Cardiomyopathie (I42)

Suikerziekte

Exclusief:

cardiomyopathie complicerend:
- zwangerschap (O99.4)
- postpartumperiode (O90.3)
ischemische cardiomyopathie (I25.5)

Constrictieve cardiomyopathie

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen, de oorzaken van overlijden.

De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170

De release van de nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WGO in 2022.

Cardiomyopathie (I42)

Exclusief:

cardiomyopathie complicerend:
- zwangerschap (O99.4)
- postpartumperiode (O90.3)
ischemische cardiomyopathie (I25.5)

Constrictieve cardiomyopathie

Zoeken op tekst ICD-10

Zoeken op ICD-10-code

Alfabet zoeken

ICD-10-klassen

I Enkele infectieuze en parasitaire ziekten
(A00-B99)

De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WHO in ~~2017~~ 2018.

Oorzaken, pathogenese en behandeling van functionele cardiopathie

Functionele cardiopathie of cardiomyopathie (PCF) is een reeks aandoeningen waarvoor dystrofische en sclerotische veranderingen in het myocardium kenmerkend zijn en daarom is de functie ervan verminderd. De ICD-code is 10 І42. Bij pasgeboren baby's komt vaker voor dan bij volwassenen. Het wordt soms al in de adolescentie gediagnosticeerd, samen met afwijkingen zoals mitralisklepprolaps (MVP) en abnormale hechting van akkoorden (ARCH).

Oorzaken van pathologie

De volgende oorzaken van cardiomyopathie worden onderscheiden:

Primair - meestal niet geïnstalleerd. Waarschijnlijk zijn ze: aangeboren (genetisch bepaald), verworven of gemengd.
Secundaire - zijn een complicatie van een onderliggende ziekte - bloedpathologie, infectieuze, endocriene, systemische, metabole aandoeningen, neuromusculair systeem, kwaadaardige tumoren.

Tot op heden wordt aangenomen dat de hoofdrol behoort tot genetische factoren die aandoeningen van het immuunsysteem en aandoeningen veroorzaken:

Myocardfunctie met gedilateerde cardiomyopathie.
Differentiatie van de contractiele elementen van het myocardium, wat leidt tot hypertrofie van cardiomyocyten bij hypertrofische cardiopathie.
De accumulatie van eosinofielen in het myocardium en hun cardiotoxische werking met beperkende.

Klinisch verloop van de ziekte en classificatie

Diagnostische methoden voor functionele cardiopathie

Voor de diagnose met behulp van klinische en instrumentele methoden:

ECG: tekenen van myocardiale hypertrofie, ritme- en geleidingsstoornissen, veranderingen in ST.

Radiografie van de longen: u kunt hypertrofie, myocardiale verwijding, congestie in de longen zien.

EchoGK: stelt u in staat om de grootte van de holtes van het hart, de toestand van de kleppen, de dikte van de wanden en het interventriculaire septum te beoordelen om de systolische en diastolische functies te evalueren.

Soms gebruiken ze: MRI, radio-isotopen ventriculografie, angiocardiografie, hartkatheterisatie, neem een endomyocardiale biopsie.

Behandelmethoden

Er is geen specifieke behandeling.

Voor gedilateerde cardiomyopathie wordt hartfalentherapie uitgevoerd:

Digoxine in lage doses.
ACE-remmers: captopril (adolescenten - enalapril).
Diureticum: furosemide.
In het geval van ernstig hartfalen, op de intensive care-afdeling, worden dopamine en dobutamine, steroïde ontstekingsremmende, zuurstoftherapie gebruikt voor indicaties. Behandeling van arrythmieën voor de protocollen.
In overtreding van de microcirculatie en neiging tot trombose: heparine subcutaan of intraveneus, indirecte anticoagulantia (warfarine, rivaroxaban, dabigatran).
Cardioprotectoren: panangin, mildronaat, cardonaat.

Voor hypertrofische cardiopathie:

Hartglycosiden en andere cardiotonica zijn gecontra-indiceerd.
Oefening is beperkt (vooral als het een tiener is).
Bètablokkers worden gebruikt: propranolol. Soms calciumantagonisten: verapamil.
Preventie van infectieuze endocarditis: antibiotica.
Bij hartfalen: ACE-remmers, diuretica.
Antiarrhythmic indien nodig.
Met de ineffectiviteit van conservatieve therapie - hartchirurgie.

Voor restrictieve cardiomyopathie:

Hartglycosiden en andere cardiotonica zijn gecontra-indiceerd.
Sport is verboden. Lichamelijke activiteit is beperkt (vooral voor kinderen).
Calciumantagonisten: verapamil, diltiazem.
Anti-arrhythmica: amiodaron.
Behandeling van hartfalen.

bevindingen

De voorspelling is helaas ongunstig. Hartfalen vordert zeer snel, levensbedreigende aritmieën en trombo-embolieën komen vaak voor, wat leidt tot een plotselinge dood.

Bij gedilateerde cardiomyopathie is de 5-jaarsoverleving 30%. Functionele cardiopathie leidt tot invaliditeit bij kinderen. Daarom moeten mensen met deze pathologie adequate, continue behandeling ondergaan om hun stabiele toestand te verlengen. Patiënten met cardiomyopathie zijn ook potentiële kandidaten voor een harttransplantatie. Na deze procedure worden de duur en kwaliteit van leven aanzienlijk verbeterd.

Cardiomyopathie: wat betekent de diagnose, hoe interpreteert de ICD-code 10

Cardiomyopathie is een pathologie van de hartspier die in feite verschillende oorzaken heeft.

De ziekte kan zich ontwikkelen als gevolg van genetische aandoeningen, hormonale veranderingen, toxische effecten van medicijnen, alcohol en andere pathologische aandoeningen.

Cardiomyopathie als een afzonderlijke nosologie heeft een gemeenschappelijke code voor ICD 10, aangeduid door kolom I42.

Typen en manifestaties

Classificatie van myocardveranderingen is gebaseerd op de toewijzing van pathogenetische mechanismen voor de vorming van hartaandoeningen.

Er zijn familiecardiomyopathie, waarvan de oorzaak ligt in erfelijke factoren. Hypertrofie komt frequent voor, gevolgd door slijtage van de hartspier bij atleten.

In tegenstelling tot het veelvuldige asymptomatische beloop van de ziekte, kan cardiopathie een plotselinge dood veroorzaken onder de volledige "gezondheid" van een persoon.

Doorgaans wordt de pathologie gediagnosticeerd wanneer patiënten met karakteristieke hartklachten van palpitaties, pijn op de borst, algemene achteruitgang, zwakte, duizeligheid, flauwvallen.

Welke veranderingen gebeuren er?

Er zijn verschillende reactieprocessen van het myocardium bij blootstelling aan een schadelijke etiologische factor:

de hartspier kan hypertrofisch zijn;
de holtes van de kamers en boezems worden overmatig geëxpandeerd en uitgebreid;
direct als gevolg van ontsteking treedt myocardiale herstructurering op.

Morfologisch veranderd weefsel van het hart is niet in staat om adequaat bloedcirculatie te bieden. Hartfalen en / of aritmie komen naar voren.

Diagnose en behandeling

Cardiomyopathie wordt gediagnosticeerd op basis van de geschiedenis van de patiënt met aanvullend onderzoek. Een van de screeningsmethoden is ECG (indien nodig met dagelijkse monitoring) en echocardiografie (via echografie). Om de oorzaak van de ziekte vast te stellen, worden bloed- en urinewaarden in het laboratorium bestudeerd.

Cardiopathische therapie is de symptomatische behandeling van de belangrijkste manifestaties. Voor dit doel, voorgeschreven tabletvormen van antiaritmica, diuretica, hartglycosiden. Om de voeding van het myocardium te verbeteren, worden vitaminen, antioxidanten en metabolische stoffen voorgeschreven.

Om het werk van het hart te vergemakkelijken, werden geneesmiddelen gebruikt die de vasculaire weerstand verminderen (calciumantagonisten en bètablokkers).

Voer zo nodig chirurgische ingrepen uit om de pacemaker te installeren.

Code in de lijst met ziekten

Onder de ziekten van de bloedsomloop (artikel IX, I00 - I99), is de diagnose "Cardiomyopathie" van de ICD verdeeld in een afzonderlijk subartikel van andere hartziekten, samen met grote nosologische groepen.

De verdeling van cardiopathie, afhankelijk van de manifestaties en etiologie, wordt weerspiegeld in de internationale lijst van ziekten door een punt na het hoofdcijfer.

Dus cardiomyopathie, ontwikkeld op basis van langdurige medicatie, wordt gecodeerd door ICD 10 in de vorm van I42.7.

Myocardiale pathologie wordt vaak gedetecteerd in het symptoomcomplex van verschillende ziekten.

Als hartafwijkingen onderdeel worden van een afzonderlijke nosologie, kan cardiomyopathie in ICD 10 worden versleuteld onder I43.

Wat is functionele cardiopathie?

Functionele cardiopathie is opgenomen in de groep van niet-inflammatoire pathologieën. Vergezeld door omkeerbare veranderingen in het hart. De ziekte is niet geassocieerd met reuma en hartafwijkingen.

Wat is functionele cardiomyopathie?

Functionele cardiomyopathie (ICD-10 code - I42) neemt een speciale plaats in tussen andere vormen van pathologie. De ziekte wordt gekenmerkt door structurele, functionele veranderingen in het myocardium. Er zijn geen pathologie van het klepapparaat.

Bij kinderen wordt de aandoening vrij vaak gediagnosticeerd. Het kan te wijten zijn aan aangeboren aandoeningen (vastgesteld bij pasgeboren baby's) of zich ontwikkelen in de adolescentie.

Het is belangrijk! Functionele cardiomyopathie is geen reden om zich terug te trekken uit de militaire dienst.

Waarom komt functionele cardiomyopathie voor?

De redenen voor de ontwikkeling van functionele cardiomyopathie zijn de volgende toestanden:

Scherpe hormonale veranderingen. Gekenmerkt door de puberteit en de menopauze, omdat het op deze momenten is dat er ernstige hormonale veranderingen optreden.
Endocriene aandoeningen. Thyrotoxicose (verhoogd gehalte aan schildklierhormonen) is de oorzaak van de ziekte.
Overmatige alcoholinname. Langdurig misbruik van alcoholbevattende dranken veroorzaakt functionele veranderingen in het myocardium. In afwezigheid van therapie vormt de patiënt alcoholische cardiomyopathie.
Erfelijke aanleg. Artsen geloven dat de pathologie zich kan ontwikkelen als gevolg van genetische factoren.

classificatie

De classificatie van de ziekte is afhankelijk van de provocerende factor. Er zijn de volgende soorten functionele cardiomyopathie:

puberaal (tiener);
thyrotoxisch (resultaat van een defect van de schildklier);
menopauze;
alcohol;
erfelijk.

Functionele cardiopathie bij een kind

Een aparte groep is om functionele cardiopathie toe te wijzen, die zich in de kindertijd ontwikkelt. De oorzaak van veranderingen in hartspiercellen zijn aanzienlijke emotionele of fysieke inspanningen.

Zowel aangeboren als verworven pathologie vindt plaats. Soms heeft het een gecombineerd karakter, dat wil zeggen gevormd door aangeboren aandoeningen in de structuur van het hart. Meestal gediagnosticeerd bij kinderen van 7-12 jaar.

Het is belangrijk! De oorzaak van functionele cardiomyopathie bij adolescenten is VSD en dramatisch veranderende hormonen.

Typische symptomen van pathologie bij een kind:

pijn achter het borstbeen,
aanvallen van kortademigheid,
tachycardie,
bleekheid,
overmatig zweten
verlies van bewustzijn
paniekaanvallen.

Tekenen van de ziekte lijken op de manifestaties van de IRR en vereisen raadpleging van de arts.

symptomen

Symptomen van de functionele vorm van cardiomyopathie zijn niet specifiek. De tekenen (bij kinderen en volwassenen) kunnen zijn:

hoesten;
ontwikkeling van dyspneu;
verkleuring van de huid;
periodes van tachycardie;
verhoogde vermoeidheid (rust brengt geen verlichting);
flauwvallen / bewusteloosheid, duizeligheid;
pijn op de borst.

Kortademigheid is een klein gebrek aan lucht. Soms kan het een aanval van verstikking worden. Het ontwikkelt zich tegen de achtergrond van aanzienlijke fysieke inspanning en stressvolle situaties. De oorzaak van de aandoening is bloedstasis in de longcirculatie.

Hoesten wijzen op afwijkingen in de linker hartkamer. Het kan droog zijn of vergezeld gaan van sputumafscheiding. Met uitgesproken schendingen maakt de patiënt zich bijna voortdurend zorgen.

Functionele cardiomyopathie kan gepaard gaan met hartritmestoornissen, maar het behoud van een normale hartslag is de fysiologische norm. Tachycardie wordt gevormd tijdens een periode van verhoogde fysieke inspanning en onder stress. Een korte rusttijd helpt om het werk van het hartspierstelsel te normaliseren.

Bleken van de huid door verminderde afgifte van bloed en het bijbehorende zuurstofgebrek. Een bijkomend teken van pathologie is altijd koude voeten en vingers.

Bij een verslechtering van de gezondheid - bij afwezigheid van een adequate therapietoestand - ontwikkelt de patiënt zwelling. De oorzaak is een stoornis in het rechteratrium en in het ventrikel.

Lichamelijk onderzoek bracht de volgende problemen aan het licht:

abnormale ventriculaire ontwikkeling;
pathologische toename van het volume van het interventriculaire septum;
vernauwing van de hartkleppen;
impulsgeleiding stoornissen.

Het kind voelt zich ook na een nacht slapen niet uitgerust. Dit geldt ook voor de volwassen patiëntengroep. Gedurende de dag zijn patiënten slaperig, zij hebben een verminderde eetlust.

Er zijn ook specifieke tekenen van een aandoening die kenmerkend is voor een bepaalde vorm.

climacterisch

Tijdens de menopauze komen de symptomen van de pathologie het duidelijkst naar voren. Als manifestaties worden overwogen:

gevoel van druk / zwaarte in de linkerkant van de borst;
terugkerende hartpijn;
een gevoel van kortademigheid door de afwezigheid van kortademigheid;
toegenomen zweten;
opvliegers;
tachycardie;
hoofdpijn;
duizeligheid;
stemmingswisselingen.

Karakteristieke verschillen van climacterische functionele cardiomyopathie van de ware pathologieën van het hart:

de ontwikkeling van myocardiale pijn op de achtergrond van fysieke activiteit;
nitroglycerine verlicht geen aanval;
bedrust heeft geen invloed op de frequentie en intensiteit van pijn.

Behandeling van cardiomyopathie van deze vorm wordt uitgevoerd met behulp van hormoonvervangende geneesmiddelen.

endocriene

Afwijkingen in de schildklier leiden vaak tot functionele veranderingen in het myocardium. Naast de symptomen die kenmerkend zijn voor thyreotoxicose, heeft de patiënt:

hartpijn van verschillende intensiteit;
tachycardie;
gewichtsverlies;
toegenomen zwakte, vermoeidheid;
psycho-emotionele stoornissen.

Het is belangrijk! Indien onbehandeld, kan de patiënt paroxysmale of atriale fibrillatie ontwikkelen, evenals ernstige vormen van hartfalen.

alcohol

Tekenen van alcohol-functionele cardiomyopathie zijn:

onvermogen om hartpijn te verlichten met nitroglycerine;
minimale ECG-veranderingen;
verbetering na het verwijderen van dronkenschap.

Ontwikkelingsfactoren

De factoren die adolescente functionele cardiomyopathie veroorzaken zijn:

hormonale veranderingen als gevolg van het actieve werk van de geslachtsklieren;
snelle groei;
veranderingen in het centrale zenuwstelsel en het vegetatieve systeem;
asthenisch lichaamstype;
gebrek aan gewicht;
frequente ziekten van infectieuze oorsprong;
gebrek aan eiwitproducten in het dieet;
chronische vermoeidheid;
weigering om te sporten of minimale fysieke activiteit.

Bij volwassen patiënten kunnen dit zijn:

arteriële hypertensie - het risico op het ontwikkelen van de aandoening neemt toe met een regelmatige toename van de drukindices boven 140/90 mmHg. v.;
eiwitgebrek;
onvoldoende toevoer van zuurstof naar weefsels (ischemische aandoeningen);
arteriële pathologie;
de aanwezigheid van atherosclerotische plaques;
roken;
overgewicht;
diabetes mellitus;
verminderde hemodynamiek.

diagnostiek

Pathologie diagnose omvat:

patiëntonderzoek;
lichamelijk onderzoek;
bloedonderzoeken - algemene analyse en uitgebreide biochemie;
ECG;
echocardiografie;
CT-scan;
genetische bloedtest.

Het onderzoek stelt de arts in staat om de meest gedetailleerde informatie te verzamelen. Klachten van de patiënt vergemakkelijken de formulering van een voorlopige diagnose en helpen bij het bepalen van de vermoedelijke oorzaak van een pathologische aandoening.

Een bloedtest helpt bij het identificeren van ziekten zoals atherosclerose, nierproblemen en andere ziekten die de ontwikkeling van de ziekte kunnen veroorzaken.

De belangrijkste diagnostische methode is de EchoCG-procedure. De techniek helpt om het werk van het hart te zien, met name onthult de verzakking van de hartkleppen.

ECG-bewaking wordt verplicht voor verzending. Hiermee kunt u aritmieën, myocardiale geleidingsstoornissen identificeren.

CT-scan (computertomografie) onthult alle veranderingen die de zachte weefsels van het hart beïnvloeden. Genetisch bloedonderzoek is zeldzaam.

behandeling

Behandeling van patiënten met gediagnosticeerde functionele cardiomyopathie houdt een geïntegreerde aanpak in.

Medicamenteuze therapie

Medicatie bij het detecteren van de aandoening wordt niet aanbevolen voor alle groepen patiënten. Dit type therapie wordt gebruikt in de volgende gevallen:

verminderde hemodynamiek;
de aanwezigheid van verschillende anomalieën die het werk van het myocardium belemmeren.

Geneesmiddelen worden aan een persoon voorgeschreven om het lichaam als geheel te versterken en om het gebrek aan vitaminen en micro-elementen te compenseren. Meest benoemd:

cytochroom C,
nicotinezuur
B-vitamines,
L-carnitine
magnesium,
kalium.

Indien nodig kan de behandeling worden aangevuld met sedativa en geneesmiddelen uit de groep van nootropics.

Het is belangrijk! Patiënten worden meestal aangeraden om sedativa te nemen op een plantaardige basis - tinctuur van valeriaan, motherwort, "Novo-Passit".

Met de ontwikkeling van hartritmestoornissen wordt de gekozen behandeling aangevuld met het gebruik van bètablokkers, in het bijzonder het geneesmiddel Bisoprolol.

Het is belangrijk! Chirurgische interventie bij de detectie van functionele cardiopathie wordt in zeldzame gevallen toegepast. De indicaties voor de operatie zijn talrijke onregelmatigheden in het werk van het hart, die de kwaliteit van het menselijk leven aanzienlijk aantasten.

Algemene aanbevelingen

In de meeste gevallen wordt de behandeling van pathologie beperkt tot naleving van de volgende aanbevelingen:

de juiste manier van werken en rusten;
dieetprincipes van voeding - de uitsluiting van vet / gefrituurd voedsel met een scherpe beperking van suiker en zout;
naleving van het drinkregime - overdag is het noodzakelijk om minstens 2,5 liter vloeistof te drinken;
haalbare fysieke inspanning die het lichaam in goede conditie houdt;
behandeling met mineraalwater;
verstevigende massagecursussen;
dagelijks wandelingen in de frisse lucht;
fysiotherapie.

Het gebeurt dat zelfgenezing optreedt, maar in elk geval heeft het hart steun nodig.

De patiënt moet zich er volledig van bewust zijn dat alles van hem afhankelijk is. Het is uiterst belangrijk om alle aanbevelingen van de behandelende arts te volgen en slechte gewoonten volledig te laten varen.

het voorkomen

Specifieke preventie van de ziekte bestaat niet. Voorkom de ontwikkeling van de ziekte:

haalbare fysieke inspanning
versterking van de afweer
preventie van verkoudheid.

De prognose van de ziekte met vroege diagnose en behandeling is gunstig. Een gebrek aan therapie kan ernstige complicaties veroorzaken, dus als u kenmerkende symptomen ervaart, dient u een cardioloog te raadplegen.

Wat is functionele cardiopathie bij kinderen?

Hartziekten, vergezeld van structurele en functionele veranderingen in het myocardium, waarbij er geen pathologieën zijn van de kransslagaders, hypertensie, laesies van het klepapparaat, wordt cardiopathie genoemd.

Bij kinderen komt deze aandoening vrij vaak voor. Het kan te wijten zijn aan zowel aangeboren veranderingen en verworven als gevolg van groei. Cardiopathie manifesteert zich in de regel in de vroege en middelbare schoolleeftijd.

Als het zich heeft ontwikkeld als gevolg van aangeboren hartafwijkingen of een reumatische aard heeft, kunnen er vanaf de geboorte tekenen van de ziekte aanwezig zijn.

Alle informatie op de site is alleen voor informatieve doeleinden en DOET GEEN handleiding voor actie!
Alleen een ARTS kan u een exacte DIAGNOSE geven!
We raden je aan om geen zelfgenezing te doen, maar om je te registreren bij een specialist!
Gezondheid voor u en uw gezin!

In de adolescentie treden er significante hormonale veranderingen op in het lichaam, waartegen de betreffende pathologie kan optreden.

In dit geval manifesteert functionele cardiopathie bij adolescenten zich door de volgende symptomen:

vermoeidheid;
lethargie;
hartfalen;
het vertragen van metabolische processen.

Mogelijke gevolgen zijn onder andere de ontwikkeling van kortademigheid zonder aanzienlijke lichamelijke inspanning. Als een tiener klaagt over een slechte gezondheid, is het verplicht om hem aan een specialist te laten zien.

Als u op jonge leeftijd symptomen bij een kind wilt detecteren, moet u zorgvuldig controleren hoe het kind zich tijdens het spelen gedraagt.

Een preventief onderzoek met een ECG minstens één keer per jaar wordt aanbevolen, omdat het niet altijd mogelijk is om een hartruis te horen tijdens cardiopathie. De aanwezigheid van symptomen van tachycardie (een verandering in het ritme van de hartslag) spreekt al een vrij ernstige mate van de ziekte.

Cardiopathie bij pasgeborenen is in de regel een manifestatie van fysiologische hartaandoeningen. De meest voorkomende diagnoses zijn onder meer:

verdikking van het interventriculaire septum;
verplaatsing van de elektrische as van het hart;
abnormale ontwikkeling van de kamers (links of rechts);
onjuiste geleidbaarheid van pulsen;
slagaderanastomose;
vernauwing van de hartkleppen, stenose;
overtreding van de ontwikkeling van grote schepen.

Deze aandoeningen kunnen leiden tot hartritmestoornissen, pulmonale en hartfalen, een afname van het volume van het gepompt bloed, oedeem.

Functionele cardiopathie bij kinderen en bij volwassenen ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een storing van adaptieve mechanismen of stoornissen van de neuroendocriene regulatie van het cardiovasculaire systeem. De ICD-10-code voor cardiopathie is toegewezen aan I42.

Factoren aantrekken

De ontwikkeling van pathologie vindt plaats als gevolg van een schending van de controlerende functie van de hypothalamus en het limbische gebied van de hersenen van de autonome vasculaire innervatie.

Tegelijkertijd zijn de reacties van de bloedvaten (spasme / ontspanning) op externe en interne factoren verstoord. Dergelijke schendingen gaan gepaard met een schending van trofisme en zuurstof in de organen en weefsels.

Een van de belangrijkste processen die deze situatie kan activeren is stress.

de aanwezigheid van chronische brandpunten van infectie;
passieve levensstijl;
osteochondrose van de cervicale wervelkolom;
individuele kenmerken van karakter (angst, achterdocht);
erfelijkheid.

overmatige beweging;
intoxicatie;
oververhitting / overkoeling;
hersenletsel;
overmatige en langdurige psycho-emotionele stress.

Door storingen in de zenuw- en endocriene systemen is de homeostase verstoord, vergezeld van activering van serotonine, histamine en andere hormonen, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen en microcirculatie in het cardiovasculaire systeem, ondervoeding van cellen.

De ziekte kan zich geleidelijk ontwikkelen, bij sommige patiënten is er een duidelijke relatie met angina, tonsillitis. Het komt voor op de achtergrond van een groot aantal karakteristieke asthenoneurotische klachten: gepaard met hoofdpijn, vermoeidheid, lichte koorts.

Aangevuld met beats (meestal ventriculair), ernstige aritmie, tijdens auscultatie, hoort de arts mogelijk geluiden. Het ECG beïnvloedt kleine veranderingen. De resultaten van laboratoriumtesten wijzen niet op de aanwezigheid van een ontstekingsproces.

U kunt hier meer informatie krijgen over hypertrofische obstructieve cardiomyopathie.

Symptomen van functionele cardiopathie bij kinderen

De manifestatie van symptomen hangt af van de lokalisatie van de laesie van de pathologie:

algemene zwakte;
vermoeidheid;
pijn op de borst;
snelle puls;
blauwheid rond neus en lippen;
bleekheid;
moeite met het uitvoeren van fysieke activiteiten.

kortademigheid;
zwelling;
huiduitslag;
oorzakenloze hoest;
zwaarte in het hart.

diagnostiek

Diagnostisch onderzoek begint met het eerste onderzoek van de patiënt:

kleurbeoordelingen van de huid, slijmvliezen, trofisme, pigmentatie.
beoordeling van vochtigheid en temperatuur van de huid, ledematen, tonus en turgor;
bepaling van de frequentie en aard van de hartslag;
Om vegetatieve verstoringen te identificeren, wordt dermografie bestudeerd - de reactie van het lichaam op lokale irritatie van de huid;
Met hetzelfde doel wordt de clinorotatietest uitgevoerd - de studie van de reactie op de overgang van de horizontale naar de verticale positie.

Differentiële diagnose omvat:

onderzoek van de fundus;
evaluatie van een radiografie van de schedel;
rheoencephalography-indicatoren;
electroencephalography;
cardiointervalography.

Rheoencephalography - een methode waarmee de volumetrische veranderingen in de bloedvaten van de hersenen kunnen worden vastgesteld om de toestand van het bloedtoevoersysteem te beoordelen.

Behandeling en preventie

De voorgestelde behandeling van functionele cardiopathie vandaag is niet in staat om het probleem volledig op te lossen. Het programma omvat medische therapie en fysiotherapie.

Een van de veelbelovende behandelmethoden is lasertherapie. Onderzoekers zeggen dat onder invloed van een laser de metabole processen in weefsels versneld worden, de antioxiderende activiteit van bloedenzymen wordt verhoogd en de processen van geleiding en exciteerbaarheid in het myocardiale systeem worden genormaliseerd.

Vanwege de afname van de spanning in het parasympathische vegetatieve systeem, wordt de vegetatieve disfunctie genivelleerd. Het voordeel is dat deze procedure onschadelijk en pijnloos is.

Een andere methode van fysiotherapie die wordt gebruikt, is het gebruik van waterstofsulfidebaden. Tijdens de studie werd onthuld dat kinderen van verschillende geslachten moeten worden toegewezen aan baden met verschillende concentraties waterstofsulfide.

Op hetzelfde moment voor meisjes aanbevolen baden met een concentratie van waterstofsulfide 25-50 mg / l, en voor jongens - 50-100 mg / l. De duur van de procedure is van 4 tot 10 minuten (de duur van elke volgende procedure wordt met een minuut verlengd).

Om de toestand van het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem te verbeteren, kan calcium- of broomelektroforese, evenals electrosleep worden toegediend.

Bij de behandeling van patiënten van 10 tot 14 jaar kan de methode van interferentietherapie worden gebruikt. Interferentietherapie is een behandelmethode die is gebaseerd op het gebruik van midden- en laagfrequente stromen. De oorspronkelijke middenfrequente stromen dringen de oppervlakteweefsels binnen zonder onaangename gewaarwordingen te veroorzaken.

Wandelen in de open lucht en systematische aërobe oefening zijn verplicht, en deze omvatten: zwemmen, wandelen, skiën, fietsen

De actie is op de motorische zenuwen en spiervezels, het stimuleren van verhoogde bloedcirculatie, metabolische processen, vermindering van pijn. Deze methode is zachter in vergelijking met het gebruik van directe stromen.

Het belangrijkste doel van het gebruik van deze methode is het verbeteren van de perifere bloedsomloop. Als gevolg van de impact vindt normalisatie van de verstoorde tonus van de slagaders en microcirculatie plaats. Er is een depressie van de sympathische link van het autonome zenuwstelsel, de groei van vasoactieve stoffen.

Door de normalisatie van de bloedcirculatie is er een plaatselijke temperatuurstijging, zijn weefsels meer verzadigd met zuurstof en worden toxinen sneller geëlimineerd. Volgens sommige onderzoekers heeft deze methode een trofisch regenererend effect.

Kunnen ook worden gebruikt voor fysiotherapie, reflex en psychotherapie. Om de parasympathische activiteit te verminderen, kan een dieet worden gebruikt: voor dergelijke patiënten is het raadzaam om te focussen op een caloriearm, maar eiwitrijk dieet.

Ook voor de activering van sympathische activiteit kunnen geneesmiddelen worden voorgeschreven: calciumlactaat, calciumgluconaat, ascorbinezuur en glutaminezuur, tinctuur van citroengras en extract van Eleutherococcus. Duur van de behandeling is ongeveer 1 maand.

Over de behandeling van verwijde cardiomyopathie folk remedies thuis, zullen wij u de link vertellen.

Welke code voor ICD-10 in toxische cardiomyopathie is hier het antwoord.

Bij het behandelen van cardiopathie is het eerst noodzakelijk om de factor die de pathologie veroorzaakte te elimineren. Het is noodzakelijk om chronische foci van infectie, indien aanwezig, te elimineren om de normale modus van de dag te herstellen, om overbelasting van zowel psycho-emotionele als fysieke, te vermijden, maar tegelijkertijd is het noodzakelijk om matig te oefenen.

Hoe wordt functionele cardiomyopathie geclassificeerd volgens ICD 10?

Cardiomyopathie (ICD-10-code: I42) is een type hartaandoening. Op medisch gebied wordt een dergelijke ziekte dysmetabolische cardiomyopathie genoemd. De belangrijkste oorzaak van de ziektegroep is het verstoorde metabolisme, dat zich precies in de regio van het hart bevindt.

Tijdens het begin van de ziekte worden niet alleen de hartspier, maar ook andere vitale organen blootgesteld aan stress. Een negatief proces vindt plaats in het gebied van de hartgebieden, en vooral op de plaats waar een groot aantal schepen zich bevindt. Dergelijke stoornissen veroorzaken myocardiale ziekte, wat resulteert in endotoxicose.

Meestal treft de ziekte jonge mensen wier activiteiten gerelateerd zijn aan sport. De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tijdens langdurige fysieke inspanning, het functionele vermogen van het lichaam verzwakt met een tekort aan vitamines in het lichaam of hormonale insufficiëntie.

Cardiomyopathie is aanwezig in de internationale classificatie van ziekten. De lijst bevat verschillende types geassocieerd met stoornissen in belangrijke lichaamssystemen. De Internationale Classificatie van Ziekten 10-herziening (ICD-10) omvat groepen als:

alcoholische cardiomyopathie;
beperkende vorm;
niet-gespecificeerde cardiopathie.

Cardiomyopathie is een groep van ontstekingsprocessen die zich in het spierweefselgebied bevinden. Gedurende een lange tijd konden artsen de exacte oorzaken van het optreden van de ziekte niet vaststellen. Dat is de reden waarom de experts besloten om een aantal redenen te identificeren die, onder invloed van bepaalde omstandigheden en omstandigheden, myocardiale verstoring veroorzaken.

Elk type (dilated, hypertrofische of restrictieve) cardiomyopathie onderscheidt zich door zijn karakteristieke kenmerken. Maar de behandeling is hetzelfde voor de hele groep ziekten en is gericht op het elimineren van de symptomen en chronisch hartfalen.

cardiomyopathie

142.0 Dilated cardiomyopathy

142.1 Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (hypertrofe subaortische stenose)

142.2 Andere hypertrofische cardiomyopathie

142.3 Endomyocardiale (eosinofiele) ziekte (endomyocardiale tropische fibrose, Leffler's endokaartitis)

142.4 Endocardiale fibroelastose (congenitale cardiomyopathie)

142.5 Andere restrictieve cardiomyopathie

142.6 Alcoholische cardiomyopathie

142.7 Cardiomyopathie als gevolg van blootstelling aan drugs en andere externe factoren.

142,8 Andere cardiomyopathieën

142.9 Cardiomyopathie, niet gespecificeerd

143 * Cardiomyopathie voor elders geclassificeerde ziekten

143.0 * Cardiomyopathie voor infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken

143.1 * Cardiomyopathie met stofwisselingsstoornissen

143.2 * Cardiomyopathie voor eetstoornissen

143 * Cardiomyopathie voor elders geclassificeerde ziekten.

Classificatie van cardiomyopathie (WHO, 1996)

1. Gedilateerde cardiomyopathie

2. Hypertrofische cardiomyopathie

3. Restrictieve cardiomyopathie (Tabel 31)

4. Aritmogene rechter ventrikeldysplasie

5. Niet-geclassificeerde cardiomyopathie Specifiek:

Cardiomyopathie voor hartklepaandoeningen

Cardiomyopathie voor inflammatoire hartziekten

Cardiomyopathie bij systemische ziekten

Cardiomyopathie voor spierdystrofieën

Cardiomyopathie voor neuromusculaire aandoeningen

Cardiomyopathie met overgevoeligheid en toxische reacties

Gedilateerde cardiomyopathie wordt gediagnosticeerd in de aanwezigheid van dilatatie en vermindering van de systolische contractiele functie van de linker of beide ventrikels, symptomen van congestief hartfalen in afwezigheid van gegevens over de specifieke oorzaak van deze veranderingen (alcohol, hartinfarct, hartaandoeningen, myocarditis, enz.).

Niet-geclassificeerde cardiomyopathie verschilt van dilatatie doordat de grootte van de ventrikels van het hart normaal of licht vergroot is; dit wijst op een afname van de systolische contractiele functie van het hart, symptomen van congestief hartfalen en de afwezigheid van gegevens over een specifieke oorzaak.

Hypertrofische cardiomyopathie wordt gediagnosticeerd in de aanwezigheid van ernstige myocardiale hypertrofie bij afwezigheid van een specifieke oorzaak die deze veranderingen veroorzaakt (arteriële hypertensie, hartaandoeningen, enz.).

Klinische en morfologische vormen van hypertrofische cardiomyopathie

Symmetrische (symmetrische concentrische myocardiale hypertrofie).

2. Asymmetrisch (interventriculair septum of tophypertrofie).

3. Diffuse en lokale vormen (diffuus - hypertrofie van de anterolaterale wand van de linkerventrikel en het voorste deel van het interventriculaire septum - dit is idiopathische hypertrofe subaortische stenose: lokaal - hypertrofie van het interventriculaire septum).

Pathofysiologische vormen van hypertrofische cardiomyopathie

Primaire restrictieve cardiomyopathie wordt gekenmerkt door een opmerkelijke stijfheid van de ventrikel (s), resulterend in een verminderde diastolische functie, bij afwezigheid van andere infiltratieve myocardiale aandoeningen die restrictieve veranderingen veroorzaken.

Beperkende hartziekten

(Wynne J., Braunwald E., 2005)

Aritmogene rechter ventrikeldysplasie. De diagnose wordt gesteld in de aanwezigheid van dilatatie en vermindering van de systolische contractiele functie van de rechter ventrikel (zelden beide ventrikels) en ventriculaire tachyaritmieën afkomstig van de rechterkamer.

Voorbeelden van de formulering van de diagnose

Belangrijkste ziekte: gedilateerde cardiomyopathie. Complicaties: volledige blokkade van de linkerbundel van His. CHF PA (FC III).

De ICD-10-code is 142.0.

Belangrijkste ziekte: hypertrofische cardiomyopathie, obstructieve vorm. Complicaties: paroxismale ventriculaire tachycardie. CHF I (FC I).

ICD-10-code 142.1.

Belangrijkste ziekte: hypertrofische apicale cardiomyopathie.

Codeert 142.2 als een andere hypertrofische cardiomyopathie.

Opmerking: de termen "endocriene cardiopathie", "tonsillogene cardiopathie", enz. in de klinische diagnose wordt niet gebruikt. Meestal worden in dergelijke gevallen veranderingen in het hart veroorzaakt door specifieke ziekten, die een nauwkeuriger diagnose vereisen. In dit geval zal de code worden bepaald in overeenstemming met de onderliggende ziekte.

Mcb 10-cardiomyopathie

Cardiomyopathie.

Myocarddystrofie met menopauze.

Myocardiale dystrofie met thyreotoxicose.

Alcoholische myocarddystrofie.

G62.1 Alcoholische myocardodystrofie.

Oorzaken van myocardiale dystrofie.

Oorzaken zijn ziekten en aandoeningen die leiden tot uitputting, mutaties en beschadiging van hartspiercellen.

• Hypovitaminose en avitaminose (onvoldoende inname of gebrek aan vitamines in het lichaam).

• Myasthenie, myopathie (neuromusculaire aandoeningen).

• Giftige vergiftiging (koolmonoxide, barbituraten, alcoholisme, drugsverslaving).

• Thyrotoxicose (een ziekte van de schildklier).

• Endocriene aandoeningen (overtreding van eiwit-, vet- en koolhydraatmetabolisme).

• Overtredingen van water en elektrolytenbalans (uitdroging).

• Overtreding van hormonale achtergrond (menopauze periode).

Pathogenese en pathologische anatomie.

Overtreding van de centrale regulatie leidt tot een toename van de zuurstofbehoefte van het hart.
De vorming van ATP en het gebruik van zuurstof worden verminderd.
Activering van peroxidatie, de accumulatie van vrije radicalen leidt tot verdere schade aan het myocardium.

Klinische manifestaties

• Dyspnoe bij inspanning.

• Vermindering van de werkcapaciteit en draagbaarheid van fysieke activiteiten.

• Hartritmestoornissen (hartritmestoornissen).

• Zwelling kan op de benen verschijnen.

Uitbreiding van de grenzen van het hart.

Gedempte hartklanken, systolisch geruis op 1 punt.

De meest voorkomende varianten van myocarddystrofie.

Langdurig gebruik van alcohol (chronisch alcoholisme), leidt tot verstoring van cellulaire structuren en metabolische processen in het myocardium.

Ontwikkelt bij vrouwen na 45 - 50 jaar (tijdens de menopauze of na).

Specifieke diagnose van myocarddystrofie bestaat niet.

De diagnose wordt gesteld op basis van:

ECG-tekens zijn een toename van de hartslag (tachycardie), aritmie en gladheid van de T-golf;

Radiografie van het hart: toename in grootte;

In 1995 werd een nieuw rapport gepubliceerd door deskundigen van de WHO (en tot nu toe niet herzien)

Cardiomyopathie (CMP) - een ziekte van het myocardium, vergezeld van zijn disfunctie.

In 2006 heeft de American Heart Association (Engelse ANA - American Heart Association) een nieuwe definitie van de ILC voorgesteld.

Cardiomyopathie is een heterogene groep van ziekten van verschillende etiologieën (vaak genetisch veroorzaakt), vergezeld van mechanische en / of elektrische hartspierfunctie en onevenredige hypertrofie of dilatatie.

KMP-classificatie.

Typen cardiomyopathie (WHO, 1995):

• aritmogene dysplasie van de rechterkamer;

De ANA heeft ook een nieuwe classificatie van de ILC voorgesteld:

Primaire cardiomyopathie is een ziekte waarbij een geïsoleerde myocardiale laesie optreedt.

Secundaire cardiomyopathie - myocardschade die ontstaat bij systemische (polyorganische) ziekte.

HYPERTROFISCHE CARDIOMYOPATHIE

HCM is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door asymmetrische hypertrofie van het linker ventrikel-hartspier.

I 42.1. Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

I 42.2. Andere hypertrofische cardiomyopathie.

HCM is een erfelijke ziekte die wordt overgedragen als een autosomaal dominant kenmerk. Momenteel geïdentificeerd ongeveer 200 mutaties die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van de ziekte.

pijn op de borst (36-40%);

duizeligheid, die werd beschouwd als een presyncope-conditie (14-29%);

Syncope-staten (36-64%);

Inspectie. Wanneer bekeken, zijn karakteristieke klinische symptomen afwezig.

Palpatie. Een hoge, diffuse apicale impuls wordt bepaald, die vaak naar links wordt verschoven.

Auscultatie: systolisch geruis, dat wordt gedetecteerd aan de top en in de vierde intercostale ruimte links van het borstbeen.

LABORATORIUMONDERZOEK Geen verandering.

DNA-analyse van mutante genen is de meest nauwkeurige methode voor het verifiëren van de diagnose van HCM.

Van instrumentale studies uitvoeren:

Elektrocardiografie (overbelasting en / of hypertrofie van LV-hartspier, ritmegevoeligheid en geleidingstoornissen),

Röntgenonderzoek van de borstkas: verschijnselen van toegenomen LV en linker atrium,

Holter ECG-bewaking,

EchoCG - de "gouden" standaard in de diagnose van hcmp;

Magnetische resonantie beeldvorming, getoond aan alle patiënten vóór de operatie.

Coronaire angiografie. Het wordt uitgevoerd in geval van hypertrofische cardiomyopathie en constante pijn op de borst (frequente aanvallen van angina pectoris).

AANWIJZINGEN VOOR DE RAADPLEGING VAN ANDERE SPECIALISTEN

Om genetische ziekten en syndromen uit te sluiten, moeten patiënten worden verwezen naar een specialist op het gebied van genetische counseling.

HCM moet worden onderscheiden van ziekten die gepaard gaan met LV-myocardiale hypertrofie.

VERWIJDERDE CARDIOMYOPATHIE

Dilated cardiomyopathie (DCMP) is een primaire myocardiale laesie die ontstaat door de invloed van verschillende factoren (erfelijke aanleg, chronische virale myocarditis, stoornissen van het immuunsysteem) en gekenmerkt wordt door een uitgesproken uitzetting van de hartkamers.

I 42.0. Uitgezette cardiomyopathie.

De incidentie van DCM is 5-7,5 gevallen per 100.000 inwoners per jaar. Bij mannen komt de ziekte 2-3 keer vaker voor, vooral op de leeftijd van 30-50 jaar.

Cardiomyopathie (I42)

Uitgesloten: complicerende cardiomyopathie. zwangerschap (O99.4). postpartumperiode (O90.3) ischemische cardiomyopathie (I25.5)

I42.0 verwijde cardiomyopathie

I42.1 Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

Hypertrofe subaortische stenose

I42.2 Andere hypertrofische cardiomyopathie

Niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

I42.3 Endomyocardiale (eosinofiele) ziekte

Endomyocardiale (tropische) fibrose Endocarditis Leffler

I42.4 Endocardiale fibroelastose

I42.5 Andere beperkende cardiomyopathie

I42.6 Alcoholische cardiomyopathie

Identificeer indien nodig de oorzaak met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).

I42.8 Andere cardiomyopathie

I42.9 Cardiomyopathie, niet gespecificeerd

Cardiomyopathie (primair) (secundair) NOS

Project nieuws

2012-02-26 - Updaten van het ontwerp en de functionaliteit van de site

Graag presenteren wij u het resultaat van geweldig werk, bijgewerkte ROS-MED.INFO.

De site is niet alleen extern veranderd, maar ook nieuwe databases en extra functies zijn toegevoegd in de reeds bestaande secties:

⇒ In het naslagwerk van geneesmiddelen zijn nu alle mogelijke gegevens over het geneesmiddel waarin u bent geïnteresseerd, gerangschikt:

- een korte beschrijving van de code ATH

- een gedetailleerde beschrijving van de werkzame stof,

- synoniemen en analogen van het medicijn

- informatie over de beschikbaarheid van het geneesmiddel in de geneesmiddelenverwijdering en vervalste geneesmiddelen

- informatie over de stadia van de productie van het geneesmiddel

- controleer of het geneesmiddel in het VED-register (VED) en de prijs ervan aanwezig is

- het controleren van de beschikbaarheid van dit medicijn in apotheken in de regio waar de gebruiker zich momenteel bevindt en de intrekking van zijn prijs

- controleer of het geneesmiddel aanwezig is in de standaarden voor zorg en patiëntmanagementprotocollen

⇒ Veranderingen in het apotheekcertificaat:

- een interactieve kaart toegevoegd waarop de bezoeker alle apotheken met prijzen voor het betreffende medicijn en hun contactgegevens visueel kan zien

- bijgewerkte weergave van vormen van drugs bij het zoeken naar hen

- de mogelijkheid toegevoegd om onmiddellijk over te schakelen naar het vergelijken van prijzen voor synoniemen en analogen van elk medicijn in de geselecteerde regio

- volledige integratie met de directory met geneesmiddelen waarmee gebruikers rechtstreeks vanuit het apotheekcertificaat maximale informatie over het betreffende geneesmiddel kunnen krijgen

⇒ Veranderingen in het gedeelte van zorginstellingen in Rusland:

- de mogelijkheid om prijzen voor diensten in verschillende ziekenhuizen te vergelijken verwijderd

- de mogelijkheid toegevoegd om uw eigen zorginstelling toe te voegen en te beheren in onze database met gezondheidsfaciliteiten in Rusland, informatie en contactgegevens te bewerken, medewerkers en specialiteiten van de instelling toe te voegen

functionele cardiopathiecode mkb 10 bij kinderen

Wat is functionele cardiopathie?

Wat is functionele cardiomyopathie?

Bij kinderen wordt de aandoening vrij vaak gediagnosticeerd. Het kan te wijten zijn aan aangeboren aandoeningen (vastgesteld bij pasgeboren baby's) of zich ontwikkelen in de adolescentie.

Het is belangrijk! Functionele cardiomyopathie is geen reden om zich terug te trekken uit de militaire dienst.

Waarom komt functionele cardiomyopathie voor?

De redenen voor de ontwikkeling van functionele cardiomyopathie zijn de volgende toestanden:

Scherpe hormonale veranderingen. Gekenmerkt door de puberteit en de menopauze, omdat het op deze momenten is dat er ernstige hormonale veranderingen optreden.
Endocriene aandoeningen. Thyrotoxicose (verhoogd gehalte aan schildklierhormonen) is de oorzaak van de ziekte.
Overmatige alcoholinname. Langdurig misbruik van alcoholbevattende dranken veroorzaakt functionele veranderingen in het myocardium. In afwezigheid van therapie vormt de patiënt alcoholische cardiomyopathie.
Erfelijke aanleg. Artsen geloven dat de pathologie zich kan ontwikkelen als gevolg van genetische factoren.

De classificatie van de ziekte is afhankelijk van de provocerende factor. Er zijn de volgende soorten functionele cardiomyopathie:

puberaal (tiener);
thyrotoxisch (resultaat van een defect van de schildklier);
menopauze;
alcohol;
erfelijk.

Functionele cardiopathie bij een kind

Het is belangrijk! De oorzaak van functionele cardiomyopathie bij adolescenten is VSD en dramatisch veranderende hormonen.

Typische symptomen van pathologie bij een kind:

pijn achter het borstbeen,
aanvallen van kortademigheid,
tachycardie,
bleekheid,
overmatig zweten
verlies van bewustzijn
paniekaanvallen.

Tekenen van de ziekte lijken op de manifestaties van de IRR en vereisen raadpleging van de arts.

Symptomen van de functionele vorm van cardiomyopathie zijn niet specifiek. De tekenen (bij kinderen en volwassenen) kunnen zijn:

hoesten;
ontwikkeling van dyspneu;
verkleuring van de huid;
periodes van tachycardie;
verhoogde vermoeidheid (rust brengt geen verlichting);
flauwvallen / bewusteloosheid, duizeligheid;
pijn op de borst.

Hoesten wijzen op afwijkingen in de linker hartkamer. Het kan droog zijn of vergezeld gaan van sputumafscheiding. Met uitgesproken schendingen maakt de patiënt zich bijna voortdurend zorgen.

Bleken van de huid door verminderde afgifte van bloed en het bijbehorende zuurstofgebrek. Een bijkomend teken van pathologie is altijd koude voeten en vingers.

Bij een verslechtering van de gezondheid - bij afwezigheid van een adequate therapietoestand - ontwikkelt de patiënt zwelling. De oorzaak is een stoornis in het rechteratrium en in het ventrikel.

Lichamelijk onderzoek bracht de volgende problemen aan het licht:

abnormale ventriculaire ontwikkeling;
pathologische toename van het volume van het interventriculaire septum;
vernauwing van de hartkleppen;
impulsgeleiding stoornissen.

Het kind voelt zich ook na een nacht slapen niet uitgerust. Dit geldt ook voor de volwassen patiëntengroep. Gedurende de dag zijn patiënten slaperig, zij hebben een verminderde eetlust.

Er zijn ook specifieke tekenen van een aandoening die kenmerkend is voor een bepaalde vorm.

Tijdens de menopauze komen de symptomen van de pathologie het duidelijkst naar voren. Als manifestaties worden overwogen:

gevoel van druk / zwaarte in de linkerkant van de borst;
terugkerende hartpijn;
een gevoel van kortademigheid door de afwezigheid van kortademigheid;
toegenomen zweten;
opvliegers;
tachycardie;
hoofdpijn;
duizeligheid;
stemmingswisselingen.

Karakteristieke verschillen van climacterische functionele cardiomyopathie van de ware pathologieën van het hart:

de ontwikkeling van myocardiale pijn op de achtergrond van fysieke activiteit;
nitroglycerine verlicht geen aanval;
bedrust heeft geen invloed op de frequentie en intensiteit van pijn.

Behandeling van cardiomyopathie van deze vorm wordt uitgevoerd met behulp van hormoonvervangende geneesmiddelen.

Afwijkingen in de schildklier leiden vaak tot functionele veranderingen in het myocardium. Naast de symptomen die kenmerkend zijn voor thyreotoxicose, heeft de patiënt:

hartpijn van verschillende intensiteit;
tachycardie;
gewichtsverlies;
toegenomen zwakte, vermoeidheid;
psycho-emotionele stoornissen.

Het is belangrijk! Indien onbehandeld, kan de patiënt paroxysmale of atriale fibrillatie ontwikkelen, evenals ernstige vormen van hartfalen.

Tekenen van alcohol-functionele cardiomyopathie zijn:

onvermogen om hartpijn te verlichten met nitroglycerine;
minimale ECG-veranderingen;
verbetering na het verwijderen van dronkenschap.

De factoren die adolescente functionele cardiomyopathie veroorzaken zijn:

hormonale veranderingen als gevolg van het actieve werk van de geslachtsklieren;
snelle groei;
veranderingen in het centrale zenuwstelsel en het vegetatieve systeem;
asthenisch lichaamstype;
gebrek aan gewicht;
frequente ziekten van infectieuze oorsprong;
gebrek aan eiwitproducten in het dieet;
chronische vermoeidheid;
weigering om te sporten of minimale fysieke activiteit.

Bij volwassen patiënten kunnen dit zijn:

arteriële hypertensie - het risico op het ontwikkelen van de aandoening neemt toe met een regelmatige toename van de drukindices boven 140/90 mmHg. v.;
eiwitgebrek;
onvoldoende toevoer van zuurstof naar weefsels (ischemische aandoeningen);
arteriële pathologie;
de aanwezigheid van atherosclerotische plaques;
roken;
overgewicht;
diabetes mellitus;
verminderde hemodynamiek.

Pathologie diagnose omvat:

patiëntonderzoek;
lichamelijk onderzoek;
bloedonderzoeken - algemene analyse en uitgebreide biochemie;
ECG;
echocardiografie;
CT-scan;
genetische bloedtest.

Een bloedtest helpt bij het identificeren van ziekten zoals atherosclerose, nierproblemen en andere ziekten die de ontwikkeling van de ziekte kunnen veroorzaken.

De belangrijkste diagnostische methode is de EchoCG-procedure. De techniek helpt om het werk van het hart te zien, met name onthult de verzakking van de hartkleppen.

ECG-bewaking wordt verplicht voor verzending. Hiermee kunt u aritmieën, myocardiale geleidingsstoornissen identificeren.

CT-scan (computertomografie) onthult alle veranderingen die de zachte weefsels van het hart beïnvloeden. Genetisch bloedonderzoek is zeldzaam.

Behandeling van patiënten met gediagnosticeerde functionele cardiomyopathie houdt een geïntegreerde aanpak in.

Medicatie bij het detecteren van de aandoening wordt niet aanbevolen voor alle groepen patiënten. Dit type therapie wordt gebruikt in de volgende gevallen:

verminderde hemodynamiek;
de aanwezigheid van verschillende anomalieën die het werk van het myocardium belemmeren.

Geneesmiddelen worden aan een persoon voorgeschreven om het lichaam als geheel te versterken en om het gebrek aan vitaminen en micro-elementen te compenseren. Meest benoemd:

cytochroom C,
nicotinezuur
B-vitamines,
L-carnitine
magnesium,
kalium.

Indien nodig kan de behandeling worden aangevuld met sedativa en geneesmiddelen uit de groep van nootropics.

Het is belangrijk! Patiënten worden meestal aangeraden om sedativa te nemen op een plantaardige basis - tinctuur van valeriaan, motherwort, "Novo-Passit".

Met de ontwikkeling van hartritmestoornissen wordt de gekozen behandeling aangevuld met het gebruik van bètablokkers, in het bijzonder het geneesmiddel Bisoprolol.

In de meeste gevallen wordt de behandeling van pathologie beperkt tot naleving van de volgende aanbevelingen:

de juiste manier van werken en rusten;
dieetprincipes van voeding - de uitsluiting van vet / gefrituurd voedsel met een scherpe beperking van suiker en zout;
naleving van het drinkregime - overdag is het noodzakelijk om minstens 2,5 liter vloeistof te drinken;
haalbare fysieke inspanning die het lichaam in goede conditie houdt;
behandeling met mineraalwater;
verstevigende massagecursussen;
dagelijks wandelingen in de frisse lucht;
fysiotherapie.

Het gebeurt dat zelfgenezing optreedt, maar in elk geval heeft het hart steun nodig.

Specifieke preventie van de ziekte bestaat niet. Voorkom de ontwikkeling van de ziekte:

haalbare fysieke inspanning
versterking van de afweer
preventie van verkoudheid.

Oorzaken, pathogenese en behandeling van functionele cardiopathie

Functionele cardiopathie of cardiomyopathie (PCF) is een reeks aandoeningen waarvoor dystrofische en sclerotische veranderingen in het myocardium kenmerkend zijn en daarom is de functie ervan verminderd. De ICD-code is 10 I42. Bij pasgeboren baby's komt vaker voor dan bij volwassenen. Het wordt soms al in de adolescentie gediagnosticeerd, samen met afwijkingen zoals mitralisklepprolaps (MVP) en abnormale hechting van akkoorden (ARCH).

De volgende oorzaken van cardiomyopathie worden onderscheiden:

Primair - meestal niet geïnstalleerd. Waarschijnlijk zijn ze: aangeboren (genetisch bepaald), verworven of gemengd.
Secundaire - zijn een complicatie van een onderliggende ziekte - bloedpathologie, infectieuze, endocriene, systemische, metabole aandoeningen, neuromusculair systeem, kwaadaardige tumoren.

Tot op heden wordt aangenomen dat de hoofdrol behoort tot genetische factoren die aandoeningen van het immuunsysteem en aandoeningen veroorzaken:

Myocardfunctie met gedilateerde cardiomyopathie.
Differentiatie van de contractiele elementen van het myocardium, wat leidt tot hypertrofie van cardiomyocyten bij hypertrofische cardiopathie.
De accumulatie van eosinofielen in het myocardium en hun cardiotoxische werking met beperkende.

Klinisch verloop van de ziekte en classificatie

Diagnostische methoden voor functionele cardiopathie

Voor de diagnose met behulp van klinische en instrumentele methoden:

ECG: tekenen van myocardiale hypertrofie, ritme- en geleidingsstoornissen, veranderingen in ST.

Radiografie van de longen: u kunt hypertrofie, myocardiale verwijding, congestie in de longen zien.

Soms gebruiken ze: MRI, radio-isotopen ventriculografie, angiocardiografie, hartkatheterisatie, neem een endomyocardiale biopsie.

Er is geen specifieke behandeling.

Voor gedilateerde cardiomyopathie wordt hartfalentherapie uitgevoerd:

Digoxine in lage doses.
ACE-remmers: captopril (adolescenten - enalapril).
Diureticum: furosemide.
In het geval van ernstig hartfalen, op de intensive care-afdeling, worden dopamine en dobutamine, steroïde ontstekingsremmende, zuurstoftherapie gebruikt voor indicaties. Behandeling van arrythmieën voor de protocollen.
In overtreding van de microcirculatie en neiging tot trombose: heparine subcutaan of intraveneus, indirecte anticoagulantia (warfarine, rivaroxaban, dabigatran).
Cardioprotectoren: panangin, mildronaat, cardonaat.

Voor hypertrofische cardiopathie:

Hartglycosiden en andere cardiotonica zijn gecontra-indiceerd.
Oefening is beperkt (vooral als het een tiener is).
Bètablokkers worden gebruikt: propranolol. Soms calciumantagonisten: verapamil.
Preventie van infectieuze endocarditis: antibiotica.
Bij hartfalen: ACE-remmers, diuretica.
Antiarrhythmic indien nodig.
Met de ineffectiviteit van conservatieve therapie - hartchirurgie.

Voor restrictieve cardiomyopathie:

Hartglycosiden en andere cardiotonica zijn gecontra-indiceerd.
Sport is verboden. Lichamelijke activiteit is beperkt (vooral voor kinderen).
Calciumantagonisten: verapamil, diltiazem.
Anti-arrhythmica: amiodaron.
Behandeling van hartfalen.

De voorspelling is helaas ongunstig. Hartfalen vordert zeer snel, levensbedreigende aritmieën en trombo-embolieën komen vaak voor, wat leidt tot een plotselinge dood.

Wat is functionele cardiopathie bij kinderen?

Als het zich heeft ontwikkeld als gevolg van aangeboren hartafwijkingen of een reumatische aard heeft, kunnen er vanaf de geboorte tekenen van de ziekte aanwezig zijn.

Alle informatie op de site is alleen voor informatieve doeleinden en DOET GEEN handleiding voor actie!
Alleen een ARTS kan u een exacte DIAGNOSE geven!
We raden je aan om geen zelfgenezing te doen, maar om je te registreren bij een specialist!
Gezondheid voor u en uw gezin!

In de adolescentie treden er significante hormonale veranderingen op in het lichaam, waartegen de betreffende pathologie kan optreden.

In dit geval manifesteert functionele cardiopathie bij adolescenten zich door de volgende symptomen:

vermoeidheid;
lethargie;
hartfalen;
het vertragen van metabolische processen.

Als u op jonge leeftijd symptomen bij een kind wilt detecteren, moet u zorgvuldig controleren hoe het kind zich tijdens het spelen gedraagt.

Cardiopathie bij pasgeborenen is in de regel een manifestatie van fysiologische hartaandoeningen. De meest voorkomende diagnoses zijn onder meer:

verdikking van het interventriculaire septum;
verplaatsing van de elektrische as van het hart;
abnormale ontwikkeling van de kamers (links of rechts);
onjuiste geleidbaarheid van pulsen;
slagaderanastomose;
vernauwing van de hartkleppen, stenose;
overtreding van de ontwikkeling van grote schepen.

Deze aandoeningen kunnen leiden tot hartritmestoornissen, pulmonale en hartfalen, een afname van het volume van het gepompt bloed, oedeem.

Een van de belangrijkste processen die deze situatie kan activeren is stress.

de aanwezigheid van chronische brandpunten van infectie;
passieve levensstijl;
osteochondrose van de cervicale wervelkolom;
individuele kenmerken van karakter (angst, achterdocht);
erfelijkheid.

overmatige beweging;
intoxicatie;
oververhitting / overkoeling;
hersenletsel;
overmatige en langdurige psycho-emotionele stress.

U kunt hier meer informatie krijgen over hypertrofische obstructieve cardiomyopathie.

Symptomen van functionele cardiopathie bij kinderen

De manifestatie van symptomen hangt af van de lokalisatie van de laesie van de pathologie:

algemene zwakte;
vermoeidheid;
pijn op de borst;
snelle puls;
blauwheid rond neus en lippen;
bleekheid;
moeite met het uitvoeren van fysieke activiteiten.

kortademigheid;
zwelling;
huiduitslag;
oorzakenloze hoest;
zwaarte in het hart.

Diagnostisch onderzoek begint met het eerste onderzoek van de patiënt:

kleurbeoordelingen van de huid, slijmvliezen, trofisme, pigmentatie.
beoordeling van vochtigheid en temperatuur van de huid, ledematen, tonus en turgor;
bepaling van de frequentie en aard van de hartslag;
Om vegetatieve verstoringen te identificeren, wordt dermografie bestudeerd - de reactie van het lichaam op lokale irritatie van de huid;
Met hetzelfde doel wordt de clinorotatietest uitgevoerd - de studie van de reactie op de overgang van de horizontale naar de verticale positie.

Differentiële diagnose omvat:

onderzoek van de fundus;
evaluatie van een radiografie van de schedel;
rheoencephalography-indicatoren;
electroencephalography;
cardiointervalography.