Hypochromie bij de algemene analyse van bloed bij een kind

Ze overhandigde het bloed aan haar dochter (5 maanden), hemoglobine 114. Het plus-teken tegenover Hepochromia verwart, zoals zij het heeft. Ik lees op internet wat het is: hypochrome bloedarmoede is een aandoening die wordt gekenmerkt door een lager gehalte aan hemoglobine in de rode bloedcellen. Om de diagnose te bevestigen, worden de volgende bloedparameters onderzocht: hematocriet, hemoglobine, kleurindex (CP). Om de diagnose te bevestigen, is hypochromie echter van doorslaggevend belang bij de algemene bloedtest: rode bloedcellen krijgen de karakteristieke vorm van ringen met verlichtingen in het midden en donkere randen rond de randen.

Tot de dokter op woensdag neemt ze de telefoon niet aan. Vraag aan jullie meiden: Is het gevaarlijk? Wie had het? 114 hemoglobine is niet genoeg voor 5 maanden. baby?

Hypochromie van erytrocyten in het algemene bloedonderzoek: hypochrome bloedarmoede bij een kind

Hypochromie (hypochrome bloedarmoede, hypochromasie) is een fysiologische aandoening, waarvan het optreden wordt geassocieerd met een gebrek aan ijzer in het lichaam. De term "hypochromie" heeft een Griekse oorsprong: υπο (hypo) - "onder", "onder", "verlaagd" en χρώμα (chroom) - "kleur", "kleurstof". Als we letterlijk in het Russisch vertalen, krijgen we het woord "bloeiwijze". Als de vertaling onjuist is, wordt het woord "bloedarmoede" gebruikt. Hypochromie in de algemene bloedtest is een van de indicatoren van de algemene bloedtest, het wordt gebruikt om het niveau van hemoglobine in het bloed te schatten.

Algemene bloedtest en laboratoriumpraktijk

De moderne klinische geneeskunde heeft krachtige onderzoeksinstrumenten om de weefsels van het menselijk lichaam te bestuderen, zodat u nauwkeurig de hoeveelheid hemoglobine in het bloed kunt bepalen - een eiwit dat ijzer bevat. Dergelijke kansen elimineren de noodzaak om het ijzergehalte met het oog te bepalen, door het kleurengamma en andere gevoelige parameters te beoordelen. Niettemin is moderne apparatuur niet beschikbaar in alle delen van onze grote wereld, die de relevantie van traditionele onderzoeksmethoden behoudt.

Kleurindicator van bloed

Hypochromie is een verouderde, maar relevante term. Het gebruik ervan in de huidige laboratoriumrealiteit is een eerbetoon aan de traditie. In een tijd dat medische laboratoria niet de mogelijkheid hadden van een gedetailleerde biochemische studie van rode bloedcellen, was de microscoop de belangrijkste manier om informatie te verkrijgen over de toestand van de rode bloedcellen. De laboratoriumassistent onderzocht de rode bloedcellen en evalueerde hun kleur, volume, vorm en grootte. De kleur van erythrocyten diende als een reden voor de hoeveelheid ijzer in het lichaam - als het helder en verzadigd is, dan was het de moeite waard om over hyperchromie te praten (hyperchromasie); indien bleek en niet-indrukwekkend, over hypochromie (hypochromasie); het gemiddelde is normochromie (normochromasia).

Hemoglobine is geconcentreerd in het centrum van de erytrocyt - in zijn kern. De rode kleur van hemoglobine geeft ijzer, dat hij aan zichzelf hecht in de loop van verschillende biochemische reacties. De figuur laat duidelijk zien dat met hypochromie het midden van de erythrocyte transparant is - dit betekent dat hemoglobine om wat voor reden dan ook niet genoeg ijzer kon hechten aan de kernkleur.

Waarschuwing! De kleurindicator van bloed heeft numerieke parameters: normochromie - 0,8-1,15 g / l; hypochromie - lager dan 0,8 g / l; hyperchromie - boven 1,15 g / l.

Het ontcijferen van de resultaten van hypochromie-indicatoren in de algemene analyse van bloed voor verschillende groepen

De vorm en grootte van rode bloedcellen in de algemene bloedtest

Bij de volledige diagnose van bloedarmoede is, naast kleur, de grootte en vorm van de rode bloedcel belangrijk. Afhankelijk van de grootte worden 5 soorten rode bloedcellen onderscheiden in de medische praktijk:

• schizocyten - 2-3 mm (stukjes rijpe erythrocyten);
• microcyten - 5-6 mm (onderontwikkelde erythrocyten);
• normocyten - 7-8 mm (gezonde, normale rode bloedcellen);
• macrocyten - 8-12 mm (grote rode bloedcellen);
• megalocyten - meer dan 12 mm (pathologisch grote rode bloedcellen).

Als er bloed waargenomen een groot aantal rode bloedcellen en klein volume, de diagnose "microcytosis" als veel grote rode bloedcellen - macrocytose, indien het bloed wordt gedomineerd normocytes - normocytosis.

De vorm van erythrocyten is normaal - discocyten - en pathologisch. In de pathologische vorm worden de volgende variëteiten onderscheiden:

• sferocyten en microspherocyten - bolvormig;
• Eliptocyten (ovalocyten) - een ovale vorm;
• codocyten - platte rode bloedcellen waarvan de kleur op een doelwit lijkt;
• echinocyten - rode bloedcellen met doornen, zoals een zee-egel;
• acanthocyten - erythrocyten hebben hoekige processen die op sporen lijken;
• drepanocyten - sikkelerytrocyten;
• dacryocytes - een vorm in de vorm van een traan.

Waarschuwing! De vorm van rode bloedcellen is nauw verbonden met vele bloedpathologieën, bijvoorbeeld met een dergelijke erfelijke ziekte als thalassemie.

Anemias en hun types

De hemoglobinevorming is rechtstreeks afhankelijk van de hoeveelheid ijzer in het bloed. Oorzaken van microcytose - slechte voeding, gebrek aan ijzer in voedsel. Onderontwikkelde erythrocyten - microcyten worden gevormd zonder een hemoglobinekern, voor hen is het hypochromie-fenomeen het meest karakteristiek. Daarom is het in de medische praktijk gebruikelijk om hypochromie te identificeren met microcytische hypochrome bloedarmoede. Als de arts zegt dat de patiënt hypochromie heeft, betekent dit in 9 van de 10 gevallen dat hij bloedarmoede veroorzaakt door microcytische ijzertekort.

Voor normocyten en macrocyten is het fenomeen van bloedarmoede minder karakteristiek, maar het vindt plaats in de geneeskunde - dit is normocytische en macrocytische anemie. Voor normocytische en macrocytische anemieën is hypochromie minder waarschijnlijk dan hyperchromie, vooral in de macrocytische vorm van bloedarmoede. In beide gevallen is hypochromie van erythrocyten echter mogelijk. Deze pathologie gaat gepaard met zeldzame afwijkingen die hemoglobine niet in staat stellen om ijzer te hechten - er is hemoglobine, er is ook ijzer in het lichaam en er is geen binding van ijzeratomen aan de polypeptideketen van hemoglobine.

Hypochrome microcytische ijzertekort bloedarmoede - oorzaken, symptomen, behandeling en preventie

Gezien de prevalentie van dit type ziekte, overweeg het in meer detail. Een andere reden om stil te staan ​​bij dit type anemie wordt geassocieerd met de eenvoud van de behandeling, wat niet gezegd kan worden over de zeldzame variëteiten van deze ziekte.

oorzaken van

• Mechanisch bloedverlies - traumatisch bloedverlies, fysiologische (menstruatie), pathologische (gastro-intestinale en baarmoederbloedingen) aard.
• Met interne ontstekingsprocessen van verschillende etiologieën veranderen de eigenschappen van lichaamsweefsels en wordt ijzerabsorptie een probleem.
• Verschillende neoplasmen - zowel kwaadaardig als goedaardig - hebben de neiging het menselijk metabolisme te beïnvloeden. In de tumoren veranderen cellen, wat leidt tot bloedarmoede door ijzertekort.
• Slechte voeding - gebrek aan ijzer en vitamines B 6 en B 12 in het dieet zullen bloedarmoede door ijzertekort veroorzaken.

Waarschuwing! Een bijzonder kwetsbaar deel van de bevolking voor hypochrome microcytische ijzergebreksanemie is de groeiende generatie en vrouwen tijdens de zwangerschap. Het gebrek aan ijzer in het bloed van een kind door de snelle groei van het lichaam van het kind. IJzertekort bij zwangere vrouwen wordt veroorzaakt door het verspillen van de hulpbronnen van een vrouw als gevolg van een toename van de foetus.

symptomen

• Een "plotselinge" zwakte die snel verschijnt en snel verdwijnt.
• Elke fysieke activiteit leidt tot snelle vermoeidheid, spreiding van aandacht, kortademigheid.
• Verhoogde hartslag - het lichaam wordt gedwongen om de bloedstroom te verhogen om het gebrek aan zuurstof te compenseren.
• Het uiterlijk in het gezichtsveld van "vliegen" - talrijke donkere punten.

Preventie en behandeling

Microcytic Hypochrome bloedarmoede door ijzertekort eenvoudig worden voorkomen door het maken van bepaalde wijzigingen in het dieet - het moet vlees (rund- en kalfsvlees is het beste), brood (vitamine B), lever (bovine beter, maar alle nuttige), appels durum. Voor jonge kinderen is het zinvol om speciale voedingsstoffenmengsels te gebruiken die rijk zijn aan ijzer, bijvoorbeeld appelmoes. Behandel deze kwaal met speciale ijzervoorbereidingen.

Er dient een gematigd zelfzorgbeleid te bestaan ​​voor de behandeling en preventie van andere vormen van bloedarmoede, maar het verdient de voorkeur wanneer er helemaal geen zelfbehandeling is. Hypochrome bloedarmoede is een sluwe ziekte, het is niet altijd de oorzaak van het optreden van ijzerdeficiëntie. In sommige gevallen kunnen ijzervoorbereidingen gevaarlijk zijn voor de gezondheid - door de onbeduidende inname van medicijnen kan flauwvallen optreden en neemt de puls sterk toe. Daarom moet de behandeling van de ziekte strikt worden uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevelingen van de huisarts.

Hypochromie van erytrocyten bij een kind

Hypochromie bij zuigelingen

Anemie (anemie) - een ziekte of pathologische aandoening waarbij het niveau van hemoglobine en het aantal rode bloedcellen scherp in het bloed daalt. De ziekte komt vaak voor bij kinderen en volwassenen.

Inhoudsopgave:

Weefselhypoxie veroorzaakt door bloedarmoede leidt tot een vertraagde ontwikkeling, frequente ziekten van het kind.

Afhankelijkheid van rode bloedcellen en hemoglobine op de leeftijd van het kind

De pasgeboren baby neemt de eerste onafhankelijke ademhalingen en begint rode bloedcellen te produceren. In het stadium van de foetus was hij volledig afhankelijk van maternale bloedcellen. Ze leverden de nodige zuurstof en verwijderden slakken. Er is vastgesteld dat kinderen tot een half jaar nog steeds reserves aan hemoglobine, ijzer, van de moeder behouden, maar in de tweede helft van het leven is alle hoop alleen op "eigen productie".

Een baby die borstvoeding krijgt, moet de benodigde middelen in voldoende hoeveelheid uit moedermelk ontvangen. Borstvoeding fouten, eerdere infecties, voedingstekorten, vergiftiging kan de bloedvorming van kinderen beïnvloeden.

De tweede gevaarlijkste periode van het leven is voorbereiding en puberteit (puberteit). Het lichaam van het kind vereist veel vitamines en "bouw" -materialen. Kinderartsen detecteren tot 30% van de bloedarmoede bij jongens, meisjes - 11-15.

De tabellen tonen de afhankelijkheid van het niveau van erythrocyten en hemoglobine op de leeftijd van het kind.

Aantal rode bloedcellen (xl liter bloed)

De tabellen laten een verlaging van de besparing zien bij een baby van 6 maanden oud.

redenen

Kinderartsen hebben opgemerkt dat baby's die borstvoeding krijgen, veel minder vaak last hebben van bloedarmoede dan kunstmatige proefpersonen. Dit komt door de kwalitatieve samenstelling van moedermelk. Het bevat een complete set van stoffen voor de vorming van hemoglobine (koper, ijzer, eiwitten, vitamines).

Zelfs in de beste mengsels is het onmogelijk om de noodzakelijke mix van pasteurisatie te bieden, die veel vitamines vernietigt.

Op latere leeftijd hebben kinderen micro-elementen nodig (nikkel, kobalt, mangaan, koper, ijzer), een voldoende hoeveelheid eiwit in voedsel. Het gebrek aan vleesproducten, groenten en fruit leidt tot verstoorde hematopoëse, de vorming van schaarse bloedarmoede. Het lichaam is bijzonder gevoelig voor het ontbreken van vitamines van groep B, foliumzuur, C.

Bij een voldragen kind van één jaar kan het voorkomen van voeding (verminderde voeding) en voedselinfectieuze anemie (gevolgen van luchtwegaandoeningen, otitis, rhinitis) optreden.

Op de peuterleeftijd kan de oorzaak zijn helminthische invasie (ascariasis), vroegere infectieziekten, intestinale ziekten met verminderde absorptie.

In de adolescentie wordt bloedarmoede geassocieerd met alcoholvergiftiging, roken en drugsgebruik.

Soorten pathologie

De classificatie van kinderbloedarmoede is gebaseerd op de afhankelijkheid van de oorzaak en de morfologische veranderingen veroorzaakt door de cellen van de erytroblastische reeks.

Posthemorragisch - veroorzaakt door acuut of langdurig chronisch bloedverlies, optreden bij verwondingen, chirurgische ingrepen.

Bloedarmoede in verband met verminderde productie van rode bloedcellen. blokkade van erythrocytenkiemen. Ze zijn onderverdeeld in verschillende typen:

• hypochrome ijzertekort bloedarmoede bij kinderen;
• bloedarmoede met een normaal niveau van ijzer erfelijk en verworven (sideroachresticheskie, veroorzaakt door lage niveaus van porfyrines);
• megaloblastisch, inclusief B12 en foliumdeficiëntie;
• verworven en erfelijke aplastische en hypoplastische anemieën geassocieerd met een algemene remming van bloedvorming.

De hemolytische bloedarmoede groep op het mechanisme van het onderwijs is geassocieerd met een verhoogde afbraak van rode bloedcellen, de vertraging van de synthese van nieuwe cellen uit de behoefte (hemoglobinopathie, fermentopathie, hemolytische ziekte van de pasgeborene, auto-immuunprocessen).

Stadia van de ziekte

Het is gebruikelijk om 3 stadia in de ontwikkeling van de ziekte te onderscheiden:

1. prelarente periode - wordt gekenmerkt door uitputting van ijzer in de weefsels, een afname van de processen van absorptie uit voedsel als gevolg van enzymatische tekortkomingen, terwijl het niveau van hemoglobine in het bloed normaal is;
2. latent (verborgen) - de hoeveelheid ijzerreserves in het depot en in het serum neemt af;
3. stadium van uitgesproken klinische manifestaties - hemoglobine en rode bloedcellen zijn significant verminderd, er is een klinisch symptoom van weefselhypoxie.

Klinische symptomen

Symptomen van bloedarmoede zijn gegroepeerd in syndromen door de aard van schade aan bepaalde organen en systemen. Ze kunnen samen voorkomen of hebben voorkeursborden, afhankelijk van de mate van schade aan hematopoëse in elk individueel geval. Meest kenmerkend voor hemoglobineniveaus tot 80 g / l en lager.

1. Epitheliaal - bleke huid, slijmvliezen, oorschelpen, bij het onderzoeken van een kind, de huid wordt "transparant" genoemd vanwege goed doorschijnende bloedvaten, afpellen en pigmentatie, kwetsbaarheid van nagels, stomatitis in de mond, weigering om te eten worden waargenomen, de baby heeft tot één jaar van frequente regurgitatie, diarree, de neiging tot braken bij oudere kinderen - een perversie van smaak (krab aan de muur en eet kalk, krijt, aarde).
2. Asthenoneurotisch - kinderen lopen achter in spraak en mentale ontwikkeling, zijn prikkelbaar, slapen slecht, enuresis wordt waargenomen (nachtelijk ongecontroleerd urineren), trager op oudere leeftijd, hebben geen tijd om taken op school te doen, worden gekenmerkt door verhoogde vermoeidheid, klagen over frequente hoofdpijn, duizeligheid.
3. De nederlaag van het cardiovasculaire systeem - een neiging tot lage bloeddruk, gestoorde hartslag, tachycardie, voortdurend koude handen en voeten, met auscultatie bepaald gedempte hartgeluiden, geluid is mogelijk.
4. Immuniteitsdeficiëntie - gemanifesteerd in frequente verkoudheid, darminfecties, lange herstelperiode, slechte genezing van krassen en kleine wonden.
5. Hepatolienal - schade aan de lever en de milt wordt gedetecteerd tijdens onderzoek naar verhoogde bilirubinespiegels, verminderde eiwit- en enzymsamenstelling en verhoogde grootte.

Kinderen zijn te prikkelbaar, betraand

diagnostiek

De definitieve diagnose met de definitie van laboratoriumtekens stelt u in staat om een ​​specifiek type bloedarmoede, ernst en stadium van de ziekte in te stellen.

Over het algemeen wordt de analyse van het bloed bepaald door het verminderde gehalte aan hemoglobine en erythrocyten, hypochromie.

• in lichte mate variëren de hemoglobinewaarden van 90 tot 110 g / l, het aantal erytrocyten daalt tot 3,5 x / l;
• met 2 graden (gemiddeld) - de indicatoren veranderen respectievelijk 70-90 en 2,5 x lager;
• voor 3 (ernstige) graden, is verlaagd hemoglobine lager dan 70, erytrocyten zijn minder dan 2,5x.

Biochemische tests maken het mogelijk om de hoeveelheid serumijzer, het niveau van transferrineverzadiging, serumferritineconcentratie en bilirubine te bepalen.

Indien nodig worden studies uitgevoerd naar het gehalte aan specifieke vitamines in het bloed.

Voor de diagnose van aplastische en megaloblastaire bloedarmoede is er behoefte aan punctie en onderzoek van het beenmerg.

Kenmerken van het beloop van bloedarmoede bij premature baby's

Nog steeds aangeraden om te lezen: Vitaminen voor bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede bij premature baby's is onderverdeeld in de volgende typen:

• vroeg - komt voor in de eerste of tweede levensmaand van de baby;
• Laat in de derde of vierde maand.

De ontwikkeling van vroege vorm wordt beïnvloed door dergelijke factoren:

• geboortenblessure aan het hoofd;
• eerdere infectieziekten van de moeder aan de vooravond van de bevalling;
• voedingsstoornissen veroorzaakt door een tekort aan eiwitten en sporenelementen in de laatste 2 maanden.

Bloedarmoede wordt als fysiologisch beschouwd voor sommige voldragen baby's. Het kind is bleek, andere manifestaties zijn afwezig. Ontdek in het bloed normo- of hyperchromie.

In late vorm - een verminderde hoeveelheid ijzer.

Deze soorten bloedarmoede moeten worden behandeld door het noodzakelijke tekort in het lichaam van de moeder aan te bieden.

Kenmerken van de meest voorkomende vormen van bloedarmoede

IJzergebreksanemie bij kinderen wordt op een lager niveau gedetecteerd:

• hemoglobine;
• kleurenindex;
• serumijzer (minder dan 120 μmol / l);
• plasmaverzadiging met transferrine (minder dan 25%);
• serumferritine (minder dan 30 ng / l).

Tegen de achtergrond van een toename in serumijzerbindende vermogens tot 60 μmol / l en hoger.

Het positieve effect van het gebruik van ijzerpreparaten gedurende 7-10 dagen behandeling wordt bepaald.

Voor therapie zijn differentiaaldiagnostiek met atypische vormen (sideroachreast, dimorf), hypochrome anemieën noodzakelijk.

Sideroachraire anemie wordt veroorzaakt door defecten in de structuur van hemoglobine, waarbij ijzer niet door de erytrocyt wordt opgevangen. Het laboratorium bepaalt een voldoende hoeveelheid ijzer en transferrine in het bloed en het vermogen om ijzer te binden is laag. Bij de behandeling van ijzer zijn preparaten niet nodig.

Dimorphic bloedarmoede wordt geassocieerd met een gelijktijdige tekort aan ijzer, vitamine B12. foliumzuur, eiwitten, andere sporenelementen. Vaak gedetecteerd bij het voeren van een kind met geitenmelk. De kliniek wordt gedomineerd door ontwikkelingsachterstanden, hemorrhagische uitslag en een vergrote milt (minder vaak de lever).

Bij bloedonderzoek: een scherpe daling van de rode bloedcellen, leukocytose, de aanwezigheid van megalocyten, een afname van hemoglobine en ijzer.

Pyridoxine-deficiëntie-anemie is een zeldzame vorm van vitamine B6-tekort. die de synthese van heem verstoort. Het aantal erytrocyten is verminderd in het bloed, ze zijn hypochroom, maar het niveau van ijzer is zelfs verhoogd. IJzerpreparaten in therapie worden niet getoond.

Thalassemie is een erfelijke ziekte die leidt tot bloedarmoede door een schending van de eiwitsynthese, er zijn andere genetische syndromen (daunisme, botafwijkingen, tanden). Symptomen verschijnen na 2-8 jaar. Het klinische verloop in de vorm van crises met koorts, huidpigmentatie, botbreuken. Bij de bloedreticulocytose, erythroblasten, verhoogd bilirubine, serumijzer, wordt ijzer in de urine bepaald.

Gele huid van een baby kan een ernstig symptoom zijn van bloedarmoede.

Hemolytische anemie

Representatieve hemolytische anemie is een erfelijke ziekte - Minkowski-Chauffard-ziekte (microsferocytose). Vanwege de hoge permeabiliteit van het erytrocytmembraan worden ze sferisch en worden ze door de milt vernietigd als vreemde cellen. Het komt op elke leeftijd voor, maar vaker bij kinderen.

Klinisch gemanifesteerde ernstige geelzucht in een bevredigende toestand van het kind. Het gaat gepaard met exacerbaties en remissies. Naast de symptomen die alle anemieën gemeen hebben, is er een typische afhankelijkheid van welzijn op koude (een spasme van bloedvaten in de armen en benen treedt op), geelverkleuring van de huid en sclera komen voor, donkere urine wordt periodiek waargenomen. Na verloop van tijd verschijnen de effecten van de ziekte - trofische ulcera aan de voeten en benen die niet vatbaar zijn voor behandeling.

behandeling

Behandeling van bloedarmoede bij kinderen hangt af van het type anemie, de ernst van de ziekte. Naast medicijnen wordt ook aandacht besteed aan het regime en de voeding.

Elke dag moet zorgen voor het verblijf van een ziek kind in de lucht. Lopen is beter om te doen in het park of in het bos, waar de lucht verzadigd is met zuurstof. Het wordt zelfs aanbevolen voor schoolkinderen om overdag te slapen.

Het dieet van een kind jonger dan een jaar met bloedarmoede moet, naast de moedermelk, snel sappen, geraspte groenten en fruit en vlees puree verbinden. Wanneer kunstmatige voeding geselecteerde melkformules zijn, verrijkt met ijzer en micro-elementen.

Routine ochtendoefeningen en massage helpen de spieren te versterken, de bloedcirculatie te verbeteren en de immuunbescherming te verbeteren.

In oudere leeftijdsgroepen mag men de voordelen van producten uit lever, rundvlees, zeevis, peulvruchten (bonen, linzen) en kruiden gemaakt van verse groenten niet vergeten. Groenten en fruit worden het beste rauw in salades, verse sappen gegeven.

Volgens de aanwijzingen worden ijzervoorbereidingen toegepast: Hemofer, Ferroplex, Konfekon en anderen. Ze worden noodzakelijkerwijs gecombineerd met complexe vitamines, antioxidanten.

Bij bloedarmoede met B12-deficiëntie worden intramusculaire injecties van vitamine en foliumzuur voorgeschreven. Als bloedarmoede wordt veroorzaakt door een verminderde opname van de darm, is het belangrijk dat het kind de ontlasting normaliseert. In therapie, het gebruik van enzymen, kruidenpreparaten.

In ernstige gevallen zijn transfusies van rode bloedcellen aangewezen. De behandeling wordt uitgevoerd onder controle van bloedonderzoek.

Bloedarmoede preventie

Als de ziekte tijdig in een kind wordt ontdekt en de juiste voeding en behandeling worden georganiseerd, is volledig herstel mogelijk.

Preventie van bloedarmoede door ijzertekort bij kinderen begint met het beheersen van de zwangerschap van de moeder, het volgen van het juiste regime en het organiseren van voeding. Voor een pasgeboren baby heb je moedermelk nodig. Dit is het meest noodzakelijke middel om bloedarmoede te voorkomen. Moeders met kinderen moeten meer lopen, voldoende slapen.

Je kunt het aas alleen betreden met toestemming van de districts-kinderarts

Als er tijdens de zwangerschap bloedarmoede was, moet de arts de baby met een hoog risico observeren. Mogelijk moet u een deel van de vaccinaties naar een later tijdstip verplaatsen.

In de schoolperiode van het leven mag een kind geen fastfood, een grote hoeveelheid snoep mogen eten. Het is beter om een ​​appel of peer in een tas te doen. Maak thuis, in de winter, een compote van gedroogd fruit, neem in de zomer verse bessen in de voeding op.

In sommige gevallen, voorgeschreven door een arts, worden profylactische doses van ijzerpreparaten met korte kuren aanbevolen. We mogen het gevaar van bloedarmoede niet vergeten met de klachten van kinderen over vermoeidheid, hoofdpijn, schoolfalen. Kinderen reageren veel beter op alle opvallende factoren dan volwassenen. In welke richting de interne balans van het lichaam zal veranderen - versterking van bescherming of ziekte - hangt af van volwassen familieleden.

Hypochromie bij de algemene analyse van bloed bij een kind

Hypochrome bloedarmoede: types en behandeling

Hypochrome bloedarmoede is een aandoening die wordt gekenmerkt door een verlaagd hemoglobinegehalte in rode bloedcellen. Om de diagnose te bevestigen, worden de volgende bloedparameters onderzocht: hematocriet, hemoglobine, kleurindex (CP). Om de diagnose te bevestigen, is hypochromie echter van doorslaggevend belang bij de algemene bloedtest: rode bloedcellen krijgen de karakteristieke vorm van ringen met verlichtingen in het midden en donkere randen rond de randen.

De volgende vormen van deze pathologie worden onderscheiden:

• ijzertekort;
• ijzerverzadigd (sideroahresticheskaya);
• ijzer distributie;
• gemengd.

IJzergebreksanemie

Deze vorm is de meest voorkomende. De redenen hiervoor zijn: chronisch bloeden in kleine hoeveelheden, verminderde absorptie van ijzer door het lichaam, fysiologische omstandigheden (zwangerschap, borstvoeding), gebrek aan ijzer in het dieet. Diagnostische criteria:

• lager CPU-niveau minder dan 0,85;
• hypochromia;
• lage serum ijzerniveaus;
• positieve dynamiek van de ziekte bij de behandeling van ijzerbevattende geneesmiddelen.

Sideroachrestische (ijzer) bloedarmoede

Deze vorm wordt gekenmerkt door een normaal ijzergehalte in het bloed, maar het gebrek aan absorptie, met als gevolg dat hemoglobine niet wordt gevormd. Deze pathologie ontwikkelt zich in het geval van chronische vergiftiging met industriële vergiften en chemicaliën, evenals door het gebruik van bepaalde medicijnen. Diagnostische criteria:

• hypochromia;
• verminderde CPU;
• normale niveaus van serumijzer in het lichaam;
• gebrek aan effect van therapie met ijzervoorbereidingen.

IJzer bloedarmoede

Deze aandoening ontstaat als gevolg van overmatige ophoping van serumijzer bij de afbraak van rode bloedcellen. Diagnostische criteria:

• erythrocyte hypochromie;
• laag hemoglobinegehalte;
• indicatoren voor ijzer in het normale bereik;
• gebrek aan effect van ijzertherapie.

Vaak ontwikkelt deze pathologie zich samen met endocarditis, tuberculose of infectieuze etterachtige ziekten.

symptomatologie

Klinische manifestaties zijn afhankelijk van de ernst, die wordt bepaald aan de hand van het hemoglobinegehalte:

I-graad - meer dan 90 g / l; II-graad - 70-90 g / l; III-graad - minder dan 70 g / l.

Voor alle hypochrome omstandigheden zijn karakteristieke klinische manifestaties zwakte, duizeligheid, kortademigheid, flitsende vliegen voor de ogen, verminderde mentale en fysieke activiteit, hartkloppingen.

behandeling

Om met de behandeling te beginnen, is het natuurlijk noodzakelijk om de onderliggende oorzaak van de ziekte te elimineren. Specifieke therapie wordt bepaald door de variant van anemie. Met ijzertekort - voorschrijven van ijzersupplementen; dieet, waaronder voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan ijzer (vlees, lever). De duur van de behandeling duurt gemiddeld 6 maanden. Wanneer sideroachresis - effectieve therapie met vitamine B6. Met herverdelende - ondersteunende vitaminetherapie en de eliminatie van bijbehorende inflammatoire aandoeningen.

Behandeling met hypochromie bij een kind

Klein wonder en groot probleem

Mijn vriend heeft onlangs een kind gekregen. De jongen groeide op, maar in het tweede jaar van zijn leven ontdekten artsen dat hij hypochromie had. De moeder van het kind raakte eerst in paniek, maar toen, na overleg met allerlei artsen uit de buurlanden, kalmeerde een beetje. Over het algemeen wordt hypochromie - volgens het medische naslagwerk - lage verzadiging van rode bloedcellen met hemoglobine gekenmerkt door een lage kleurindex. Hypochromie van erytrocyten is een laag gehalte aan hemoglobine in het bloed, d.w.z. erythrocyte is niet verzadigd met hen; Dit is een kenmerkend teken van bloedarmoede. Hypochromie kan worden geassocieerd met thalassemie, loodvergiftiging en verschillende rode bloedcelschade.

Bij kinderen is het niet zo vaak vastgesteld als bij een volwassene, maar meisjes zijn vaker geneigd om dit te doen, in tegenstelling tot jongens. Hypochromie van erythrocyten is een kenmerkend kenmerk, gecombineerd met microitosis voor bloedarmoede door ijzertekort. Veel ziekten kunnen leiden tot hypochromie van erythrocyten, een arts die een kind met een dergelijke diagnose observeert, zou een diagnose moeten stellen, waarvan de volgorde zal worden bepaald door de oplossing van een of ander probleem (taak) zodat het kind zich snel kan herstellen. Volgens mijn vriendin begint de hypochromiebehandeling met het bijvullen van de hoeveelheid ijzer in het bloed van kinderen. Bivalent ijzer geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (gastro-intestinaal stelsel) wordt zo'n medicijn. Voorgeschreven voornamelijk drugs fraramid, ijzerlactaat, etc.

Wat is de beste behandeling?

De behandeling van hypochromie van erytrocyten door een groep van farmacologische preparaten die ijzer bevatten, duurt lang. Gemiddeld duurt het 2 tot 3 weken om ijzer aan te vullen dat in het lichaam ontbreekt. En de hele loop van de behandeling duurt ongeveer enkele maanden. Voor een effectieve behandeling in het dieet van het kind zijn vlees, vitamine C. In strijd met de absorptie van ijzer door de darmen, worden medicijnen gebruikt die intramusculaire toediening aan de patiënt vereisen. Hypochromie bij een kind en een volwassene vertoont symptomen zoals: hoofdpijn, zwakke of geen eetlust, bleke huid, maagklachten en algemene zwakte. Milde, kleine hypochromie kan optreden bij heterozygote thalassemie. Kleine hypochromie duidt op een zwakke hoeveelheid hemoglobine in het bloed (tijdelijk of permanent). Zo'n diagnose brengt geen dood met zich mee en is gemakkelijk te genezen door ontspanning en goede voeding, rijk aan vitaminen, mineralen en vooral ijzer.

De auteur: Tankova Svetlana

Comments

Kleine hypochromie gaat vaak gepaard met bloedarmoede. Bloed in rode bloedcellen is minder dan normaal en daarom lijkt bloed niet zo rood als gewoonlijk. Vaak is de coagulatie van het bloed verstoord en het spoor van de injectie bloedt lang. Om hypochromie te voorkomen, is het noodzakelijk om de hoeveelheid hemoglobine bij kinderen te controleren. Dit geldt vooral voor kinderen tot een jaar wanneer hemoglobine van groot belang is bij de ontwikkeling van de baby. Allereerst, als het kind al iets anders dan moedermelk kan eten, is het noodzakelijk om goede voeding te creëren. Welnu, als een kind cottage cheese, vlees, lever, rundvlees eet. Als het kind allergisch is, kun je hem konijnevlees geven. Hoe dan ook, kleine hypochromie reageert goed op de behandeling, dus raak niet in paniek.

Toen mijn zoon 4 maanden oud was, gingen we bloed geven. Nadat ik de resultaten had ontvangen en met de arts had gesproken, ontdekte ik dat mijn kind een lichte hypochromie had. De kaart werd gediagnosticeerd met bloedarmoede. Ik begon te vragen hoe ik het kind moest behandelen, en of ik überhaupt behandeld moest worden. Mij ​​werd verteld dat na 4 maanden de hoeveelheid hemoglobine fysiologisch wordt verlaagd, omdat het hemoglobine van de moeder uit het bloed van de baby komt en het zijn eigen bloed gaat produceren. Daarom is het niet nodig om bloedarmoede in mijn geval te behandelen. Omdat ik het kind borstvoeding gaf, kreeg ik het advies om vlees, lever, vooral rundvlees, vaker te eten om granaatappelsap te drinken en meer appels te eten. Na drie weken hebben we onze analyse opnieuw toegewezen, het bloed was al normaal.

De symptomen van hypochromie zijn mij onbekend en daarom merkte ik ze misschien niet op in mijn kind. En ze ontdekten deze ziekte bij mijn kind, tijdens een routineonderzoek, wat we soms deden. In het begin was ik bang voor een dergelijke naam en het feit dat dit mijn kind is. Maar de dokter stelde me gerust en vertelde me dat deze ziekte heel gewoon was bij kinderen en dat het niet in mijn bloed kwam. De dokter bood behandeling aan, waar we meteen mee instemden. Ik ging met het kind naar het ziekenhuis en binnen een paar weken herstelde het kind. Meer hebben we niet zo'n ziekte, ik hoop, en zal niet in de toekomst. Omdat het echt moeilijk te verdragen is als je kleine kind ziek is.

Mijn dochter gaf me een kleindochter ongeveer 4 jaar geleden, de vreugde was een hele oceaan, ik kon het niet beschrijven met woorden. De kleindochter ontwikkelde zich goed, bloeide als een kleine bloem, maar toen haar derde jaar verliep, bleek dat ze hypochromie had, net als de vriend van je kind. Ons hele gezin raakte in diepe wanhoop. De behandeling was lang en pijnlijk voor iedereen, vooral voor haar kleindochter. Behandeling van hypochromie houdt in dat je een hele groep medicijnen neemt die een bepaalde hoeveelheid ijzer bevatten. Om haar kleindochter sneller te helpen, gaf haar dochter dagelijks haar vlees, dat verrijkt was met ijzer, en bovendien kreeg ze producten die gevuld waren met vitamines. Na 2-3 weken was mijn kleindochter al gezond!

Mijn kind en ik hebben dezelfde ziekte ervaren, namelijk hypochromie. Deze ziekte suggereert dat er een laag hemoglobinegehalte in het bloed is. En zelfs als een dergelijke ziekte meestal optreedt op volwassen leeftijd, gebeurt hypochromie van erytrocyten bij kinderen vaak en is deze pijnlijker. Over het algemeen heeft de arts ons dit allemaal uitgelegd na het onderzoek. En ik merkte iets vreemds in het kind, toen hij bleek werd, zijn eetlust was verdwenen en hij klaagde over zwakte. De dokter waarschuwde ons voor een lange en dure behandeling, maar in werkelijkheid was ik het al eens met alles, als alleen het kind herstelde. Naast verschillende procedures in het ziekenhuis, hebben ze ons ook een speciaal dieet gegeven, namelijk meer vlees en vitamine C consumeren, zoals de arts uitlegde, om het lichaam met ijzer te vullen. Na een paar maanden herstelden we.

Onlangs is deze ziekte vaak gezien bij kinderen. Mijn nicht had ook dit probleem. In eerste instantie wisten we niet wat te doen, we waren op zoek naar veel informatie, we wendden ons tot artsen. Hypochromie van erytrocyten wordt eigenlijk al heel lang behandeld. Maar hier komt het belangrijkste geduld en alles goed. Het kind is volledig hersteld en nu zal zo'n ziekte niet lijden, dat hoop ik echt. Het is goed dat veel artsen dit probleem aanpakken, verschillende medicijnen en behandelmethoden bedenken, daarom zal er altijd iets nieuws zijn. Ze zijn heel noodzakelijk!

Recente opmerkingen

Wat is hypochromie in de bloedtest?

Elke verandering in de samenstelling van het bloed heeft een belangrijke diagnostische waarde. Aldus kunnen de morfologische veranderingen van rode bloedcellen betrekking hebben op hun afmeting, vorm, aard van de kleuring. Bij het uitvoeren van een complete bloedtelling kan worden vastgesteld dat rode bloedcellen zwak gekleurd zijn. Tegelijkertijd zien rode bloedlichaampjes er uit als ringen, dat wil zeggen langs de randen - een donkere rand en het centrale deel - licht.

Deze verandering wordt hypochromie genoemd. Het wordt veroorzaakt door een laag gehalte aan hemoglobine in de erytrocyten en, als gevolg daarvan, een verminderde kleurindex in het totale bloedbeeld van minder dan 0,8. In dit geval hebben we het over de ontwikkeling van hypochrome bloedarmoede, die geen onafhankelijke nosologische vorm is. Deze term wordt gebruikt als een generieke naam voor alle soorten bloedarmoede veroorzaakt door een dergelijke verandering in de rode bloedcellen.

Hypochromie is geassocieerd met verminderde hemoglobinesynthese. Dit gebeurt met ijzergebrek, evenals chronische loodvergiftiging, erfelijke ziekten waarbij het ijzermetabolisme en de hemoglobinesynthese worden geschonden (thalassemie, sideroblastische anemie). Er zijn verschillende soorten hypochrome bloedarmoede:

• ijzertekort met een absolute daling van ijzer;
• ijzer-verzadigd ijzer is normaal, maar het neemt niet deel aan de synthese van hemoglobine;
• ijzer distributie;
• gemengd type.

Het klinische beeld van hypochrome bloedarmoede hangt af van het niveau van hemoglobine, waarvan de hoogte de ernst van de ziekte bepaalt. Voor elke vorm van symptomen zoals zwakte, geïrriteerdheid, bleekheid van de huid, duizeligheid, vliegen voor de ogen, verminderd werkvermogen, hartkloppingen.

Hoe hypochromie bepalen?

Pathologie wordt bepaald tijdens een algemene analyse, waarbij bloed wordt afgenomen van de vinger op een lege maag. Hierbij wordt niet alleen rekening gehouden met het niveau van hemoglobine (normaal bij volwassen g / l), maar ook met de kleurindex van bloed, waarvan de norm varieert van 0,85 tot 1,15. Hypochromie treedt op wanneer de CPU onder 0,8 is. De ernst van de pathologie wordt bepaald door het niveau van hemoglobine:

• groter dan 90 g / l - 1 graad;
• ligt in het bereik van 70 tot 90 g / l - 2 graden;
• minder dan 70 g / l - 3 graden.

IJzergebreksanemie

Je kunt ook lezen:

Hypochromie van dit type komt het meest voor. De meeste patiënten (tot 95%) zijn vrouwen in de leeftijd van 15 tot 50 jaar. Dit type bloedarmoede treedt op bij overmatige consumptie van ijzer in vergelijking met de opname in het lichaam. Dit gebeurt met chronische bloedingen, met een onevenwichtig dieet, evenals met fysiologische processen zoals zwangerschap en borstvoeding.

Het wordt bepaald door de volgende diagnostische kenmerken in de bloedtest:

• kleurindex minder dan 0,8;
• erythrocyte hypochromie (donkere kleur aan de randen en licht in het midden);
• laag serumijzer.

Na het nemen van ijzersupplementen voelen patiënten zich beter en hebben ze laboratoriumwaarden.

IJzer bloedarmoede

Met deze pathologie is het ijzergehalte in het bloed normaal, maar de absorptie ervan is verminderd en daarmee de vorming van hemoglobine. Hypochromie van dit type ontwikkelt zich tijdens chronische intoxicatie met chemicaliën of bepaalde medicijnen. Gediagnosticeerd door de volgende functies:

• kleurindex verlaagd;
• hypochrome erythrocyten;
• normale serum ijzerniveaus.

Bij hypochromie nemen de rode bloedcellen de vorm aan van ringen - donker aan de randen en licht in het midden

Aanvaarding van ijzerbevattende geneesmiddelen geeft in dit geval niet het gewenste effect.

IJzer bloedarmoede

Deze pathologie is het gevolg van de ophoping van overtollig ijzer tijdens de snelle afbraak van rode bloedcellen. Dergelijke bloedarmoede ontwikkelt zich in de regel met tuberculose, endocarditis en een aantal etterende infecties. De diagnostische functies omvatten het volgende:

• verlaagde hemoglobinewaarden;
• erythrocyte hypochromie;
• ijzerniveaus zijn normaal.

In dit geval is er geen resultaat na het innemen van medicijnen met ijzer.

behandeling

Therapie is voornamelijk om de oorzaken van hypochromie te elimineren. Het is belangrijk om de ziekte te genezen, wat leidde tot een afname van het hemoglobinegehalte. Specifieke behandeling is te wijten aan het type anemie.

Bij ijzertekort worden ijzerbevattende producten getoond en een speciaal dieet met een overheerlijk gehalte aan vlees, lever en andere voedingsmiddelen die rijk zijn aan ijzer, wordt aanbevolen. Vooral veel ijzer in rozijnen, granaatappels, gedroogde abrikozen, appels, bieten. In de regel is een lange behandelingskuur noodzakelijk. De ontvangst van preparaten verloopt ongeveer een half jaar.

Video over de oorzaken en symptomen van bloedarmoede door ijzertekort:

Wanneer de ijzervorm vitamine B6 voorgeschreven. In het geval van ijzer-herverdelende bloedarmoede, werd de behandeling van ziekten die de ontwikkeling ervan veroorzaakten, evenals onderhoudstherapie met vitamines uitgevoerd. Bij deze twee soorten van de ziekte mogen geen medicijnen worden gebruikt die ijzer bevatten, anders kan dit leiden tot de accumulatie van de overmatige hoeveelheid ervan.

In ernstige vormen kan intraveneuze toediening van ijzerpreparaten, vitamines en een infusie van rode bloedcellen vereist zijn.

Als de oorzaak van de pathologie bloedt, moet u het stoppen. In dit geval kan zowel een conservatieve als een chirurgische behandeling vereist zijn.

Het is erg belangrijk om bloedarmoede zo vroeg mogelijk te behandelen, omdat alleen in dit geval een positief resultaat mogelijk is. Het is onmogelijk om van deze pathologie af te komen met behulp van alleen ijzer, daarom is medicamenteuze behandeling noodzakelijk.

conclusie

Detectie van hypochromie tijdens een algemene bloedtest maakt vroege diagnose van verschillende soorten hypochrome anemie mogelijk, en dit is belangrijk voor een effectieve behandeling.

Bronnen: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

Nog geen reacties!

Bloedarmoede bij jonge kinderen

Bloedarmoede bij zuigelingen is een van de meest voorkomende pathologieën waarmee jonge ouders worden geconfronteerd. Het wordt gekenmerkt door een afname van het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen in het bloed van het kind, die de belangrijkste leverancier van zuurstof aan de weefsels en cellen van het lichaam zijn. Rode bloedcellen zijn 98% hemoglobine, een verbinding van eiwitten en ijzer. Als het lichaam geen ijzer heeft, wordt de structuur van hemoglobine vernietigd en ontstaat bloedarmoede. Een tijdige behandeling van deze pathologie is eenvoudig noodzakelijk om ernstige gevolgen in de vorm van chronische hypoxie en zuurstofgebrek te voorkomen.

Wat is de snelheid van hemoglobine

Normale hemoglobinewaarden zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind:

• van de geboorte tot het einde van de eerste dag - niet minder dan 145 g / l en niet meer dan 225 g / l (gram per liter);
• vanaf het begin van de tweede dag tot het einde van 13 dagen - g / l;
• van 14 dagen tot 28 dagen -g / l;
• van maand tot 6 jaar -g / l.

Houd er rekening mee dat kleine afwijkingen van de norm in de ene of andere richting toelaatbaar zijn en een individuele indicator vormen.

Waarom het hemoglobinegehalte daalt bij baby's

De hoeveelheid ijzer in het lichaam van een baby is vrij groot tot ongeveer 6 maanden. Al die tijd is er een stroom van voorraden uitgesteld in de baarmoeder van de moeder. Daarna moet het kind ze van buitenaf bijvullen. Als ijzer in kleine hoeveelheden komt met voedsel, dan kan de baby tekenen van zijn tekort vertonen. Ook kunnen de oorzaken van bloedarmoede bij kinderen in de baarmoeder zijn:

• slechte voeding van een vrouw tijdens het dragen van een kind;
• tekort aan vitamine B12, foliumzuur en koper tijdens de zwangerschap;
• onderontwikkeling van de navelstreng en de placenta;
• er zijn bloedingen geweest tijdens de zwangerschap;
• ijzertekort bij de aanstaande moeder;
• pathologie van intra-placentale doorbloeding;
• foetale hypoxie;
• meervoudige zwangerschap;
• gevolgen van foetale intoxicatie.

Bovendien kan een tekort aan hemoglobine worden waargenomen nadat een kind een geboortetrauma heeft gekregen, met prematuriteit en zelfs als gevolg van vroege of late afbinding van de navelstreng. Bloedarmoede bij premature baby's wordt gevonden bij 90% van de vroeggeboorten. Bovendien was de zwangerschapsduur minder, naarmate de mate van pathologie hoger was. IJzergebreksanemie bij kinderen kan de vorming van acute galaandoening bij jonge kinderen veroorzaken.

Na de geboorte kunnen de oorzaken van bloedarmoede zijn:

• ziekten die leiden tot een schending van de absorptie van ijzer;
• overdracht van het kind naar kunstmatige voeding;
• infecties waarbij bloedingen mogelijk zijn;
• te snelle groei van botweefsel en spieren;
• schendingen van de synthese van rode bloedcellen;
• het voeden van volle melk;
• chronische ziekten;
• loodvergiftiging;
• het niet verkrijgen van mangaan en koper, waardoor de klier kan transformeren in hemoglobine;
• hematologische en erfelijke ziekten.

Hoe pathologie zich manifesteert

In de regel wordt bloedarmoede bij kinderen pas gedetecteerd nadat een algemene bloedtest is uitgevoerd, waarvan de resultaten aantonen dat het hemoglobineniveau is verlaagd. Normaal gesproken mag de hoeveelheid niet onder de 110 g / l komen. Dit is het belangrijkste symptoom.

Extra tekenen van bloedarmoede zijn onder andere:

• slechte eetlust;
• zwakte van het lichaam;
• gebrek aan gewichtstoename vereist voor een bepaalde leeftijd;
• bleekheid en ruwheid van de huid;
• zweten;
• frequente regurgitatie;
• slechte slaap;
• broos haar en spijkers;
• psychomotorische en fysieke ontwikkelingsachterstand;
• scheuren vormen in de mondhoeken;
• oudere kinderen hebben de wens om aarde of klei te eten.

Hoe ouder het kind wordt, hoe meer alle bovenstaande symptomen verschijnen.

Vroege bloedarmoede bij premature baby's gaat gepaard met dezelfde symptomen en verschijnt 4-10 weken na de geboorte. Maar late bloedarmoede manifesteert zich pas na 3-4 maanden en kan gepaard gaan met de volgende symptomen:

• droge huid;
• slechte eetlust;
• een toename van de grootte van de milt en lever (gedetecteerd door abdominale echografie).

classificatie

De classificatie van bloedarmoede bij kinderen is de verdeling van de pathologie op basis van tekens, oorzaken, omvang en symptomen.

CP-scheiding (kleurindex - hemoglobinegehalte in 1 rode bloedcel). Het is voor deze indicator dat het gebrek aan hemoglobine is verdeeld in types:

• hypochrome bloedarmoede bij kinderen - de kleurenindex is minder dan 0,85. Gevonden in 80% van de kinderen. Dit type omvat bloedarmoede met ijzertekort (gestoorde hemoglobinesynthese) en thalassemie (verminderde synthese van polypeptideketens die deel uitmaken van hemoglobine);
• normochrome bloedarmoede bij zuigelingen - CP van 0,85 tot 1,05. Deze soort is op zijn beurt verdeeld in de ondersoort: neoplastisch; post-hemorragisch (de effecten van bloedingen van een andere aard); hemolytische anemie bij kinderen is de grootste vernietiging van rode bloedcellen, die enerzijds erytropoëse (een soort hematopoiese, waarbij de vorming van rode bloedcellen optreedt) en anderzijds het verschijnen van erytrocytafbraakproducten veroorzaakt. Het is een gevolg van Rh-conflict, intra-uteriene infectie van de foetus met rubella-virus, Toxoplasma of herpes; aplastische bloedarmoede bij kinderen - veroorzaakt door een scherpe remming van cellijnen in het beenmerg als gevolg van het nemen van bepaalde medicijnen, vergiftiging door chemicaliën. Ook kan aplastische bloedarmoede bij kinderen het gevolg zijn van blootstelling aan het lichaam van het kind, ioniserende straling;
• hyperchrome anemie - een kleurenindex van meer dan 1,1. Dit type anemie omvat: foliumdeficiëntie - ontwikkeld als een gevolg van een tekort aan vitamine B1 en foliumzuur in het lichaam; B12-deficiënt - schending van de vorming van leukocyten door gebrek aan vitamine B12; Myelodysplastisch syndroom is een reeks ziekten die wordt veroorzaakt door de afwezigheid van bepaalde soorten bloedcellen, onjuiste ontwikkeling van het beenmerg en het risico op het ontwikkelen van acute leukemie.

De ernst van bloedarmoede bij zuigelingen is verdeeld in 3 types:

• mild - de hoeveelheid hemoglobine per liter bloed is niet minder dan 90 gram;
• medium - deze indicator neemt af tot 70 g / l;
• Ernstige graad - kritieke toestand waarvoor dringende interventie nodig is - het hemoglobinegehalte daalde tot onder de 70 g / l.

Meestal is er bij jonge kinderen sprake van variërende graden van bloedarmoede door ijzertekort, wat wordt veroorzaakt door een gebrek aan ijzer in het lichaam van de baby. Tegelijkertijd is er een verandering in alle indicatoren van rood bloed. Symptomen kunnen zich manifesteren in de vorm van gedrags- en psychologische afwijkingen, verminderde coördinatie, verminderde activiteit.

Hoe de pathologie te identificeren

Diagnose van deficiënte bloedarmoede bij kinderen wordt alleen uitgevoerd met een bloedtest. Op externe tekens is het onmogelijk om een ​​juiste diagnose te stellen. Nadat de bloedtest heeft aangetoond dat het hemoglobinegehalte en het aantal erytrocyten lager is dan zou moeten, worden extra diagnoses aangelegd om het exacte type pathologie en de mate van diagnose te helpen identificeren. Dit is:

• bloed biochemie;
• urinalyse (klinisch);
• algemene fecale analyse.

Een extra diagnose omvat de punctie van het beenmerg (indien nodig histologisch onderzoek).

Hoe zich te ontdoen van de ziekte

Behandeling van bloedarmoede bij jonge kinderen bestaat in de regel in de volledige eliminatie van de oorzaken en symptomen die hebben geleid tot de ontwikkeling van deze pathologie. Als de ziekte het gevolg is van ziekten die gepaard gaan met bloeding, dan worden ze gediagnosticeerd en behandeld.

Met een lichte mate van overtreding krijgt de baby een speciaal dieet. Als het zich voedt met mengsels, wordt een gespecialiseerd mengsel verrijkt met ijzer voorgeschreven. Bij het geven van borstvoeding is de moeder verplicht haar dieet aan te passen. Haar dieet is als volgt:

• consumptie van dooier, vis, vlees (kip, konijn, rundvlees);
• input voor het dieet van verse groenten, in de samenstelling waarvan er ijzer is: sla, groene uien, spruitjes, peterselie, spinazie;
• vaak het eten van walnoten, melk, kabeljauwlever.

Met andere woorden, een zogende moeder is verplicht haar voeding te controleren - deze moet in evenwicht zijn, grote hoeveelheden ijzer en andere sporenelementen bevatten.

Baby's die al aanvullende voeding in hun dieet hebben, zouden het eten met granen moeten beperken - niet meer dan 1 keer per dag. De uitzondering is boekweit. In aanwezigheid van ontstekingsprocessen, evenals in overtreding van het maag-darmkanaal, mogen baby's bouillons, kamille of munt geven.

Naast verbetering van de voeding, moet bloedarmoede bij kinderen worden behandeld met speciale medicijnen die het niveau van stoffen die ontbreken in het lichaam herstellen, met name voor de klassen 2 en 3. Met een onvoldoende niveau van door ijzer voorgeschreven ijzerpreparaten. Bijvoorbeeld:

Verbetering van de toestand van het kind en herstel van normale hemoglobineniveaus wordt waargenomen 3-4 weken na het begin van de toediening van het geneesmiddel en een dieet. Volledig herstel van ijzerdeficiëntie treedt op in 3-6 maanden. Om de kans op herhaling van de ziekte te elimineren, is het noodzakelijk om het verloop van de behandeling voort te zetten, zelfs na de normalisatie van het hemoglobinegehalte, waardoor de dagelijkse dosis met de helft wordt verminderd.

Als aanvulling op de hoofdbehandeling, schrijft de arts het gebruik van multivitaminenpreparaten voor. Als de resultaten van de analyse een tekort aan foliumzuur bevatten, dan voorgeschreven medicijnen die het bevatten.

Het behandelen van ernstige bloedarmoede is noodzakelijk in een ziekenhuis onder toezicht van een arts. Met deze vorm van pathologie bij zuigelingen kunnen er ernstige gevolgen zijn: dystrofie, zuurstofgebrek, verminderde nierfunctie en lever. Daarom moet de behandeling ernstiger en sneller zijn. Hiervoor wordt de parenterale methode voor het toedienen van ijzerpreparaten gebruikt, d.w.z. de manier waarop het medicijn het maag-darmkanaal passeert. Kort gezegd wordt een kind jonger dan één jaar intraveneus toegediend. In ernstige gevallen zijn massafransfusieprocedures voor erytrocyten vereist, die worden uitgevoerd in gevallen van anemie bij zeer premature baby's (bijvoorbeeld bij kinderen die ongeveer 30 weken zijn geboren).

Hoe de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen

Preventie van bloedarmoede bij kinderen moet tijdens de zwangerschap beginnen. De toekomstige moeder moet haar dieet zeker volgen, een dieet volgen, vaak in de frisse lucht lopen en, indien nodig, ijzerhoudende mineraal-vitaminecomplexen innemen. Na de geboorte van een baby is preventie van bloedarmoede een natuurlijke voeding, goede zorg, tijdige levering van tests (diagnose), observatie bij de kinderarts. Bij de eerste verdenking van bloedarmoede, is het niet nodig om bloedarmoede met behandeling uit te stellen - hoe eerder deze wordt gestart, hoe lager het risico op het ontwikkelen van ernstiger ziektegraden en andere gevolgen.

Koemelk voor kinderen tot het jaar Smekta voor zuigelingen Hypoallergeen mengsel voor kinderen Normen van gewichtstoename bij zuigelingen in de tafel

Bloedarmoede bij zuigelingen tot een jaar

Bloedarmoede en anemisch syndroom zijn de meest voorkomende pathologische aandoeningen in de pediatrische praktijk.

De gebruikelijke medische term "bloedarmoede" brengt ziekten samen die verschillen in etiologie en aard van de ziekte, waarbij er een vermindering is in het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen in het bloed, wat leidt tot onvoldoende toevoer van zuurstof naar de weefsels. (zie details voor bloedarmoede)

De snelheid van hemoglobine bij een kind

In overeenstemming met geaccepteerde criteria worden de volgende indicatoren van het hemoglobinegehalte in het bloed van een kind als normaal beschouwd:

• vanaf het moment van geboorte en tijdens de eerste dag van het leven: meer dan 145 gram per liter;
• van de eerste tot de 14e dag: 130 g / l;
• van 14 tot 28 dagen: 120 g / l;
• van 1 maand tot 6 jaar - 110 g / l.

Soorten bloedarmoede bij een kind tot een jaar

Bij kinderen tot het jaar zijn er verschillende soorten bloedarmoede:

1. IJzergebrek, of hypochroom, komt het meest voor en is goed voor ongeveer 80% van alle gevallen van kinderen. Het ontwikkelt zich op de achtergrond van onvoldoende ijzer in het lichaam.

2. De tweede meest voorkomende vorm van bloedarmoede is hemolytisch. Het manifesteert zich als gevolg van:

• rhesusconflict
• infectie van de foetus tijdens de prenatale ontwikkeling van het rubella-, herpes- of toxoplasmose-virus.

3. Alimentaire bloedarmoede - ontwikkelt als gevolg van onjuiste voeding: tekort aan het dieet van ijzer, vitamines, eiwitten, zout. In de meeste gevallen ontwikkelt het zich tijdens kunstmatige voeding.

Deskundigen onderscheiden ook de volgende soorten van de ziekte:

• neonatale anemie;
• bloedarmoede van prematuren;
• bloedarmoede door complicaties van een acuut infectieproces;
• bloedarmoede Yaksh-Gayema ​​(of zwaar type).

Graden van bloedarmoede

Afhankelijk van het niveau van hemoglobine in het bloed, zijn er drie graden van ernst van de bloedarmoede:

1. De eerste, of eenvoudig: de hoeveelheid hemoglobine is onder normaal, maar boven 90 g / l.
2. De tweede - het gemiddelde: het niveau van hemoglobine wordt gehouden in het bereik van 90 tot 70 g / l.
3. De derde is zwaar: de hoeveelheid hemoglobine daalt onder 70 g / l.

Stadium van de ziekte

Bij zijn ontwikkeling doorloopt bloedarmoede drie hoofdfasen:

1. Prelactive ijzertekort. In dit stadium is er een reductie in de weefselvoorraden van het spoorelement. Bij de samenstelling van het perifere bloed wordt het ijzergehalte binnen het normale bereik gehouden. In de weefsels wordt de inhoud ervan verminderd, en van de binnenkomende producten wordt het niet geabsorbeerd als gevolg van een afname van de activiteit van intestinale enzymen.
2. Latent (verborgen) ijzertekort. De hoeveelheid gedeponeerde voorraden van een bepaalde stof en het gehalte ervan in bloedserum worden verminderd.
3. Het laatste stadium van ijzertekort. Er is een significante afname in het niveau van het spoorelement in een eenheidbloedvolume, evenals een vermindering van het aantal rode bloedcellen. In feite wordt deze aandoening bloedarmoede met ijzertekort genoemd.

Oorzaken van bloedarmoede bij zuigelingen

Bij de geboorte bevat het lichaam van het kind een bepaalde hoeveelheid ijzer. Zijn reserves duren ongeveer zes maanden. Verder moeten ze van buitenaf worden aangevuld. Als dit niet gebeurt of als het ijzer onvoldoende hoeveelheden bevat, neemt de kans op bloedarmoede toe. Deze voorwaarde kan om een ​​andere reden leiden:

Tijdens de foetale ontwikkeling en tijdens de bevalling:

• tekort aan foliumzuur, koper, vitamine B12;
• bloeden van de moeder tijdens het dragen van het kind;
• de aanwezigheid van een zwanger ijzertekort;
• slechte voeding van de toekomstige moeder, wat leidt tot onvoldoende accumulatie van ijzer in het lichaam van de baby;
• abnormale ontwikkeling van de placenta of navelstreng;
• overtreding van de intraplacentale doorbloeding;
• geboortetrauma;
• vroeggeboorte;
• vroege of late navelstrengligatie.

Na het verschijnen van licht kunnen de oorzaken van bloedarmoede zijn:

• kunstmatige voeding;
• prevalentie van volle melk (met name geitenmelk) in de voeding voor kinderen;
• infectieuze aandoeningen met bloedingen;
• intestinale pathologieën die leiden tot onvoldoende absorptie van ijzer;
• sommige erfelijke ziekten;
• de snelle ontwikkeling van bot- en spiersystemen;
• ijzeropname stoornis;
• congenitale misvormingen van erytrocyten (leiden tot sikkel-type van bloedarmoede en thalassemie);
• loodvergiftiging;
• chronische ontstekingsprocessen.

Symptomen van bloedarmoede bij zuigelingen

Het ontbreken van hemoglobine in het bloed is de reden waarom cellen en weefsels niet de benodigde hoeveelheid zuurstof ontvangen voor verdere ontwikkeling en groei. Deze aandoening resulteert in een aantal kenmerkende symptomen.

In een vroeg stadium is het ziektebeeld vrij gewist. Met een mild verloop van de ziekte kan het zich niet extern manifesteren en alleen worden gediagnosticeerd als een resultaat van bloedonderzoek. Ontoereikende hoeveelheid hemoglobine is het eerste en belangrijkste symptoom van pathologie.

Externe symptomen zijn onder meer:

• algemene zwakte;
• slechte slaap;
• angst staat;
• bleekheid en droogheid van de huid;
• scheuren in de hoeken van de lippen;
• broze nagels;
• slechte groei en haaruitval;
• verlies van eetlust;
• frequente regurgitatie;
• onvoldoende gewichtstoename of gebrek daaraan;
• frequente aandoeningen van de luchtwegen;
• problemen met het werk van het maag-darmkanaal;
• vertraging in de fysieke en psychomotorische ontwikkeling.

Behandeling van bloedarmoede

De basis voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort is het gebruik van ijzerpreparaten en de aanstelling van een speciaal dieet.

Het verdient de voorkeur om ze aan het kind te geven in de intervallen tussen voedingen, omdat het dieet van zuigelingen voornamelijk bestaat uit melk en zuivelproducten, en melkeiwitten de neiging hebben te binden met ijzer, wat de opname ervan in het spijsverteringskanaal aanzienlijk bemoeilijkt.

In de meeste gevallen, vloeibare vormen van medicijnen voorschrijven. De dosering is 3 mg per dag per 1 kg lichaamsgewicht.

Een dergelijke therapie in een vrij korte tijdsperiode normaliseert het niveau van hemoglobine. Ongeacht deze behandeling moet worden voortgezet. De gemiddelde duur van de cursus is 2-6 maanden: het is voor een dergelijke periode dat er voldoende aanbod van sporenelementen wordt gevormd in het lichaam van de kinderen.

In geval van ernstige ziekte krijgt het kind ijzertoedieningen.

Voeding van zuigelingen met bloedarmoede

Voor volledige genezing van bloedarmoede en normalisatie van het hemoglobinegehalte, wordt aan kinderen een speciaal dieet voorgeschreven. In de voeding moet worden opgenomen voedingsmiddelen met het nodige bloed voor de vorming van stoffen: vitamine C, PP, groep B (in het bijzonder, B12). Het is ook noodzakelijk om te zorgen voor het eiwitgehalte in voedsel: vlees, vis, eieren in de voeding.

Onthoud in ieder geval dat het ideale product voor een kind jonger dan 1 jaar moedermelk is. Als om bepaalde redenen borstvoeding onmogelijk of onvoldoende wordt, moet het kind worden gevoed met aangepaste mengsels met een hoog gehalte aan ijzer en vitamines. Kinderartsen adviseren niet om koemelk tot een jaar lang aan baby's te geven. Als aanvullend voedsel is het beter pap te gebruiken, appelmoes.

Oudere kinderen kunnen een soep krijgen op basis van lever, granaatappel, bietensap, spinazie, peterselie, spruitjes.

Hypochromie of hypochrome bloedarmoede: kenmerken van het beloop en de behandeling

Wat is hypochrome bloedarmoede

Hypochrome bloedarmoede is een verzamelnaam voor verschillende soorten bloedarmoede. Het wordt gekenmerkt door een afname van het niveau van hemoglobine (een ijzerbevattend eiwit dat aanwezig is in de samenstelling van bloedcellen). Dit leidt tot zuurstofgebrek van organen en weefsels van het lichaam. Als gevolg van zuurstofgebrek houden ze op hun functies uit te voeren, wat gepaard gaat met ernstige complicaties.

Bloedarmoede uit het Grieks wordt vertaald als bloedarmoede. Kan optreden bij elke ziekte die op enigerlei wijze verband houdt met bloedbeschadiging.

Hypochromie wordt gekenmerkt door een afname van het hemoglobinegehalte en het aantal rode bloedcellen (erytrocyten)

Het is belangrijk! Mensen met lage hemoglobineniveaus zijn 2 keer vaker ziek met darminfecties en acute infecties van de luchtwegen.

Bij bloedarmoede neemt niet alleen het niveau van hemoglobine en erytrocyten af, maar ook de kleurindex verandert. Bloedcellen veranderen ook van grootte en vorm, ze nemen de vorm aan van een ring met verlichting in het midden en een donkere rand rond de randen.

Bij hypochrome bloedarmoede verandert de kleurindex van de rode bloedcellen. Ze vervagen en er is een donkere rand rond de randen.

Het probleem van bloedarmoede wordt vaak gevonden in de pediatrische praktijk. Bij de geboorte produceert een baby een bepaalde hoeveelheid ijzer. In de daaropvolgende is het noodzakelijk om aan te vullen. Als dit niet gebeurt, stijgt de kans op het verschijnen van de ziekte.

redenen

De oorzaken zijn afhankelijk van het type bloedarmoede. Meestal echter provoceren de ziekte:

• hevig bloeden (menstruatie, postoperatief of ernstig letsel);
• ongebalanceerd dieet met onvoldoende hoeveelheden vitamines, eiwitten. Het is kenmerkend voor mensen die zich aan een strikt dieet houden, en ook voor vegetariërs;
• interne bloeding. Bloedverlies kan gering zijn, maar constant (frequent). Deze omvatten bloedend tandvlees, aambeien en gastro-intestinale ziekten. In het geval van myoma (goedaardige tumor) van de baarmoeder en cyste van de eierstokken, is hun holte gevuld met bloed, het hemoglobine verandert in andere verbindingen en lost geleidelijk op. In de geneeskunde wordt dit fenomeen "pseudo-bloedverlies" genoemd;
• chronische infectieziekten - bij tuberculose, enterocolitis, hepatitis, herverdeling van ijzer of slechte absorptie. Bij ouderen wordt bloedarmoede vaak veroorzaakt door ziekten van de lever en de nieren;
• intoxicatie, chemische vergiftiging - gevonden met ijzer-verzadigde bloedarmoede;
• zwangerschap - tijdens deze periode heeft het lichaam een ​​verhoogde hoeveelheid ijzer nodig;
• wormen;
• bloedstoornissen;
• auto-immuunziekten veroorzaken de dood van rode bloedcellen, wat leidt tot een afname van hemoglobine.

Bloedarmoede bij pasgeborenen en te vroeg geboren baby's verschijnt wanneer:

• rhesusconflict;
• infectie van de foetus tijdens de zwangerschap met de virussen van herpes, rubella;
• slechte voeding van de toekomstige moeder;
• geboortebreuk.

Bij zuigelingen kan de ziekte zich ontwikkelen als gevolg van ondervoeding. Dit gebeurt vooral tijdens kunstmatige voeding.

Hypochrome bloedarmoede komt vaak voor in de adolescentie wanneer hormonale veranderingen optreden.

classificatie

Artsen onderscheiden verschillende soorten hypochrome bloedarmoede:

• ijzertekort (microcytisch) - komt het vaakst voor. De reden kan veelvuldig bloeden, ijzertekort en zijn slechte verteerbaarheid, fysiologische processen (borstvoeding, zwangerschap) zijn. Er is meer bij kinderen en jonge vrouwen;
• ijzerverzadigd (sideroachresticheskaya) - gekenmerkt door een normaal ijzergehalte in het bloed, maar dit element wordt niet geabsorbeerd, waardoor hemoglobine niet wordt geproduceerd. Het komt vaker voor bij ouderen. Pathologie wordt waargenomen bij alcoholintoxicatie, vergiftiging met vergiften of chemicaliën, langdurig gebruik van geneesmiddelen;
• herdistributie van ijzer - treedt op wanneer een hoge concentratie ijzer in het bloed na de afbraak van rode bloedcellen (rode bloedcellen). De ziekte wordt vaak gevonden in tuberculose, purulente infectieuze processen;
• gemengd - ontwikkelt door een tekort aan vitamine B12 en ijzer. Een van de belangrijkste symptomen is een snelle vermoeibaarheid, verminderde immuniteit, zwelling van de bovenste ledematen.

1. Verworven vorm komt voor na chirurgie, infectieziekten, met vergiftiging.
2. Aangeboren anemie treedt op bij bloedziekten.

Volgens de WHO lijden elke derde vrouw en elke zesde man aan een chronische vorm van de ziekte. Het is een feit dat chronische ziekten, onevenwichtige voeding, diëten leiden tot een tekort aan ijzer in het lichaam en een afname van het hemoglobinegehalte. Patiënten wennen aan zwakte, slechte gezondheid, uitleggen dat overwerk en stress.

Symptomen van hypochromie

Patiënten schenken lange tijd geen aandacht aan de verslechtering van de toestand, waardoor ze zich onwel voelen voor stress en vermoeidheid.

De symptomen zijn volledig afhankelijk van de ernst van de bloedarmoede. Aanvankelijk klagen alle patiënten over:

• algemene malaise;
• snelle vermoeidheid;
• schending van aandacht;
• verminderd fysiek uithoudingsvermogen;
• slaperigheid.

Tekenen van de ziekte, afhankelijk van de ernst - tabel

Kenmerken van manifestatie bij kinderen

Bij kinderen, vooral baby's, zijn de symptomen mild. Het is vaak mogelijk om een ​​diagnose te stellen nadat een bloedtest is uitgevoerd. Ouders moeten aandacht besteden aan de volgende tekens:

• bleke huid;
• slechte slaap en eetlust;
• lethargie;
• frequente verkoudheid;
• scheuren in de mondhoeken;
• vertraging in de fysieke en psychomotorische ontwikkeling.

Langdurige verwaarlozing van de ziekte kan fataal zijn, dus de pathologie vereist een verplichte behandeling.

diagnostiek

Allereerst voert de arts een extern onderzoek uit, onderzoekt de klinische verschijnselen, erfelijke ziekten. De diagnose wordt bevestigd op basis van een algemene bloedtest, die de hoeveelheid hemoglobine en het aantal rode bloedcellen (rode bloedcellen) aangeeft, waarmee het type bloedarmoede en de kleurindex kan worden bepaald.

Interpretatie van de resultaten van de volledige bloedtelling - tabel

Normaal gesproken varieert het hemoglobinegehalte in erytrocyten van 0, 85 tot 1, 15. Met hypochrome bloedarmoede daalt de kleurindex onder 0,85.

Bovendien wordt een differentiaaldiagnose uitgevoerd:

• fecale occulte bloedtest;
• Gastroscopie - onderzoek van het spijsverteringskanaal met een flexibele slang die door de mond wordt ingebracht;
• colonoscopie - onderzoek van de dikke darm met een speciale sonde;
• urine analyse;
• Echografie van de nieren;
• radiografie op de borst;
• gynaecologisch onderzoek (voor vrouwen);
• studie van serum voor ijzer- en beenmergmonsters.

Een klinische bloedtest wordt uitgevoerd om bloedarmoede te bevestigen.

behandeling

Therapie is volledig afhankelijk van de klinische manifestaties en de ernst van hypochromie. De eerste behandeling is gericht op het elimineren van de oorzaken van de ziekte.

Medicamenteuze therapie

De nadruk ligt vooral op het innemen van medicijnen die een compensatie vormen voor ijzer- en vitamine B12-tekort.

Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat vitamines snel in de urine worden uitgescheiden, daarom kunnen snelle resultaten alleen als gevolg van het innemen van vitamine-bevattende geneesmiddelen niet worden bereikt.

1. IJzersupplementen duren 4 tot 8 weken om het hemoglobinegehalte te normaliseren. Dit kunnen zijn: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. Geneesmiddelen die moeten worden toegediend druppelen of in de vorm van injecties worden aanbevolen om alleen in het ziekenhuis te worden gebruikt om allergische manifestaties uit te sluiten.
2. Als onvoldoende vitamine B12-inname wordt gedetecteerd, worden subcutane injecties van Cyanocobalamin voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is 1-2 maanden voor normalisatie van de aandoening.
3. Vaak gaat een gebrek aan vitamine B gepaard met een tekort aan foliumzuur. In dit geval worden aanvullende medicijnen voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is tot 30 dagen.

Het wordt aanbevolen geneesmiddelen in de vorm van siroop, capsules of tabletten te nemen. Injecties worden voorgeschreven als een patiënt een gastro-intestinale ziekte of acuut bloedverlies heeft.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de behandeling van matige en ernstige vormen van bloedarmoede alleen in het ziekenhuis wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Geneesmiddelen om de ziekte te behandelen - galerij

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Folk remedies

Traditionele geneeskunde wordt alleen gebruikt als onderhoudstherapie en in combinatie met medicijnen.

1. 'S Morgens wordt aangeraden om 100-150 g geraspte wortels te eten met zure room.
2. Gebruik gedurende de dag een paar stukjes gekookte pompoen.
3. Brandnetel verbetert de bloedopbouw, verhoogt het hemoglobine en de rode bloedcellen. Om de infusie voor te bereiden, moet u 10 g bladeren snijden, met een glas kokend water laten stomen en 10 minuten laten staan. Neem vloeibaar 1 eetl. l. 3 keer per dag.
4. Een mengsel van gedroogd fruit. Maal gedroogde abrikozen, pruimen, rozijnen, vijgen, wilde roos in gelijke verhoudingen, voeg honing toe. Neem 3-4 keer per dag en 1 eetl. l.
5. Bouillon heupen.

Dieet therapie

In combinatie met medische behandeling wordt dieettherapie aanbevolen voor patiënten.

1. Elke dag moet er ten minste 130-150 g dierlijke eiwitten (rundvlees, kalfsvlees) in de voeding aanwezig zijn.

Eiwitten dragen bij aan de productie van hemoglobine en rode bloedcellen.