd uit grote cellen van het rode ruggenmerg.

Bij vrouwen is het aantal bloedplaatjes lager dan bij mannen en tijdens de menstruatie kan het met de helft afnemen. In dit geval is de behandeling niet nodig, omdat het een beschermende reactie is van het vrouwelijk lichaam om de vorming van trombose te voorkomen.

Tijdens de zwangerschap neemt deze indicator af bij vrouwen, maar als deze onder 140 x 10 9 / l daalt, moeten er dringend maatregelen worden genomen, omdat dit de kans op bloedingen betekent.

De redenen voor het verminderen van het aantal bloedplaatjes kunnen zijn:

• verminderde bloedvorming in het beenmerg;
• leverziekte;
• trombocytopenie.

De fysiologische redenen voor de toename van het aantal bloedplaatjes zijn onder meer hard werken, verblijven in de hooglanden, dit alles is natuurlijk.

Problemen ontstaan ​​wanneer de vorming van bloedplaatjes wordt verstoord als gevolg van pathologische oorzaken, in dit geval neemt het risico op trombose en infarct aanzienlijk toe, en met een groot aantal bloedplaatjes beginnen thrombi zich sterk te vormen.

Bij pasgeborenen is het niveau van deze elementen iets lager, maar na een jaar komen ze overeen met hetzelfde aantal als bij volwassenen en vervullen ze dezelfde functies.

Het niveau van bloedplaatjes is een belangrijke indicator en als er een toename is, kan dit op dergelijke pathologieën wijzen:

• de aanwezigheid van infecties, ze kunnen fungaal, viraal, parasitair of bacterieel zijn;
• ziekten van de lever of pancreas;
• ontwikkeling van collageenziekten;
• ijzergebreksanemie;
• het uiterlijk van verschillende tumoren.

Het aantal bloedplaatjes kan alleen worden bepaald in de analyse van bloed, als hun niveau hoog is, moet u een bloedtest opnieuw uitvoeren en moet u een arts raadplegen.

Waarom vormt zich een bloedstolsel en waarom blijft het bloed vloeibaar?

Alleen bloedvaten zijn een natuurlijk medium, in deze blijft het vloeibaar, op andere oppervlakken begint het te krullen. In kleine vaten na een verwonding werkt het mechanisme van de primaire hemostase, wat leidt tot de vorming van een witte trombus.

Als een groter vat beschadigd is, treden bepaalde reacties op, wordt het proces van secundaire hemostase geactiveerd, wat resulteert in een rode trombus.

Door de vorm van bloedplaatjes kunnen ze snel een trombus vormen, waardoor het bloeden stopt. Het proces van bloedcoagulatie bestaat uit de volgende stadia:

• protrombinase vorming;
• trombinevorming;
• in het laatste stadium wordt fibrine gevormd, wat een bekende trombus is.

Het bloedstolsel wordt gescheiden van het serum onder controle van bloedplaatjes, de fibrine-elementairdraadjes worden vastgedraaid en dus sluit de scheur van het vat de trombus.

Zoals reeds duidelijk is geworden, is het niveau van deze elementen in het bloed van groot belang voor het organisme en vaak gebruiken mensen methoden van alternatieve geneeskunde om hun aantal te vergroten.

Om dit te doen, wordt het aanbevolen om een ​​specifiek dieet te volgen, rood vlees, vis, boekweit, lever, eieren, zuivelproducten, groenten, groenten (kool, wortels, bieten, paprika's), fruit (bananen, granaatappels, appels) te eten. Traditionele genezers bevelen drie keer per dag aan om een ​​lege maag in te nemen met 1 eetlepel sesamolie.

Alle populaire methoden helpen in het geval dat de bloedplaatjespathologie afwezig is en hun niveau iets wordt verlaagd. Het gebruik van traditionele methoden als adjuvante therapie is effectief wanneer medicatie wordt behandeld en de oorzaak van de pathologie bekend is. De essentie van behandeling in stationaire omstandigheden ligt in het feit dat de patiënt speciaal is voorbereid op trombusmassa, die vervolgens aan hem wordt overgedragen.

Deze methode heeft enkele problemen, waarvan de oorzaak ligt in de fysiologie van bloedplaatjes. Ze leven niet lang, dus dit concentraat kan niet langer dan drie dagen worden bewaard, terwijl het constant moet worden gemengd met speciale apparatuur. Een ander kenmerk in dit geval is dat in het nieuwe organisme de bloedplaatjes moeten wortel schieten, daarom, vóór het begin van de transfusie, wordt een individuele selectie uitgevoerd, en dit is een duur en tijdrovend proces.

Hoe het aantal bloedplaatjes verminderen?

Het aantal bloedplaatjes verminderen is veel eenvoudiger. Om dit te doen, moet je medicijnen nemen, waaronder aspirine, het verdunt het bloed en vermindert de hoeveelheid van deze elementen.

In dergelijke gevallen kan de behandelende arts antitrombocytenmiddelen en anticoagulantia voorschrijven, maar dit mag alleen door een specialist worden gedaan en het is onmogelijk om iemand te helpen.

De patiënt kan de behandelende arts helpen, als hij volledig stopt met alcohol drinken, roken, begint met het gebruik van producten die veel jodium bevatten, evenals met die stoffen die veel zuren bevatten, waaronder appelzuur, ascorbinezuur en citroenzuur.

Een van de populaire recepten is het gebruik van tinctuur van knoflook, gember, cacao zonder suiker. Alle opties voor het gebruik van folkremedies moeten worden afgestemd met uw arts, omdat het niveau van bloedplaatjes om de methoden van alternatieve geneeskunde te reguleren erg moeilijk is.

Het systeem dat zorgt voor de natuurlijke staat van het bloed bestaat uit de volgende componenten:

1. De snelheid van het stollingsproces wordt geregeld door het anticoagulanssysteem, het laat niet toe dat bloed stolt wanneer dit niet noodzakelijk is. Als dit onderdeel niet correct werkt, is er levensgevaar, omdat trombose kan optreden.
2. Een fibrinolytisch systeem is verantwoordelijk voor de vorming van een bloedstolsel, het geeft de grootte van een bloedstolsel dat nodig is voor een specifiek beschadigd vat. Nadat het bloeden is gestopt, lost dit onderdeel de extra fibrine filamenten op en herstelt de normale beweging van het bloed.

Bloedonderzoek

Een eenvoudige en betaalbare manier om de samenstelling van het bloed te bepalen is een algemene analyse, het helpt om te bepalen of de volgende processen zich in het lichaam bevinden:

• verschillende ontstekingen;
• bloedziekten;
• U kunt de toestand van de immuniteit van de patiënt bepalen;
• het aantal elementen dat van invloed is op het proces van bloedvorming en hoeveel het overeenkomt met de norm;
• de aanwezigheid van allergische reacties van een persoon.

Na het ontvangen van dergelijke gegevens, bepaalt de arts de behandelingsmethode van de bestaande pathologie. De patiënt hoeft zich niet speciaal voor zo'n analyse voor te bereiden, het is voldoende dat 2 uur na een maaltijd zijn verstreken. Voor analyse kan bloed uit een ader of een vinger worden afgenomen; de resultaten worden na enkele uren verkregen.

Moeilijker is de biochemische analyse, die het mogelijk maakt om conclusies te trekken over de aanwezigheid van pathologieën, het werk van de organen en systemen van het menselijk lichaam, namelijk:

• ontstekingsprocessen van verschillende oorsprong;
• staat van water-zout balans;
• het aantal sporenelementen bepalen en bepalen welke overschrijden en welke schaars zijn;
• bloedcelaandoening;
• hormonale balans.

Het uitvoeren van deze analyse helpt de arts om te bepalen in welk stadium de ziekte is en om een ​​effectieve behandeling voor te schrijven. Het nadeel is dat de patiënt moet worden voorbereid op het uitvoeren van een dergelijke analyse: men moet niet ten minste 6 uur eten voordat de analyse wordt uitgevoerd. Een van de indicatoren die tijdens de analyse wordt bepaald, is de verhouding van grote bloedplaatjes, aangeduid als P-LCR.

Er is een aanvullende test, het is gericht op het identificeren van specifieke antilichamen tegen bloedplaatjes. Sommige mensen kunnen op hetzelfde moment verschillende soorten antilichamen tegen bloedplaatjes hebben. Deze test laat niet toe om onderscheid te maken tussen alloimmune en auto-immune antilichamen tegen bloedplaatjes, dus de resultaten ervan moeten worden vergeleken met laboratoriumtests, klinische observaties.

Elke analyse maakt het mogelijk om het aantal bloedplaatjes in het bloed te bepalen. Als tijdens de analyses afwijkingen werden gedetecteerd, om de resultaten te verduidelijken, wordt na drie dagen een herhaalde analyse uitgevoerd.

Waar bloedplaatjes worden gevormd

Bloedplaatjes en hun rol in het bloedsysteem

Geboorte en sterven

Bloedplaatjes worden net als andere bloedcellen in het beenmerg gevormd. Hun voorouder is een enorme cel, wat wordt weerspiegeld in de naam MEGAkaryocyte.

Waarschijnlijk kan worden gezegd dat bloedplaatjes worden geboren door te ontluiken, omdat de 'voorouder' in het proces van zijn deling ze 'losmaakt' van zichzelf. Bovendien, in een vrij groot aantal - tot 3.000.

Dus het beenmerg is de hoofdleverancier van deze rode bloedcellen, maar niet de enige. Het schrale deel wordt gevormd in de longen, waar de onrijpe cel, de protrombocyt, stroomt. Over het algemeen is de vorming van bloedplaatjes begrijpelijk.

In de vaten worden ze vanwege hun microscopisch kleine afmetingen langs de wanden geplaatst, teruggedreven door de representatieve elementen van de bloedcellen. Ongeveer een derde van hun aantal wordt voorlopig in de milt gedeponeerd.

Nu we hebben nagedacht over de vraag waar bloedplaatjes bij mensen worden gevormd, is het nodig om kort te zeggen wat ze doen. Maar meer daaronder, maar laten we nu zeggen waar de bloedplaatjes vernietigd zijn.

Bloedplaatjes leven niet lang - ongeveer 10 dagen - en dan verouderen ze, ze gaan naar het beenmerg, waar ze worden vernietigd door cellen die macrofagen worden genoemd. Een kleine hoeveelheid voltooit het korte ooglid in de milt en lever.

De rol van bloedplaatjes

Om te zeggen dat deze kleine biconvexe rode bloedcellen belangrijke functies vervullen, is bijna niets zeggen. Het belangrijkste dat moet worden opgemerkt, is dat een persoon niet aan een bloeding sterft als hij een vinger verwondt.

Bloedplaatjes helpen hem hierbij. In een stille staat stoten ze, met een negatieve lading, kalm af van de endotheelcellen van de binnenbekleding van de bloedvaten, waardoor de bloedstroom zich gemakkelijk kan verspreiden door vaten met verschillende diameters, waarbij ze vrijelijk alle vertakkingen omzeilen.

Dus, door de vloeibaarheid van het bloed te verbeteren, dragen ze bij aan de tijdige aflevering van zuurstof door bloed aan de cellen van organen en weefsels. Maar het is de moeite waard de intima van het vat te beschadigen, bloedplaatjes veranderen onmiddellijk de lading naar het tegenovergestelde en houden zich letterlijk aan het gecompromitteerde gebied, en herstellen de integriteit van het vat.

Het zou verkeerd zijn om te denken dat bloedplaatjes hun functies alleen uitvoeren. De hersenen houden alles in het lichaam bij. Hij is degene die de bloedplaatjes opdracht geeft activiteiten te activeren of te verminderen.

Anders zou het lokale proces van trombusvorming zich ontwikkelen tot een gegeneraliseerd proces, waarbij het gehele bloedsomloopsysteem wordt vastgelegd. Dit gebeurt echter ook wanneer de synchrone werking van het coagulatie- en anticoagulatiesysteem ongebalanceerd is.

Extra functies van rode bloedplaten

Naast de belangrijkste beschermende processen zijn bloedplaatjes betrokken bij de voeding van de vasculaire endotheelcellen, die de nodige sporenelementen ontvangen voor de normale stroom rode bloedcellen die zuurstof naar de organen transporteren. Van dit hangt af van de vitaliteit van het lichaam, immuniteit.

Bloedplaatjes bevorderen de genezing van beschadigd weefsel. Door snel te delen, sluiten ze in een korte tijd het hele beschadigde gebied. Tegelijkertijd stimuleert het ook gewonde cellen om de groei te versnellen.

Bovendien transporteren ze verschillende hormonen en enzymen, en bestrijden ze ook virussen en antigenen. Er worden dus bloedplaatjes gevormd in het lichaam, niet alleen om het bloeden te stoppen.

Bloedplaatjes

Bloedplaatjes - een groep bloedcellen die verantwoordelijk is voor het stoppen van bloedingen, die wordt veroorzaakt door de vorming van een bloedstolsel (trombus). Normaal bevat het bloed van een volwassene gemiddeld 200 - 400 * 10 9 / l bloedplaatjes.

Wat zijn bloedplaatjes?

Bloedplaatjes of bloedplaatjes, PLT (van bloedplaatjes - bloedplaatjes) - is de kleinste schijfvormige nucleair-vrije bloedcellen, die 1,5 - 4 micron meten. Per dag produceert het lichaam maximaal 10 11 bloedplaten. Bij aanzienlijk bloedverlies kan de productie van deze elementen met een factor 20 toenemen.

Ongeveer 30% van alle PLT-cellen zit in de milt. De meesten circuleren in het bloed. De levenscyclus van een bloedplaatje is 9-11 dagen. Bloedplaten worden door macrofagen in de milt vernietigd.

PLT-cellen worden gevormd in het beenmerg als gevolg van de fragmentatie van de cytoplasmatische processen van megakaryocyten - reusachtige beenmergcellen. Van één megakaryocyt zijn er tot drieduizend plaatjes losgekomen.

Het hormoon trombopoietine is nodig om de megakaryocyt te activeren. De productie van trombopoietine vindt plaats in de lever en neemt toe met een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed.

PLT celstructuur

Het cytoplasma van de bloedplaatjes bevat:

• een combinatie van microtubules en microvezels waarin chemische en biologische processen plaatsvinden;
• korrels van verschillende typen;
  • dichte korrels - bevatten serotonine, calcium, ADP, histamine, adrenaline, dopamine, norepinefrine, histamine;
  • alfakorrels - ze bevatten ongeveer 30 eiwitten, waaronder groeifactoren voor bloedplaatjes, von Willebrand-factor, fibrinogeen, fibronectine;
  • lysosomen die hydrolasen bevatten zijn enzymen die grote moleculen afbreken.

Vanwege de fijnste microstructuur van de buizen, neemt het totale interactiegebied van de bloedplaatjescel met biologisch actieve stoffen toe in het proces van bloedcoagulatie (hemocoagulatie).

Het oppervlaktemembraan van de bloedplaatjes draagt ​​receptoren die kunnen interageren met complexe moleculen:

• immunoglobulinen;
• stollingsfactoren;
• von Willebrand-factor;
• fibrinogeen, vitronectine;
• fysiologische stimulantia - adrenaline, vasopressine, histamine, serotonine, trombine.

Speciale oppervlakte-integrinereceptoren zorgen voor de verbinding (aggregatie) van PLT-cellen met elkaar.

Bloedplaatfuncties

De PLT-celpopulatie voert de volgende functies in het lichaam uit:

• neemt deel aan het hemocoagulatiesysteem - bloedstollingssysteem, verstrekking;
  • de vorming van een primair bloedstolsel of "witte trombus";
  • verdichting van de trombus (retractie) en daaruit "knijpen" van het resterende serum met de vorming van een dichte trombus;
• biedt de functionaliteit van het endotheel - de binnenbekleding van bloedvaten;
• ondersteunt de spasmen van het beschadigde bloedvat om de bloedstroom te verminderen als gevolg van de afscheiding van vasoconstrictieve stoffen uit de korrels - adrenaline, serotonine, vasopressine.

Bloedplaatjes zijn ook nodig in het lichaam om de integriteit van het endotheel van bloedvaten te behouden, waarvoor PLT-cellen niet alleen voedingsstoffen leveren, maar volledig worden opgenomen door het endotheel. Dit proces van het "voeden" van het endotheel wordt dagelijks geconsumeerd, tot 15% van de bloedplaatjes circuleert in het bloed.

Naarmate het aantal bloedplaatjes in het bloed afneemt, is het endotheel uitgeput en neemt de doorlaatbaarheid van de bloedvatwand toe. Als gevolg hiervan penetreren erytrocyten gemakkelijk de lymfe, vormen petechiën - kleine subcutane bloedingen.

De rol van bloedplaatjes in het menselijk lichaam is niet alleen beperkt tot de bescherming van bloedvaten tegen schade en deelname aan het bloedstollingssysteem. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk in het lichaam voor het activeren van de ontstekingsreactie, het produceren van prostaglandinen - inflammatoire mediatoren, die dienen als een signaal voor actie voor immunologische bloedcellen. Bovendien hebben PLT-cellen ook onafhankelijke antimicrobiële bescherming.

Hoe wordt een bloedstolsel gevormd?

Een van de belangrijkste functies van een bloedplaatje is het handhaven van de integriteit van het endotheel van de vaatwanden. Als we de gehele massa van het endotheel optellen, dan zal dit gemiddeld voor een volwassene 1,8 kg bedragen.

Ter vergelijking, het gewicht van de lever is ongeveer 1,5 kg. Het endotheel is dus een groot endocrien orgaan dat de levensvatbaarheid van het organisme als geheel beïnvloedt.

Normaal bestrijdt intact endotheel bloedplaatjes. Maar zodra schade ontstaat in het bloedvat, verschijnt collageeneiwit op deze plaats, die wordt geactiveerd door bloedplaatjes, en ze verwerven het vermogen om zich bij het endotheel aan te sluiten.

Tijdens het vormen van de primaire bloedstolsel zijn de fasen:

• adhesie (kleven) van bloedplaatjes aan het binnenoppervlak van een bloedvat op de plaats van verwonding;
• productie van bloedplaatjesfactoren die trombose en ontstekingsmediatoren activeren - chemische stoffen die de vernauwing van bloedvaten activeren, zwelling van weefsels die cellen van het immuunsysteem activeren;
• aggregatie (lijmen) van bloedplaten met de vorming van een dichte buis.

In het stadium van adhesie verandert de PLT-cel van vorm. Vanaf de schijf verandert het in een afgevlakte plaat met een veelvoud aan processen, waardoor het oppervlak groter wordt en een groter deel van het beschadigde endotheel overlapt.

Aanvankelijk overheersen bloedplaten in het gevormde bloedstolsel. Vervolgens wordt, om de gevormde "witte trombus" te comprimeren, het mechanisme van de vorming van een "rode trombus" gelanceerd.

Een uiteindelijk gevormde "rode trombus" is zo'n dichte formatie of bloedstolsel dat, naast bloedplaatjes, fibrinefilamenten en erythrocyten bevat, waardoor u het beschadigde gedeelte van de vaatwand stevig kunt blokkeren.

norm

Bloedplaatjescijfers voor volwassenen en kinderen (* 10 9 / l):

• kinderen;
  • pasgeborenen - 100 - 420;
  • van 2 weken tot een jaar - 150 - 350;
  • van jaar tot 5 jaar - 180 - 380;
  • van 5 jaar tot 7 jaar - 180 - 450;
• vrouwen;
  • 180-320;
  • tijdens de menstruatie - 75 - 220;
  • tijdens de zwangerschap - 100 - 310;
• mannen - 200 - 400.

Het gehalte aan bloedplaatjes is afhankelijk van het tijdstip van de dag en het seizoen van het jaar. Fysiologische dagelijkse fluctuaties in het aantal bloedplaatjes zijn ongeveer 10%. Cyclische veranderingen in het aantal PLT-populaties bij vrouwen tijdens de menstruatie kunnen oplopen tot 25-50%.

Een dergelijke verandering in bloedplaatjes in de bloedtest bij vrouwen in de reproductieve leeftijd bereikt zijn maximum onmiddellijk na de menstruatie, wat kenmerkend is voor elk ander bloedverlies, en de minimale PLT-waarde is het niveau van deze populatie in de tweede helft van de maandelijkse cyclus.

Afwijkingen van de norm

Afwijkingen in het aantal PLT-cellen van de norm verschijnen:

• verlaagde tarieven - trombocytopenie;
• verhoogd aantal bloedplaatjes in het bloed - trombocytose.

Er zijn 4 graden verhoogde niveaus van bloedplaatjes in het bloed (* 10 9 / l):

• zacht - 450-700;
• matig - 700 - 900;
• zwaar - 900 - 1000;
• extreem - meer dan 1000.

Extreme indicatoren worden waargenomen bij ontsteking van de dikke darm, kankertumoren, vooral longkanker. In geval van letsel, chronische infecties, kan het aantal PLT-cellen in het bloed stijgen tot 600 * 10 9 / l en hogere percentages.

Bloedplaatjes boven normaal worden gevonden met bloedarmoede door ijzertekort, reuma, artritis, de ziekte van Crohn, sclerodermie. Een toename van bloedplaatjes in de analyse van een volwassene laat zien dat de kans op een bloedstolselvorming in het bloed vele malen toeneemt.

trombocytopenie

Verlaagde bloedplaatjes in de analyse houden verband met het risico van het verminderen van de bloedstolling, wat van invloed kan zijn op de processen die de vorming van een bloedstolsel veroorzaken en interne bloedingen kan veroorzaken. Thrombocytopenie tarieven:

• matig - 100 - 180 * 10 9 / l;
• scherp - 60 - 80;
• uitgesproken - 20 - 30 en minder.

Met een duidelijke afname van bloedplaatjes in het bloed ontstaat een levensbedreigende aandoening. Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 20 * 109 / l, betekent dit een verhoogd risico op inwendige bloedingen.

Kritieke trombocytopenie ontwikkelt zich met een overdosis cytostatica, acute leukemie. Een gematigde afname van PLT-cellen ontwikkelt zich met alcoholmisbruik, neemt diuretica, sommige antibiotica, analgin.

U kunt meer informatie krijgen over de redenen voor het verlagen en verhogen van bloedplaatjes bij bloedonderzoek bij volwassenen en kinderen op andere pagina's van de site.

Bloedplaatjes: norm en pathologie, mechanismen van hemostase en bloedcoagulatie, behandeling van aandoeningen

Bloedplaatjes (PLT) - bloedplaatjes (Bitscocero-plaques), fragmenten van megakaryocyten, spelen een belangrijke rol in het menselijk lichaam. Licht geactiveerd, zelfs onder normale omstandigheden, haasten ze zich altijd naar de zone van beschadiging van het bloedvat om, samen met het endotheel, het bloeden te stoppen door een bloedstolsel te vormen. Bloedplaatjes voeren microcirculatoire (primaire, vasculaire bloedplaatjes) hemostase uit, die optreedt in kleine bloedvaten. De stollingsreactie van bloed in grote bloedvaten wordt gerealiseerd door het mechanisme van secundaire hemostase, dat ook macrocirculatie of hemocoagulatie wordt genoemd.

Waar is de gulden middenweg?

Net als andere gevormde elementen, kunnen bloedplaatjes de neiging hebben af ​​te nemen en te verhogen, wat vaak een pathologie is, omdat de snelheid van deze cellen in het bloed 200 - 400 * 10 9 / l is en afhankelijk is van de fysiologische toestand van het lichaam. Hun aantal varieert afhankelijk van het tijdstip van de dag en de seizoenen. Het is bekend dat het aantal bloedplaatjes 's nachts en in de lente daalt. Het niveau van bloedplaatjes bij vrouwen is lager (180-320 x 10 9 / l), en tijdens de menstruatie kan hun aantal dalen tot 50%. In dit geval zijn de bloedplaatjes echter fysiologisch gereduceerd, als een beschermende reactie (preventie van trombose bij vrouwen), dus deze aandoening vereist geen behandeling.

Het aantal bloedplaatjes in het bloed is iets lager tijdens de zwangerschap, maar als hun niveau daalt onder 140 x 109 / l, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen, omdat het risico op bloedingen tijdens de bevalling toeneemt.

Speciale maatregelen worden ook uitgevoerd als de oorzaak van lage bloedplaatjesiveaus ziekten zijn:

• Overtreding van bloed in het beenmerg;
• Leverziekte;
• Trombocytopenie.

Verhoogde bloedplaatjes kunnen ook fysiologisch zijn, bijvoorbeeld na in de hooglanden te zijn geweest of tijdens zwaar lichamelijk werk. Maar als bloedplaatjes in het bloed worden verhoogd als gevolg van pathologische aandoeningen, neemt het risico op trombose en hartinfarct toe, omdat bloedplaatjes verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling en hun overmatige hoeveelheid zal leiden tot verhoogde bloedstolling.

Bij kinderen na een jaar verschilt de hoeveelheid rode bloedcellen niet van die bij volwassenen. Tot het jaar is het aantal bloedplaatjes in het bloed iets lager en bedraagt ​​dit 150-350 x 10 9 / l. Het tarief bij pasgeborenen begint bij 100 x 10 9 / l.

Men moet echter niet vergeten dat wanneer de bloedplaatjes bij een kind verhoogd zijn, dit een storende factor is en in dergelijke gevallen kan de volgende pathologie worden verondersteld:

1. Infecties (viraal, bacterieel, parasitair, schimmel);
2. De nederlaag van het maagdarmkanaal (pancreas, lever);
3. IJzergebreksanemie;
4. collageen;
5. Tumor.

Kortom, het is een kwestie van noodzaak om een ​​arts te raadplegen, maar eerst moet je opnieuw een bloedtest ondergaan om de fout te verhelpen.

Bloedplaatjes in het totale bloedbeeld

Moderne klinische laboratoriumdiagnostiek, hoewel met behulp van oude beproefde methoden voor het kleuren en tellen van bloedplaatjes op glas, echter ook gebruik wordt gemaakt van het bestuderen van de populatie bloedplaatjes met behulp van een hematologische analysator, waarvan de mogelijkheden veel groter zijn.

Met de hematologie-analysator kunt u het gemiddelde bloedplaatjesvolume bepalen (MPV - het gemiddelde bloedplaatjesvolume), dat het niet alleen meet, maar ook presenteert in de vorm van een histogram, met de oude elementen aan de linkerkant en de jonge elementen aan de rechterkant. De grootte van de cellen maakt het mogelijk om de functionele activiteit van de bloedplaatjes te beoordelen, en hoe ouder ze zijn, hoe kleiner hun grootte en activiteit. Een toename in MPV wordt waargenomen bij trombocytopenische purpura, bloedarmoede na bloedingen, Bernard-Soulier's macrocytische trombo-dystrofie en andere pathologische aandoeningen. De afname van deze indicator vindt plaats in de volgende gevallen:

• zwangerschap;
• IJzergebreksanemie;
• ontstekingen;
• tumoren;
• Myocardinfarct;
• Collageen ziekten;
• Schildklieraandoeningen;
• Nier- en leverziekte;
• Aandoeningen in het bloedstollingssysteem;
• hypercholesterolemie;
• Bloedziekten.

Een andere indicator voor de kwaliteit van bloedplaatjes is de relatieve breedte van de verdeling van de bloedplaatjes naar volume (PDW), die de mate van plaatjesveranderingen in grootte (anisocytose) aangeeft, met andere woorden, het is een indicator van celheterogeniteit. De afwijkingen duiden op een pathologie zoals:

1. bloedarmoede;
2. Ontstekingsproces;
3. Worminfestatie;
4. Maligne neoplasmata.

Het vermogen van bloedplaatjes om zich aan een buitenaards oppervlak te hechten (collageen, verzadigde vetzuren die de basis vormen voor een atherosclerotische plaque) wordt adhesie genoemd, en het vermogen om aan elkaar te kleven en conglomeraten te vormen is aggregatie. Deze twee concepten zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden.

Bloedplaatjesaggregatie is een integraal onderdeel van een dergelijk belangrijk proces als trombusvorming, wat de belangrijkste bescherming is tegen bloedingen in het geval van schade aan de vaatwand. De neiging tot verhoogde trombusvorming (trombofilie of andere pathologie) kan echter leiden tot ongecontroleerde bloedplaatjesaggregatie en gepaard gaan met pathologische trombose.

Video: waarom gaat het aantal bloedplaatjes op en neer?

Trombusvorming

Het bloed coaguleert bij contact met een buitenaards oppervlak, omdat alleen het vasculaire endotheel zijn natuurlijke medium is, waar het in een vloeibare toestand blijft. Maar men hoeft alleen maar het vat te beschadigen, omdat de omgeving onmiddellijk een vreemdeling blijkt te zijn en de bloedplaatjes beginnen naar de plaats van het ongeluk te rennen, waar ze zichzelf activeren om een ​​trombus te vormen en het gat "op te vullen". Dit is het mechanisme van de primaire hemostase en het wordt uitgevoerd in geval van letsel van een klein bloedvat (tot 200 μl). Als gevolg hiervan wordt een primaire witte trombus gevormd.

Wanneer een groot vat beschadigd is, wordt de contactfactor (XII) spontaan geactiveerd, die begint te interageren met factor XI en die, als een enzym, deze activeert. Hierna is er een cascade van reacties en enzymatische transformaties, waarbij stollingsfactoren elkaar beginnen te activeren, dat wil zeggen dat er een soort kettingreactie is, waardoor de factoren zich concentreren op de plaats van de schade. Daar komt, samen met andere cofactoren (V en kininogen met hoog molecuulgewicht) en bloedstollingsfactor VIII (antihemofiel globuline), die zelf geen enzym is, maar als een hulpeiwit neemt het actief deel aan het coagulatieproces.

De interactie tussen IX- en X-factoren vindt plaats op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes, die al in contact zijn geweest met het beschadigde bloedvat en speciale receptoren zijn op hun membraan verschenen. X-actieve factor zet protrombine om in trombine en op dit moment hecht factor II zich ook aan het oppervlak van bloedplaatjes. Hulpeiwit, factor VIII, is hier ook aanwezig.

Trombine werkt in op fibrinogeen, bouwt fibrinemoleculen op en vormt fibrinedraden die met elkaar zijn verweven, maar niet met elkaar zijn verbonden. Verknoping van fibrinedraden (duurzame trombus) wordt uitgevoerd door factor XIII (fibrinestabilisatie). In dit stadium zijn calciumionen (factor IV) betrokken bij de coagulatie van het bloed, die bijdragen aan het bouwen van bruggen tussen de draden en hun verknoping.

Cofactoren: weefselfactor III, die afwezig is in het bloed, maar alleen in weefsels, factor XIII (transglutaminase) en factor I (fibrinogeen) vormen het substraat voor de vorming van fibrine, dat wordt herkend als het eindproduct van bloedstolling. En als dit fibrine fragiel is, zal de wond niet lang genezen, zodat het bloeden opnieuw en opnieuw zal worden hervat.

Het mechanisme dat met de medewerking van het bloedcoagulatiesysteem wordt geïmplementeerd, wordt secundaire hemostase genoemd, waardoor een rode trombus ontstaat (adherente elementen hechten).

Trombusvorming vindt plaats op blootgesteld collageen, weefselfactor en celmembranen, inclusief membraanfosfolipiden van bloedplaatjes.

Het schema van alle enzymatische transformaties en activering van factoren, die 13 zijn, is complex en kan onbegrijpelijk zijn, daarom kan het proces van bloedcoagulatie kort worden weergegeven als vier opeenvolgende fasen:

• Prothrombinase vorming;
• Trombinevorming uit inactieve vorm (protrombine, factor II);
• De vorming van fibrine, dat in feite een bloedstolsel is;
• De terugtrekking van het bloedstolsel (scheiding van het stolsel en het bloedserum) wordt uitgevoerd onder controle van bloedplaatjes, deze belangrijke missie is aan hen toevertrouwd. Door het stollen te verminderen, spannen zij de fibrinefilamenten aan en sluiten het beschadigde vat.

Waarom blijft bloed vloeibaar?

Als trombusvorming en hemostase onder controle staan ​​van het stollingssysteem (een combinatie van plasmaproteïnen en proteolytische enzymen), dan is er, om bloed in een vloeibare toestand te houden, een anticoagulansysteem dat evenwicht creëert in het menselijk lichaam, dat wordt vertegenwoordigd door dergelijke componenten:

1. Anticoagulanssysteem dat de snelheid van het stollingsproces reguleert en het bloed niet het vermogen geeft om te stollen waar het niet nodig is. Als deze component niet goed werkt, bestaat er een risico op overlijden door trombose;
2. Het fibrinolytische systeem (fibrinolyse), dat verantwoordelijk is voor de vorming van een bloedstolsel van een zodanige grootte dat het het vat kan sluiten, maar niet meer en niet minder. De extra fibrinefilamenten of fibrinekap die zijn functie heeft vervuld, lost op en herstelt de normale bloedstroom na het stoppen van de bloeding.

Echter, zoals in het stollingssysteem, kan het anticoagulansysteem ook falen, en het begint slecht te werken. Eiwit-anticoagulantia (anti-trombine) bevatten normaal altijd bloed en voeren hun taak uit (trombine remmend). Ze worden gevormd in de lever, zitten op de wanden van bloedvaten en inactiveren de actieve vormen van coagulatiefactoren, die ook constant in de bloedbaan aanwezig zijn en een bloedstolsel vormen. Zodra "opmerkt" dat ongecontroleerde stolling begint, interfereert antitrombine III het proces en voorkomt het bloedklontering.

Als deze factor om welke reden dan ook niet werkt, is het raadzaam om heparine te introduceren om het te activeren, wat wordt gedaan om trombose (DIC, ernstig letsel, zwangerschap, onderste ledemaat trombose) te voorkomen. Echter, als om wat voor reden dan ook antitrombine III weinig of helemaal niet is, dan is het onmogelijk om te rekenen op de hulp van één heparine, daarom wordt het (heparine) toegediend samen met antitrombine.

Een tekort aan antitrombine kan een erfelijke pathologie zijn en wanneer het niveau 60-70% van de norm is, is er al sprake van trombose. Een kind geboren met een soortgelijke afwijking en met een tekort van 50% sterft aan trombose in de eerste levensuren. Het gebrek aan antitrombine III wordt bij zeer jonge mensen erkend als een frequente oorzaak van een hartinfarct.

Een ander belangrijk onderdeel van anticoagulatie is proteïne C (MS), dat het werk van factoren VII en VIII controleert en, indien nodig, blokkeert. Eiwit C wordt gesynthetiseerd in de lever (met deelname van vitamine K). Het tekort kan een miskraam (trombose) veroorzaken.

Naast deze factoren omvatten andere remmers die proteolytische reacties limiteren: heparine cofactor (GC II), proteïne S (PS), weefselfactorinhibitor (ITP), protex nexin I (PN-I), etc.

Fundamentele laboratoriumtests voor bloedcoagulatie

Het proces van bloedcoagulatie kan beginnen met schade aan het endotheeloppervlak (vaatwand), waarna het interne mechanisme van protrombinase-vorming wordt geactiveerd. Coagulatie kan ook worden veroorzaakt door bloedcontact met weefseltromboplastine, dat in een weefselcel is verborgen als het membraan heel is. Maar het komt eruit wanneer het vat is beschadigd (een extern mechanisme voor de vorming van protrombinase). De lancering van een of ander mechanisme verklaart het feit dat de stollingstijd van een monster van capillair bloed (externe pad) 2-3 maal minder is dan dat van veneus bloed (interne pad).

Laboratoriumtesten op basis van deze mechanismen worden gebruikt om de tijd te bepalen die nodig is voor bloedcoagulatie. De Lee-White coagulabiliteitsstudie wordt uitgevoerd door bloed in twee buizen uit een ader te nemen, terwijl de vorming van protrombinase langs de externe route wordt bestudeerd met Sukharev (bloed van een vinger). Deze bloedtest voor stolling is vrij eenvoudig in uitvoering. Bovendien vereist het geen speciale voorbereiding (genomen op een lege maag) en veel tijd voor productie, omdat capillair bloed (zoals hierboven vermeld) 2-3 maal sneller sluit dan veneus. De snelheid van bloedstollingstijd volgens Sukharev is van 2 tot 5 minuten. Als de tijd van stolselvorming wordt verkort, dan is er een versnelde vorming van protrombinase in het lichaam. Dit gebeurt in de volgende gevallen:

• Na massaal bloedverlies, waarop het stollingssysteem reageert door hypercoagulatie;
• DIC-syndroom in stadium 1;
• De negatieve effecten van orale anticonceptiva.

Vertraagde vorming van protrombinase zal worden uitgedrukt door de verlenging van de tijd van de vorming van een stolsel en onder bepaalde omstandigheden worden waargenomen:

1. Diep tekort aan factoren I, VIII, IX, XII;
2. Erfelijke coagulopathie;
3. Leverschade;
4. Behandeling met anticoagulantia (heparine).

Hoe het aantal bloedplaatjes te verhogen?

Wanneer er weinig bloed in de bloedplaatjes zit, proberen sommige mensen ze zelf op te heffen met behulp van alternatieve geneeswijzen, met behulp van voedsel dat bloedplaatjes in het bloed en genezende kruiden verhoogt.

Opgemerkt moet worden dat een dieet om de bloedplaatjes te verhogen als echt koninklijk kan worden beschouwd:

• Boekweit pap;
• Rood vlees, gekookt in welke vorm dan ook;
• Alle soorten vis;
• Eieren en kaas;
• Lever (bij voorkeur rundsvlees);
• Rijke vleesvlokken, worsten en paté;
• Brandnetel, kool, rode biet, wortel, paprikasalades gekruid met sesamolie;
• Allerlei soorten greens (dille, selderij, peterselie, spinazie);
• Rowan bessen, bananen, granaatappel, wilde rozen sap, groene variëteiten van appels, noten.

Mensen zeggen dat het mogelijk is om bloedplaatjes te verhogen met folkremedies als je 1 eetlepel sesamolie op een lege maag (driemaal daags) consumeert of drink netelelsap (50 ml) met dezelfde hoeveelheid melk. Maar dit alles is waarschijnlijk mogelijk als de bloedplaatjes enigszins worden verlaagd en de reden voor de daling van hun niveau is opgehelderd. Of als aanvullende maatregelen voor de hoofdbehandeling, die wordt uitgevoerd onder stationaire omstandigheden en bestaat in de transfusie van donor-trombose, speciaal voorbereid voor een bepaalde patiënt.

De behandeling brengt bepaalde problemen met zich mee, omdat de bloedplaatjes niet lang leven, daarom wordt het tromboconcentraat niet langer dan 3 dagen bewaard in speciale "spinners" (de cellen moeten tijdens opslag constant worden gemengd). Bovendien, voor een kwalitatieve toename van bloedplaatjes, moeten ze wortel schieten in het lichaam van een nieuwe gastheer, dus vóór hun transfusie wordt een individuele selectie gemaakt volgens het leukocyten HLA-systeem (analyse is duur en tijdrovend).

Verminder het aantal bloedplaatjes

Het laten zakken van bloedplaatjes is gemakkelijker dan ze te verhogen. Geneesmiddelen die acetylsalicylzuur (aspirine) bevatten, helpen het bloed te verdunnen en verlagen zo de bloedplaatjes. Ook worden antibloedplaatjesmiddelen en anticoagulantia gebruikt voor dergelijke doeleinden, die worden voorgeschreven door de behandelende arts, en niet door de buurman op de landing. De patiënt kan de arts alleen maar helpen, slechte gewoonten (roken, alcohol) opgeven, voedingsmiddelen eten die rijk zijn aan jodium (zeevruchten) en ascorbinezuur, citroenzuur en appelzuur bevatten. Dit zijn druiven, appels, veenbessen, bosbessen, bosbessen, citrusvruchten.

Folkrecepten om het aantal bloedplaatjes te verminderen, bevelen knoflooktinctuur, gemberwortelpoeder aan, dat wordt gebrouwen in de vorm van thee (1 eetlepel poeder per kop kokend water) en cacao zonder suiker 's ochtends op een lege maag.

Dit alles is natuurlijk goed, maar er moet aan worden herinnerd dat alle activiteiten onder toezicht van een arts moeten worden uitgevoerd, omdat bloedelementen zoals bloedplaatjes niet erg ondergeschikt zijn aan de methoden van de traditionele geneeskunde.

Video: wat zeggen bloedtesten?

Welkom! Je wordt heel grondig en grondig onderzocht, dus iets anders slaat nergens op. Bovendien, volgens de analyse, heb je geen ernstige somatische pathologie, maar er zijn duidelijke tekenen van een angststoornis, die passende conclusies heeft. Het is zeer waarschijnlijk dat het de oorzaak is van alle ervaringen en als je niet met zenuwenproblemen omgaat, kun je tot een ernstige depressie komen, constant angstig met paniekaanvallen. Het belangrijkste advies dat ik wil geven, is naar een goede psychotherapeut te gaan die de juiste antidepressiva zal voorschrijven en zal helpen om met angst om te gaan, anders zullen de cirkels van herhaalde onderzoeken niet stoppen. U bent verplicht om de manier van werken en rusten aan te passen, om te zorgen voor voldoende slaap, wandelingen, fysieke activiteit (zwemmen is een van de beste opties en verbetert de gezondheid en kalmeert de zenuwen). Besteed speciale aandacht aan voeding, maak het regelmatig en van hoge kwaliteit. Stofwisseling, repolarisatie in het hart en je welzijn hangen af ​​van wat je eet.
Over nolpazy: als u geen zweer heeft, neem geen medicijnen die dit kunnen veroorzaken, dan is er geen constant gebruik van het medicijn nodig. Bloedplaatjes zijn nog steeds normaal, geen reden tot paniek! De aanwezigheid van helicobacter vereist een passende behandeling, die in detail moet worden beschreven door een therapeut of een gastro-enteroloog.
Ook in de gynaecologie is er geen reden tot paniek. Menstruatie kan voortijdig beginnen door stress, als er geen bloeding meer optreedt, dan is er geen angst. Adenomyose kan nog steeds worden gecontroleerd of geprobeerd om die medicijnen te vinden die geen allergieën veroorzaken, omdat de apotheken er een enorme hoeveelheid van aanbieden. Cysten in de nek worden verwijderd door conization, maar dit vereist opnieuw geen urgentie. Met cysten kunt u wachten als u ze nu niet kunt verwijderen.
Het is niet nodig om aandacht te besteden aan rode vlekken, naevi, etc., maar ook op andere tekenen van ernstige ziekten. Bloedend tandvlees bij het tandenpoetsen kan betekenen dat u te actief poetst of dat er problemen zijn met het tandvlees zelf, die worden geëlimineerd door voor uw mond te zorgen en vitamines in te nemen.
De cardioloog heeft gelijk door u naar een neuroloog te sturen. Repolarisatie in het hart wordt niet als zodanig behandeld, het wordt genormaliseerd met de juiste voeding, afwezigheid van stress en het nemen van vitamines en mineralen. Trouwens, magnesium zou nuttig zijn in jouw geval. Het verbetert niet alleen het metabolisme in het myocardium, maar kalmeert ook aanzienlijk de zenuwen en heeft een ontspannend effect.
Dus, het eerste wat je moet proberen te kalmeren, overbelast de dokters niet en martel jezelf niet met onnodige onderzoeken. Je lijdt niet alleen aan je ervaringen, maar ook aan kinderen die erg gevoelig zijn voor het gedrag van de moeder. Ten tweede, balanceer het aantal bloedplaatjes niet, dat zich binnen normale grenzen bevindt, en ruim het zenuwstelsel op. Als je bent gekalmeerd, merk je een verbetering van het welzijn, stop je met het bezoeken van artsen en zoek je naar ziekten die er niet zijn.
In volgorde van belangrijkheid adviseren we een dergelijk plan voor verdere actie:
1. de psychotherapeut en antidepressiva (ze worden gedurende lange tijd ingenomen, het effect wordt in sommige gevallen merkbaar na 2-3 maanden, dus je zult geduld en een grote PERSOONLIJKE wens nodig hebben om de zenuwen op orde te brengen);
2. modus, voeding, rust, vitamines - je kunt vandaag beginnen;
3. behandeling van gastritis met helicobacter, verwijdering van cervicale cysten, observatie door een gynaecoloog - zonder nood en paniek.
4. in de nabije toekomst - een minimum aan enquêtes, allerlei soorten tests, enz., Het maximum - rust.
Zegene jou!

Hallo, ik dank u voor het gedetailleerde antwoord. Waarschijnlijk is dit precies wat ik nodig had. Ik wendde me tot een psychotherapeut, de diagnose is angststoornis. Zagen medicijnen voor het beoogde doel. Het werd slecht toen in januari, met een pauze van een maand, Kenalog en Diprospan in de cervicale sectie werden geplaatst. Het hoofd doet voortdurend pijn. Mexidol zag, het was over het algemeen goed met hem, 2 maanden voor 1 t. 2p / d (het was al later). Het was een hel (((alles schuddend, drukkend, veranderd in een psychiatrisch ziekenhuis, zoloft, teralidzhen, carbamazepine, nootropic, iets, sedatie, fysiotherapie.) Alles werd weer normaal, ik ken de paniekaanvallen... ik kan ze aan. Ik begrijp dat psychosomatiek lijdt, het zijn gewoon doktoren die met hun handen zwaaien en sturen. En wanneer je in paniek raakt, haast je je naar iedereen, dan nemen ze de bloedplaatjes en laten ze zakken, ze kunnen ook de cellen afbreken van stress. Het gebeurt dat pantoprazol kan Ik moet ibuprofen drinken, en daarom drink ik nolpaz. "Oncologen nog steeds tegen hormonen bij de behandeling van adenomyose Ja, ze spreken ook tegen cysten, dat wil zeggen, ze hebben ze niet, ik heb begrepen over herpolarisatie. Ik drink nu netel, maar ik heb spataderen, ik lees die contra-indicaties voor spataderen.Ik heb hersen-MRI gedaan, ik heb geen grove pathologie onthuld, maar er was duizeligheid, Mexidol heeft me goed geholpen.Kan ik het ook twee keer per jaar drinken? En welke vitamines te nemen? Over magnesium hoorde ik dat de beste vorm magnesiumcitraat + B6 is. Bedankt, ze hebben gewoon mijn lading afgelegd. En de kinderen begrijpen alles echt als mijn moeder in doodsangst verkeert (hoewel ik het hen nooit een keer heb getoond, is alles stil of zou ze vertrekken zodat ze mijn alarm niet zouden zien (ik kreeg in het algemeen geen 5 artsen).Ik ben erg blij dat er is een site waar je alles over kunt vertellen en een echte consultatie krijgt! In welk onderwerp moet je schrijven over de genmutatie? De dochter heeft er een, kan worden gezien door een hematoloog en de jongere heeft atopische dermatitis. Allergisten zwaaien ook met hun handen.

Liefde! We zijn blij als ons advies nuttig voor u is, omdat we proberen vragen zo volledig mogelijk te beantwoorden, voor zover mogelijk bij verstek. Nog enkele opmerkingen: als u ibuprofen soms drinkt, is dit geen reden om nilpazu in een constante modus te nemen. Adenomyose kan tot nu toe worden waargenomen, het stoort u immers niet. Met brandnetel niet heet, het bloeden was ooit, het is waarschijnlijk dat dit in de nabije toekomst niet meer zal gebeuren. Wat Mexidol betreft, is het beter om met uw neuroloog te praten, volgens de getuigenis zal hij zoveel als nodig benoemen. Vitaminen - alle, maar betere complexen met mineralen en beproefde fabrikanten. Met magnesium wordt Magne B6 als een goed medicijn beschouwd, het enige nadeel is de kosten, maar het is echt effectief. Wat betreft angst: als je lang antidepressiva hebt genomen en ze hebben je geholpen, is het logisch om naar hen terug te keren. U weet toch zeker dat deze geneesmiddelen langdurig moeten worden ingenomen, tenminste zes maanden, de eerste 2-3 weken zijn misschien niet erg prettige sensaties, en de psychotherapeut moet de dosering en het doseringsregime bepalen (Zoloft is hetzelfde, Rexetin is geïndiceerd voor angststoornissen, maar de specifieke naam geef de dokter op bij de receptie). Zonder recept kunt u afobazol of adaptol, noofen kopen, die ook een kalmerend effect hebben. Wat betreft genmutatie en observatie van een kind door een hematoloog, zal niemand beter dan de hematoloog zelf u de essentie van de mutatie en het effect ervan op de gezondheid uitleggen. Atopische dermatitis: een dieet, een minimum aan allergenen rondom, bepanten op droge korsten en uitslag, een kalme sfeer in het huis (dit is belangrijk, omdat psycho-emotionele stress de manifestaties van allergie verhoogt).

Hallo, heel erg bedankt! Jullie zijn de enigen die niet onverschillig waren voor het probleem van de patiënt en echt, alsof ik naar het kantoor was gekomen waar de artsenraad zat en iedereen de opwindende vraag beantwoordde, bovendien was de correspondentie afwezig. Alleen professionals kunnen op deze manier begrijpen dat bezorgdheid over gezondheid ergens dieper ligt en deze 'slang' herkennen, absoluut nauwkeurige aanbevelingen en wensen geven. Ik dacht dat dat nooit het geval was. Natuurlijk, wanneer je jezelf van binnenuit vernietigt, leef je niet, maar lijd, kwaliteit van leven = 0. Voor antidepressiva is het echt de eerste keer, integendeel, het is een toename van al deze aandoeningen, maar ik had geen dosis van meer dan 50 mg voorgeschreven. Zaag gedurende 3 maanden, met het hoofd van de afdeling in een zeer goede relatie, die ik ook oprecht wilde kalmeren en mezelf op orde bracht. Nu accepteer ik motherwort forte)) - Ik geloof erin)), de cardioloog vertelde me dat afobazol niet nodig was en = hij kreeg voorbereidingen, blijkbaar niet allemaal slecht. Wanneer ik bij de receptie van de dokter ben, gedraag ik me volkomen normaal, beheerst, bewust van de bestaande angst, die psychosomatiek lijdt, spraak is coherent, consistent, constructief, maar er is angst en ongerustheid, wrok, ik begrijp het allemaal. Ze zeggen zelf dat antidepressiva geen wondermiddel zijn, je moet het in je hoofd uitzoeken, tablets helpen terwijl je ze drinkt. Of, natuurlijk, wanneer er pathologische stoornissen zijn. Ik had de eerste aflevering in 2013, toen de vader van een kind plotseling in bed stierf, ging liggen en stierf, een jonge jongen, 27 jaar oud..... liefdesverdriet, ik huilde 2 jaar, wat waarschijnlijk een langdurige depressie was. Ik begrijp dit allemaal, maar er waren geen noodzakelijke woorden. Je kwam uit als een psycholoog, en zorgvuldig uitgezocht, klopte op het hoofd en duwde naar voren, zodat ze liep en niet rondkeek, dat alles in orde was, zodat ze de kinderen in beide handen nam en naar de voorliggende zon liep. Natuurlijk zal ik het proberen en het zal gemakkelijker voor mij zijn. Heel erg bedankt, bedankt voor je toegang, bedankt dat je het hebt kunnen bedenken, bedankt voor het horen en nogmaals, het meest verrassende is op afstand. Trouwens, de bloedplaatjes zijn al normaal, 236)) Ik ben je zo dankbaar. Hoe kan ik je verder bedanken?

Wat brandnetel betreft, dit betekent dat er geen speciale indicatie is om het te drinken, maar als er een verlangen is naar gezondheid, zijn spataderen niet opgenomen in de categorie contra-indicaties, als er geen bloedstolsels zijn. Antidepressiva zijn geen wondermiddel, maar door ze te accepteren kun je de situatie anders bekijken, vreugde vinden in het leven en terugkeren naar je hobby's, ontspannen, eindelijk. Daarna kunnen ze worden geannuleerd en zal de gemoedstoestand al weer normaal zijn. Het maakt niet uit hoe je je gedraagt ​​bij de receptie, angst is moeilijk om niet op te merken. Dit kan zelfs worden gezien in de stijl van je vragen, en dit moet worden gevochten. Trouwens, je kunt werken met een psycholoog die de wortels van grieven en ervaringen vindt, je helpt ze anders te doorlopen en al je gedachten en acties op hun plaats zet. En we willen dat dit zo snel mogelijk gebeurt. Wat betreft de dankbaarheid, in de vorm van het sturen van opmerkingen is er "Stap 3: Je kunt de specialist bovendien bedanken voor een andere vergoeding met een andere betaling". Maakt u zich geen zorgen: uw dankbaarheid zal de geadresseerde onmiddellijk bereiken. Met wensen van gezondheid, het team SosudInfo.ru.

Hallo Ik heb een zwangerschap van 10 weken. Heeft een gedetailleerde bloedtest gedaan. Alle indicatoren binnen het normale bereik, behalve voor bloedplaatjes - 47 en trombokriet - 0,06. Wat kunnen de redenen zijn?

Welkom! Zwangere bloedplaatjes zijn enigszins verminderd, vooral in de latere perioden, maar je hebt dit cijfer is extreem laag, dus je moet zeker de oorzaak ervan vinden. De oorzaken van trombocytopenie zijn zeer divers, beginnend met allergieën, slechte voeding en infecties en eindigend met tumoren, daarom is het onmogelijk om te bepalen waarom u een dergelijk analyseresultaat hebt zonder een online enquête. Tegelijkertijd is het niet nodig om van tevoren in paniek te raken, eerst de analyse opnieuw te nemen, omdat de fout van het apparaat niet kan worden uitgesloten. Je verloskundige-gynaecoloog is verplicht om je op te sturen voor een onderzoek. Het is niet aan te raden om een ​​hematoloog te raadplegen in geval van een herhaaldelijk slecht resultaat. Stel onderzoeken niet uit, omdat lage bloedplaatjes een risico op bloeding en een ongunstige zwangerschap kunnen opleveren. Gezondheid voor jou!

Hallo, ontcijferen, alstublieft analyse. Ik heb Nyak, ik ben al 2 jaar gediagnosticeerd, er was remissie - ik dronk 2 gram salofalk, ik voelde me slechter, ik werd verhoogd tot drie gram salof. Ik heb 2 maanden gedronken. Ik ben sinds november 2014 bezorgd over verhoogde bloedplaatjes, de gastro-enteroloog kan eigenlijk niets zeggen. soe - 2 leukocyten -10,97 erytrocyten -4,37 hemoglobine -131 hematocriet - 40,3 gemiddeld erytrocytenvolume (mcv) -92,2 gemiddelde hemogl. in erythroz. (mcn) -30 gemiddelde concentratie van hemogl. in erythroc (mcnc) 32/5 bloedplaatjes 501 erythrocytdistributiebreedte (rdw cd) -45,8 veneerslagafstanden. (rdv-cv) -13,8 volume-distributieverbreding van het plaatje (pdv) -12,3 gemiddeld bloedplaatjesvolume (mpv) -10,5 trombocrit-0,5l neutrofielen (per 100 leukocyten) -54,6 neutrofielen (abs) -5,99 lymfocyten (per 100 leukocyten) - 28,4 lymfocyten (abs) -3,12 monocyten (per 100 leukocyten.) -9,2 monocyten (abs) -1,01 eosinofielen (per 100 leukoten) -7,3 eosinofielen (abs) -0,8 basofielen (per 100 leuks.) -0,5 basofielen (abs) -0.05 bloedplaatjes waren verhoogd 427, januari 2015-502, zomer van dit jaar 404-480, augustus 2015- 375 deden een coagulogram 1, 06, 2015 records -32,7 sec. trombotische tijd - 21,1 sec protrombotische tijd - 11,6 protrombische index voor kviku - 80 procent fibrinogeen - 2,10 MNO (PTV en PTI) 0,98 antithrombine 111 - 116 procent

Welkom! Je leukocyten zijn verhoogd, wat geassocieerd kan zijn met NUC, maar de oorzaak van trombocytose kan niet bij afwezigheid worden genoemd. Raadpleeg een hematoloog.

Vertel me alsjeblieft. Geslaagd voor een geavanceerde bloedtest.
De bloedplaatjesresultaten zijn alert
PLT 216
MPV 11.30
PDW 77.20
Wat betekent zo'n hoge PDW? De opgegeven snelheid 25-65

Welkom! PDW is een van de bloedplaatjesindices, die de breedte van de verdeling van bloedplaatjes in volume toont, en de toename ervan kan wijzen op een schending van de populatie populatie. Een toename van deze indicator kan wijzen op de aanwezigheid van anemie, oncologische aandoeningen, ontstekingsprocessen, enzovoort. Als u bovendien at vóór het testen of zwanger bent, kan PDW ook toenemen. Voor exacte uitleg over de redenen voor u, is het beter om contact op te nemen met een hemostasist, hematoloog of arts die u naar de studie heeft verwezen.